acte (1849) ; les Qu< iym
. i (1853); le Cheval fantàmi tei (il 60), e1 ulusie Us du ber-
. n quatru ucte (1846), a.\ ec Denm i ■. la Corde du p< tes (1844), avec
■ mae, en * ingtp deux tableaux (1851), avi i laii \ illi i . ni ; enfin, les Pilules du diable (1854), avec Laloue, pièce dont le succès a été prodigieux.
ANIL
Anicet-Bourgeois est mort à Paris le 12 iaavier 1871.
* ami tu-, ville de France (Nord), cant.,
■ el a 13 ki loin, de Douai, 1.0p.
1 inin de fer indus- 1 kilom., appartenant à l« compi de m n. 5 d'Anzin,
ANIC1T ou ànnaïiuzi (Aboul
Fadhl-ibn-Hai 1
de. 11 vivait hu temp! du alife ai m uadhed, auquel il dédia un du ses livres sur la m . /•'( Ahdatou-l-Jauiv. 11 a des Tables astronomiques qui ei longtemps de la réputation. Les astronomes du moyen â^e s'y réfèrent souvent, ce qui donne I er qu'il eu existait
Ues traductions latines ; elles auront èl térieu rement perdues, car I n--u
d'exemplaires dans aucune des bibiioii.
de l'Europe.
* ANIDE s. in. — Encycl. Térat. Ce genre, crée par Gurlt(1832) m d'amorphe,
a servi a Ism pour
établir sa famille d tOUt au bas de l'éch
rea oinj I
, e ;t tell' iiii'in 1 iiiini 1.1 lire, que leur
Inspection ne suffit presque jam i reconnaître l'espèce a laquelle ils appartiennent. Ils se réduisent en un sac de forme irrégulièrement ovoïde ou globulaire, ne con-
aucuuo trace de \ ; ■ mque,
mais seulement une masse de tissu cellulaire entrecoupée d'osselets de forme in léterminée et île branches vasculuires inci m| l<
n pue qu'on distingue tout d'abord, c'est la présence ne poils chez les es-
j 1 qui en sont normal. -nient pourvues et
leur absence chez les uutre: . « m ne couuatt, du reste, qu'un petit nombre de cas tératolois se rapporteur, a L'es] ece bo^ ine. 1 us ancienm m 1 lui dont Ruj ch a une bonne figure. Plus tard, Bland siun autre cas se rapportant a l humaine. Gui It en a connu deux autres liants a I espèce DO\ me.
ANIE s. f. (a-nî). 1, 1
vaut Boiste.
AME (pic d'), en basque Ahunemendi (monl'on jouil d m.
département des Haute -1 1 1-,-. d'altil ude. I le *on somm t on Lei le pays Basque et la 1 j es Lan-
des et les montagnes arides de l'Espagne; puis,au-dessou - des neige le lai à lui Basques avaient fait de cette montagne, que distinguent sa forme pyramidale et la régularité di
mont sacré, habité par I ■■ ai b ■;■ arrî, et
dont naguère encore ils intei aux voyageurs. Borda, qui voulut en tenter l'a .. n Ion, ■ oui m le » si it Lble la part des fanatiques habitants de Lescun. Aujourd'hui, les touristes n'ont heureusement plus rien à redouter, du moins du côte Ues mes.
AN1ÉCER v. a. OU tr. (a-ine-se — rad.
hanoinesse avait te droit d ami i ne no-
vice.
AN1BNCS, dieu du fleuve Anio, chez les ■ ■ 111s.
AN1LBB et AS1NBB , sectaires juil ici- sic i 1 frères
çaienl deux le métier de tisse-
rand a Néerda, pré! de 1 labj lone. Us excitèrent .1 la révolte qu 1 concitoyen niuie eux, el I s'emparer d'un fort SU r l'Kuphiate. A]
lut obligé d en* oyei elles furen es, et le roi di
redoutant 1< ■ > '
belles, prêt' ra traiter avec eux. U les (it venu- a sa coui et leui confia des office: dérabh s. 1 ■ sur dn lutl ragique : A
n frère, su
irrites de la fa\ eut laii , fui ma -
1 ue J.*C).
'ANIL1DE s. f. — Encycl. Chim. V. PBH-
Nvi-AMiiu , au tome XII, page 784.
* ANILINE s. f. — Encycl. Cliiin. L'aniline
ou 1 lieuj li ïe * ' i 1
1 par la sub- ■■• . . 1 ogène,
eu qui .....
I 'Il ' a i bj di og .
. 1, par ]
■'..an, qui cou Si anu litre la nitioi. ■ I à J ae -
. igents ré lucteui s. J 0 l simpar ZH, ce qui | que Les *<-» etaienl le m»
j" l'ar la distillai ' un] . tels que l'a i
carbam uroio-
Luène C7H7(AaO*)i dans tou corps
tiiline et en aciue carbo-
lliipie.
go l'ar la distillation de 1 indigo seul on en ICO d'une lolutlOO
ANIL
tasse, ou par la distillation de 1 ïsatine arec une solution de potasse.
Préparation. Depuis que V aniline est
devenue un produit commercial, on la prépare exclusivement par le procédé suivant : on pré] ; Je la nitrobenzine en dis-
solvant de la benziBï dans L'acide azotique itant par 1 eau ; on distille- lu nioit seule, soit en présence de la ir d'eau, et on réduit le corps par l'acéferreux.A cet effet, on dissout la nitrobenzine dans l'acide acétique, on place ta solution dans un vase de fonte et l'on y ■ peu à peu des 61s ou des morceaux de 1er ou de fonte. Il est nécessaire d'i , assez lentement pour que la température no s'élève pas trop sous l'influence de l'action chimique. Les meilleures proportions sont d'employer parties égales d'acî et de nitrobenzine. Le mélange se convertit assez rapide m at en une niasse solide ou semi-fluide, principalement formée d'acétate ferreux et d'acétate d'aniline. On d
. ette masse, soit seule, soit aprèS( \ avoir ajouté de la chaux. La distillation s'oère >i ■ ; .-\ Ltndres de i'unte que
on chauffe graduellement jusqu'au rouge.
,6 pro luit de la distillation a une composition variable. Il renferme ordinairement de i , de l'acétone, de la nitrobenzine
inaltérée et quelques autres produits dus aux impuretés que renfermait la benzine destinée ii la préparation de la nitrobenzine. Lorsqu'un emploie le fer et l'acide acétique en grand excès, il se produit un.' réaction qui observée pour la première fois par Scheurer-Kestner ; il se reproduit de la ben- 2ine et il se dégage de l'ammoniaque. On .i nt h une rectification et l'on obtient de l'aniline suffisamment pure .es industriels en recueillant ce qui distille entre 175Q et 190». On peut la purifier par une nouvelle distillation sur la popar une rectification ultérieure.
— Propriétés. L'aniline est une huile moicolore, transparente, d'une odeur vineuse qui n'est pas désagréable, d'une saveur
te et aromatique. A — 20°, elle re te
mais elle devient solide dans un mélange d'anhydride carbonique solide et d'éther. Bile bouta 182°. Sa densité égale 1,020 a i densité de vapeur a été trouvée égale ;, 3 2io ; Le calcul exigerait 3,2^4 ; son indice i <-st de l,r>77 ; elle conduit mal l'électricité. Sa vapeur brûle avec une flamme brillante, mais fuligineuse. Elle est
use. Un demi-gramme à'aniline mêlé avec L gramme et demi d'eau et placé dans la bouche d'un lapin détermine d'abord des crampes, puis une expiration laborieuse, une perte de forces, une dilatation des pupilles, l mil nnmationde la muqueuse buccale. Lor que c'est dans l'œil que l'on injecte l'aniline,
se de déterminer la dilatation de la pupille, ce qui peut paraître k bon droit étrai ■ . Schuchardt, des grenouilles meurent dans l'espace de deux ou trois heures lorsqu ,i les plonge dans de l'eau chargée de 1/8000 de son poids à'aniline. Huit gouttes suffisent pour tuer une grenouille en un quarl d'heure, et 3 gouttes mises dans une i • pratiquée sur le train postérieur
. ni, la mort en moins de deux heures. Une d..se de 50 à 100 gouttes, c'est-à-dip' de 4 à 5 grammes, tue un lapin dans quatre k six heures. D'après Wohler et Frerichs, initine n'exercerait aucune action vénéneuse sur les chiens. Les .solutions . tuent les ungsues et les plante: . L se dissout en toutes proportions , l'alcool, l'esprit de bois, l'acé- ■ ure d./ cai I e et les huiles lixes
nu volatiles. Elle est légèrement soluble dans l'eau et dissout elle-même une uetite quantité d-' ce dernier liquide. Ses solution aq u u ■ . po .■■] >nl une réa : ion alcaline très-faible, qui n'apparaît qu'avec les papiers i tifa les plus délicats. Elle ne rougit pas le curcumaetne bleuit pas le tournesol, mais . tît pa ;ser au vert la couleur violette dahlias. L'aniline dissout le soufre en ince. Elle dissout également le phosphore, le camphre et la colophane; mais elle ont m l'arsenic, m le copul , ni le ho ic. Les hypochloi ites en général et mx en particulier coinmu • nt à \' aniline une coloi al ion d'un bleu i ;. :ide ulfurique et le ique lui communiquent une teinte bleue. Elle pi end une coloration i
1 1 ,i- 1. 1 1 s< u intensité ut par son brillant l"i iqu'on la Chauffe avec le tétl I
in m d<- carbone, le chlorure stannique, l'acide ar ténique, l'acide azotique fumant, l'asotate nii curique et quelques autres ■ i .
Elle communique i soufeur jaune foncé
mi bois de pin et ii la mo< llo d i
caractère appurti le à un
plus fuifa bas
org i nique , ti I e i qu la i cînna-
mina , la et la naphtylamine< i ,ea
. . .. u i que le i
zinc et d'alumin a \ e le ■ i hlor i
pi itîne et de palladium, elle foi me dea i el i double jaui Eli e ■ omb ; ■ hloi m
niant dea ohl ils i ■ uges.
— Coutt niline. La propriél
po i la i aniline û engendi ■-• de matières Mites est connu
ANIL
coloration violette que prend ce réact.f sous l'influence du chlorure de chaux, et qui sert de réactif ordinaire pour découvrir la préde cette base, a été observée pour la première fois par Runge en 1S35. Quelques plus tard , Fritzsche reconnut que V aniline fournit, avec l'acide chromique aqueux , un précipite d'un bleu non |: . nhntz, en 1853, fit la remarque qu'une couleur bleue se forme lorsqu'on ajoute do l'aniline à un mélange d'acide sulfurique et de chromate potassique, et, en 1856, M. Perkin isola la substance à laquelle est due cette couleur bleue. Il remarqua, en outre, que c'est une substance colorante susceptible de se fixer sur les tissus, et devint, par suite, le vrai fondateur de cette vaste industrie des couleurs d'aniline qui a pris depuis un si grand développement. Presque aussitôt après, on obtint des rouges de diverses nuances en chauffant l'aniline avec les chlorures d'étain ou de carbone, l'acide arsénique et divers sels métalliques. On obtient aussi un grand nombre d'autres couleurs, jaunes, vertes, bleues, violettes, etc. Ces couleurs se produisent soit par l'action de divers réactifs sur le rouge d'aniline, soit comme produits secondaires de la préparation de ce corps. On en a obtenu aussi par quelques autres méthodes plus directes.
— JVofr d'aniline. On obtient des noirs d'une grande intensité en imprimant sur calicot avec un mélange de chlorate potassique, d'aniline et d'un sel métallique. En 1S63, M. Lightfoot d'Accrington a fait breveter en France un mode de production du noir d'aniline, qui consiste à imprimer avec un mélange de 25 grammes de chlorate potassique, 50 grammes d'aniline, 50 grammes d'acide chlorhydrique, 50 grammes de chlorure cuprique , 25 grammes de sel ammoniac , 12 grammes d'acide acétique et l litre de pâte d'amidon. L'étoffe doit, après l'impression , être abandonnée pendant plusieurs jours k l'air, puis soumise à l'action d'un alcali qui fixe la couleur. Le noir ainsi produit est de très-bonne qualité. Néanmoins, ce procédé a été peu employé, parce que la grande quantité de cuivre qu'il exige détériore les parties de la machine k imprimer qui sont en acier, et parce que l'excès d'acide, soit dans le sel de cuivre, soit dans le sel d'aniline, amène une destruction rapide de la libre végétale.
lin a proposé plusieurs procédés pour obvier à ces inconvénients. Le meilleur parait être celui de M. Lauth, qui consiste à remplacer le sel de cuivre soluble par un sel insoluble , comme le sulfure de cuivre, par exemple. Lorsqu'on imprime sur ce corps avec du chlorate de potassium et du chlorhydrate d'aniline, il s'oxyde peu à peu sous l'action de l'acide hypochloreux ou du chlore (mis en liberté par l'action réciproque des sels ci-dessus mentionnés) et se convertit en sulfate, ce qui donne un mélange analogue à celui dont on fait usage dans la méthode de Lightfoot. Mais, comme il n'y a jamais excès de sel cuivrique ni d'acide, les couleurs d'acide ne se corrodent pas et la destruction de la fibre végétale cesse d'être a craindre.
Le noir d'aniline ainsi produit aune teinte très- foncée en couleur et d'un aspect velouté très-riche. Ou le dit très-stable et tout à fait insoluble dans l'eau, l'eau de savon et les liqueurs acides ou alcalines. Les acides le font, il est vrai, tourner au vert, mais les alcalis lui rendent sa teinte première. Le bichromate de potasse rend la couleur encore plus foncée ; mais, si la solution est trop concentrée, elle lui communique une nuance de rouille. Les solutions concentrées de chlorure de chaux font disparaître la couleur; mais cette disparition n'est que passagère et, au bout d'un certain temps, le noir se reproduit avec son intensité originelle. La couleur résiste à tous les procèdes employés pour la production du rose ou des autres teintes rouges de garance.
— Bleu d'aniline. Des substances colorantes bleues prennent naissance aux dépens de l'aniline sous l'influencé de réactifs divers, tels que le chlorate de potassium et l'acide chlorhydrique , l'acide hypoehloreux , l'eau oxygénée, le chlorure fernque, le ferricyanure potassique, l'acide chlorhydrique et le peroxyde do manganèse, etc. Les produits de cet ordre ont été surtout étudiés par MM. Calvert, Lowo et Clift, qui tes ont déçus le nom d'axuline. Un bleu plus lin
et plus fixe, désigné aujourd'hui sous le nom de bleu d' aniline t prend naissance lorsqu'on chauffe un sel de rosatiiline (rouge d'aniline) avec un excèa à'aniline, Cette matière colorante a la composition de la triphényl-rosaniline. Nous la décrirons plus loin uu nombre des dérives do la losaniliue.
— Brun d'aniline. Le brun d'aniline, breveté par M. CL de Luire ILondon Journal "f arts, déc, 1863), se produit lorsqu'on chauffe i pa de bleu ù unit inet fondue b.\ ec -i par-
i ihlorhydrate d aniline anhydre, pendant plusieurs heures a £40°. il est soluble eau, l'alcool el l< a acides. Les sols mile pi êcipitent de i e ■ ! >n acides.
■ même couleur en chauffant un mélange de chlorhydrate et d'arséniate d'à-
— Vert d'aniline ou émerahluir. Presque toutes les substituées bleues qui prennent
ANIL
naissance lorsqu'on soumet Y aniline a l'action de l'acide hypochloreux ou des autres réactifs cités plus haut poussent au vert lorsqu'on les traite par les acides, pour bleuir de nouveau sous l'influence des alcalis. On obtient un très-joli vert sur coton en imprimant, avec du chlorhydrate à'aniline, des 1 1 jsus déjà mordancés au chlorate potassique. C'est le vert que l'on nomme émeraldine. Le tissu vert, en baignant dans une solution de bichromate potassique , passe à la nuance bleu indigo foncé a laquelle on a donné le nom d'axuline.
Au sujet du vert d'aniline, les annales de l'industrie ont a enregistrer une singulière histoire qui prouve comment il peut arriver que les idées les plus absurdes conduisent quelquefois k un résultat. On connaissait depuis quelque temps un bleu d'aniline obtenu par l'action de l'aldéhyde et que l'on ne parvenait pas à fixer. Le propriétaire de ce bleu se plaignait do son défaut de fixité à un photographe de ses amis. «Essayez l'hyposulfite de soude, s'écrie le photographe, c'est la substance qui fixe le mieux.» L'industriel, sans se douter que le photographe venait de dire une absurdité , sans savoir qu'il n'y a rien de commun entre la fixation des images daguerriennes et la fixation d'une couleur, puisque celle-ci consiste à rendre la couleur stable, tandis que celle-là consiste simplement k enlever l'excès de substance impressionnable pour que le papier ou la plaque ne noircissent pas dans toute leur étendue lorsqu'on les expose à la lumière; l'industriel, disonsnous, sans réfléchir à tout ce que la proportion de son ami contenait d'antiscientifique, essaya le fameux fixateur, l'hyposulfite de soude. Il n'obtint pas le résultat cherché; niais , eu revanche, il obtint un très-beau vert très-stable. Plus tard, M. Lauth, après de longs travaux, reconnut que ce vert renferme du soufre, et il détermina les conditions les plus favorables â sa production. C'est ainsi que le vert d'aniline a fait son entrée dans le monde.
— Pourpre d'aniline ou mauvëine. La mauvéine est la couleur découverte par Perkin et brevetée par lui en 1856. Pour préparer ce corps, on fait une solution diluée et froide de sulfate ou de tout autre sel d'aniline commerciale, et l'on ajoute à la liqueur une solution également étendue et froide de bichromate de potassium. On agite bien le mélange et on l'abandonne k lui-même pendant dix ou douze heures. Il se produit alors un précipité noir que l'on recueille sur un filtre, qu'on lave â l'eau froide, qu'on dessèche et que l'on fait digérer avec de l'huile de bouille légère, qui dissout une substance goudronneuse et noire. On dessèche de nouveau le résidu et on le met en digestion dans l'alcool, l'esprit de bois ou tout autre liquide capable de dissoudre la matière colorante. On filtre ou l'on décante la liqueur claire, et on la distille au bain-marie afin d'en retirer l'alcool ou l'esprit de bois. Le résidu est la mauvéine.
Dans l'industrie, plusieurs fabricants ont considérablement modifie ce procédé. Quelques-uns opèrent le mélange eu quelques minutes et d'autres font durer cette opération pendant trente - six heures. D'autres trouvent avantageux d'employer des solutions tièdes et concentrées, le degré de concentration dépendant de la quantité des matières qu'on emploie. On se sert aussi trèssouvent du chlorhydrate d'aniline, que l'on prépare en dissolvant l'aniline commerciale dans l'acide chlorhydrique. Quant au sulfate, on l'obtient k 1 état de pâte en triturant Yamline avec l'acide sulfurique étendu de tr>s -peu d'eau, et on l'emploie dans cet état. Scheurer-Kestner recommande les proportions suivantes : aniline, 1 kilogramme, et solution concentrée de 800 k 1,200 grammes de diehromate de potassium dans 500 grammes d acide sulfurique de 1,84 de densité (600 Baume).
On purifie aussi de différentes manières, toujours avec le but d'éviter l'emploi des dissolvants coûteux. Le précipité noir, après avoir subi un lavage .suffisant à l'eau froide, est épuise par une ébullitinn prolongée dans
une grande quantité d'eau (quelquefois acidulée avec i ou 2 pour îoo d acide acétique) qui dissout la matière colorante. On nitro la liqueur, mi 1 1 concentre le [dus que l ou p< ut et on lu précipite par la soude caustique. On lave le précipité sur le filtre avec une .solution alcaline, afin d'éliminer l'excès de chromate potassique en même temps qu'une subtance colorante brillante qui diminue le brillant du pourpre d'aniline, puis on le lave a l'eau froide pour él miner l'alcali adhérent, en ayant soin île continuer Les lavages jusqu'au moment où les eaux de Lavage passent colorées. On égoutte alors le précipité, qui
d( i ainsi la mauvéine en forme do pâte.
i tien sou\ eni , L'extraction par l'eau bouillante et la précipitation par la sonde causti que sont répétées plusieurs fois, afin d'obte nir une purification plus complote. Si l'on ni . tout la pâte dùns l'alcool ou dans l'esprit de bois et que 1 on évapore ensuite, on obtient un résidu d'aspect résineux, qui possède un certain éclat, métallique Intermédiaire entre celui de l'or et celui du cuivre. La mauvéine est soluble dans 1 eau, plus soluble dans l'acide acétique et les alcools. Hlle possède uu pouvoir colorant extrimrdi-
ANIL
nuire. On peut encore obtenir le pourpre d'aniline par plusieurs procédés quo noua allons décrire.
a. On oxyde une solution étendue de chlorhydrate à aniline par une solution étendue de chlorure de chaux, h'aniline se convertit ainsi en une masse noire poisseuse, dont le poids ne s'élève guère k plus de 1/10 de la '
?uantité d'aniline employée. La masse renerme : 1° de la mauvéine; 2<* une substance colorante brune, soluble dans les liqueurs alcalines; 3° une substance résineuse, soluble dans l'alcool, l'éther et le sulfure de carbone. On extrait la mauvéine de ce mélange au moyen de l'eau bouillante, mais la purification est plus difficile que quand on prépare le produit brut par la méthode de Perkin. Le procédé au chlorure de chaux est sans contredit plus économique, mais la couleur du produit est moins belle et tire un peu plus sur le rouge.
a. On oxyde un sel d'aniline en solution aqueuse par les peroxydes de plomb ou de manganèse sous l'influence d'un acide.
f. On oxyde un sel d'aniline par une solution aqueuse de permanganate de potasse ou de ferricyanure de potassium.
S. On oxyde un sel à'aniline en solution aqueuse par le chlore libre ou par l'acide hypochloreux , ou par le chlorure double de cuivre et de sodium. De tous ces procédés, toutefois, ceuxdk seuls dans lesquels on emploie le chromate ou le chlorate de potassium, le chlorure de chaux et le chlorure do cuivre ont acquis une importance industrielle. Le pourpre d'aniline préparé par le procédé de M. Perkin n'est point de la mauvéine pure; c'est le sulfate de la base qui porte son nom. Cette base répond â la formule C^II^Az*. Lorsqu'on ajoute de lu potasse caustique à la solution du produit commercial cristallisé, la couleur vire aussitôt du pourpre au violet bleuâtre, et, par le repos, la mauvéine se sépare sous la forme d'un corps cristallin, qui, après avoir été lavé à l'alcool et k l'eau, a l'aspect d'une substance brillante presque noire, qui ressemble un peu au minerai de fer spéculaire. Elle se dissout dans l'alcool en formant une dissolution violette. Cette dissolution passe immédiatement au pourpre par l'addition des acides. iïlle est insoluble ou presque insoluble dans l'éther et dans la benzine. C'est, d'ailleurs, un corps très-stable, qui décompose les sels ammoniacaux avec facilité.
Fortement chauffée, la mauvéine se décompose en donnant une huile de propriétés basiques qui parait ne pas être de l'aniline. On obtient l'acétate de mauvéine en dissolvant la base dans l'alcool bouillant et dans l'acide acétique. Le sel cristallise k mesure que le liquide se refroidit. On peut le purifier par une ou deux cristallisations. C'est un très-beau corps, doué de l'éclat métallique.
— Carbonate de ynauvéine
CWH»Az*,H*C«0«.
Les solutions de mauvéine absorbent rapidement L'anhydride carbonique de l'air en passant de la couleur violette à la couleur pourpre. Pour préparer le carbonate , on fait passer de l'anhydride carbonique k travers de l'alcool tenant de la mauvéine en suspension. Lorsqu'on abandonne le liquide' a luimême, le carbonate se dépose sous la forme de prismes qui ont un reflet métallique vert. Si l'on fait bouillir cette solution, au contraire, une portion de L'anhydride carbonique •se dégage et le liquide reprend de nouveau la teinte violette de la base libre. A l'état sec, le sel se décompose rapidement, et à 100° il perd la totalité de son anhydride carbonique et prend une teinte brun olive foncé. L'analyse a prouvé qu'il renferme 8,8 pour lou d'anhydride carbonique, ce qui conduit k une composition intermédiaire entre celle du carbonate neutre, qui en exige 5,1 pour 100, et celle du bicarbonate, qui en exige 9,1 pour 100. Le sel obtenu est doncun mélange, mais un mélange qui renferme beaucoup plus de carbonate acide qu'il ne renferme de carbonate neutre.
— îodhydrate de mauvëine C*rH*tAi*,HI.
Ce sel cristallise en prismes verts do i de
L'éclal métallique; il est moins soluble que le
bromhj di aie. Quand on le prépare au moyen Ue la base libre, il est nécessaire d'employer de l'acide iodhydrique aussi exempt d'iode que possible.
— Brom hydrate de mawéine
C«H»À8*,HBr.
On le prépare comme le chlorhydrate, auquel il ressemble et dont il ue diffère guère que par sa moindre solubilité dans l'eau.
— Chlorhydrate de mauvëine
CWH»Az\HCl, On l'obtient parla combinaison direeto de l'acide et de la base. Ses solutions alcooliques saturées a l'ébullition l'abandonnent en petits prismes souvent groupés en touffes et [irésentant un éclat métallique considérable. Il est modérément soluble dans l'alcool, peu oluble dans l'eau et insoluble dans l'éther. Le chloraurate C«il^A2*,IiOl,AuCl3, préparé par le mélange du chlorhydrate et du
chlorure aurique en solutions alcooliques, su sépare sous la forme d'un précipite cristullin d'un éclat beaucoup moins grand quo lo
