SUIS

large indépendance, la majorité, variable avec le canton, est facilement portée à opprimer la

minorité. Le rôle du conseil fédéral, déjà difficile en lui-même, est encore aggravé par les limites étroites que la constitution assigne à ses attributions, au point de vue religieux. De là des tentatives ayant pour but d'élargir ces limites; de là des efforts décentralisation qui soulèvent des oppositions furieuses. En Suisse, comme dans d'autres pays, les corporations religieuses s'étaient, dans ces dernières années, multipliées à l'infini, profitant là de la tolérance inspirée par un large esprit de liberté, comme elles profitaient chez nous de la connivence du pouvoir. Si l'on veut avoir une idée de cet envahissement, il suffira de se rappeler que le grand conseil, après de violents débats, a supprimé en 1876, dans le seul canton de Genève, sept 'congrégations de femmes, dont les biens ont été annexés au domaine de l'Etat. Dans ses rapports avec le saint-siege et le clergé catholique, le grand conseil se conduit depuis plusieurs années avec une fermeté qui n'a de comparable, croyons-nous, que celle du gouvernement allemand. V. MiîRmillod, au tome XI du Grand Dictionnaire.

— Armée. En 1875, l'administration de la guerre a coûté 13,958.577 francs, somme énorme qui, en 1876, a été portée à 14 millions 553,395 francs. Et cependant, le gouvernement fédéral, jugeant encore ces ressources insuffisantes , a voulu créer de nouveaux revenus au profit de l'armée. Il a, dans ce but, fait adopter par l'Assemblée fédérale une loi qui frappait d'un 3 taxe de 8 francs par tête et d'un impôt sur le revenu tout Suisse dispensé, pour une raison quelconque, du service militaire. La loi devait passer par deux épreuves : être appuyée de 30,000 citoyens et être ratifiée ensuite par un vole plébiscitaire. La première épreuve réussit, non sans peine ; mais le plébiscite du 9 juillet 1876 rejeta la loi par une majorité de 30,000 voix. Le Conseil ne se découragea pas et fit voter par l'Assemblée fédérale le même projet amendé. La taxe de capitation y était réduite à 6 francs ; le maximum de la taxe était fixé à 2,000 francs (au lieu de 3,000), et l'impôt supprimé pour tout sujet suisse ayant dix ans de séjour à l'étranger. Le nouveau projet a été également repoussé par le plébiscite du 21 octobre 1877.

— Télégraphes. La Suisse est un des pays les mieux partagés au point de vue du développement de son réseau télégraphique. En 1876, elle possédait 1,002 bureaux, soit un bureau par 2,969 habitants. (La France en possède un par 9,012 habitants, l'Allemagne un par 9.045, l'Autriche un par 9,867.) A la fin de 1875, la longueur de ses lignes était de 6,334 mètres, et celle de ses fils de 15,422 mètres. Elle avait perçu, la même année, pour expédition de dépêches, 2,058,211 francs, et comme les dépenses du service montaient à 2,047,637 francs, elle avait tiré de ses lignes télégraphiques un bénéfice de 10,574 francs. Le résultat ne paraît pas brillant tout d'abord ; mais il faut remarquer que les dépenses comprenaient les frais d'installation de nouvelles lignes. Les dépèches expédiées en 1875 se décomposaient comme il suit:

Intérieures 2,062,439

Internationales 594,315

De transit 240,171

Total. . . . 2,800,925

— Commerce et industrie. La Suisse ne possède pas une industrie bien développée et, par conséquent, son commerce international n'est pas fort important, malgré les efforts intelligents faits par le pouvoir central pour accroître les ressources du pays. Il est vrai que ce pouvoir se heurte fréquemment à des intérêts cantonaux, qui ne sont pas tous égoïstes et condamnables. C'est ainsi que l'Assemblée fédérale ayant voté une loi de centralisation pour régler l'émission et le remboursement des billets de banque, cette loi, dont quelques dispositions étaient utiles et même nécessaires, mais dont plusieurs articles portaient une atteinte grave aux franchises des cantons, fut soumise au vote plébiscitaire et rejetée par une majorité de plus de 40,000 voix. La situation financière du pays reste donc soumise à de pénibles tiraillements. La construction du chemin de fur international de Saint-Gothard, qui est en voie d'exécution, modifiera-t-elle cette situation ? Ici encore, la susceptibilité cantonale et même le patriotisme sont fortement surexcités. Beaucoup de Suisses prétendent que la convention signée avec l'Allemagne et l'Italie, convention qui installe les intérêts de deux puissants voisins en plein territoire helvétique, pourra être, dans un avenir plus ou moins prochain, un grave danger pouV la neutralité et l'inviolabilité de la Suisse. Ces craintes ne sont pas une des moindres causes qui ont si longtemps entravé l'exécution de cette importante entreprise.

— Histoire. Nous n'avons a signaler que quelques faits peu importants qui ont eu lieu depuis U tin de 1875. Le 10 décembre de cette année, M. Welti fut élu pré ùdant et M. Heer vice-président de 1 « Confédération. Le 29 du même mois, une convention signée entre la France et la Suisse, pour l'échange des actes de l'état civil, fut votée par le conseil fédéral. Au mois de uln de i ani suivante, diverses pari Bsd< lu Suisse furent désolées put lus inondations. Le 13 décembre 1STG ,

SULF

M. Schenk fut élu président et M- Hammer vice-président de la Confédération.

* SUIVANTE s. f. — Entom. Espère de pnpillon, dont le nom scientifique est nocttta orbona ou subrpqua.

SOLFACÉTYLÉNIQrjEadi.(sul-fa-s ni-k- — du !at. sut fur, soufre, et de acétylène). Chira. S' dît l'un acide obtenu par la combinaison de l'acétylène avec l'acide sulr furiqne fumant.

SULFAMIDE s. f. (sul-fa-mi-de — du Ifft, tulfiir. soufre, et de amide). Chim. Syn. de vni; USIDB.

SULFAMIDOBENZAMIDE s. f. (snl-fa-mîdo-bain-za-mt-de). Chim. Dérivé amidé de la imide sulfurée, obtenu par l'action prolonge du sulfure d'ammonium sur le benzonîtrile nitré.

SULFAMYLIQUE adj. (snl-fa-mi-Ii-ke — de sulfnriqup, et de amyligue). Chim. Se dit d'un acide obtenu par l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool amylique.

SULFANILINIQUEidj. (sul-fa-ni-li-ni -ke).

S- dît d'un acide obtenu en chauffant l'oxanilide et la formanilide avec l'acide sulfurique.

' SULFATIQUE adj. — Dîathèsc <iilfatigue. Disposition à émettre des urines très-chargées de suif

SULFAZOPICRAMYLE S. m. (snl-fh-ZO-pi-

-le). Chim. Produit qui se forme lentedans le mélange d'une solution d'éther, d'essence d'amandes araères et de sulfate imoniaqne.

SULFÉTHYLE s. m. (sul-fé-ti-le — de sulfure, et de éthyle}. Chim. Corps obtenu en i dissoudre du sulfure de fer rlans un mélange d'alcool anhydre et d'acide chlorhydrique.

SULFÉTHYLÏQUE adj. (sul-fé-ti-li-ke — mû1, mlfêthylê). Chim. Se dit d'un acide tiré du sulféthyle.

SULFÉTHYLOSULFURIOUE adj. (sul-féti-Io-sul-fu-ri-ke — de sulféthyle, et de sulfurique). Chim. Se dit d'un acide qui se produit dans l'oxydation du mercaptan par l'acide nitrique.

SULFHYDRAMIDE s. f. (sul-fi-dra-mi-de

— de sulfate, et <ie hydratnide). Chim. Sulfite d'ammoniaque anhydre, obtenu en faisant passer le gaz ammoniac sec sur l'acide sulfuriqne anhydre.

SULFIDE s. m. (sul-fi-de — du lat. sulfur, soufre). Chim. Nom donné à certains sul-

SULFIODE s. m. (siil-fi-o-de — du lat.

sulfur. soufre, et de iorie). Chim. Coi

le soufra et d'iorle, et qui a la propriété de détruire les insectes.

SULFISATINE s. f. (sul n"-za-ti-ne — du

lat su / ■-. soufre, et de isatine). Chim. Pro-

b l'action du gaz sulfhydrique sur la

m d'isatïne.

SULFISATYDE s. f. (sul-fi-za-ti-de). Chim.

Produit d'une solution de potasse caustique

avec une solution alcoolique de sulfisattne.

SULFOBENZOÏNE s. f. (snl-fo-bain-zo-ï-ne

— du lat. sulfur, soufre, et de beuzoîne). Chim. Corps produit par le contact du sulfhydrate d'ammoniaque et d'une dissolution alcoolique d'amandes amères.

SULFOBENZOÏQUE adj. fsul-fo-bain -zo -

i-ke — ra 1. sulfabpnzoine). Chim. Se dit d'un acide tiré de la snlfobenzoïne.

SULFOBENZOL s. m. fsnl-fo-bnin-zo' — ■In lat. sulfur, soufre, et de benzol). Chim. Corps obtenu par l'action d'un sulfhydrate sur le rhlorobenz 1.

SULFOBUTYLATE s. m. 'sul-fo-bu-tt-la-te

— rad. sul fobuty ligue). Chim. Sel forn

la combinaison de l'acide sulfobutylique avec une base.

SULFOBUTYLIQUE a-li.fsul-fo-bu-tî-li-ke

— du préf. sulfo, et de butyHgue). Chim, s dit d'un acide qui ^ forme par l'action directe de l'acide sulfurique sur l'alcool butylique.

SULFOCARBAMIDE s. f. ( sul-fo-kar-bami-'le— du pr-f. sulfo, et de carbamide). Syn.

de SOLFO-rjRÉK.

SULFOCARBAMIQUE adj. (sul-fo-kar-

ba-mi-ke — du préf. sulfo, et de carbamigue). Chim. Se dit de plusieurs acides qui résultent de la substitution du soufre à l'oxygène dans l'acide earbainique.

— Encycl. Il existe trois acides sulfncarbamigues résultant de la substitution d'un ou de plusieurs atomes de soufre à l'oxygène de l'acide carbamique. Ces composés étaient prévus par la théorie, et, si un seul des trois

iim à l'état de liberté, on a pu préparer des étherset des produits de substitution : ux amres. L'excellent Dictionnaire de chimie de Wurtz désigne sous les noms d'acides sul focarbamïque et thioearbamique lus acides isomères qui n'ont point encore a l'état de liberté. Il réserve à l'acide qui a été isolé le nom de ihiosulfo- . C'est cette nomenclature que nous suivrons dans le cours de cet article.

— ,\< Que. Ce composé a pour formule il renferme do éléments de la su ocarbamide CSAzH et

SULF

l'eau 11*0. C'est, comme nous l'avons , dit ci-dessus, un produit qui n'a pu être encore isolé. Ses sels sont également incon- ] nos; mais ?on existence n'en est pas moins I établi -. puisqu'on a pu préparer ses éthers ! e et amylique, ainsi que plusieurs

s éthéres qui résultent de la sul tion de radicaux d'alc ■ l'hy-

drogène du groupe Azlls. Nous reviendrons réactions, et nous allons tout d'abord étudier les composés éthyhques etamyliques de l'acide qui nous occupe.

— Sulfocarbamate d'éthyle CSIPAzSO. Ce composé s'obtient de plusieurs façons : on l'obtient d'abord en faisanl passer un courant de gaz ammoniac dans une solution éthérée ou alcoolique de disulfure éthylsulfocarbonique. Quand le passage du gaz s'est prol pendant quelques instants, on voit la masse qui ■*nt échauffée se troubler, puis abandonner-; mllesde soufre. On

filtre le liquide, puis on évapore sous le récipient de la machine pneumatique, et le rési lu se compose d'un mélange de thioéthylsulfocarhonate d'ammonium et de sulfocarbamate d'éthyle. Il suffit alors de traiter cette i par l'éther, qui ne dissout pas le premier do >ur obtenir le sulfocarbamate d'éthyle absolument pur. Le disulfure éthylsulfocarbonique employé dans cette

n s'obtient en faisant passer un courant de chlore dans une solution de thioéthylsulfocarbonate de potassium. Ce disulfure

tue un liquide huileux qu'il faut laver à l'eau et mettre en solution dans un mélange formé de 1 partie d'éther et de 2 parties d'alcool, avant d'y faire p:is-<-r le courant de gaz ammoniao qui doit donner le carbamate d'éthyle. On peut encore obtenir le sulfocarbamate d'éthyle en faisant réagir l'ammoniaque sur le thiosulfocarbonate d'éthyle, ou en faisant passer tin courant de gaz ammoniac dans une solution alcoolique de thiosulfocarbonate d'éthyle. On doit faire agir le gaz durant un temps assez long, puis laisser les produits en présence durant trente heures environ. On procède ensuite à une distillation qui n'est arrêtée que lorsque les deux tiers de la masse liquide ont passé. On concentre le résidu à une douce chaleur, puis on met sécher au-dessus d'une coupelle contenant de l'acide sulfurique, et, au bout de quelques heures, le tout est pris en une masse cristalline de sulfocarbamate d'éth\ le. Ce produit se présente en octaèdres clinorhombiques. Il est fort peu soluble dans l'eau, mais très-soluble dans l'alcool et dans l'éther. II fond à 3S°. Si l'on fait réagir sur le sulfocarbamate d'éthyle de l'acide sulfurique concentré, le produit s'y dissout sans subir aucune altération ; l'addition d'une quantité convenable d'eau à la solution sulfurique précipite inaltéré le sulfocarbamate. L'acide azotique l'oxyde. L'ammoniaque réagit sut lui à 150° et le décompose en don-

de l'acide carbonique, du sulfocyanate d'ammoniaque et quelques composés mal dent l'odeur est repoussante. L'acide phosphorique anhydre enlève de l'eau au sulfocarbamate d'éthyle et le détruit en donnant un sulfocyanate. Enfin, certains oxydes métalliques, ceux d'argent, de plomb et "de mercure, décomposent l'éther qui nous occupe et donnent avec un sulfure métallique un composé dont la constitution n'est pas connue, mais dont l'odeur rappelle celle de l'acroléine. Le sulfocarbamate d'éthyle, soumis à la distillation , à une température qui ne dépasse pas 150°, se décompose et donne du sulfhydrate d'éthyle et de l'acide cyanurique. Si la distillation se fait à une température plus élevée, l'éther se décoinpn ■ <■ lement, mais il donne avec du sulfir d'éthyle nique, comme

l'indique l'équation suivante :

C3H7AzSO= C'WSH-f- COAzH.

i rai et l'aldéh ; l'éther sulfocarbamique. Si l'on traite solution par une quantité convenable d'acide chlorhydrique, elle s'épaissit et donne par addition d'alcool de l'eau et un composé encore assez mal étudié. Ce composé fond à 109°. Le sulfocarbamate d'éthyle, traité dans certaines conditions par l'acide azol •m produit qui, en raison de l'in -, mérite une ment Pour l'obtenir, voici comment on on commence par mettre i dans

une certaine quantité de mate d'éthyle, puis on fait passer dai un courant de gaz nitreux. Au h quelques in'

■ • qui, reçu»-; abandonnée à elle-même, ne tarde p laisser dépos I

durant cette opération un gaz incoloi

iille le produit formé, puis, api

■i. sèment la\ n le met dans

j l'alcool. (> dernier lîquî

taux et laisse l'huile, qui constitue du soufre un état partie lier. Ce soufre liquide, mis à part et convenablement lavé, finit par se solidifier, mais au bout d'un temps très- Si l'on évapore la solution alcooli,;:

renferme le produit cristallin, on obtiei

es dans l'eau, et dont la cou éseï tée par la for-

mule su ;

reçu le fond à une température inférieure a

SULF

se prend en masse si on le laisse refroidir. Si on le chauffe a plus de I00<>, une pai volatilise sans décomposition, tandis que l'autre donne, entre autres produits, d-s corai Aires. Cet o t un prod

ent ni le nitrate n ni le chlorure mercurïque. Quand on le

sulfurique, azotique ou chlorrés, il se décompose. Une solution d'hydrate de baryte bouillante détruit également le produit qui nous occupe ■

production de carbonate et d'hyposulfite de baryum.

ulfocarbamate d'éthyle donne avec certains sels métalliques des composés dignes d'intérêt. Nous allons en passer quelns en revue.

— Sul focarbamates d'éthyle et chlorure cuivreux. Cette série comprend quatre coi:; étudiés et qui se forme ni par la combinaison de 1 molécule de chlorure avec 2, 4, 6 et 8 molécules d'éther sulfocarbamigue.

On obtient le premier de c s composés, uleest 21 WAzSO-fCuïUl, soit en faisant réagir sur une solution aqueuse d'éthyle, additionnée d'acide chlorhydrique , un escès de sulfate de cuivre, soit en mélangeant dans des proportions convenables deux solutions de chlorure cuîvrique et d'.-ttier $ulfr>--arbamique. i rnier mode de procéder, il

convient de filtrer la liqueur au moment où toute coloration rouge a disparu, afin d'isoler ifre qui s'est précipité. La liqueur fil-

iraporée à une douce chaleur et

liiques qui constituent la combinaison cui\

' ci-dessus. Ce prodn t est uble dans l'eau, même chaude, et dans l'alcool froid; mais il se dissout facilement dans l'alcool bouillant et dans l'acide chlorhydrique très-étendu. L'acide sulfurique le décompose en donnant un gaz et une poudre bleue qui est soluble dans l'eau. La solution alcoolique chaude du sulfocarbamate à l molécule de chlorure cuivreux, présente une teinte brune. Si on la porte à l'ébullition et qu'on l'y maintienne : 's in- tants, le produit dissous se décompose au moins en partie, et il se préci-

i sulfure de cuivre. Si l'on fait :

dans ce produit un courant d'hydrogène sulfuré, on obtient du sulfocarbamate d'éthyle, de l'acide chlorhydrique et du sulfure de cuivre.

Le composé qui renferme 4 molécules d'éther sulfocarbamigue s'obtient en ajoutant a une solution alcoolique du sel double qui le 2 molécules de sulfocarbamate d éthyle. On évapore la solution doucement, et l'on obtient, si elle était concentrée, des prisnv ez volumineux. Si la

solution était assez étendue, il se dépose des tables clinorhomliiques brillantes. Ces cristaux sont insolubles dans l'eau, mais ils se dissolvent facilement dans l'alcool.

Le sel à 6 molécules de sulfocarbamate yle se prépare en mélangeant 1 molécule "du sel double renfermant 2 molécules d'éther sulfocarbamique, celui qui figure en

e cette série , avec 4 molécul l'éther en question. Ces deux produits doiire en solution alcoolique. Une êvaporation lente de cette solution donne des cristaux qui dérivent d'une pyramide clinorhombique. Ces combinaisons cuivreuses m.

caractère une assez grande altérabilité En effet, si on les abandonne à elles-mêmes, elles se détruisent et laissent du sulfure de eu ivre au bout de quelques jours, ou au plus de quelques semaines. Tous les com

3nons de passer en revue sont autant plus fusibles et d'autant plus solui ris l'alcool qu'ils renferment un plus grand nombre de molécules d'éther sulfocarbamigue.

mil on traite par une solution chaude nu une solution alcoolique ■ <lu s-1 double dont la formule est <;< HP \/S() + Cu2Cl2, et qu'on abandonne le tout au repos, on voit se former dans un ■' court un compo^'

et cristallin , qui renferme 4 ta ther sulfocnrl-amigue et «1 Cl* a été

I*. Ce produit constitue un sel lure cuivreux >-t de 'on abandonne elle-même après avoir retiré les pre a formés, il s'en dépose d'autr ■

lus tard. Ces derniers sont la- : -tiennent 6 molécul ther sutfucarb'imiûue.

— Allylsulfocarbamate d'éthyle CW-

On obtient ce composé e hauffer

durant quelques h

ture légèrement supérieure à 100°, un mettante, terminée, on ■ ■ afin d'obtenir ie produit pur.

lourd e bout que vers i colore et qui

.eur alliacée.

— EthylsulfocnrK ; n'

a de d'éthyle

SULF

et en portant le tout k une température de 110° environ. On cesse de chauffer au moment où tonte odeur de snlfocarbimide a dis-

"i ajoute alors au mélange une • quantité d'eau qui précipite le produit qui t. On lave et l'on recueille un liquide huileux présentant une odeur particul èrement désagréable, et qui bont vers 205°. Si l'on trai-e ce composé par les acides il se décompose et donno

ool, de l'acide carbonique, de l'bvdrogêne sulfuré et de l'éthylamine. Une ébullition pro'ongée de l'eau avec l'éther qui nous occupe le décompose également et en donnant les produits que nous avons mentionnés ci-dessus. L'acide sulfurique concentré donne seul avec < réduits do décomposition légèrement différents d.eue fournissent les s. Au lieu d'acide carbonique et d'hydrogène sulfure, il - éterniine en eff- 1 la formation d'une quantité notable d'oxysulfure d

— Sulfocarbamate d'amyle C'HI'ArSu.

Pour préparer ce composé, on fait m lange de \ volume de disulfure amylsulfo-

i jue et de 1 volume dam:

solution aqueuse concentrée, puis on abandonne le tout au repos durant qui heures. Tout d'abord on voit le :

troubler, puis déposer du soufre et enfin se prendre en une niasse gluante et semi-fluide. On procède alors à un lavage à l'eai . on abandonne la masse dans ce liquide, et il osé huileux mêlé de sou- ■ ■ bu ile, i uïs on la filtre, et enfin on la sèche sous le récipient de la machine pneumatique.

'tenir le produit qui nous occupe en traitant le lïroamy Isnlfocarbonate de méthyle par l'ammoniaque. Quel que soit, du reste, le mode de formation de ce produit, il constitue un liquide sans action sur la ture de toun té tement insoluble

dans l'eau, mais se mêlant très-bîen ;■ cool et à l'éther. Si on le chauffe vers 180», il se^ volatilise, mais se décompose presqu- au même instant et donne de l'acide cyanurique et du sulfhydrate d'amyle, comme l'indique l'équation suivante :

3(CSAzH20C5H») = 3C5HtlSH-r-C3H3Az203.

Si l'on traite le sulfocarbamate d'amyle par l'acide sulfurique froid, il le dissout ; si cet acide est bouillant, le sulfocarbamate se charbonne et subit un commencement de décomposition. L'acide azotique l'oxyde, et la réaction est violente. Sous l'action du brome, ce produit se transforme en une matière blanche, solide, et qui. traitée par l'eau, donne un produit huileux encore mal étudié. L'eau saturée de chlore agit 1 ment sur le salfocarbam ite d uni le el le détruit avec formation d'une huile, qui n'est pas sans analogie avec celle que donne l'action de l'eau sur ce produit traité par le

, comme il pst dit ci-des^u . ' dans la réaction que donne l'eau chlorée, il se produit un aboi de soufro.

Quand on traite le nate par une

solution bouillante de baryte ou par la po-

■>', se détruit et donne, en même temps que de l'alcool amylique, du sulfocyanate. Si l'on ajoute quelques fragments d'iode au sulfocarbamate d'amyle, ce métalloïde s'y dissout et colore le produit en ronge. Si l'on chauffe même légèrement, mais durant quelques instants, la liqueur se décolore. Cette réaction n'est point encore étudiée. Le sulfo-

tmate d'amyle est très-soluble dan cool, comme nous l'avons vu plus haut. Or, si l'on verse quelques gouttes do cette soln-

UDS des solutions alcooliques de rure cuivr.que, d'acétate de plomb ou d'azotate d'argent, ces sels ne i tés. Le chlorure platinique n'est poi ni lemêni'

de gulfocarbam dans une solution de chl un précipité j

et qui, convenablement traite, peut cristalliser.

Le sulfocarbamate d'amyle, comme d'éthyle, donne avec certains e<

as des sels doubles. Nous ne mentionnerons ici que le composé qu'il donne avec iue et qui n pour formule A Ce produit s'.

comme il suit : >

une solution alcoolique de sulfocarbai d'amyle d'un excès de bichlorure mercuriquo Icool.Ilsfl produit

uent un précipité très -abondant, J cristaux ;. Pour obtenir ce produit i ur, il suffit de le laver à l'alcool froid, puis ■ .

iplétement in:

■nce do ce liquide,

déC0m| at , surtout ;

en liberté. L'alcool ordinaire et l'éther froid vent peu le produit qui n i chaud ils en peuvent dissoudre 1 cinquième de leur composé par l'acide

azotique, même â fioid. L'acide chlorhydrique agit à ch'ud seulement, et dans ce au produit une certaine quanre el I posé facilement fusible. Quand on traite le sel double qui nous eau do

baryte bouillante, - ique, U

SL'LF

impose, et il reste comme résidu un sulfure de mercure. Avec la potasse alcoolique h chaud, on obtient, avec dégagement de vapeurs d'alcool amylique, une poudre noire non encore étudiée.

— Acide thînrarbamique. Ce composé a pour formule CH*AzSO, ce qui peut s'écrire