TABES DORSAL SPASMODIQUE

Le labes dorsal spasmodique, paralysie spinale spastique, est une maladie nerveuse qui consiste dans une contracture permanente et progressive des membres inférieurs. On a incriminé la lésion des cordons latéraux de la moelle épinière, mais on ne connaît pas encore d’une façon certaine l’anatomie pathologique de ce syndrome intéressant. Les enfants marchent en sautillant sur la pointe des pieds, les jambes rapprochées par une contracture qui s’exagère de temps à autre; les réflexes sont exagérés; il y a de la trépidation spinale. Plus tard, les jambes se iléchissent, se croisent l'une sur l’autre; les pieds sont en varus-équin. Pas de troubles trophiques. Infirmité incurable. La limitation de la contracture aux membres inférieurs permet d'éliminer les paralysies spasmodiques d’origine cérébrale; l'absence d’atrophie fait écarter la sclérose latérale amyotrophique de Charcot.

L’hystérie peut réaliser les mêmes symptômes, mais elle s’accompagne de stigmates révélateurs. Le mal de Pott se reconnaît à sa gibbosité. La maladie de Friedrcich se distingue par le nystagmus, l’absence de réflexes, l’incoordination. La sclérose en plaques, outre le nystagmus, offre un tremblement particulier, la scansion des mots, etc.

Le tabes dorsal est décrit parfois sous le nom de maladie de Lit lie.