V. Qukmpek-Guézennec, dans ce Supplé

* QU1MPERLÉ, ville de France (Finistère), ch.-l. d'arrond., k 55 kilom. de Quimper ; pop. aggl., 3,555 hab. — pop. tôt., 6,533 hab. L arrond. compte 5 cantons, 21 communes, 51,043 hab.

QUINCITE s. f. (kin-si-te — de Quinnj, nom <lo lieu). Miner. Silicate de magnésium hydraté, trouvé dans un calcaire à Quiney, dans le département du Cher.

QUINDÉCENNAL, ALE adj. (kuaiu-d.--

Mim-nnl, a-le — du lat. quindecim, quinze); De quinze ans : Une période Quindécunnalk. QUINEMONT (le marquis Arthur-Maiie- Pierre DB), homme politique français, né a Orléans en ISOS. Il entra k l'écide de Saint- Cyren 1825, servit dans la cavalerie et donna en 1830 ,.sa déunssiou de Uâutântint de cui-

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rassiers. Trois ans plus tard, H fut attaché k la légation de Toscane ; mais, en 1839, il renonça k lacarrière diplomatique. Successivement nommé membre du conseil général d'Indre-et-Loire (1839), colonel de la garde nationale de Tours (1848), président du comice agricole de Chinon (1849), il se rallia k l'Empire et fut élu, comme candidat officiel, député au Corps législatif dans la 2e circonscription d'Indre-et-Loire en 1863, puis en 1S69. Il vota avec la majorité qui appuya aveuglémentla désastreuse politique de l'Empire et rentra dans la vie privée après la révolution du 4 septembre 1870. M. de Quineniont reparut sur la scène politique lors des élections du 30 janvier 1876 pour le Sénat. Avec l'appui de l'Union conservatrice , il posa sa candidature dans l'Indre-et-Loire, déclara dans sa profession de foi qu'il n'appartenait k aucun parti et fut élu sénateur au second tour par 180 voix. Il est allé siéger k droite, dans les rangs des adversaires déclarés du gouvernementrépublicain et il a voté notamment pour la dissolution de la Chambre des députés (22 juin 1877), pour l'ordre du jour Kerdrel, contre le projet de loi d'amnistie présenté par le gouvernement, etc.

'QU1NET (Edgar), philosophe, poflte, historien et homme politique français. — Il est mort k Versailles le 27 mars 1875. Lors du vote de la constitution du 25 février 1875, il lit partie du petit nombre de représentants qui s'abstinrent. Ce fut son dernier acte politique. Un mois plus tard, il succombait k une maladie aiguë de poitrine. Sa mort presque subite fut un grand deuil pour la démocratie républicaine, dont il avait embrassé et servi lu cause avec une ardeur qui ne s'était jamais démentie. Il fut enterré au cimetière Montparnasse, k Paris, au milieu d'une affluence énorme, et MM. Victor Hugo, Brisson, Laboulaye et Gambetta prononcèrent des discours sur sa tombe. Les derniers ouvrages de cet éminent écrivain sont : le Livre de l'exilé, 1851-1870. Après l'exil, manifeste et discours, 1871-1875(1875, in-80); Correspondance d' Edgar Quinet, lettres à sa mère (1877, 2 vol. in-18); la Vie et la mort du génie grec (1878, in-8<»), ouvrage fort remarquable, accompagné de notes de Mm« Edgar Quinet, à qui l'on doit, outre les ouvrages d'elle que nous avons cités, les Sentiers de France (1875, in-12).

Qulnel à «a mère (LETTRES DE) [Paris, 1877, 2 vol.]. Un comité, composé en grande partie de sénateurs, de députés et de conseillers municipaux de Paris, s'est formé, k la fin de 1876, pour la publication des œuvres complètes d'Edgar Quinet. Cette édition comprendra non-seulement tous les ouvrages de l'illustre écrivain, mais encore ses manuscrits inédits (correspondance, autobiographie, leçons faites k Lyon et au Collège de France, récits de voyages, critique littéraire, ouvrages d'histoire, de politique et de religion). Il est facile de prévoir le succès qui attend cette publication posthume. Il suffit, pour s'en rendre compte, de constater la faveur qui a accueilli les deux volumes publiés jusqu'k ce jour, volumes qui contiennent la correspondance d'Edgar Quinet avec sa mère, de 1817 k 1845. Ce n'est pas en une courte notice, comme celle qu'il nous est seulement permis de consacrer k cette correspondance, que l'on en dira toute la valeur, au double point de vue de l'histoire d'une âme haute et généreuse et du développement d'un des plus grands esprits du xixo Mècle. Ce qui frappe dans ces lettres, qui contiennent une foule de détails intéressants non-seulement sur Edgar Quinet luimême, mais sur la société de son temps, c'est avant tout l'amour, la vénération et l'admiration de Quinet pour deux femmes, sa mère d'abord, et ensuite Mînna More, sa fiancée, di-venue plus tard sa femme. Ce que l'on admire encore dans ces lettres, si curieuses k bien des points de vue, c'est la puissance et l'élévation de la pensée de Quinet dans l'extrême jeunesse. Peu d'esprits ont ét'^ aussi précocement sérieux ; peu de caractères ont été aussi vite formés. • Tant que ma destinée morale sera dans ma main, je pourrai braver les folies des hommes, • écrit-il à sa mère en 1823. Il avait alors dixneuf ans. Quinet fut d'une intrépidité rare aussi bien contre les ennemis de la justice et de la liberté que contre les dangers matériels. Son voyage k travers la Sierra d'Andalousie lui avait déjk fourni l'occasion de montrer son sang-froid et son intrépidité* Les occasions devinrent plus fréquentes encore pendant la traversée du Peloponèse.

Quinet avait été nommé par l'Institut membre de la commission envoyée en Morée. A lui revient la première idée de cette expédition scientifique, et pendant longtemps il avait poussé k la réalisation do ce projet, • Il brûlait, n-t-il dit lui-même, de toucher le sol B&oré de la Grèce; les périls qui l'attendaient sur la terre hellénique dévastée par les guerres étaient un attrait de plus. >

De cette expédition, où l'on peut, grftce k ses lettres, le suivre pas k pas, Quinet rapporta le plan de son livre sur la Grèce moderne et ses rapports avec l'antiquité, œuvre profondément étudiée qui suffirait a établir lu réputation d'un écrivain. Mais le temps que prônaient ses recherches et les travaux archéologiques dont il était chargé par l'Institut

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ne l'empêchait pas de songer aux affections qu'il avait laissées dans sa patrie. Non-seulement il pensait à sa mère, à sa fiancée, il pensait encore à la France ; il suivait, avec le cœur du patriote, tous les événements qui se passaient dans son pays. En apprenant la mort d'Armand Carrel, il écrivait:

■ Le parti républicain est avec lui dans le cercueil ; il ressuscitera, mais il lui faut du temps. ■ Quinet n'a pu voir que le commencement de la résurrection. La République, certes, vivra, et elle n'oubliera jamais que les écrits et les paroles de Quinet ont contribué pour beaucoup à la faire sortir du tombeau.

Les lettres de l'illustre penseur, qui fut un des amis les plus dévoués du Grand Dictionnaire, sont précédées d'une noble et belle préface de Mm« Edgar Quinet. Nous en détachons les lignes suivantes : ■ Dans ces lettres d'un fils à une mère, Edgar Quinet a préparé à son insu la plus belle et la plus utile de ses œuvres, celle de montrer aux jeunes gens qu'une vie bien équilibrée peut harmoniser des puissances diverses : la passion et la raison, la poésie et la science, la pensée et l'action, et que l'appui le plus solide de l'existence, la force contre la douleur, l'ami le plussûr, c'est le travail. ■

Mme Edgar Quinet a raison. Les lettres de Quinet ne sont pas seulement des chefsd'œuvre pleins de jeunesse et de fraîcheur; elles contiennent encore des enseignements admirables, et nous ne pouvons que féliciter les hommes qui ont pris à tâche de nous faire profiter de tout ce qu'a écrit l'incomparable penseur.

•QU1NGEY, bourg de France (Doubs), ch.-l. de cant., arrond. et à 24 kilom. de Besançon, sur la Loue; pop. aggl., 1,002 hab. — pop. tôt., 1,042 hab.

* QUINIDINE s. f. — Encycl. Chim. La quinidine Cl°H2tAz20*-|-2H2,> e^1 un (]es al~ caloïdes des quinquinas. Elle a été pour la première fois isolée en 1833, par MM. 0. Henry et A. Delondre ; elle a été étudiée depuis par Winckler et par Pasteur. Ce dernier chimiste, dans un travail très-étendu -iules alcaloïdes des quinquinas, a établi que la qninoïdine du commerce est un mélange, en proportions variables, de quinine, de cinchonine, de eincbonidine et de quinidine.

C'est généralement de la qninoïdine du commerce que l'on extrait l'alcaloïde qui nous occupe. Voici comment se pratique celte opération. On commence par mettre la quinoïdine en dissolution dans la plus petite quantité possible d'ether. Quand on juge le produit dissous, on filtre pour éliminer les composés insolubles, puis on chauffe légèrement pour chasser l'éther. Le résidu est repris par l'acide sulfurique, dans lequel il se dissout. On agite alors avec du noir animiil, ou l'on filtre plusieurs fois sur ce noir, afin de décolorer ; cela fait, on additionne d'ammoniaque lentement et jusqu'à ce que tout l'acide scit déplacé. On reconnaît que ce but est atteint quand il ne se forme plus de précipité. On recueille alors ce produit, on le lave à l'eau, on le sèche entre deux doubles de papier Joseph, puis on le reprend par l'éther, où il se dissout à nouveau. On ajoute alors à cette solution un dixième de son poids d'alcool à 900 centésimaux et l'on abandonne

■ e tout à l'êvaporation spontanée. Au bout de

Suelque temps, il se dépose de beaux cristaux e quinidine y qu'on purifie au moyen de cristallisations successives dans l'alcool. Si l'on veut épuiser les eaux mères, il suffit de les additionner d'une quantité convenable d'acide sulfurique, et l'on obtient, en abandonnant la liqueur, d'abord du sulfate de quinidine cristallisé, qui peut être facilement retiré de la liqueur et traité par l'ammoniaque si l'on veut obtenir l'alcaloïde pur, puis du sulfate de quinine, dont nous n'avons pas à nous occuper ici.

On peut encore obtenir de la quinidine par le procédé de O. liesse. Ce chimiste commence par traiter la quinoïdine par 8 fois son poids d'ether, il agite le mélange jusqu'à dissolution d'une forte partie du produit complexe, puis décante et chasse l'éther au moyen de la chaleur. Le résidu est traité par l'acide sulfurique, puis additionné d'une quantité d'ammoniaque exactementsu {'lisante pour neutraliser l'excès d'acide. La liqueur est alors traitée par une quantité convenable d'une solution de tartrate douhle de soude et de potasse. On doit suspendre l'addition de ce réactif au moment où il cesse de se former dans la liqueur un précipité cristallin. On filtre alors et on lave le produit recueilli sur le filtre au moyen d'une solution étendue de tartrate de soude et de potasse, puis on passe sur du noir animal, et enfin on ajoute quelques gouttes d'une solution étendue d'iodurede potassium. Toutes ces opérations doivent être exécutées rapidement et à chaud. On laisse refroidir à partir de ce moment, et l'on voit la liqueur se troubler, devenir laiteuse et, finalement, laisser déposer de l'iodhydrate de quinidine sous forme de poudre cristalline. Ce précipite est traité par l'ammoniaque, qui met la base en liberté ; on la reprend pur 1 acide acél que, puis on fait intervenir à nouveau l'anmiooiaque, qui fixe cet acide. La ba ■ mise en liberté est reprise par l'alcool, où on la fait cristalliser plusieurs fois de suite.

Ce mode de préparation est plus long que ie précédent, mais il donne une plus grande quantité de produit et le fournit tres-pur.

6UPPI.IMUNT.

QUIN

La quinidine a été l'objet de nombreux travaux, qui présentent dans leurs résultats certaines divergences. Nous allons résumer ici ce qui paraît à peu près établi en ce qui touche la composition de ce corps, son mode de cristallisation, sa solubilité, puis nous passerons à l'étude de quelques-unes de ses combinaisons.

Et d'abord, la quinidine présente une composition élémentaire identique à celle de la quinine, avec laquelle elle se trouve mélangée dans le produit connu sous le nom de quinoïdine. Elle présente d'ailleurs des propriétés physiques et chimiques qui la distinguent assez nettement de la quinine.

La quinidine peut être obtenue cristallisée par concentration de ses solutions éthérée, alcoolique ou hydroalcoolique. L'éther l'abandonne sous forme de prismes rhomhoïdaux assez volumineux ; ses prismes sont transparents, mais ils deviennent rapidement opa- 3ues au contact de l'air. L'alcool laisse époser des cristaux prismatiques qui s'effleurissent à l'air et perdent assez vite l'éclat qu'ils avaient au début. Enfin, les solutions hydroalcooliques de quinidine abandonnent cette base à l'état de cristaux qui appartiennent au système du prisme orthorhombique.

La quinidine se dissout peu dans l'eau froide, maïs plus facilement dans l'eau bouillante. L'éther en dissout une faible proportion et l'alcool bouillant constitue son meilleur dissolvant; à froid, ce dernier liquide est moins actif. Les acides étendus dissolvent également la quinidine.

On n'est point d'accord sur le point de fusion de cette base. Quelques chimistes lui assignent pour point de fusion 160°, d'autres ont trouvé 175°. Ce qui paraît établi, c'est qu'au delà de cette température (175°), la quinidine se décompose et brûle avec une flamme fuligineuse.

M. Pasteur, dans ses travaux sur les alca- | loïdes des quinquinas, considère la quinidine comme une base hydratée, isomère de la quinine, et qui, comme cette dernière, se colore en vert sous l'influence de l'ammoniaque et du chlore. Suivant le même chimiste, on peut i reconnaître si la quinidine renferme de la | cinchonidine, à laquelle elle est souvent mêlée dans le commerce, en exposant le produit cristallisé à l'influence d'un courant d'air chaud. Si la quinidine n'est pas pure, on voit certains cristaux conserver dans la masse leur éclat et leur transparence, tandis que d'autres s'ef fleurissent tout en conservant leur forme. Les cristaux que n'affectent point les courants d'air chaud sont ceux de cinchonidine.

Sous l'influence de la chaleur, ces deux ; bases se transforment, poids pour poids, en deux nouvelles bases isomères. Le produit que donne la quinidine est identique avec la quinicine, et celui que fournit la cinchonidine est identique avec la cinchoniciue. La quinine donne, sous l'influence de la chaleur, une réaction analogue à celle de la quinidine, tandis que la cînchonine fournit, dans les mêmes conditions, de la cinchonïcine.

— Sels de quinidine. La quinidine fournit des sels neutres ou acides, dont nous allons mentionner les principaux.

— Sulfate basique de quinidine. Ce composé s'obtient en faisant réagir l'acide sulfurique monohydraté sur la quinidine. Il répond à la formule (C20H2iAz2O*)2H'-îSO^+6H2O, et présente à peu près le même aspect que le sulfate de quinine. Une partie de ce sel se dissout dans 110 parties d'eau à 10° et dans 32 parties d'alcool absolu. On le vend dans le commerce sous le nom de sulfate de {J-quiniue, et fréquemment on le mélange au sulfate de quinine ordinaire.

— Sulfate neutre de quinidine

C*0H2Uz2O2H2SOk+4HîO.

Ce produit s'obtient en faisant réagir l'acide sulfurique étendu sur la quinidine. Il se distingue du précédent par sa plus grande solubilité dans l'eau ; il suffit, en effet, de 9 parties d'eau pour dissoudre 1 partie de quinidine.

— Chlorhydrate de quinidine (sel basique) C»H**Az*OSHCl+HïO.Ils'obtientpar l'action de l'acide chlorhydt ique sur la quinidine et constitue de longs prismes doués d'un éclat soyeux; il est soluble dans l'alcool et dans

!'"uillante, mais se dissout peu dans l'éther. Si on chauffe les cristaux de chlorhydrate de quinidine à 120°, ils perdent leur eau de cristallisation.

— Chlorhydrate de quinidine (sel neutre ) C20H2V\z2Ofc(HCI)S. Ce produit s'obtient en traitant par le gaz rMorhydrique la quinidine préalablement desséchée.

— lodhydrate de quinidine (sel basique) C*»H«Az*0»,HI. Ce sel s'obtient en précipi-

ii moyen de l'iodure de potassium, une

n concentrée d'un sel de quinidine. Le

produit se présente sou-; forme d'une poudre

cristalline peu soluble^dans l'eau bouillante

et dans l'alcool froid. Ce sel est anhydre.

— lodhydrate de quinidine (sel neutre) I !0H»*Az2O*(HI)2+3H*O. On obtient ce sel en traitant par l'iodure de potassium uns solution de sulfate neutre de quinidine. Il con-

' stitue de beaux prismes jaunes et est beaucoup plus soluble que le précédent dans l'alcool ou dans l'eau bouillante. Si l'on chauffe les cristaux d'iodhydrate neutre de quinidine jusqu'à 120°, ils ne fondent poini, <• nis ils

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brunissent et ne reprennent leur première couleur que s'ils sont plongés dans une atmosphère humide.

— Tartrate double de quinidine et d'anti-

moine C«°H»Az*0»,CW(SbO)'Oa. On prépare ce composé en ajoutant un excès de quinidine en poudre à une solution d'émétique sat rée à froid. On chauffe ensuite ju ébullition; la quinidine disparaît, et on voit se déposer une poudre, qui n'est autre chose que de l'oxyde d'antimoine. On filtre sans laisser refroidir, et la liqueur qui passe abandonne rapidement des aiguilles longues et soyeuses de tartrate double. Ces cristaux sont à peu près insolubles dans l'eau froide, mais ils se dissolvent assez facilement dans l'eau chaude et dans l'alcool bouillant. M. Stenhouse, qui a, le premier, préparé le sel qui nous occupe, a fait observer que, la cînchonine, la quinine et la cinchonidi donnant point une réaction analogue à celle

?ue fournit la quinidine, on a là un moyen acîle d'isoler cette dernière.

QUINISME s. ni. {ki-ni-sme — rad. quinine). Méd. Bourdonnement d'oreilles et autres accidents produits quelquefois par l'usage de la quinine.

QUINITE s. f. (ki>ni-te — rad. quinine). Pharm. Succédané de la quinine, composé de cyanoferruro de sodium et de salicine.

QUINIZARINE s. f. (ki-ni-za-ri-ne — de quinine, et de alisarine). Chiin. Composé isomère avec l'alizarine, et qui se tonne en même temps que la phtaléine de l'hydroquinone, par l'action de l'anhydride phtalique sur l'hydroquinone.

QUINOGÈNE s. m. (kî-no-jè-ne). Chim.

Radical hypothétique des alcaloïdes des quinquinas.

QUINOÏDE s. m. (kï-oo-i-de — de quina, et du gr. eidos, apparence). Pharm. M de berbérine et d'oxyacanthine, qui a été proposé comme succédané du quinquina.

* QUINOLÉINE s. f. — Encycl. Chim. Ce nom a été donné par Gerhardt à un composé particulier qu'il avait obtenu par la distillation de certains alcaloïdes, de la cinchonîne et de la quinine avec la potasse, par exemple. Ce produit paraissait identique avec celui que M. Runge désignait sous le nom de leucol et qu'il avait extrait, en 1843, du goudron de houille. Durant quelques années, on considéra ces produits comme des corps nettement définis et identiques. Les travaux de Leurant et ceux de Gréville Williams surtout établirent qu'on se trompait, que le leucol de Runge et la quinoléine de Gerhardt étaient des mélanges et non des produits purs. Il fut en même temps démontré que les corps retirés du goudron de houille étaient simplement homologues avec ceux que fournissent les alcaloïdes traités par Gerhardt.

G. Williams, à qui revient l'honneur de cette découverte, divisa les deux groupes en base leucoliques et quinoléiques, des noms des premiers termes de chacune de ces deux séries.

Nous allons, avant d'aborder l'étude de la quinoléine, mentionner les composés de cette série :

Quinoléine, CWAz;

Lépidine, Clof^Az;

Dispoline, C«H«Az;

Tétrahiroline, CWltSAi ;

Pentahiroline, C13H15Az;

Isoline, Ct*H«Az;

Ettidine,C«Ht9Az;

Validine, Cl6H2iAz.

La quinoléine se produit dans un assez grand nombre de réactions et notamment, comme nous l'avons dit ci-dessus, quand on distille avec de la potasse les alcaloïdes des quinquinas. On peut encore l'obtenir soit par 1 électrolyse du nitrate de cînchonine, soit par la distillation de la strychnine avec la pot:isse, et aussi en distillant la thialdine avec un lait de chaux.

Ces divers procédés ne sont point également avantageux, quelques-uns même ne sont point pratiques. Celui qui est. actuellement en usage repose sur la distillation do la einchonino avec de la potasse. Voici comment on procède : on place dans une cornue de fer une certaine quantité de potasse, on ajoute un peu d'eau, on chauffe jusqu'à fusion de la masse, puis on ajoute de la cînchonine en poudre en ayant soin de ne pas exagérer la dose de l'alcaloïde, qu'on mêle a la masse petit à petit. On porte alors le tout

au rouge et ; sommence. Ses

produits sont reçus refroidis dans un récipient, où l'eau et les vapeurs empyreumatiques se condensent. On ménage un tube de sortie pour l'hydrogène qui se dégage. Le pro ■ 1 ■ 1 1 1 de la distillation est repris par un fort excès d'acide et maintenu i léb illïtion pendant un temps asses long. Quand le pyrrhol e li ment éliminé, on traite le liquide par la po- Ler la quîno!éinet qui

cueillie et sec! sur la i otu ■ ■■•■ c lu il ique.

i e produil n'es( pas pur, et c'est par u i ie de distill tîonnéea qu'on finit

par obtenir la quinoléine, qui passe entre 216° et 243°. On reprend le produit qu'on transforme en cfaloroplal on le

ou met à une série de ■ tionnées; enfin on met la quinoléine en liberté.

QUIN

Ces manipulations sont longues, mais ^a quinoléine peut être par ce procédé obtenue très-pure et en quantité relativement considérable.

I.a quinoléine constitue un liquide incolor*", présentant une odeur très-désagréable et une saveur amère. C'est un produit très-fixe, qui bout sans altération entre 238<> et 243» et peut être porté au rouge sans se décom- .

l'expérience, 4,51. I.o calcul indique 4,45. La quinoléine est peu soluble dans l eau froide, mais elle se dissout mieux dans l'eau chaude, dans l'alcool et dans l'éther.

Le chlore et le brome attaquent la quinoléine et donnent avec, elle des composés dont nous allons dire quelques mots.

Le dérivé chloré se forme quand on laisse tomber goutte k goutte de la quinoléine dans un flacon renfermant du i ore. Au bout d'une dizaine d'heures, on voit se former une huile jaune qui, reprise par l'eau, s'y dissout en partie et laisse déposer une substance dont la composition n'est pas encore connue.

Le dérivé brome, ou tribromi s'obtient en plaçant sous une petite cloche deux vases dont l'un renferme i partie de quinoléine et l'autre 2 parties de brome liquide. Au bout de quarante-huit heures environ, tout le brome est volatilisé et l'on trouve dans le vase qui contenait la quinoléine des cristaux bruns qui baignent dans un liquide rouge assez épais; on reprend cette m par l'alcool, qui dissout tout le brome et bientôt déposer des aiguilles fines et soyeuses, qui ne sont autres que la tribromoquinoléine C3H*Br*As. Quand on chaufle ces cristaux jusqu'à 173», ils fondent et aune température supérieure se volatilisent saus décomposition. La tribromoquinoléine est insoluble dans l'eau, mais elle se dissout quelque peu dans l'alcool froid et facilement dans l'alcool bouillant. Les acides chlorhydrique et sulfurique concentrés la dissolvent facilement; l'eau et la soude la précipitent de ses solutions acides. M. Lubavin a préparé d'autres quinoléines bromées, mais ces corn.

sont encore trop peu connus pour être décrits ici.

L'acide azotique de 1,45 de densité agit à froid sur la quinoléine et donne un azotate. Si la réaction se fait à chaud, on obseri dégagement de vapeurs nitreuses, et il se dépose une poudre jaune et amorphe dont la nature n'est pas encore connue.

L'acide sulfurique employé à chaud donne, avec la quinoléine, un acide sulfoconjugué, l'acide sulfoquinoléique C9II6AzS03H, Pour obtenir ce nouveau produit, il suffit de chanlfer pendant quelques jours au bain-marie de la quinoléine avec dix fois son poids d'acide sulfurique concentré. La réaction est terminée lorsque le produit dissous dans l'eau ne se trouble plus si on y ajoute de la s Après essai satisfaisant du résidu, on l'étend d'une très-forte quantité d'eau, puis on l'additionne de carbonate de baryum jusqu'il saturation. On filtre alors et l'on fait passer dans le liquide filtré un courant d'aci bonique qui fixe la baryte en excès. On filtre à nouveau, puis on évapore à sec, mais lentement et à une douce température. On obtient ainsi un sulfoquinoleate de baryum qui constitue une poudre blanche amorphe qui, desséchée, prend une teinte jaune.

On peut facilement, au moyen de ce sel, obtenir l'acide sulfoquinoléique ; il suffit pour de le traiter par l'acide sulfurique. Le produit se présente en beaux cristaux anhydres à peu près incolores, doués d'un vit' éclat et inaltérables à l'air. Cet acide I SOUt très-peu dans l'alcool froid et moins encore dans l'eau à + 10°, mais il est assez soluble dans ces deux liquides s'ils sont chauds, et dans l'acide chlorhydrique. Il ne sont pas dans l'éther. L'acide azotique paraît avoir peu d'action sur l'acide sull noléique; la potasse fondue le décon avec mise en liberté de quinoléine et formation d'un précipité brun encore mal étudie, mais soluble dans les acides d'où les alcalis le précipitent.

La quinoléine donne des sels avec certains acides. Nous allons mentionner ici quelques* uns de ces composés.

— Azotate de quinoléine C9lPAz,HAz03.

On le prépare en chauffant B une température convenable et jusqu'à évaporation complète un mélange de quinoléine et d'acide azo-

réduction du liquide, on voit se former une masse pâteuse qui se solidifie si on la laisse refroidir. Ce produit, traité par l'alcool chaud, laisse déposer des aiguilles blanches peu fusibles et que l'air n altère pas.

— Bichromate de quinoléine

(C9H7Az)»H!Cr*0'.

On obtient ce sel en traitant i par un excès d'acide chromique faible. Il se . e ré tineu e qui pr< -.ente la curieuse propriété de cristalliser raj idement m on vient à la totl i ine liaguetto

de verre. Le dichroraate de a soluble dans L'eau bouille d

pose par refroidissement eu aiguilles jaunes douées d'un vif éclat.

— Oxalate acide de quinoléine

CWA,:,i -H-<>fc- On obtient ce sel e i t, dans des

propoi '■ ubles, une su lution aqueuse

QUIN

concentrée d'acide oxalique (16 parties)avec de la quinoléine (24 parties). Le produit se présent- sous forme d'une masse molle, mais cristalline. Si on le reprend par l'alcool chaud, il cristallise par refroidissement en longues aiguilles qui se décomposent en partie vers 1000.

Mentionnons encore le chloroplatinate de quinoléine ï(C»IPàzHC1J + PtCl*, qui constitue un précipité jaune cristallin peu soluble dans l'eau, et le chlorarnrate

CWAzJICl \ AuCl», qui cristallise en aigailles jaunes peu solubles dans l'eau froide.

— Quinoléylammoniums. Il existe plusieurs dérivés ammoniés de la quinoléine, mais on ne connaît bien jusqu'à ce jour que leurs iodures, dont nous nous occuperons exclusivement,

Quand on chauffe pendant quelques instants, en vase clos et à 100», un moi: ■ proportions convei quinoléine et

d'iodure de méthvlè, on obtient le composé suivant : C'H',CrR4 : |ui est un iodure de méthylquinoléylamin nium.

Si on remplace l'iodure de méthyle par de l'iodure d'éthyle en excès et qu'on chauffe pendant plusieurs heures ce composé avec de la quinoléine, en vase ouvert, on obtient un produit qu'il suffit d'isoler de l'iodure d'érhvle non décomposé et de faire cristalliser dans l'alcool pour avoir l'iodure d'éthylquinoléylnmmonium. Ce composé a pour formule CW C*H3,AzI et se présente en beaux cristaux cubiques ii la température

ordinaire, mais sus : tïfa e d ■ ^e teinter en rouge sang si on les chauffe a 100» environ. Us perdent cette couleur par le refroidissement.

Enfin, si l'on chauffe de l'iodure d'amyle avec de la qu I que la température

de 100° soit maintenue durant quelques heures, on obtient un iodure d'amylquinoléylammoniuin, qui a pour foi-mule

C9H7,C5H«,AzI et qui cristallin*- très-difficilement.

— Quinoléine-iodocyanine. MM. Nadier et Merz, chimistes industriels, on' donné ce nom à un composé C28H3î>IA-/-f qui prend

ance par l'action de la potasse sur l'iodure d'amylquinoléylammonium et qui constîtue une variété de cyanine très-recherchée comme matière colorante.

On verra par l'équation suivante comment -.e forme ce composé:

.[ggrH+KHo

Iodure d'amrIqiiim>]i?y),imiTioniuni* CW(CWjIV 1

I 'IM°1 Azî+ Kl +H20.

« lin \

L'iodocyanine donne deux séries de composa ni Les uns sont diacides, incolores

e(. peu stables. La s. hic les dédouble et Se

teinte en bleu. Le autres sont bleus et trèsfixes. La quinoléine-iodocyanine se présente en cristaux pri m tti |Ues ou en écailles d'un doré très-brillant quand elle se dépose I ai évapora lion spontanée d'une solution al-

QUIX

coolique. Elle constitue de srr.is grains jaunes si on l'obtient par cristallisation dans l'alcool chaud. Ce produit est très-peu solub!e dans l'éther, dans l'eau froide, et son

meilleur dissolvant est l'alcool chaud. Quand on soumet la quinoléine-iodocyanine a une température de 100», elle fond, se déshydrate et se solidifie à nouveau si on laisse refroidir.

— Quinoléine-Moratyanine C28H3SClAz2.

On prépare ce composé soit en faisant réagir le chlorure d'argent sur l'iodocyanine en so-

alcooliqne, soit en traitant la cyanine i ir l'aeide chlorhydrique et en ajoutant au mélange une quantité convenable d'ammoniaque. La quinoléine-chlorocyanine est soluble dans l'alcool, d'où elle se dépose par évaporation spontanée en aiguilles brillantes d'un b»au vert foncé. L'eau bouillante dissout également ce composé et l'abandonne par refroidissement en cristaux prismatiques d'un beau bleu.

— mtratoajanine C?sH'5(Az03)Az2. On prépare ce produit eu précipitant par un excès de nitrate d'argent une solution alcoolique d'iodocyanine additionnée d'une petite quantité d'acide azotique. L'excès d'argent est repris par l'acide chlorhydrique employé en quantité strictement nécessaire, puis ou ajoute de l'ammoniaque après avoir filtré, enfin on distille, et le résidu repris par l'alcool faible cristallise en prismes rhombiques brillants d'une teinte brun foncé.

C'est un composé peu soluble dans l'eau froide et dans l'éther, mais soluble dans l'alcool et dans l'eau chaude, qu'il colore en bleu vif.

— S»Y"''"'!/""""''c29H35AzS)2SO'+',Hîa On la prépare en chauffant pendant un temps assez long un mélange d'iodocyanine et d'acide sulfuriqne concentré. La réaction s'accompagne d'un dégagement d'iode et d'acide sulfureux et laisse un résidu qu'où reprend par l'eau et qu'on additionne d'un excès d'ammoniaque. 11 se forme alors de gros flocons ronge brun ; on filtre et l'on traite le produit par l'eau bouillante, au sein de laquelle il se dépose par refroidissement de Longues aiguilles bleues.

Nous arrêtons là cette série, bien que la cyanine donne avec icides, les aci-

des borique, acétique et oxalique, par exemple, des composés analogues à ceux que nous venons de passer en revue.

QUINOLOGISTE s. m. (ki-no-lo-ji-ste — rad. quinoioyie). Celui qui s'occupe de quinologie.

QUINOPICRIQUE a'ij. (ki-no-pi-kri-ke — de quina, et de pkrique). Chint. Se dit d'un acide composé de quinine et d'acide picrique. Cet acide a été proposé pour le traitement des fièvres palustres peu graves.

QU1NOVATANNIQUE adj. (ki-no-va-tannni-ke — de quina noua, et de tannique). Chim. Se dit d'un acide extrait du quina nova ou faux quinquina. Il existe encore un autre acide semblable, désigné sous le nom de QUi-

NOVAT1QUK.

QUINOVIQUE adj. (ki-tio vi-ke — rad.

quinovine). Se dit d'un acide obtenu par dédoublement de la quinovine.