C«H*(OH),CH2(OH

la saligénine, possède un oxhydrylô alcoolique et un oxhydryle phénique. C est un glycopbénol. Enfin 1 orciue tW(OH)2,CH3 est uu phénol diatomique.

En substituant une ou deux fois le groupe amidogène Azll3 k 11 dans le toluène, nous pourrons avoir de même la toluidine

C6H*,A2H*,CH3, la bonzy lamine C*H*,CHs,AsH*,la toluylènediamîne C6Hs(AeH*)>,CH*, la bensylène-diaiiuiie C6HB,CH(AlHs)' et la toluylene-benzylène-diamme

CW(AzH*),CHï(AzUS), ces deux dernières inconnues.

— Isomérie dans les acides monoatomiques. La théorie de M. Kékulé rend compte de l'isomérie dans les acides, comme elle rend Compte do l'isomérie dans les phénols. Laeide beniolque résulte de la substitution de O" k 11* dans l'alcool benzylique et ne peut pas. avoir d'isomères. 11 n'eu est, plus ainsi de

AROM

l'acide toluique. Do même qu'il y a deux xylènes, la dimélbyt-benzine