QUININE

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On épuise par l'alcool bouillant le quinquina de son amertume; on distille à siccité au bain-marie : on dissout l’extrait alcooli. que en totalité dans de Veau bouillante fortement aiguisée d’acide hydrochlorique. On

“ajoute de la magnésie calcinée à haute dose, pour fixer toute la matière colorante rouge, et rendre claire la liqueur, ce qui arrive après quelques minutes d’ébullition. On laisse refroidir ; on jette sur un filtre et on lave avec de l’eau froide le précipité magnésien ; on le dessèche à l’étuve, puis on le traite, à diverses reprises, par l'alcool bouillant, afin d’enlever toute lamertume; on rapproche les liqueurs alcooliques, et la cinchonine cristallise par le refroidissement. La cinchonine ainsi obtenue est encore altérée par la matière grasse verte qu’elle abandonne sion la dissout dans un acide très-étendu. Si l’acide était trop concentré, il dissoudrait une partie de cette matière grasse, et le but serait manqué.

La quinine s'obtient du quinquina jaune par

le même moyen que la cinchonine du quinquina pris.

La chinchonine et la quinine, avons-nous dit,

se trouvent dans les troisespèces de quinquina.

Voici comment on peut se les PRE dans une même opération.

Après avoir obtenu dir ectement le sulfate de quinine par le procédé que nous décrivons plus bas, on réunit les eaux-mères et les eaux de lavage qui résultent de cette opération; ces eaux retiennent le sulfate de cinchonine.

Jusqu'ici on l'avait pris pour du sulfate de quinine, rendu incristallisable par la matière jaune et un peu de matière grasse, qui, il est vrai, se rencontrent dans ces liqueurs. On prend, dis-je, ces eaux, et on les décompose par la magnésie; on pourrait également employer la chaux. Le précipité magnésien, lavé et bien desséché, est traité par l'alcool bouillant, qui dissout la quinine.et la cinchonine. Mais ici la cinchonine, étant prédominante, cristallise, du moins si la liqueur est assez chargée : dans le cas contraire, on la concentre un peu. La cinchonine ainsi obtenue doit être purifiée par cristallisation. A cet effet, on la dissout dans une suffisante quantité d’alcool bouïillant; par ce moyen on lobtient trèspure. Les eaux-mères alcooliques retiennent de la quinine qu’on obtient par évaporation. |

Dans un travail récemment publié par MM. Henry fils et Plisson, ces chimistes sont parvenus à extraire immédiatement des quinquinas, les quinates de quinine et de cinchonine ; ils rendent également très-probable l'opinion, que dans le quinquina une partie des alcalis fébrifuges est combinée avec la matière colo: rante rouge de Rheuss.

MM. Henry fils et Plisson ont obtenu les

.. quinates de quinine et de cinchonine par le procédé suivant : ils traitent par l’eau froide le produit de la décoction aqueuse de quinquina, jaune ou gris, rapprochée en consistance sirupeuse. La liqueur claire, mise en contact avec de l’hydrate de plomb jusqu’à décoloration et saturation parfaites, est filtrée, puis privée de l’oxide métallique au moyen d’un courant de gaz acide hydrosulfurique ; le nouveau liquide, étant filtré, est. saturé par quelques parcelles de craie, puis rapproché en consistance sirupeuse; on le traite alors, à diverses reprises, par l’alcool, et on abandonne les liqueurs alcooliques à une évaporation spontanée. Les quinates d’alcalis fébrifages cristallisent très-visiblement sous forme

irrégulière, mais il faut un assez long espace de temps.

La combinaison du rouge cinchonique de

i16 ALCALIS

Rheuss avec les alcalis fébrifuges est presque insoluble dans l’eau, soluble à chaud dans les acides faibles, sans être sensiblement décomposée, et se précipite, par le refroidissement, en une poudre rougeñtre. L'alcool la dissout très-bien, et la teinture alcoolique traitée par l’eau la laisse se déposer en flocons rouges orangés ou bleuâtres. Les alcalis décomposent cette combinaison en s’unissant à la matière colorante et en mettant à nu l’alcaloïde. MM. Henry fils et Plisson ont tiré de ces faits plusieurs inductions qui tendent à donner l'explication de ce qui arrive dans plusieurs préparations pharmaceutiques de quinquina, et qui se rapportent avec celles qui ont déjà été données par MM. Caventou et Pelletier. Ils ont aussi proposé de faire directement les quinates de quinine et de cinchonine bien purs, et de les employer dans la pratique médicale.