CULTURES EN CELLULES ET EN SÉRIES

Sur une plaque photographique og x 12 ou 18 x 24, disposer des anneaux de verre de 18 à 20 mm. de diamètre, les uns et les autres stérilisés au four, à flamber et collés au lut de Kronig ou au baume. Sur chacune des cellules ainsi obtenues, on disposera des lamelles de 22 x 22 mm. que lon flambera au moment de l’emploi et qui porteront une botdure faite à l’aide d’un vernis à l'alcool à brûler ou l’acétone (Creuzé).

Une plaque ainsi préparée permet de faire rapidement les dilutions pour arriver à n’ensemencer qu’une spore en goutte pendante. On mettra dans le fond des cellules un peu

de coton imbibé d’eau ou un morceau de buvard. S’arran-

ger de façon à ce que l'air puisse se renouveler. La culture en goutte pendante obtenue, évaporer le liquide nutritif, mettre dans l'acide acétique et monter dans la glycérine ou dans le composé suivant :

EVA Ed rChIOrA EEE ue 40 gr.

(ÉTRNS ET ENS ARTE PEUR 20 gr.

LA CLU A OS ae AN PS RS Le de, 20 gr.

Si l’on veut photographier les cultures, il faut ensemencer dans une grande boîte de Pétri ou un tube.

Dans ce dernier cas, les photographies seront faites, le tube étant plongé dans une cuve plate à faces parallèles, Ia lumière étant interceptée par le haut-à l’aide d’un carton.

Température de cultures à essayer de 20° à 37°. COLORANTS

Bleu C‘ Perrier : dissolution à r % dans l’eau ou à 1 % dans le lactophénol. La coloration à froid est obtenue en quelques minutes ou instantanément si l’on chauffe.

On peut employer le colorant triple de Gueguen qui se compose de soudan III, bleu lactique et iode.

On peut également colorer avec des solutions très étendues de thionine.

La méthode de Grain peut convenir pour certains cham-

pignons.