C6H50,HO,C

Dichlorhydrine.

30 C6H503,3!I0 — 302H + 3C1 = C«H5,C1» Glycérine. Oxhy- Chlore. Trichlorhy-

dryle. drine.

— Monochlorhydrine. On peut l'obtenir en faisant passer du gai chlorhydrique à travers de la glycérine, sans épuiser l'action de ce! et en soumettant le produit à la distillation fractionnée; mais on l'obtient beaucoup plus facilement en chauffant l'épichlorhydrine à 120° avec un grand excès d'eau.

FORMULES ATOMIQUES

C'HSCIO + H20 = CHV>'" OH (OH

Epichlorhy- Eau. Monochlorhy-

drine.

drine.

FORMULES ÉQUIVALENTES

C6H5C102 + 2HO = ceincio»

Epichlorhy- Eau. Monochlorhydrine. drine.

Préparée par l'une ou l'autre de ces méthodes, la monochlorhydrine est une huile d'une odeur éthérée, d'une saveur fraîche et d'une densité de 1,31. Elle ne se solidifie pas à — 350, et bout à 2270. Elle brûle avec dégagement d'acide chlorhydrique. En présence de l'eau, l'oxvde de plomb la saponifie. L hydrogène naissant se substitue à son chlore en donnant du propyl-glycol, ainsi que M. Lourenço l'a démontré.

— Dichlorhydrine. On l'obtient en faisant passer jusqu'à refus de l'acide chlorhydrique Jrazeux à travers une dissolution de glycérine dans l'acide acétique, et en recueillant ensuite à la distillation fractionnée ce qui passe à 1780. On obtient de meilleurs résultats en combinant l'épichlorhydrine avec l'acide chlorhydrique. »

FORMULES ATOMIQUES