ACIDE SULFURIQUE

Très-concentré. Il absorbe ces carbures.

Ordinaire. . . . 11 forme des acides viniques. Acide sulfovinique,

— sulfopropylique,

— sulfobutylique.

Etendu .Il donne l’alcool correspondant au carbure, si l’on distille.

Ex. : C 4 H*-f -SO’3HO=G'H'O 1 -j-S0 8 ,H0.

ACTION DES HYDRACIDES.

Action de chlorhydrique. On obtient chlorhydrate du carbure.

Ex : Chlorhydrate de propylène.

Action de l'acide iodliydrique. Iodhydrate du carbure.

— bromhydrique. Bromhydrate du carbure.

Préparation. — En traitant les alcools correspondant à ces divers carbures par des corps avides d’eau.

On emploie particulièrement, pour absorber l’eau, les corps suivants :

Acide sulfurique, chlorure de zinc, acide phosphorique.

Cette préparation découle.tout naturellement de la seconde méthode générale employée pour la synthèse des alcools et qui consiste à fixer de l’eau sur les carbures d’hydrogène :

Si j’enlève de l’eau à l’alcool, je dois évidemment reproduire le carbone correspondant. En effet,

— 2 tx -

3° groupe. — Composés acétyléniques, C 2n H 2n ~ 2 . Type acétylène C*H 2 .

Ce groupe renferme des ror/w gazeux acétylène.

allylène.

des corps liquides crotonylène-valérylène.

Ces corps se combinent avec deux équivalents de brome et donnent C 2 ”Il 2 "' 2 Br 2 .

Ils se préparent d’une manière générale en faisant agir une solution alcoolique de potasse sur un carbure bromé du second groupe.

En faisant agir solution alcoolique de pétasse sur :

Acétylène. Allylène. Crotonylèn». Valérylène.

Ethylène bromé. Propylène bromé. Butylène bromé. Amylène bromé.

A' groupe. — La plus grande partie des espèces qui composent ce groupe sont des essences, et parmi elles je puis citer comme type l’essence de térébenthine C 20 II' 6 . Formule générale

A ce groupe appartiennent les essences de :

Sabine, Cubèbe,

Genièvre, Camomille,

Rue, Copahu,

Citron, . Lavande,

Orange, Néroli, etc.

Toutes ces essences ont pour formules C ,0 H 18 .

Elles diffèrent par leurs propriétés physiques. Odeur variable. Densité variable entre 0,84 et 0,91. Point d ébullition variable entre 167°, 477% 250’.

— par leurs propriétés chimiques. El'es sont plus ou moins

oxydables. Elles éprouvent des modifications diverses avec l’acide sulfurique.

Fait remarquable. Toutes forment avec Pncide chlorhydrique des combinaisons définies appelées camphres artificiels.

h*groupe .— Benzènes C 3 TI 2 '' -6 . Type benzine C' 2 II r ’.

Ces corps proviennent généralement de la distillation du goudron.

Leur propriété caractéristique est de pouvoir engendrer des alcaloïdes.

M. Zinin a montré qu’en traitant la benzine par l’acide azotique, on obtenait la nitrobenzine qui, traitée par le sulfhydrate d’ammoniaque, donnait Y aniline.

Ces corps présentent des réactions très-remarquables quand on les soumet à l’action de la chaleur.

Je me borne à les signaler sans entrer plus avant dans cette étude.