ARNO

et resta un des chefs du Comité central. Il voulut même, avec l'aide de Rossel, renverser la Commune, qu'il ne trouvait point assez révolutionnaire ; mais ce projet ayant échoué, il se tourna contre Rossel. Arrêté peu de temps après l'entrée à Paris des troupes de Versailles, il fut traduit devant le 3e conseil de guerre et condamné a la déportation. Il est aujourd'hui k Nouméa , où il s'occupe d'architecture. Un projet d'église ayant été mis au concours en 1877, Arnold a obtenu le second prix.

ARNOLD1 (Barthélémy), moine augustin, né à Usingen vers la fin du xve siècle. C'était un des philosophes scolastiques les plus renommés du xvie siècle ; il fut le professeur de Luther, puis son ami. Toutefois, le réformateur ne put jamais l'amener à partager ses idées, et Arnoldi finit même par l'attaquer dans son Sermo de sacerdotio, qui souleva tant de controverses à cette époque. En 1526, Arnoldi quitta Erfurt avec tout le clergé catholique et se retira àWurtzbourg, d'où il se rendit en 1530 à Augsbourg, au moment où on y rédigeait la célèbre confession. Il mourut k Erfurt dans un couvent des augustins.

ARNONA, ancienne contrée de la Palestine située au delà du Jourdain. Elle tirait son nom du torrent l'Arnon.

ARNOSE s. f. (ar-nô-ze). Géol. Roche à texture grenue, essentiellement composée de grains de quartz hyalin et de grains de feldspath de diverses espèces, réunis par un ciment tantôt calcaire et tantôt siliceux, t — Encycl. Cette roche renferme, comme parties accessoires, du mica, de l'argile, du kaolin, etc., et, comme parties accidentelles, de la calcédoine, du quartz en veines et en cristaux, du calcaire spathique, de la barytine, des pyrites, de la galène, du chrome oxydé, de l'oxyde de manganèse, etc. Il y a trois variétés principales d'arnoses : arnose commune, k grains de quartz hyalin et grains de feldspath, le quartz dominant; arnose granitoîde, dans laquelle une certaine quantité de mica vient s'ajouter au quartz et au feldspath ; arnose miliaire, dans laquelle les grains de quartz et de feldspath sont trèspetits.

' ARNOTT (Neïl), médecin anglais. — Il est mort en mars 1874.

AR.NGUL (Honoré), littérateur français, né à Limoges eu 1810. Il s'est fait connaître par un certaiu nombre d'ouvrages, parmi lesquels nous citerons: Monsieur Marcel ou l'Ami de la jeunesse (1841, in-12; nouvelle édition revue par A. Humbert, 1860); Lettres sur l'économie politique (1842, in-8°); Bibliothèque de la conversation (1842, in-8°), dont la première partie, allant de A à INS, a seule paru ; la Vérité sur l'empereur Nicolas et les journaux français (1847, in-8<>) ; Histoire des opérations militaires en Orient (1854, in-8°), avec Ladimir; Sièges mémorables des Français (1855, in-12), avec L.Robert; A Venise/ ou la Femme du doge, drame en cinq actes (1862, in-8°) ; les Entretiens du Père Pascal (1875, in-12), etc.

ARNOCLD (Auguste), littérateur et auteur dramatique, né à Paris en 1803, mort en 1854. 11 se fit connaître par des romans, par des pièces de théâtre , par des ouvrages d'histoire, et épousa, en 1845, M11© Plessy, qui prit dès lors le nom d'Arnould-Plessy et tul une des plus remarquables comédiennes du Théâtre-Français. Parmi ses pièces de théâtre, nous citerons : Y Homme ou masque de fer (1831), drame en cinq actes et en prose, avec Fournier; Un secret (1840), draine en trois actes, avec Fournier; la Fête des fous (1841), drame en cinq actes, avec Fournier; la, Maschera (1841), opéra-comique en deux actes, avec de Wailly ; le sFiancés d'Herbesheim (1842), vaudeville eu un acte, avec Lockroy; le Dérivatif (1842), vaudeville en un acte ; V Extase (1843), en trois actes, avec Lockroy; Un amant malheureux (1844), comédie en deux actes, avec J. de Wailly; Une bonne réputation (1845), en un acte-, le Droit d'aînesse (1845), en un acte, avec Fournier; Amours et lauriers (1858), en deux actes, avec Dennery. En dehors du théâtre, il a publié : Struensée ou la Heine et le favori , roman (1833, 2 vol. in-8°), avec Fournier; la Mère 1840, in-8<>); Adèle Launaxj (1841, 2 vol. in-8°); Histoire de la Bastille depuis sa fondation jusqu'à sa destruction (1843-1845, 8 vol. in-8°), avec Alboise et Marquât; les Jésuites depuis leur origine jusqu'à nos jours (1815, 2 vol. in-8°), etc.

• ARNOULD - PLESSY (Jeanne Sylvanie Plessy, veuve Aunould, dite), actrice française. — Au mois do mm la7G, M^e Arnouldj a quitte le Théâtre- Français et donné m représentation de retraite, bien qu'elle fût encore en pleine possession de son beau talent. Dana sa langue carrière, elle a créé, h la Comédie-Française ciDquante-troia rôles dans des pièces nouvelles et joue dans quatrevingts reprises. Aucune comédienne, depuis Mlle Mars, dont elle uvuit reçu les traditions, n'a joué les rôles d'amoureuse et de grande co-

3uette avec un art aussi achevé; aucu et ai lie avec autant d'esprit, de finesse et de grâce, les rôles de CéUmène et d'Araminthe, où elle excellait h traduire avec une étonnante précision les nuances les plus fines et les plus fuyantes. « Je crains bien, dit M. F.

AROE

Sarcey, que Mme Arnould -Plessy ne soit la dernière expression d'une tradition désormais épuisée. Elle emporte en s'en allant un certain nombre de rôles qui ne trouveront plus d'interprètes. »

ARNOULD (Jules), médecin français, né à Salonnes (Meurthe) en 1830. Il s'est fait recevoir docteur en médecine et est devenu médecin-major de 1" classe, professeur agrégé au Val-de-Grâce et médecin de l'Ecole militaire de Saint-Cyr. On lui doit les ouvrages suivants : la Lèpre kabyle (dermatologie africaine) [1862, in-8°]; Origines et affinités du typhus d après l'épidémie algérienne (1868-1871, in-8») ; Hygiène militaire (1872, in-12); Etude sur la convention de Genève considérée dans ses principes et son application (1873, in-12); De l'alcool considéré comme source de force et du parti que l'on peut en tirer dans ta pratique de la guerre (1873, in-12); Essai sur l esprit militaire (1875, in-12), etc.

ARNOCLD (Arthur), littérateur et journaliste, né à Dieuze (Meurthe) en 1833. Il est fils d Edmond-Nicolas Arnould, écrivain distingué, qui fut professeur de littérature à la Sorbonne. M. Arnould fit d'excellentes études à Paris, puis il entra comme employé k la préfecture de la Seine; mais au bout de peu de temps, il donna sa démission pour s'adonner entièrement à ses goûts littéraires. Il collabora successivement à la Bévue nationale, dont il devint secrétaire, à la Bévue de l'instruction publique, k la. France européenne, k la Presse libre, k l'Opinion nationale, passa, en 1867, à l'Epoque et fut condamné pour un article sur les sergents de ville. De plus en plus hostile à l'Empire, M. Arthur Arnould accentua son opposition au Charivari, au Bappel et à la Bèforme, et fut frappé de nouvelles condamnations pour délits de presse. Lorsque Henri Rochefort, avec qui il était lié, fonda la Marseillaise en janvier 1870, il en devint un des principaux rédacteurs. Après la suppression de ce journal, il fonda le Journal du peuple, qui cessa bientôt de paraître. Apres la chute de l'Empire, M. Arthur Arnould devint un des rédacteurs de l'Avant-garde, puis sous-bibliothécaire à l'Hôtel de ville et adjoint du IVe arrondissement jusqu'an 5 novembre 1870. Lors des élections pour l'Assemblée nationale, il obtint, sans être élu, 64,000 voix dans le département de la Seine (8 février 1871). Après le mouvement insurrectionnel du 18 mars suivant, il prit part aux tentatives faites pour empêcher la guerre civile et appuya le comité de conciliation. Elu, le 26 mars, membre de la Commune dans les IVe et Ville arrondissements de Paris, il opta pour le premier, fit partie du comité des relations étrangères, puis de la commission des subsistances et lut délégué à la mairie du IVe arrondissement. Un des membres les plus modérés de la Commune, il se prononça constamment contre les mesures arbitraires et coinpressives, combattit la validation des élections dans lesquelles le candidat n'avait pas obtenu le quart des électeurs inscrits, l'établissement d'un comité de Salut public, le maintien de la mise au secret des prisonniers, les suppressions de journaux, demanda la destitution de Pilotell, commissaire de police et signa la protestation de la minorité dont les membres ne prirent presque plus de part aux débats de la Commune sous la dictature du comité de Salut public. Après l'entrée des troupes de Versailles k Paris, M. Arthur Arnould parvint à s'échapper et k gagner la Suisse. En 1872, il a été condamue par contumace k la déportation dans une enceinte fortifiée par un des conseils de guerre de Versailles. On lui doit : Contes humoristiques (1857, in-is) ; les Trois poètes (1859, in-18), recueil de nouvelles; Déranger, ses amis, ses ennemis et ses critiques (1864, 2 vol. in-18) ; la Liberté des théâtres et l'association des auteurs dramatiques (1865, in-8°) \HiStoire de l inquisition (1869, in-18), etc.

• ARNOUX (Claude), ingénieur. — Il est mort en 1866. Avant d'entrer dans le génie civil en 1815, il avait été élève de l'Ecole polytechnique (1811-1812) et sous-lieutenant d'artillerie. Il devint ensuite professeur k l'Ecole centrale et, après l'invention de ses trains articules, il fut successivement administrateur du chemin de fer de Strasbourg (1842- 1852) et directeur de la Compagnie générale des voitures parisiennes. C'est k lui qu'on doit l'invention du système employé pour le transbordement et le transport des diligences sur les chemins de fer. Outre l'ouvrage de lui que nous avons cite, on lui doit : De ta nécessité d'apporter des économies dans la construction et l'exploitation des chemins de fer par l'application du système articule perfectionné (1865, iu-8°).

AROCËRE s. f. (a-ro-sè-re). Kntom. Genre d'insectes , de la famille de scutellériens , tribu des pentatomites.

AIlOER, ancienne ville de la Palestine, de la tribu de Gad, en face de Kubba des Ammonites, près d un affluent du Jaboe. Jephtô battit les Ammonites dans son voisinage. Il une ville de la Palestine, près de l'Arnon. Primitivement ville frontière des Amorrhéens, elle fit partie [tins tard de la tribu de Ruben. Au temps de Jercmie, elle dépendait des Moabites. Il en reste des ruines, qui portent le nom d'Araayr.

AROM

AROÉDS. surnom sous lequel Bacchus était adoré k Aroa, en Achaîe.

• AROMADENDRON s. m. — Bot. Genre de la famille des magnoliacées, tribu des ma* gnoliées, comprenant une seule espèce, qui croît à Java.

AROM ATA, ancien nom du cap Goardàfoi, situé k l'extrémité orientale de l'Afrique.

• AROMATIQUE adj. — Encycl. Chim. On désigne sous le nom de série aromatique l'ensemble des corps composés qui ont pour hydrocarbures fondamentaux la benzine ou un de ses homologues, c'est-à-dire un hydrocarbure répondant k la formule C«H2" — 6, i,a série aromatique renferme des corps qui présentent dans leur mode de dérivation beaucoup d'analogie avec ceux qui constituent la série grasse : ce sont deux séries parallèles. Cependant la série aromatique se distingue de la série grasse par son extrême tendance à l'isomérie; une même formule correspond presque toujours, dans la série aromatique, à uu plus grand nombre d'isomères que dans la série grasse.

Les composés aromatiques se distinguent encore des composés gras en ce que les premiers, quels qu'ils soient, acides, phénols, aldéhydes, hydrocarbures, etc., peuvent toujours, sous l'influence de l'acide azotique, échanger une portion de leur hydrogène contre le radical AzO2, en formant des dérivés de substitution nitrèe; généralement la substitution porte sur 1, 2 ou 3 atomes d'hydrogène. En traitant par l'hydrogène ces composés de substitution nitrée, on obtient des amides ou des aminés, selon qu'ils dérivent d'un acide, d'un hydrocarbure ou d'un phénol. Il faut d'ailleurs remarquer que les amides et les aminés ainsi obtenues se distinguent nettement par leurs propriétés des corps analogues que l'on rencontre dans la série grasse.

Enfin, un dernier caractère fondamental des composés aromatiques consiste en ce que presque tous fournissent comme produit ultime de leur décomposition la benzine C6H6.

— Théorie des composés aromatiques. M. Rékulé admet que le groupe C6, qui fonctionne dans U benzine, est un noyau commun à tous les corps aromatiques. Dans la benzine, les atomes de carbone ne seraient point reliés entre eux de la même manière que dans la série grasse. Chaque atome aurait deux de ses atomicités saturées par les deux atomicités d'un atome voisin, et une troisième atomicité saturée par celle d'un troisième atome. Dans cette hypothèse, chaque atome de carbone moyen conserve une atomicité libre, et les atomes extrêmes, deux, à moins que la chaîne ne se ferme, auquel cas il n'eu reste qu'une même k ces derniers ; le groupe C6 est donc hexatomique ou octqatomique, suivant que la chaîne est ouverte ou fermée:

Il I I I I II

Les composés aromatiques les plus nombreux renferment la chaîne fermée; la chaîne ouverte ne se rencontre que dans quelques corps, tels que l'hydroquinone.

Le groupe C* peut être saturé par six atomes d'hydrogène ou d'un élément monoatomique quelconque. Il peut aussi avoir ses six points a'attache unis k l'un des points d'attacbe d'un élément polyatomique, mais alors ce dernier entraîne de nouveaux éléments monoatomiques dans la combinaison, eu formant des chaînes latérales. Vu la disposition des atomicités libres dans le groupe C*», il n'est en effet jamais possible que deux d'entre elles soient saturées par un radical diatomique, trois par un radical triatoiuique, etc.

Lorsque le groupe C& est saturé par l'hydrogène, ou a la benzine C6H6. Si l'on remplace, dans la benzine, l'hydrogène par du chlore, on obtient des produits où le chlore est en contact intime avec le charbon qui l'entoure de toutes parts, ce qui explique la grande stabilité de ces corps.

Vient-on maintenant k remplacer un H par une des deux atomicités de l'oxygène, on obtient legroupeC6H6,0, dans lequel l'oxygène, saturé seulement k demi, fixe H et donne le phénol C6H5(OH. Des substitutions semblables pouvant porter sur deux, trois atomes d'hydrogène, il eu résulte des phénols diatomiques, comme la pyrocatéchine C6H*(OH)-, et des phénols triatomiques, comme le phénol pyrogallique c6i i^(oii)3. Les phénols, d'après leur constitution, doivent posséder des caractères différents do ceux des alcools. Leur oxhydryle, n'étant en rapport qu'avec du carbone, doit se rapprocher plus de l'oxhydryle des acides que s'il avait de l'hydrogène dans son voisinage. En outre, eotoxhydryle n'ayant pas d'hydrogène auprès de lui, ii n'est pas possible de remplacer H* part) dans son voisinage et de transformer le phénol en un aoide. De même que l'on peut saturer une ou plusieurs atomicités du groupe C6 par une des atomicités de l'oxygène ou de l'uu de ses congéueres, de même aussi IMi peut les saturer pur une atomicité de l'azote et du phosphore. Dans ce dernier cas, chaque atome d'azote entraîne l'addition de deux atomes d'hydrogène, et l'on obtient des uni-

AROM

moniaques composées, qui sont aux ammoniaques alcooliques ce que les phénols sont aux alcools. C'est ainsi que l'on peut dériver de la benzine C6H6 l'aniline ou amido-benzine C6H&,AzH*, la dyphénylène-diamine et son isomère le diamidobenzol

(CW)» j £§•

et la triamidobenzine C6H3(AzH2)3.

Enfin le carbone peut, comme l'oxygène et l'azote , saturer par une de ses atomicités l'une des atomicités du groupe C6 et entraîner avec lui trois atomes d'hydrogène, en formant ainsi une chaîne latérale. Les preduits résultant de ces substitutions renferment »CHâ de plus que la benzine et sont des homologues de ces corps. On comprend d'ailleurs ici la possibilité d'un grand nombre d'isomères, car il ne saurait être indiffèrent de remplacer dans la benzine H2 par 2CH3, ou H par C2H5, etc.

Le toluène, le xylène et son isomère l'éthyl-benzine, le cumène, le cymène et l'amyl-benzine de MM. Fittig et Tollens résultent de l'espèce de substitution dont nous parlons. On a en effet

C6H6,C7H8 Benzine.

C6HB,CH3,C8H"> Toluène.

= C6H*(CH3)2 = C6H5.C2H5 Xylène. Ethjl-benzine.

Les hydrocarbures CnH2,1"r"1 peuvent donc donner naissance k des homologues de la benzine en se substituant k l'hydrogène en qualité de chaînes latérales plus ou moins nombreuses ou plus ou moins longues. Il en résulte un nombre d'isomères qui croît avec chaque terme de la série. On conçoit, en effet, qu'il ne puisse exister qu'une seule benzine et qu'un seul toluène, mais qu'il puisse exister deux xylènes, trois cumènes, quatre eymè* nés, et ainsi de suite. Si nous examinons maintenant comment le chlore, l'oxygène et l'azote peuvent se substituer k l'hydrogène dans les homologues de la benzine, nous serons frappés de ce fait que chacun de ces hydrocarbures pourra fournir par substitution plusieurs composés isomères.

Prenons, par exemple, le toluène C6H5,CH3 et soumettons ce corps k l'action du chlore. Nous pourrons substituer un atome de chlore k un atome d'hydrogène dans le groupe phényle CSHB ou dans le groupe méthyle CH3, d'où les deux isomères

C6H*C1,CH3 et ceHB.CHSCl.

Le premier de ces corps est le toluène chloré, le second est le chlorure de benzyle. De même, en substituant Cl* à H2, nous aurons trois isomères : le chlorobenzol C6H5,CHC1*, le chlorure de benzyle chloré CfiH*Cl,CH2Cl et le toluène bichloré CWCl^CH».

On voit k la seule inspection de ces formules que le chlore substitué dans la chaîne latérale CH3 doit avoir des caractères analogues k ceux qu'il a dans les chlorures alcooliques et être facilement reraplaçable, tandis que le chlore qui se trouve dans la chaîne principale doit jouir des mêmes propriétés que dans la benzine chlorée et être, par conséquent, très-difficilement remplaçante.

De même que la substitution du chlore h l'hydrogène dans le toluène peut donner naissance k plusieurs produits isomères, de même nous devrons retrouver des isomères semblables dans les corps résultant de la substitution de l'oxhydryle OH ou de l'umidogène AzH2 k l'hydrogène. Ainsi, en partant toujours du toluène, nous pourrons avoir : le crésylol C6H*OH,CHa et l'alcool benzylique C6Hfc,CH*,OH, loreine C6H3(OH)* et la saligeniue <j6H*(ÙH),CHMOH). Dans le composé C8HS,CH*,0H, l'oxhydryle ayaut 2H dans son voisinage aura des propriétés semblables à celles qu'il possède dans les alcools gras, et le produit sera un alcool véritable primaire, l'alcool benzylique. Dans le compose

C6HHOH)CH3,

au contraire, l'oxhydryle étant entouré de carbone, comme dans le phénol, aura des propriétés phéniques, et ce corps sera uu homologue du phénol, le phénol crésylique ou crésylol. De même, le corps C6H3,CH(OH)> serait un glycol s'il existait. Le compose