BUT

a ■ :i stj : ■ maigre el fade i ml son esprit malade, l " if par charité, Boïr'

Article 11.

I, 'épicurien se dira, Q nd tête blanchira :

î je a l'heureuse je Reprocher sa folle il > Ne crions pas tant!

J'en ai fait autant.

Quand son heur.- sonnera.

sa tombe on inscrira :

1 M un fils d'Epi' Qui, malgré daim- nature, aurait vécu Plus... s'il avait pu. • - Article 13.

Fait au temple où, chaque jour Epicure tient sa cour; Publié ce vingt décembre Au banquet de la grand 'chambre.

Par-devant Cornus, Bacchus et Momus!

CODÉATE s. m. (ko-iié-a-te — rad. codéine). Chim. Sel qui résulte de la combinaison de l'acide codéique avec une base.

CODÉBITEUR , TR1CE s. fko-dé-bi-teur, tri-se — du préf. co, et de débiteur). Jurispr. Celui qui a contracté une dette conjointement avec une ou plusieurs personnes : Codébiteurs solidaires.

CODÉCIMATEUR s. m. (ko-dé-si-mo-teur

— du préf. co, et de décimateur). Ane. jurispr. Celui qui partageait les dîmes avec un autre

CODÉINE s. f. (ko-dé-ï-ne — du gr. kôdt, tête de pavot). Chiro. Alcaloïde découvert dans l'opium : Un grain de codéine équivaut à un demi-qrain de morphine. (Magendie.) La codéine procure aux malades un sommeil doux et paisible. (Soubeiran.)

— Encycl. Linguist. L'appellation chimique codéine, qui a pour racine kôdê, mot par lequel les Grecs désignaient la fleur, la graine nommée pavot, nous fournit l'occasion de rechercher quelle est l'origine de ce nom grec kôdê. Une analogie primitive semble se révéler entre le grec kôdeia , kôdia , kôdê , kôdôn, tête de pavot, et l'irlandais codhlan, codlainean, l'erse codalan, le cymrique cwdd, pavot. L'étymologie celtique n'est pas douteuse, si l'on compare l'irlandais codai, l'erse cadal, sommeil ; d'où codlaim,}e dors ; codalta , somnifère. Le cymrique cws, cwsg, armoricain kousk, paraît avoir remplacé un dd, équivalant au th anglais, par la sifflante ; mais comment ramener à la même notion de sommeil le grec kôdeia, qui a aussi l'acception de tête, en général ? Si ce dernier sens était réellement le sens primitif, la ressemblance avec le celtique serait fortuite; mais il ne nous semble pas qu'il en soit ainsi. Dans VIliade (ch. XIV, v. 499) , quand Pénélée vient de trancher la tête — karê

— d'Achamos, dans l'œil duquel sa lance est restée fichée, il l'élève en triomphe comme une tête de pavot, kôdeian anasekou. Est-ce que ce terme n'aurait point été employé figuréraent, comme on dit, en langage populaire, une coloquinte pour une tête? Dans ce cas, kôdeia et kôdôn se raient bien le nom de la plante, de même que le lithuanien agona, tète de pavot, ne signifie, en fait, qu'un pavot isolé, tandis que le pluriel agonos désigne le pavot collectivement. Si le rapport entre le grec et le celtique est bien réel, il faut en chercher la source dans le sanscrit ; car, en grec, rien ne rattache kôdeia à la notion de sommeil, et un emprunt fait au celtique n'est pas admissible. Pictet donne cad, défaillir, tomber, latin cadere ; car on tombe de sommeil et dans le sommeil. Un dérivé çadola répondrait au cadal, codai celtique, et d'une forme çada ou çâda, avec le sens de défaillance, sommeil, proviendrait régulièrement çâdeyâ, en grec kôdeia, comme câilêya, montagneux, de cilâ, et pâurushêya, humain, de purusha, etc. Ceci, toutefois, reste à l'état d'hypothèse, à défaut d'un nom sanscrit ou

Sersan du sommeil ou du pavot, qui résouraît la question. Il faut ajouter que l'hébreu châdat, il s'est reposé, offre avec l'irlandais codai, codlaim, une ressemblance dont il est I peut-être sage de tenir compte.

com;

— Chim. La codvine est une base or?anique oxygénée, que l'on trom e dans l'û] qui a pour formule l été découverte par Robiquet, en 1832, étudiée successivement par Couerbe, lv gnauJt, Grégory et Anderson.

— I. Préparation. Plusieurs procédés ont été recommandés pour l'extraction de la co-

d:-ine.

— Premier procédé. L'infusion aqueuse d'opium est d'abord saturée par du marbre en poudre qui transforme tout l'acide méconique libre en méconate de chaux, puis évaporée au bain-marie jusqu'à consistance sirupeuse et précipitée par le chlorure de calcium. L'acide méconique combiné se précipite à l'état de méconique calcique, tandis que les alcaloïdes passent à l'état de chlorhydrates ; on ajoute de l'eau au liquide, on le filtre pour séparer le précipité, puis on l'évaporé de nouveau et on le laisse refroidir : on obtient ainsi des cristaux qui sont un mélange de chlorhydrates de morphine et de codéine. Ces cristaux sont dissous dans l'eau, décolorés par le charbon animal et précipites par 1 ammoniaque. On fait bouillir quelque temps, pour chasser l'excès d'ammoniaque qui dissoudrait une partie de la morphine ; on laisse refroidir et l'on filtre. La morphine reste sur le filtre , et la codéine demeure dissoute dans la liqueur filtrée. Cette dernière est concentrée au bain-marie, précipitée par la potasse, et agitée avec de l'éther qui dissout la codéine. La couche éthérée est décantée et distillée. La codéine reste comme résidu. Si l'on fait évaporer l'éther lentement, on l'obtient même cristallisée.

— Deuxième procédé. On fait une infusion d'opium, on élimine l'acide méconique ih infusion comme dans le cas précédent, on précipite ensuite la liqueur par le sous-acétate de plomb pour le décolorer, puis, après l'avoir filtrée, par l'acide .sulfurique, pour éliminer l'excès de plomb. On la filtre de nouveau, on y ajoute un excès de potasse, on l'abandonne a elle-même au contact de l'air jusqu'à ce qu'il se soit formé du carbonate potassique. Le précipité qui se forme est enfin agité avec de l'éther, qui dissout la codéine et laisse la morphine comme résidu.

— Troisième procédé. Merck conseille de précipiter le mélange de chlorhydrate de morphine et de chlorhydrate de codéine par la sonde pure. Le précipité est redissous dans l'alcool froid, additionné d'acide sulfurique, puis soumis à la distillation pour éloigner l'alcool. On ajoute alors de l'eau à la liqueur jusqu'à ce qu'il se produise un trouble persistant, on filtre, on évapore à consistance sirupeuse, et l'on agite le sirop avec une solution concentrée de potasse et avec de l'éther. La codéine se dissout dans l'éther. qui la dépose par l'évaporation spontanée. Finalement on la traite par l'alcool, afin de la débarrasser d'une substance huileuse dont la présence l'empêche de cristalliser.

— IL Purification. La cnd>'ine obtenue par l'une des méthodes qui précèdent n'est point encore pure. Pour la purifier, on la dissout dans l'acide chlorhydrique, on fait bouillir la solution avec du noir animal, on filtre, on précipite par la potasse, et enfin on dissout le précipité dans de l'éther aqueux, pour séparer les dernières traces de morphine. L'éther doit toutefois être entièrement privé d'alcool, sinon il reste, lorsqu'on l'évaporé, une huile qui refuse de cristalliser. L'éther anhydre pourrait être employé au lieu de l'éther aqueux ; mais il est plus cher que ce dernier et dissout moins bien la codéine. L'opium renferme une quantité de codéine qui varie de ~ à ~j de la quantité de morphine.

— III. Propriétés. La codéine se dépose de sa solution daus l'éther anhydre en petits octaèdres rectangulaires anhydres, qui sont tronqués et modifiés de différentes manières ; elle se dépose de ses solutions aqueuses ou alcooliques en cristaux hydratés qui appartiennent au système trimétrique. La codéine se dissout

oup plus facilement que la morphine dans l'eau froide et surtout dans l'eau bouillante. 100 parties d'eau à 15° dissolvent 1,26 de codéine. Chauffé avec une quantité d'eau insuffisante pour le dissoudre, cet alcaloïde fond en une masse huileuse qui reste au fond du liquide. Il se dissout facilement dans l'alcool et l'éther aqueux , un peu moins dans l'éther anhydre ; ses solutions alcooliques dévient fortement vers la gauche le plan de polarisation des rayons lumineux [à] =— 11S°,2.

Les acides ne modifient pas sensiblement ce pouvoir rotatoire. La codéine est tout à fait insoluble dans les solutions aqueuses de potasse et de soude ; l'ammoniaque la dissout, mais pas en quantité beaucoup plus considérable que l'eau pure. La codéine a donné à l'analyse des nombres qui concordent avec ceux qu'exige la formule C^H'-'A

renferment, une molécule d'eau de cristallisation.

La codéine est une base puissante ; ses solutions ramènent ra] iu bleu le tournesol i i ' les sels de fer, de plomb, de cuivre, de cobalt, de nickel, etc. Au point de vue de son action sur l'économie animale, la codéine ressemble beaucoup à la morphine. Suivant; Robiquet, des doses de 0 gr. 02 à 0 gr. 03, prises en vingt-quatre heures, produisent une sensation de repos, surtout --hez les personnes excitables, et un soin-

COTiK

meil réconfortant. Au contraire, des doses de . 1 2 produisent un sommeil lourd acconij i

■ments. Une -.«ne peut pas être administrée en viD-t-quatre heures sans danger sérieux.

La co uvent falsifiée avec du

sucre candi. Cette fraude peut être facile] découverte par la plus grande solubilité dans l'eau, la moindre solubilité dans l'alcool et le pouvoir ■ re du sucre candi.

ation de 500 gr. de

moins 56 ut. donne une déviation

de 11" ; -lie.

— IV. RÉACTIONS. me dissoute

dans un excès d'acide sulfurique d'une concentration moyenne, ndantquelque temps sur un bain de sable, acquiert au bout de quelque temps une couleur foncée et est alors précipitée par le carbonate de sodium, ce qui n'a pas lieu avec les sels de codéine non moi] il ipité ainsi obtenu consiste en codéine amorphe, laquelle, après I avoir été lavée à l'eau, dissoute dans l'alcool, , précipitée par l'eau et desséchée, forme une grise avec des reflets plus ou moins treg, insoluble dan l'ea i, --t facilement j soluble dans l'alcool, d'où l'eau et l'éther la précipitent. Elle fond à 100° en une résine noire, se dissout, facilement dans les arides en formant des sels amorphes qui laissent, lorsqu'on évapore leurs solutions, une masse résineuse. Si l'on prol i n l'action de l'acide sulfurique sur la codéine, on obtient une substance d'un vert foncé dont l'étude n'a pas été faite. 2,J ï |U6, suiva t son degré de concentration, forme avec latodéine, soit un composé de substitution nitre basique, soit une résine jaune soluble dans les alcalis. 3° Le chlore et le brome donnentavec la codéine des produits de substitution. 4 dure d'éthyle chauffe avec la codéine transforme cet alcaloïde en iodhydrate d'éthylcodéine. 5<» La codéine modérément chauffée avec de l'hydrate potassique donne plusieurs alcaloïdes volatils, tels que l'ammoniaque, la méthylamine, la triéthylamine. La quantité de ces bases produite varie d'ailleurs suivant la manière dont on conduit l'opération. Il se forme en même temps une base volatile crisle, et une substance brune ou noire reste pour résidu.

— V. Sels de codéine. La codéine est une monamine; elle se dissout facilement dans les acides et donne avec presque tous des sels cristallisables. Ces sels sont fort amers, ne rougissent pas sous l'influence de l'acide azotique, et ne colorent pas en bleu les persels de fer; la potasse précipite la codéine de leurs solutions. L'ammoniaque ne les précipite pas immédiatement, mais donne naissance, au bout de quelque temps, à la séparation de petits cristaux transparents de codéine. Une infusion de noix de galle précipite immédiatement les sels de codéine; il en est de même de l'iodhydrargyrate de potassium et du phosphomolybdate ammonique. Les sels de codéine qui ont été étudiés sont le chromate, le chlorhydrate, le chloraurate, le chloromercurate, le chloroplatinate, l'iodhydrate,le cyanhydrate, l'azotate, l'oxalate, le phosphate, le sulfate, le sulfocyanate et le tartrate.

Le chlorhydrate a pour formule eiSH2lAz03HCl-f - On l'obtient en abandonnant au refro; ment une solution concentrée de codéine dans l'acide chlorhydrique. La liqueur se solidifie complètement. Des solutions plus étendues abandonnent ce sel sous forme de petites aiguilles très-courtes groupées en étoiles, et qui apparaissent au microscope comme des prismes à quatre faces terminées par des sommets diédriques. Ces cristaux se dissolvent dans 20 parties d'eau à 15°, 5, et dans une quantité d'eau bouillante inférieure à leur propre poids. Ils perdent un quart de leur eau de cristallisation à 100° et le reste à 121<>. A cette température, toutefois, ils perdent aussi une partie de leur acide chlorhydrique. L'iodhydrate , C>SH^L-\z03HI + Aq, se présente en minces aiguilles, solubles dans environ 60 fois leur poids d'eau froide et dans une proportion beaucoup moindre d'eau bouillante. Ils ne perdent pas d'eau à 100°.

Le sulfate, (ClSH2lAz03)2H2SO* + 5 H20, cristallise en groupes étoiles de longues aiguilles, ou, par l'évaporation spontanée de ses solutions, en prismes aplatis. Il se dissout dans 30 fois son poids d'eau froide et dans une très-petite quantité d'eau bouillante. Pur. il est neutre au papier de tournesol; mais il retient facilement de petites quantités d'acide que l'on peut éliminer par des cristallisations et des pressions réitérées. Les cristaux de ce sel appartiennent au système trimétrique. Ils se clivent facilement.