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d'une demi-molécule de chlorhydrate de la même base. On purifie le produit par des lavages à l'acide chlorhydrique, puis par la distillation.

Pour convertir la diphenylamine en matière colorante bleue, on chauffe 2 parties de la base avec 3 parties de sesquichlorure de carbone , aux environs de 160<>. Au bout de quelques heures, après qu'on a constaté un dégagement d'acide chlorhydrique et d'éthylène perchloré (protochlorure de carbone), on trouve la masse transformée en un produit bronzé, qu'on lave à la benzine ou au pétrole , et qu'on dissout ensuite dans l'alcool ou l'esprit de bois; les solutions filtrées sont précipitées car deux fois leur volume d'acide chlorhydrique et fournissent ainsi 40 pour 100 du poids de la diphéuylaînine.

D'après Brimmeyer, on obtient aussi du bleu de diphenylamine en chautfant pendant trois à cinq heures cette base de 110° à 120° avec son poids d'acide oxalique. Mais les rendements obtenus par cette méthode sont peu satisfaisants.

Le bleu de diphenylamine donne en teinture des nuances d'une pureté supérieure à celle des autres bleus dérivés du goudron de houille. Quoique l'on ne connaisse pas encore la composition de ce bleu, ou peut atfirmer qu'il renferme les éléments de la toluidiue et de la phénylamine. On ne l'obtient, en effet, qu'avec un mélange de diphenylamine et de ditoluylamine. Dans les mêmes conditions, la ditoluylamine (qu'on prépaie par un procédé analogue à celui dont ou se sert pour se procurer la diphenylamine) seule ne donne qu une substance d'un brun marron ; la diphenylamine seule, un bleu noirâtre tres-peusoluble dans la plupart des agents chimiques; la phenyl-t<duylamine, un violet hleuàtre sans grand intérêt.

— Verts d'aniunb. Nous avons dit un mot du vert d'aniline au commencement de cet article. Nous y reviendrons ici avec quelques détails. 11 existe actuellement deux espèces de verts d'aniline, l'un dérivé du bleu d'aldéhyde, l'autre produit par l'éthylation de la rosaniline.

— Vert dérivé du bleu d'aldéhyde. C'est celui dont ia découverte est due au hasard que nous avons raconté plus haut. Il a été découvert par Cherpiu, chimiste chez Usebe, près de tsaiut-Ouen. Voici la description, aussi succincte que possible, de son brevet.

On ajoute de l'aldéhyde à une dissolution de rosaniline dans l'acide sulfurique, et l'on abandonne le mélange à lui-même jusqu'à ce qu'il communique à l'alcool une coloration bleu verdàtre. On étend alors d'eau acidulée et l'on ajoute de l'hyposulfite de sodium a la liqueur. Ou fait bouillir et l'on filtre. Le vert se trouve eu dissolution. Otto Bredt et Cie ont fait breveter un procédé semblable.

Eugène Lucius admet que le vert se trouve tout iorme dans la solution sulfurique <ie rosaniline traitée par l'aldéhyde. L'hyposulfite de soude agirait simplement, suivant lui, en separaut les matières bleues ou violettes qui l'accompagnent toujours, et pourrait être remplacé par des agents de nature très-diverse, tels que l'hydrogène sulfure, le noir animal, la silice, la fleur de soufre, etc. Toutes ces substances détermineraient la précipitation des substances bleues et violettes et -leur séparation d'avec le vert qui, restant eu solution , peut être à son tour précipité par un mélange de chlorure et de carbonate de sodium.

Hirzel prépare le vert eu ajoutant du sulfhydrute ammonique à une solution acide de bleu d'aldéhyde et eu chauffant ce mélange jusqu'à ce qu'il soit devenu vert. Après le refroidissement, on filtre et l'on traite la solution verte comme d'habitude.

M. Charles Lauth, eu contradiction avec M. Ë. Lucius, udniet que le vert d'aniline renferme du suufre de constitution. On l'obtiendrait, d'après lui, toutes les fois que l'on mettrait une solution acide du bleu d'aldéhyde en contact avec le soufre oaissant.il est difficile de comprendre comment ces résultais peuvent s'harmoniser avec ceux de M. Lucius.

— Fabrication du vert d'aldéhyde. Quel que soit le procédé suivi dans la fabrication du vert, la préparation du bleu reste sensiblement la même, tm dissout 1 kilogramme de fuchsine dans S litres d'acide sulfurique lus de 2 litres d'eau. Quand la dissolum. m est froide, on y ajoute i titres d'aldéhyde et on laisse en i oui ici iu qu'à ce que le lim ou d alcool, fournis e une solution d'un bleu pur.

Un prépare à l'avance deux cuves reuferi chacune environ 800 litres d'eau à 70°, et l'on verse dans chacune une dissolution de 500 grammes d'bj posulâte sodique ou de 450 grainmi ul fure de pota ium ,

qu'on peut additionner di ulfure neutre de sodium pour obtenu des nuances plus jaunes. Un verse dans chaque cuve la moitié de la solution du bleu préparé comme nous l'avons dit plus haut, et, après quelques instants, on filtre; la liqueur filtrée lient le vert en dîsition. On le précipite soit au moyen du tuuni , soit avec de L'acétate sodique. Il se produit, en môme temps que le vert, une grande quantité d'une m itière bleue insoluble, dont on n'a pu, jusqu'à ce jour, tirer aucun parti. Cette fabrication est assez délicate.