CAPO

perdre de vue : la justice de ces tribunaux mixtes sera la justice égyptienne, la justice rendue au nom et sous linfluenee du viceroi. Pour que la France l'accepte, il faut qu'ii lui soit démontré que l'Egypte s'est élevée au rang des nations civilisées de l'Europe; qu'il y a chez elle comme ailleurs un gouvernement contrôlé et contenu, une loi civile entièrement distincte de la loi religieuse, un pouvoir administratif séparé du pouvo r judiciaire, et qu'il n'y reste plus rien aujourd'hui de ces mœurs, de ces habitudes, de cet état social, en un mot, qui rendaient, il y a trois cents ans, les capitulations nécessaires.

» A cette condition, nous en convenons, l'Egypte pourra invoquer les principes élémentaires du droit public, et il sera permis à son souverain de revendiquer le privilège de rendre Injustice, comme le premier et le plus bel attribut de la souveraineté territoriale. L'Egypte fait-elle cette preuve?

Donne-t-elle au moins quelques assurances à ce sujet? Non. •

Et plus loin, le premier président de la cour d'Aix ajoute :

t L'Egypte dit qu'elle ne présente sa réforme qu'à titre d essai, et que, si l'événement ne répond pas à nos esperances.il nous sera permis, après cinq ans, de revenir à l'ancien état de choses ou de chercher de nouvelles combinaisons. Mais qui ne voie qu'une expérience de cinq ans est beaucoup trop longue, que le trouble que nos nationaux peuvent en éprouver sera peut-être un mal irrémédiable, et qu'il est toujours plus facile de maintenir un courant existant que d'y revenir après avoir consenti à le rompre ? ■

CAPIVI s. m, (ka-pi-vi). Nom du baume de copahu, à Surinam.

CaPMaL (Paulin), littérateur, né à Sommieres (Gard) en 182S. Apres a, voir publié à Montpellier deux volumes in-18 , intitulés l'un Picorée littéraire , l'autre Esquisses méridionales, grisettes de Montpellier , puis une étude de mœurs et plusieurs articles dans le Midi illustré de Toulouse, il se fit connaître h Paris par un roman de cape et d'épée, publié avec succès en 1868, dans le feuilleton de la Liberté, sous ce titre : le Cachot de la tour des Pins, épisode de la guerre des Cévennes. Cet ouvrage fut suivi de près par les Folles nuits de Pierre d'Aragon, roman mouvementé qui retrace les épisodes les plus dramatiques de la guerre des Albigeois. Depuis lors, le Temps, le Pays, la Pairie, la Petite Presse, le Bulletin de la Société des gens de lettres et le Paris-2'hédlre ont publié plusieurs de ses romans ou de ses compositions poétiques. La bluette parue dans Paris- Théâtre a été reproduite dans plusieurs journaux, de France et de l'étranger, sous ce titre : les Fiancés de Maupertuis, légende méridionale. La plupart des romans publiés par M. Capmal ont été mis en volumes in-12 par les éditeurs Sandoz et Fisehbaeher. Une édition illustrée des Folles nuits de Pierre d Aragon a paru en 1869 et a été bientôt épuisée. Il a publié récemment sous ce titre : les Enfants du peuple, un roman de mœurs plein d'aperçus hardis. Ce dernier ouvrage a aussi paru par livraisons illustrées.

CAPORALISME s. ra. (ka-po-ra-H-sme — rad. caporal). Kégime de caporal; tendance à ne considérer l'art militaire que par les petits exercices, tels que ceux auxquels peut présider un caporal.

CAPOUL (Joseph- Victor-Amédée), chanteur fiançais, né à Toulouse en 1841. Ses études achevées au lycée de sa ville natale, son père, qui tenait encore, avant la guerre, l'hôtel Capoul, le garda chez lui en qualité do comptable et de surveillant. Le fils aîné se sentait «le La vocation pour la peinture; n'était-ce pas asse2 d'un artiste dans la famille? Victor, qui aimait la musique des son enfance, prêtera une position plus indépendante. Il entra dans la maison de banque de M. Viguerie, Le caissier, M. Milhès, qui etuit un peu musicien et qui l'entendit chanter, engagea son père à l'envoyer à Paris, où on avait trouvé pour lui un emploi au Comptoir dos caisses d'escompte. Capoul rencontra dans un salon Auber, qui l'encouragea et lui facilita son admission au Conservatoire. Le jeune homme suivit, en 1859, les classes de Révial et de Moreau-Sainti. Il obtint bientôt oui prix d'opéra-coinique et io premier prix eu îstii. Il débuta le 26 août à In salle Favart, dans Daniel du Chalet, créa ensuite un rôle dans les Recruteurs^ puis, en i&t>3, le rôle de I» ictyle dans la Déesse et le Berger, Capoul gagna rapidement la faveur du public pur le charme et la grâce de son chant. Il obtint surtout du sucées dans les rôles do Qeorj e .dans V Eclair; de Henri, dans Marie (180..); do Bénédict, dans \ Ambassadrice, et de Nouroddin, dans Lalia Roukh. Dans ce dernier opéra, il se montra l'heureux rival 'i A' bard, rien qu'en modulant avec une exquise délicatesse cette mélodie oi ientale : .1/" mattrtMe a quitte sa tente. Le façon dont il intepréta Mergy, du Pré-aux-Clercs ; Danilowits, de {'Etoile du Nord (I8ti7), et particulièrement Joseph, do Mehul, le plaça défi nUivomentau premier rang de nos chanteurs 1 comique, Il créa, le 15 février 1868, avec un éclatant succès, le héros un peu du-

CAPR

meret à' Cn premier jour de bonheur, d'Auber. Le Rêve d'amour, d Auber à son déclin, n'ajouta rien à sa réputation de chanteur et de comédien (20 décembre). Profitant de son congé, il alla chanter, au mois de juin 1870, à Hambourg, puis revint k Paris, où, reconnu et entouré place de la Bourse, on l'invita à entonner la Marseillaise, ce qu'il fit de la meilleure grâce du monde. En 1871, il aborda le répertoire italien, à Londres, où il débuta au théâtre de Sa Majesté par le rôle du duc, de Rigoletto, et se fit surtout vivement applaudir dans Alraaviva, o\'ll Bar bière di Siviglia. Engagé l'année suivante aux Italiens, il y chanta tour à tour la Sonnaubula, Rigoletto et Marta. Il quitta la salle Ventadour pour parcourir la province, mais le succès ne répondit pas k son attente. Cependant, il possédait toujours au même degré celte chaleur communicative et cette coloration brillante dans la manière de phraser qu'on se plaït généralement k lui accorder. En 1873, il se rendît à New-York et, de là, dans plusieurs autres villes , sous la direction des frères Strakosch. Cette tournée artistique, avec la Nilsson, fut réellement une ovation continuelle. De retour en Europe, à Vienne comme k Londres, le public lui fit le plus chaleureux accueil. C'est, vers cette époque que le bey de Tunis le décora de l'ordre de Nichara. Il contracta, en octobre 1875, un engagement pour la Russie, chantant alternativement, sur les théâtres impériaux de Saint-Pétersbourg et de Moscou, le répertoire italien et français. Il retourna ensuite k Vienne, où il donna quatre représentations, se montra, au mois de juin 1876, au théâtre principal de Barcelone, dans le Faust, de Gounod, puis vint créer à Paris, au Théâtre- Lyrique (ancienne Gaîté), le 13 novembre, Paul et Virginie, de Victor Massé. Au bénéfice de l'acteur Laurent, qui eut lieu k l'Opéra-Comique le 21 décembre, il fit entendre une romance hongroise de sa composition, Méha, dont les habitants d'Enghien avaient eu la primeur l'été précédent. Forcé, p;ir un traité, de retourner en Angleterre, il choisit, pour sa rentrée à Covent-Garden, au mois d'avril 1877, Fra Diavolo, reprit ses meilleurs rôles du répertoire italien et créa Sauta- Chiara, grand opéra séria du duc de Saxe- Cobourg- Gotha.

CAPPARIDASTRE s. m. (ka-pa-ri-da-stre — du gr. kapparis, câprier). Bot. Nom scientifique du genre câprier, il On dit aussi capparis.

* CAPPEL, bourg de Suisse, cantun de Saint-Gall; 2,241 hub.

* CAPPON1 (Gino, marquis), homme politique italien. — IL est mort à Florence le 3 lévrier 1876. Le marquis Capponi consacra les dernières années de sa vie k écrire une Histoire de Florence, qui a paru en 1875 (2 vol. in-8<») et qui est fort remarquable. Grâce aux documents qu'il a puises dans les archives de l'Etat et dans celles de sa famille, Capponi a su jeter de vives lueurs sur le xive et le xve siècle. Cet ouvrage est sagement pensé et sobrement écrit. Depuis de longues années, Capponi était aveugle. Tout eu lui inspirait la sympathie et la vénération. A une érudition historique très-étendue il joignait les qualités d'un homme politique k la fois libéral et modéré. • Il fut, dit M. Erdan, l'un des personnages italiens de grande situation qui, rattachés au mouvement unitaire, ont le plus contribué k imposer à l'Europe le respect de la révolution et de la rénovation de son pays. ■

CAPRaRIA, ancienne place forte des Gaules, dont parle Grégoire de Tours, et sur l'emplacement de laquelle s'élève aujourd'hui le village de Cabrières, dans le Vaucluse.

* CAPRÉE s. f. — Bot. Nom scientifique du saule marceau.

* CAPRÉE, île du royaume d'Italie, dans la mer de Toscane. — A mesure que l'on fouille les diverses parties de cette île célèbre, on met k découvert d'immenses substructions, des voies pavées, des aqueducs, des citernes; des monceaux de vases, d'urnes, do fragments de sculptures, de mosaïques, de marbres précieux attestent l'ancienne splendeur de cette résidence impériale. L'île tout entière est, en réalité, un vaste débris romain. On a retrouvé l'emplacement des douze villas de Tibère, douze véritables palais, élevés les uns sur la plage, en pleine lumière, d'autres dans des retraites écartées, au milieu des ombrages, d'autres sur le sommet des collines. On a également retrouvé les routes qui reliaient ces villas entre elles, les citernes et les aqueducs qui leur fournissaient de l'eau, ainsi qu'aux petits pavlllous isolés et aux sanctuaires; un petit temple de Mi-

thra, l péci u très-curieux, était cacha dans

la plus charmante des ravines de L'Ile. ■ Si, dit la Suturday Reoiew, nous rétablissons pur l'un agi natum l'ensemble auquel ces ruines ont appartenu, avec les fontaines et les statues dont les débris jonchent le sol; si nous relevons les portiques et les oolonnadea de marbre; si nous restaurons les fresques dont on voit la trace sur les murs ruinés, nous pourrons nous faire une idée du luxe et des

édu itlons dont Tibère avait entoure sa retraite. Par un heureux hasard, la grande ruine qui domine toutes les autres est le Lieu auquel les souvenirs de l'empereur lui-même

CAPR

sont le plus intimement attachés. Pendant les neuf terribles mois de la conspiration de Séjan, Suétone nous apprend qu'il ne quitta pas la villa Jovis; cette villa est encore debout, sur le promontoire escarpé, k 1,500 pieds au-dessus de la mer. A l'intérieur de ces villas, la vie était entourée de luxe; les ruines d'un théâtre montrent que Tibère associait des distractions élégantes aux plaisirs plus grossiers qu'on Lui prête. Chaque passage est pavé en mosaïque; les murs ont conservé leurs stues coloriés, et dans les petites chambres on voit encore des restes de peintures. Les bains ne viennent qu'après la villa Jovis pour la grandeur des proportions. La chute de fragments de roches en a effondré une partie, mais la moitié d'un immense calidarium fait encore face k la mer.

» Près du temple de Mithra, une inscription grecque très - pathétique a été découverte. En voici le sens : • Soyez les bienvenues dans » l'Hadés, ô nobles divinités qui habitez les » rivages du Styx ; que j'y sois aussi le bien- » venu, moi le plus misérable des hommes, » enlevé k la vie, non par le jugement des » Parques, mais par une more soudaine, vio- »> lente, par un coup mortel d'une colère qui » défie la justice. J'étais au premier rang deo vant mon seigneur, et maintenant il a en- » levé, k moi et k mes parents, toute espé- ■ rance. Je n'ai pas atteint ma vingtième » année, et, malheureux, je ne vois plus la » lumière. Mon nom est Hypathas; je prie mon » frère et mes parents de ne plus pleurer un d malheureux. ■ Des conjectures ont associé ces lamentations avec les sacrifices humains opérés sur l'autel de Mithra; on a vu dans cet Hypathas un esclave favori de Tibère, voué par son maître à la divinité orientale, m:ûs rien ne vient k l'appui de ces conjectures. ■

CAPRELL1NES s. f. pi. (ka-prèl-H-ne — rad. caprelle). Crust. Syn. de caprelliens.

Caprice de femme (un), opéra-comique en un acte, paroles de Lesguillon, musique de Paër; représenté a l'Opéra-Coinique le 23 juillet 1S34. Il est regrettable pour un musicien de goût, tel que l'était Paôr, d'avoir eu k traiter un de ces livrets mort-nés dont la banalité n'est rachetée par aucune qualité. La pièce ne répond pas même k sou titre. Mme Aglaé Surville est l'épouse d'un honnête banquier, qui la néglige trop souvent & son gré, pour vaquer k ses opérations financières. Elle imagine de lui inspirer de la jalousie en encourageant les assiduités d'un nommé Valbrun. Le mari découvre le manège et veut donner une leçon à sa trop exigeante moitié. Il feint d'entrer dans une grande colère et sort chargé d'une boite a pistolets. On entend une double détonation. Aglaé se trouve mal et ne revient k elle que dans les bras de l'adoré Surville. Un espace de treize ans sépare cet opéra de celui du Maître de chapelle, et néanmoins on n'y a remarqué aucune marque de défaillance. L'introduction est traitée avec esprit ; l'air chanté par Mme Casimir, l'air bouffe de Mme Boulanger et un trio de ces deux chanteuses avec M. Lemonnier sont remarquables. Ponchard chantait aussi dans cet ouvrage, mais un rôle sacrifié.

CAPRICORNE, fils d'Egypan et frère de lait de Jupiter, avec qui il fut élevé sur le mont Ida. Dans la guerre des Titans, il donna son aide à ce dieu, qui, en reconnaissance, le plaça parmi les astres. D'autres traditions font de Capricorne le dieu Pan lui-même, qui se changea en bouc lors de la guerre des Titans et qui fut mis également par Jupiter au nombre des constellations.

CAPROÈNE s. m. (ka-pro-è-ne). Chim. Syn.

d'HEXYLÈNE.

CAPROME s. m. (ka-pro-me). Houppe de poils sur la tête de certains mammifères.

CAPRONIQUE adj. (ka-pro-ni-ke — du la t. capra, chèvre). Cbiin. Syn. de CAPitoÏQuu. U On dit au^si CAVKONYLIQUK.

CAPRONYLE s. m. (ka-pro-ni-le — du lat. capra, chèvre). Chim. Radical hypothétique qui, uni k L'oxygène, donnerait 1 acide eapronique.

• Cnproiiues (fÊTKS), — Nous allons rapporter, d'après Macrobe , le fait qui donna lieu k cette fête, dont nous avons parle au tome II du Grand Dictionnaire, page 334.

Apres la prise de Rome par les Gaulois, et lorsque les barbares se furent retires, les peuples voisins, pensant avoir facilement raison de la république affaiblie par la guerre, marchèrent contre Rome, sous la commue de Posthumius Livius, de Kidenes, et sommèrent 1rs Romains d'avoir à leur livrer leurs femmes et leurs filles. Pendant que les pères conscrits délibéraient, une esclave, nommée Phllotis, offrit de se rendre avec ses compagnes nu camp ennemi, revêtues du costume de leurs maîtresses. L'artilico réussit : L'ennemi crut recevoir les véritables Romaines, et les esclaves, dans un festin qui leur fur ni tert pour célébrer leur arrivée, excitèrent les chefs et les soldats k se rejouir, surtout k boire. La nuit, quand le camp fut plongé dans le sommeil et l'ivresse, elles firent aux Romains un signal du haut d'un figuier sauvage. Ceux-ci tond iront aussi tôt sur l'ennemi et le battirent coraplétement.Pour reconnaître ce service, le sénat affranchit les esclaves qui y avaienl contribué, leur distribua des dots sur

CARA

le trésor public, et une fête fut instituée en l'honneur de Junon Caprotine,

CAP-ROUGE s. m. (ku-prou-je — de cap, et de rouye). Ornith. Chardonneret k tête rouge.

CAPRYLÈNE s. m. (ka-pri-lè-ne). Chim.

Syn. d'octyléne.

CAPRYL1NE s. f. (ka-pri-li-ne — rad. capry'e). Chim. Corps neutre qui se retire du beurre et se décompose eu glycérine et acide caprylique.

CAPSAGE s. m. (kap-sa-je). Opération qui consiste a trancher transversalement les côtes des feuilles de tabac, et qui remplace l'ancien éeôtage.

CAPS1R , petit pays de l'ancien Roussillon (Pyrénées-Orientales). Le lieu principal était Puy-Valador, qui fait aujouidhui partie du canton de Montlouis.

CAPSULAGE s. m. (kap-su-la-je — rad.

capsule). Moyeu employé pour revêtir d'une capsule* le bouchon d'une bouteille : Les /ils d'Èsclaoy, de Rouen t ont inventé un câpsulagd liquide.

' CAPSULE s. f. — Sorte de couvercle métallique qu'on applique sur le bouchon d'une bouteille.

'CAPSULER v. a, ou tr. Revêtir d'une capsule, dans le sens de couvercle métallique se mettant sur le bouchon d'une bouteille. I ette opération est plus simple que celle de cacheter les bouteilles avec de la cire, et tout ge est bien fermé à l'air.

CAPTA ou CAPITA, surnom de Minerve chez les Romains, comme sortie de la tête de Jupiter.

* CAPTIEUX, bourg de France (Gironde), ch.-l. de canton, arrond. et à 16 kilom. S. de Bazan; pop. aggl., 430 hab. — pop. tôt., 1,444 hab. Ce bourg est entouré de landes.

CAPUCHONNEMENT s. m. (ka-pu-cho-neman — rad. capuchonner). Action de oapuchonner une locomotive.

CAPULÉ, ÉE adj. (ka-pu-lé — du lat. capula, tasse). Qui ressemble à une tasse. Il On dit aussi CAPULOÏDB.

CAPULI s. m. (ka-pu-li). Bot. Solanée du Pérou, dont on fait une conserve acide et rafraîchissante.

CAPYS, fils d'Assaracus et d'Hiéromnémé.

Il épousa Thémis, dont il eut Anchise, père d'Knee. || Troyen qui conseilla à Priam de jeter dans la mer le cheval de bois. Il accompagna Enée en Italie , où il fonda Capoue.

CAQURES. s. f. pi. (ka-ku-re). Se dit des

harengs par les caqueuses :

Les caqurks sont employées comme engrais.

CAR, fils de Phoronée et frère d'Apis, d'après Pausanias. II fut roi de Mégare, et son tombeau se trouvait sur la mute de cette ville à Corinthe. Il Kils de Mânes, suivant quelques auteurs, et chef de la race des Carieus.

CARA ANGOLAMs. m. (ka-ra-an-godamm).

Bot. Plante lies ludes.

CARABESA, ancienne ville d'Asie, sur l'Eu-

Îhiate, près de laquelle, suivant l'historien il-, Nabuehodonosor mit en déroute lu formidable armée de Néchao.

CARACARACAL s. m. ( ka-ra-ka-ra-kal ). Paihol. Espèce de teigne observée sur les s de l'Amérique.

'CARACAS, ville capitale des Etats unis <!■• Venezuela; 60,uoo hab.

CARACK-NASSI s. m. (ka-rak-na-si). Bot.

Plante ii*-s Imje^.

CARACOULAK s. m. (ka-ra-kou-Iak). Of-

uucho au grand vizir.

CAR AXS, surnom de Jupiter, chez les Béotiens.

' CAR A FA ou CARAEA DE COl-OBRANO (Michel-Henri 1 ranç is-Aloys-Vincent-Paut), compositeur. — Il est mort a Paris en 1872.

CARAH s. m. (ka-ra). Ornith. Espèce de faucon du Bengale.

CARAKASCHIAN (le Père Matthieu), méehitariste de Venise, ne à T<>k;Li [Asie Mineure), mort à Venise en 1772. Il était secrétaire de l'abbe Mécnitar. Il a reudu d 'important er vices k la philologie en restaurant l'ancienne

fiurcté de la syntaxe arménienne. On a de m une Vie de saint Grégoire l'Illumina- (car (Venise, 1747), tres-eslimee pOUI ■ et la pureté du style. Il a auss inédit un important ouvrage intitule : Histoire chronologique de la congrégation tariste depuis son origine jusqu'à l'an 1750.

CAR ALI S, ville ancienne de l'Ile du Sarae. C'est aujourd'hui Cauliari.

* cauaman ( bourg de France (Haute '■ > ronne), ch.-l. de canton, arrond. et à 17 kilom. N. de Villel'raucbe; pop. aggl,, 1,071 hab. — pop. tut., 2,303 hab. Autrefois capitale d'une

Qte \ n1 té.

CARAMAN, ville de la Turquie d'Asie, dans la Caramauie, à laquelle elle a donné son nom; îri.ooo h;ib. Cette ville est moderne, car elle a été fondée au xtve siècle.

" CAUAMAN (Victor-Antoiue-Charles Ri- QUfcT, «lue m;), littérateur et philosophe. —

11 est mort u Paria en 18G8.

CARA

CARAMÉLANE s. f. (ka-ra-mé-la-ne —

rad. caramel). Chim. Une des trois substances qui, d'après certains chimistes, constituent le caramel.

— Encycl. M. Gélis, qui a tout spécialement étudié au point de vue chimique la composition du caramel, a admis, contrairement a l'opinion soutenue parPéligot, que ci posé était formé de trois substances distinctes dérivant d'une ou plusieurs molécules de sucre par élimination d'eau.

Il a donné k ces trois substances les noms de caramélane , caramélène et caraméline. Nous allons, pour plus de commodité, les étudier toutes trois dans le présent article.

La caramélane, qui, suivant M. Gélis, aurait pour formule C12H1809, a été préparée par lui en épuisant le caramel par l'alcool à 84° centésimaux, puis en reprenant par l'eau la solution évaporée, enfin en soumettant le produit aqueux à l'action d'un ferment qui décompose le sucre. Cette décomposition opérée, M. Gélis filtrait, évaporait k sec, puis reprenait par l'alcool, dont l'evaporation laissait comme résidu la caramélane.

Ce produit se présente sous forme d'une masse brune, solide et cassante k la température ordinaire. Il se ramollit si on le chaulfe vers 60° et devient presque liquide vers 100°. L'eau en dissout une grande quantité, ainsi que l'alcool à 84<» centésimaux; il est insoluble dans l'ether et très-peu soluble dans l'alcool absolu.

M. Gélis considère la caramélane comme le premier produit de l'action de la chaleur sur le sucre, produit qui prendrait naissance suivant l'équation suivante par simple déshydratation :

C12H220H = C12HI8()9 + 2H20 Sucre. Caramélane. Eau.

Si on chauffe la caramélane à 190° et qu'on la maintienne à cette température durant quelques minutes, elle se transforme en caramélène.

M. Gélis attribue a cette dernière substance la formule C36H50Q25. On l'obtient, en traitant par l'eau froide le résidu insoluble que laisse le caramel ordinaire traité par l'alcool à 840 centésimaux. La caramélène est cependant encore chargée de quelques impuretés qu'on lui enlève facilement en la précipitant de sa solution aqueuse par l'alcool, puis en reprenant par l'eau et en précipitant k nouveau par l alcool. On peut également, après une première précipitation par l'alcool, évaporer le liquide k siccité et obtenir ainsi la caramélène pure.

C'est une substance brune, solide, non déliquescente, peu soluble dans l'alcool fort, soluble dans l'alcool faible et insoluble dans l'éther. Elle présente une cassure brillante, tirant sur le roux. Sa solution aqueuse est brun rougeàtre, et avec 1 gramme de caramélène on obtient une coloration aussi foncée que celle produite par 5 grammes de caramélane.

Après l'extraction de la caramélène, il reste un résidu insoluble dans l'eau froide; ce résidu renferme une substance connue sous le nom de caramélîne. On connaît trois variétés de ce produit : la première est soluble dans l'eau; la deuxième est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'alcool et l'éther; la troisième est insoluble dans tous les dissolvants ordinaires, et notamment dans l'eau, l'alcool et l'éther.

M. Getis attribue k la caraméline la formule C96H102O&l, qu'il a déduite de composés métalliques, dont les formules sont

C96HlO0BailO5i, C96H»00PbiiO6i.

Le même chimiste pense que la caramélane^ la caramélène et la caraméline dérivent d'une ou de plusieurs molécules de sucre par élimination d'eau, comme l'indiquent les équations suivantes :

C»HS*0" = 2II20 + C12IM*, >9

Sucre. Eau. Caramélane.

Sucre. Euu. Caramélène.

8C1SHÎ20H = 37 H 20 -f CMH103OB1

Sucre. Eau. Caraméline.

Mais plusieurs chimistes n'admettent point cette théorie, qui appelle au moins une dei uion.

CARAMÉLÈNE s. f. (ka-ra-mé-lè-ne — rad. caramel). Chim. Une des trois substances qui, d'après certains chimistes, contttîtuent le caramel.

— Encycl. V. cauamklane, ci-dessus.

CARAMÉLINE s. f. {ka-ra-mé-li-ne — rad.

el). Chim. Une des trois substances

qui, d'après certains chimistes, constituent

le caramel.

— Encycl. V. caramélane, ci-dessus.

CARAPAT s. m. (ka-ra-pn). Bot. Nom vulgaire du ricin , donne quelquefois à l'huile qu'on extrait de ses semences,

CARAPE s. f. (ka-ra-pe). Bot. Genre de plantes des Indes.

CARAPULLI s. m. (ka-ru-pul-li). Bot. Plante qui croit au Malabar.

CARASI-OtiLl , dynastie turque qui, au commencement du xivo siècle, s'empara de la souveraineté dans la Troade, en Mysie et dans une partie de la Phrygie. Klle fut renversée par Amurat Ier, sultan des otioiu ma.

CARA

CARASTELLE s. f. (ka-ra-stè-Ie). Grande corbeille plate, servant au même usage que les pantennes.

TARATES (Carats), ancien peuple de la famille des Scythes, qui habitait k l'E. de la mer Caspienne, sur les bords de l'Iaxarte.

CARAUNA s. m. (ka-rô-na). Ichthyol. Poissou qu'on trouve dans les mers du Brésil.

CARAYON (Auguste), écrivain français, ne en 1813. Il s'est fait admettre dans l'ordre des jésuites ■ t s'est fait connaître par un certain non i tous relatifs

e dont il est membre. NOUS

citerons de lui : Documents inédits concernant la compagnie de Jésus (18C3-18"5, 18 vol. in-so), où l'on trouve i

exécution en , Grève au xviig siècle

(1803, in*8°); Histoire abrégée des congrégations de la très-sainte Vierge (1803, in-18); Bibliographie historique de la co Jésus (1864, in-so) ; Relations inédites des missions de ta compagnie de Jésus à Constantinopie et dans le Levant au xviie siècle (1864, in-8°); Première mission des jésuites au < a nada (1864, in-8°) ; Bannissement des jésuites de la Louisiane (1805, in-s<>) ; Notes historiques sur cinq jésuites massacrés au mont Liban en 18ô0 (1805, iii-80); Prisons du marquis de Poinbal, ministre de S. M. te roi de Portugal (1865, in-so) ; Etablissement de ta compagnie de Jésus à Brest par Louis XI V (1865, in-8°) ; Notes historiques sur les jésuites et tes parlements au xvmo siècle (1867, in-S°) ; YUmvi'rsilê de Pont-à-Aîousson (1871, in-8°), etc. lui outre, il a édite de nombreux ouvrages, notamment Y Histoire des jésuites de Paris du Père Garasse, les Maximes de saint Ignace, la Méthode pour converser avec Dieu du Père Boutauld, etc.

CARAYON-LATOUR (Edmond, baron de), homme politique, né à Paris en 1811. Il s'occupa pendant quelque temps de finances à la Recette générale, dont son père, tils, dit-on, d'un ancien marchand brocanteur, était titulaire, puis il s'occupa de gérer ses grandes propriétés. Les électeurs de Castres l'envoyèrent siéger, en 1846, k la Chambre des députes, où il fit peu parler de lui, mois où il vota contre le ministère Guizot. Apres la chute de Louis- Philippe, M. de Carayon-Latour fut élu dans le Tarn représentant du peuple à l'Assemblée constituante par 48,043 voix. Bien qu'il eût fait une profession de foi très-libérale, il alla siéger a droite, vota pour toutes les mesures de compression, accepta néanmoins la constitution républicaine , puis soutint la politique de Louis-Bonaparte devenu président de la République. Non réélu à la Législative, M. de Carayon rentra dans la vie privée; mais, après le coup d'Etat du 2 décembre 1851, il n'hésita point à se rallier au nouveau gouvernement, accepta le patronage de l'administration et fut élu député au Corps législatif dans la circonscription de Castres en 1852, puis réélu en 1857. M. de Carayon-Latour vota silencieusement les mesures d'odieuse compression présentées par Napoléon III. U rentra dans la vie privée en 1863.

CARAYON-LATOUR (Joseph ni;), homme politique français, parent du précèdent, ne a Bordeaux en 1824. Pendant les loisirs que lui fais. ut une grande fortune, il s'occupa d'agronomie et obtint en 1866 une prime d'honneur au concours régional. Chef d'un bataillon de mobiles de la Gironde, il prit part en 1870 à la guerre contre les Allemands, Ht partie de l'armée de l'Est et se conduisit bravement k la bataille de Nuits, après laquelle il fut décoré et nommé lieutenant-colonel. M. de Carayon-Latour continua à rester à la tète de son bataillon, qui subit le sort de l'armée de l'Est et fut interné en Suisse. 11 se trouvait encore dans ce pays, lorsque, le 8 février 1871, il fut élu député de la Gironde à l'Assemblée nationale par 105,958 voix. M. do Carayon alla siéger à l'extrême droite dans le groupe des légitimistes cléricaux, et, des le début, il accusa ouvertement ses opinions dans des lettres rendues publiques. Il vota pour les préliminaires de paix, les prières publiques, l'abrogation des lois d'exil, la validation de l'élection des princes d'Orléans, la loi sur les conseils généraux, contre la proposition Rivet, le retour de l'Assemblée a. Paris, pour le maintien des traités de commerce, la proposition Keray, etc. Eu 1872, il proposa un impôt sur le capital pour le payement de l'indemnité de guerre.se prononça, à l'occasion de la loi de recrutement, • n faveur de la substitution ou du remplacement déguisé, et il écrivit, au mois de septembre, a M. I une lettre dans laquelle il l'accusait d violé le pacte de Bordeaux. Il saisit naturellement cette occasion pour faire le gyrique du comte de Chambord et pour aflii mer que les princes i ut le

(.lu.- d Aumale, le reconnaissaient pour roi. Au mois d'octobre suivant, dans un banqueta Bordeaux, il porta un toast h la i Le comte de Chambord , avec qui il éts relations épistolaires, lui envoya une lettre do félicitation. Au mois de janvier 1873, dans une discussion relative aux marchés de Lyon, M. Carayon • Latour accusa M. challemei- Lacour d'avoir, pendant la guerre, ordonné de le faire fusiller, ainsi que Bes mobiles, k la suite de démêlés que ces derniers avaient eus les habitants d'une petite commune du Rhône. M. Challemel-Latour protesta et demanda qu'on présentai la pièce sur laquelle

CARB

le député de la Gironde s'appuyait pour faire une telle allégation. Quelques jouis U|

u monta k la tribune pour an-

t pu trouver la pièce en

• ■ Le 24 mai , ntribuaau ren-

ers, puis il vota toutes

ction présentées par le

gouvernement de combat et se mèl i active-

. i les coa-

pour imposer un roi Frani ., iment de cette

tentative, dont la réalisation eût lancé le pays dans la von- de révolutions nouvelles, M. de Carayon-Latour - msentil a '.ut.-r en faveur du septennat (19 novembre 1873) et continua k appuyer toutes les mesures antilibérales; toutefois, il contribua au renversement du ministre d

les légitimistes comme ayant contribue k l'échec de la restauration du roi de droU Eu juillet 1874, il vota contre les ; Périer et Maleville et contre l'ordre du jour septennaliste de M. Paris. Cette année, il prononça des discours au sujet des et de la conscription des chevaux. Au mois de janvier 1875, à l'occasion des débats sur l'organisation des pouvons publics, il attaqua avec passion la République, ht l'apologie de sou roi , qu'il piesenta comme pouvant seul assurer le salut de la France, ara en teiminant qu'il avait l'espoir que l'Assemblée compléterait son œuvre en rappelant le roi. M. Je Carayon-Latour vota ensuite contre la constitution du 25 février, pour la loi sur l'enseignement supérieur, etc. Apres la dissolution de l'Assemblée, il posa, le ïO février 1876, sa candidature k la Chambre des députés, k Bordeaux; mais les électeurs donnèrent, en grande majorité, leurs suffrages à M. Henri de Lur-baluces, candidat républicain, et M. Joseph de Carayon- Latour rentra dans la vie privée. Ou lui doit une brochure intitulée : Quelques mots sur l'industrie chevaline en France (1860, in-8°).

CARBACÉTOXYLIQUE adj. (ku-ba-se-toksi-li-ke). Chim. S-» dit d'un acide qui s'obtient en faisant bouillir l'acide p - chloropropionique avec un grand excès d'oxyde d'argent.

— Encycl. Lorsqu'on traite l'acide glycérique parle perehlorurede phosphore,on obtient un acide chloropropionique Uoinère de celui que donne dans les mêmes circonstances l'acide lactique. Si on prend cet acide p - propionique et qu'après l'avoir mélange avec de l'oxyde d'argent en excès on fasse bouillir le tout durant un temps convenable, une partie de I oxyde d'argent se réduit, et on obtien t u n acide isomère de l'acide malonique, dont la formule est C3H*0*. C'est l'acide carbacétoxylique, dont la formation a lieu suivant l'équation suivante :

C3H5C10* + 3Ag*0

Acîde ji -chloropropionique.

= C3H30*Ag + A-Cl + 2Ag2-f-HÏO

Carbacétoxylate d'argent.

Pour isoler l'acide de son sel d'argent, on fait passer dans la masse un courant d'hydrogène sulfuré, puis on traite le l'éther, qui dissout l'acide et l'abandonne par évaporât ion sous forme d'un sirop épais , d'une teinte légèrement jaune. L'acide airbacétoxylique est tres-soluble dans l'eau. Le sel d'argent cristallise en brillantes aigrettes formées de longues aiguilles.

CARBAMIDE s. f. (kar-ba-mi-de). Chim.

Produit qui se forme quand on déc l'acide chioroxycarboniquepar l'ammoniaque. Ce corps n'est autre que l'urée.

CARBAN1LIDE s. f. (kur-ba-ni-li-de). Chim. Amlide produite en faisant agir le gaz clilorux\ carbonique sur l'aniline.

CARBASUS s. m. (kai-ba-zuss — mot lat.

qui désigne une sorte de lin très-fin). donné par les Romains a des tissus de lin transparent, qu'on tirait de l'Espagne Citérieure et qui servaient a confectionner des voiles de théâtre, ainsi que le vestales. Plus tard, sous Vesj asien, ce nom s'étendit a des étoffes hues de soie et i k des tissus de coton.

* CARRET (lu), bourg maritime de la Martinique, canton du mouillage de Saint-Pierre ;

4,717 hab.

CARBOHYDROQUINON1QUE adj. (kar-bo-

L-dro-ki-uo-ni-ke). Chim. Se du d'un acide qui résulte inaison do l'hydroquinono

et de l'anhydride carbonique.

— Encycl. liesse, qui a découvert l'acide carbohj j '"' , tt démontre que ce

[ente vis-k-vis de l'hydroquines rapports que l'acide salicylique vis-à-vis du phénol. Ce fait icssortdes suivantes :

C7H6Û* Acide M droquinoni'juc.

Acide

tallcylique.

riionoi.

CO

Anhydride carbonique.

+ CO

Anhydride carbonique.

On prépare l'acide carhohydroquinonique en mélangeant petit à petit avec du brome une solution d'acide quiuique. Lorsque le brome cesse d'être absorbé par cette solution, soigneusement agitée chaque fois qu'on ajoute une quantité de brome, on suspend 1 addition do ce corps. Cette première partie do L'opération teiimuee, on additionne d'eau,

CARB

puis on filtre pour séparer les parties solides, enfin on traite la solution limpide par le carbonate de plomb. Quand ce dernier réactif commence à se charger de matières organiques, on précipite par l'ammoniaque et le sous-acétate de plomb. Le précipité obtenu contient l'acide carbohydroquinonique , qu'on isole par le procédé suivant : on commence par additionner la masse d'une quantité d'eau convenable, puis on fait passer par la liqueur un courant d'hydrogène sulfuré, on évapore au bain-marie, puis on enlève au résidu la portion inattaquée d'acide quinique qu'il renferme, ce qui se fait par 1 emploi de l'éther, oui dissout l'acide carbohydroquinonique et l'abandonne par évaporation. Les cristaux ainsi obtenus ne sont point complètement purs; on les purifie en les traitant par le noir animal et par l'acide chlorhydrique trèsétendu.

On peut encore obtenir l'acide carbohydroquinonique par le procédé de M. Barth, qui consiste a fondre l'acide quinique avec la potasse caustique.

Cet acide s'obtient sous forme d*aiguilles, de paillettes rhomboïdales ou de cristaux. Il se dissout peu dans l'eau froide, assez bien dans l'eau chaude et mieux encore dans l'alcool et dans l'éther. Il possède une saveur amère et donne avec le papier tournesol une réaction nettement acide. Il fond à 207O, mais se sublime au-dessous de cette température en paillettes microscopiques douées d'un vif éclat métallique. Quand il a été fondu, il reste liquide jusqu'à 170°.

En solution aqueuse, l'acide carbohydroquinonique, traité par l'acétate de plomb, donne un précipité ; il réduit l'azotate d'argent et le bichlorure de mercure et met ces métaux en liberté. Traité par le perchlorure de fer, il i donne avec une quantité très-faible de ce ! reactif une coloration violette, qui passe au vert si on ajoute une nouvelle quantité de ' perchlorure et disparaît finalement si le perchlorure est en excès. La solution aqueuse ' d'acide carbohydroquinonique jaunit quand on j l'additionne d'émétique et brunit quand on la traite par le bicarbonate de chaux.

L'acide azotique décompose l'acide carbohydroquinonique, avec formation d'acide oxalique.

L'acide qui nous occupe donne des sels généralement solubles dans l'eau, mais peu solubles dans l'alcool. Parmi ces sels, on peut citer les carbohydroquinonates de plomb, de baryum, de magnésium, de zinc et d'ammoniaque.

L'acide carbohydroquinonique donne un éther connu sous le nom de carbohydroquinonate d'éthyle. Ce composé s'obtient par les procédés ordinaires, c'est-à-dire en faisant passer un courant de gaz chlorhydrique à travers une solution alcoolique de l'acide. On évapore au bain-marie, puis on reprend par l'éther et on abandonne ce liquide à l'évaporation spontanée.

Il se dépose des cristaux d'éther carbohydroquinonique, que l'on peut purifier au moyen d'une cristallisation dans l'alcool bouillant, après avoir pris soin de fixer ce qui pourrait rester d'acide libre au moyen d'une quantité convenable de carbonate de soude.

L'éther carbohydroquinonique, ou carbohydroquinonate d'éthyle, cristallise en prismes incolores, solubles dans l'eau, où ils se désagrègent avant de se dissoudre. Sa solution aqueuse est sans action sur le papier tournesol et précipite par les sels de plomb et d'argent.

CARBOLIQUE adj. ( kar-bo-li-ke ). Chim.

Syn. de pbenique.

CABBONATATION s. f. (kar-bo-na-ta-sion — rad. carbonater). Action de transformer en carbonate; effet qui se produit quand un corps est transformé en carbonate.

• CARBON -BLÀFiC , bourg de France (Gironde), ch.-l. de canton, arrond. et à 8 kiloin. N.-E. de Bordeaux ; pop. aggl., 612 hab. — pop. tôt., 851 hab.

CARBONCULEUX, EUSE udj. (kar-bon-kuleu, euse — du lat. carbo, charbon). Pathol. Qui concerne la maladie appelée charbon.

'CARBONE s. m. — Encycl. Pour coral'article carbonk, nous allons parler ici de plusieurs composés de ce corps important.

— Bromures de carbone. On connaît trois lures de carbone. Le premier, dont la formul , se rencontre dans le brome

inmerce. C'est un liquide incolore, trèa- ■ j une odeur aromatiité est 2,436; il bout à 120° et ne se solidiiie pas à — 25°. Il est peu soluble i dissout tr6s-faci)emenf , L'éther et le brome. Les ■ulfurique et azotique ne le décomposent pas. Ce bromure a été découvert

Le second i i >us le nom de d mure de carbone ou étb pour formule CBr*. H a obtient en fai Mit. réagir le brome sur L'alcool, ou em a

■ Nylèno tribn n la potasse alcoolique. Dan» ce la réaction peut se représenter par i'éqi suivante :

C»IIBr3Br»+KUO«=C»Br4-KBr + IHO.

Dans le premier do ces modes de préparation, on procède comme suit : on verse KOUlte a goutte du brome duns de lui-

CARB

cool; le mélange s'échauffe; on le laisse refroidir, puis on le traite par la potasse alcoolique jusqu'àdécoloration. On additionne d'eau et l'on chasse l'alcool en chauffant au point voulu. A mesure que le mélange se refroidit, on voit se déposer au fond du vase une huile jaune, puis, quelques instants après, du dibromure de carbone. On décante, puis on reprend le bromure par l'alcool, d'où on le précipite au moyen de l'eau.

La réaction est représentée par l'équation suivante :

C2H60-MBr2 = C2Bi-4-HHBr+H20.

A la température ordinaire, le bromure de carbone se présente sous forme de paillettes cristallines, incolores, opaques et onctueuses au toucher. Il fond à-f 50°, se volatilise à 100O, sans se décomposer, et possède une odeur éthérée et une saveur sucrée.

Quand on chauffe le bromure de carbone avec des oxydes métalliques, et notamment quand on le fait passer à l'état liquide sur des oxydes de fer, de zinc ou de cuivre chauffés au rouge dans un tube de porcelaine, il se forme des bromures métalliques avec dégagement d'anhydrrde carbonique. Si on fait passer sa vapeur sur le fer, le zinc ou le cuivre portés au rouge, on obtient des bromures métalliques, mais il ne se dégage point d'anhydride.

Le bromure de carbone s'enflamme au contact d'un corps incandescent et brûle en fournissant de l'acide bromhydrique tant que dure ce contact. Il s'éteint si on éloigne lu source de chaleur. Les acides sulfurique, azotique et chlorhydrique ne décomposent point le dibromure de carbone.

Le troisième bromure, connu sous le nom de tribromure C2Br<>, s'obtient en chauffant, dans des tubes fermés à la lampe et durant quelques heures, à 180° environ, du bromure dethylène tribromé. On peut encore préparer le tribromure en maintenant durant quelques heures à 180° un mélange de bromure d'éthylene tribromé, de brome et d'eau. On obtient, dans les deux cas, des cristaux de tribromure et de l'acide bromhydrique.

Ce composé est insoluble dans l'éther et l'alcool bouillants, mais il se dissout facilement dans le sulfure de carbone, d'où on l'obtient en prismes droits, durs et transparents. Le tribromure porté à 200° environ se décompose et donne du dibromure qui, chauffé en vase clos avec du brome à 100°, régénère le tribromure.

— Oxychlorure de carbone. Ce composé est également connu sous les noms de chlorure de carbonyle, acide chlorocarbonique ou gaz phosgène. Il a été découvert par J. Davy. On peut l'obtenir par un grand nombre de procédés, dont le plus simple est le suivant : on mélange dans un flacon deux volumes égaux de chlore et d'oxyde de carbone, puis on expose le tout à la lumière solaire. La teinte caractéristique du chlore disparaît, le mélange se contracte de moitié, et le nouveau produit n'est autre que de l'oxychlorure de carbone. En exposant le mélange à la lumière diffuse, la combinaison s'opère également, mais avec une grande lenteur. Dans [l'obscurité, elle ne se fait pas.

On peut encore obtenir l'oxychlorure de carbone soit en faisant passer sur du chlorure d'argent ou de plomb porté au rouge un courant d'oxyde de carbone pur, soit en remplaçant ces chlorures par de l'éponge de platine chauffée à 400° et sur laquelle on fait passer un mélange de chlore et d'oxyde de carbone, soit en faisant passer dans un tube rempli de pierre ponce portée à 400° un mélange de tétrachlorure et d'oxyde de carbone.

Enfin, on peut encore préparer l'oxychlorure de carbone par la distillation sèche des éthers méthyliques perchloréset des trichloracétates, et en faisant réagir sur le sulfite du chlorure de carbone de l'acide sulfurique concentré en excès :

CCWS02 + H20 = COC12 + 2HC1 + SO« ; il se forme dans cette réaction, en même temps que de l'oxychlorure de carbone, de l'acide chlorhydrique et de l'acide sulfureux.

Cet oxychlorure est un ^az incolore, d'une odeur suffocante qui prend à la gorge; il excite le larmoiement et est dangereux à respirer. Sa densité est 3,43, son pouvoir réfringent do 3,936. Il donne avec le papier de tournesol une réaction franchement acide; l'eau le décompose en acide chlorhydrique et acide carbonique. Mis en présence de l'antimoine et de l'arsenic, il se décompose également; l'oxyde de carbone se dégage, tandis que le chlore se combine avec l'arsenic et l'antimoine. Quelques oxydes métalliques, notamment l'oxyde de zinc, enlèvent à 1 oxychlorure de carbone le chlore qu'il renferme et donnent des chlorures métalliques avec formation d'acide carbonique.

Enfin, si on traite cet oxychlorure par les alcools, il donne de l'éther chlorocarbonique. Avec de l'ammoniaque, il donne de la carbamide et du chlorure d'ammonium.

— Sulfures de carbone. Nous avons, dans le tome III, parle très-longuement du plus important de ces sulfures (CS*) ; nous n'y reviendrons pas et nous noua contenterons de dire ici quelques mots de deux composés

oup moins connuaet qu'il est néanmoins mentionner.

Ces deux composés sont le prolosulfure do carbone CS |pt l«- sesquisulfure C2s3.

CARB

Le protosulfure aurait été préparé par M. Baudrimont, qui affirme l'avoir obtenu en faisant passer du sulfure de carbone, en vapeurs, sur du charbon porté au rouge, de l'éponge de platine ou de la pierre ponce à 400°. Ce chimiste, après avoir éliminé l'oxyde de carbone et l'acide chlorhydrique qui se forment durant l'opération, aurait recueilli un gaz permanent et soluble dans l'eau.

M. Berthelot a contesté l'exactitude de ce résultat, et, suivant lui, l'opération faite par M. Baudrimont ne donnait que de l'oxyde de carbone et de l'acide sulfhvdrique mélangés de vapeurs de sulfure de carbone. M. Wurtz, à qui nous empruntons ces renseignements, ne se prononce point sur la valeur des assertions émises par MM. Baudrimont et Berthelot.

Dans une note présentée à l'Académie des sciences en 1872, M. Sidot, préparateur au lycée Charlemagne, annonça que le sulfure de carbone exposé à la lumière se décomposait en donnant naissance à un gaz et à une matière rouge et floconneuse. Ayant continué depuis ses expériences, dont il nous a fourni lui-même les résultats, il put recueillir une assez grande quantité de produits qui lui servirent à en faire une étude plus complète. Il put s'assurer que le gaz dont il s'agit n'était autre chose que de l'air, et qu'en prenant toutes les précautions pour empêcher son entrée dans les appareils, la décomposition du sulfure de carbone s'effectuait sans production de gaz, en donnant du soufre qui reste en dissolution et une matière brune qui se précipite. Quant aux tubes dans lesquels s'opérait cette dissociation, c'étaient des tubes en U de lm,20 de longueur sur On», 015 de diamètre ; une des branches du tube était surmontée d'un tube capillaire abducteur, l'autre d'un tube droit a gaz fermé à la lampe. M. Sidot laissa la lumière agir sur ces tubes pendant deux mois environ; au bout de ce temps, il filtra le liquide contenu dans les tubes, puis le soumit à la distillation et obtint comme résidu dans la cornue du soufre cristallisé, coloré en rouge brun par un peu de protosulfure dissous. Quant à la matière précipitée, elle était restée adhérente au verre ; il a suffi de laver les tubes avec de l'eau distillée pour l'en détacher.

Pour la purifier, il faut la traiter par du sulfure de carbone pur, que l'ou porte un instant à l'ébullition ; on filtre de nouveau et on lave avec du sulfure froid jusqu'à ce que celui-ci passe tout à fait incolore; puis on laisse sécher à l'air; on achève cette dessiccation en chauffant à 150° dans un courant d'hydrogène sec ou d'air. Le poids de cette matière ainsi purifiée est au poids du soufre obtenu comme résidu comme 3 est à 4, c'està-dire dans le rapport de 1 équivalent de soufre pour 1 équivalent de protosulfure CS.

Le protosulfure de carbone est une poudre rouge marron, sans odeur ni saveur. Sa densité est 1,66. U est insoluble dans l'eau et dans l'alcool, l'essence de térébenthine et la benzine. Le bisulfure de carbone et l'éther bouillants le dissolvent en très-petites quantités. L'acide azotique bouillant le dissout en se colorant en rouge; l'acide monohydraté versé sur du protosulfure de carbone dans un tube bouché l'enflamme aussitôt en se colorant en rouge foncé. Les acides sulfurique et chlorhydrique ne paraissent pas l'attaquer.

La potasse concentrée et bouillante le dissout en se colorant en brun noirâtre; mais si l'on vient à neutraliser la potasse de cette dissolution par l'acide chlorhydrique, par exemple, la liqueur se décolore et le protosulfure est mis en liberté à l'état floconneux. Chauffé vers 200°, le protosulfure de carbone commence à se décomposer en donnant du soufre qui distille et du charbon qui reste. Dans cette décomposition, il se produit toujours un peu de bisulfure, résultant de l'action du soufre mis en liberté sur le protosulfure en présence non décomposé.

En chauffant du protosulfure de carbone avec du soufre en excès, M. Sidot a réussi à réaliser la synthèse du bisulfure de carbone. Dans la partie du tube où s'opérait la réaction, il s'est formé des cristaux incolores, mais en trop petite quantité pour qu'il ait été possible d'en faire l'analyse. Il est possible, d'après lui, que cette matière soit une variété cristallisée de protosulfure de carbone, ayant la même composition que le protosulfure amorphe, et qui serait à ce dernier ce qu'est le cyanogène au paracyanogène.

Le sesquisulfure de carbone est connu depuis longtemps. On le prépare en faisant digérer à une douce chaleur un mélange de sesquisulfure de carbone et d'hydrogène avec de l'ammoniaque très-concentrée. On filtre la liqueur, qui est rouge, puis ou y fait passer un courant de chlore sec jusquau moment où elle est complètement décolorée. On débarrasse le précipité du soufre qu'il renferme au moyen du sulfite de soude, puis on lave, d'abord à l'eau chaude, ensuite à l'alcool; enfin, on sèche le résidu, qui n'est autre que du sesquisulfure de carbone.

Ce composé se présente sous forme d'une poudre amorphe, brune et inodore. Il est peu aoluble dans le sulfure de carbone CS2 et se décompose quand ou le porte à 210° environ. Quant on le traite par l'acide uzotique quadnhydraté, le sesquisulfure de carbone s'oxyde et se transforme en un acide correspondant à l'acide oxalique et qui donne avec la baryte un sel soluble, et avec le plomb et l'argent des sels qui sont peu solubles. L'ammoniaque

CARB

n'exerce aucune action sur le sesquisulfure de carbone, mais la potasse et la baryte, en solution aqueuse et bouillante, le décomposent en oxalate et en sulfure.

— Ethers carbo/iiques. Les carbonates des radicaux alcooliques correspondent à la formule générale M2C03 et renferment 1 ou 2 atomes de radical alcoolique. On ne connaît jusqu'ici qu'un orthocarbonate répondant à la formule M*CO* et dont nous nous occuperons dans un instant.

Les éthers carboniques peuvent s'obtenir par plusieurs procèdes généraux : en traitant l'éther oxalique correspondant par le potassium ou le sodium; dans ce cas, il y a dégagement d'oxyde de carbone; en faisant réagir le carbonate d'argent sur l'iodure du radical alcoolique correspondant; en traitant par l'eau les chlorocarbonates des radicaux alcooliques correspondants ; par la distillation sèche des mêmes chlorocarbonates; ce procédé présente l'inconvénient de donner une quantité relativement grande de charbon, dont il est assez difficile de débarrasser le produit ; en chauffant à une température convenable du sulfate et du carbonate double de potassium mélangés avec un radical alcoolique. La distillation donne par ce procédé un éther carbonique, qui est celui du radical alcoolique correspondant.

Nous allons étudier ici les carbonates d'allyle, d'amyle, de butyle et d'éthyle.

Le carbonate d'allyle C03(C'*H5)2 s'obtient soit en faisant réagir le sodium sur l'oxalate d'allyle, soit en traitant l'iodure d'allyle par le carbonate d'argent. Ce composé, préparé pour la première fois par Cahours et Hoffmann, est une huile incolore, insoluble dans l'eau ett douée d'une odeur aromatique.

Le carbonate d'amyle (C5HH)2C03 se prépare en traitant l'oxalate d'amyle par le potassium. On fait le mélange à froid, puis au bout de quelques instants la réaction commence; on chauffe alors légèrement pour faciliter la décomposition de tout l'oxalate, puis on distille, et l'on obtient un liquide jaune, qu'on rectifie et qui abandonne d'abord de l'alcool amylique, puis passe en grande partie vers 225° en laissant un résidu visqueux très-odorant.

Le carbonate d'amyle se prépare encore en traitant l'alcool amylique par l'oxychlorure de carbone. On agite avec de l'eau la produit de cette réaction, puis on le laisse reposer quelques heures sur du protoxyde de plomb, enfin on dessèche sur du chlorure de calcium et on distille.

Ce composé constitue un liquide incolore, d'une odeur aromatique très-douce. Sa densité est de 0,914, son point d'ébullition entre 2240 et 2250.

Le carbonate de butyle (C*H9)2C03 se produit, d'après M. Wurtz, en traitant dans un tube scellé et à 1 00° un mélange de carbonate d'argent et d'iodure de butyle. On l'obtient encore en faisant réagir, en présence de l'eau, du chlorure de cyanogène liquide sur l'alcool butylique.

Cette dernière réaction est représentée par l'équation suivante :

2C*H9,H,0, + CAzCl -f- HX> = (Cm9)2C03 + ÂzH>Cl.

Le carbonate d'éthyle ou éther carbonique (C2H8)2C03 s'obtient en chauffant à 130O un mélange de sodium et d'oxalate d'éthyle. Suivant quelques chimistes, il conviendrait d'ajouter du sodium au mélange tant qu'il se dégage de l'oxyde de carbone; mais d'autres attiraient qu'il est bon de suspendre l'addition de ce métal avant le dégagement de tout l'oxyde de carbone, afin de ne point transformer tout l'éther carbonique en carbonate de sodium et alcool. Quoi qu'il en soit, quand la réaction est bien conduite, il se sépare du mélange une couche elheree qu'on lave à l'eau, qu'on distille sans décantation et qu'on sèche au moyen du chlorure de calcium. Quand le mélange est bien privé d'eau, on distille et on recueille le carbonate d'éthyle. Ce composé s'obtient encore soit en distillant un mélange d'ethyl-carbonate et d'éthyl-sulfate de sodium, soit en traitant l'alcool par le chlorure de cyanogène liquide.

L'éther carbonique est un liquide incolore doué d'une odeur agréable; il bout entre 125» et 126°, est insoluble dans l'eau, mais se dissout très-facilement dans l'alcool et l'éther. Il brûle en donnant une flamme bleue. Traité à chaud pur la potasse alcoolique, il se décompose et donne du carbonate de potassium.

Si on chauffe l'éther carbonique en vase clos avec de l'ammoniaque, on obtient à 10QO de l'uréthane , et à 1800 de l'urée et de l'alcool. L'acide iodhydnque concentré décompose le carbonate d'éthyle à 100° avec formation d'acide carbonique, d'eau et d'iodure d'éthyle. L'acide bromhydrique donne une réaction analogue.

Le chlore forme avec le carbonate d'éthyle deux composés distiucts : le carbonate tetrachloré, qui résulte de l'action du chlore à la lumière diffuse, et le carbonate perchloré, qui se forme par l'action du chlore à la lumière directe.

Le carbouato d'éthyle tétruchloré CWCIK)»

s'obtient en suturant à la Lumière diffuse le

CARB

carbonate rar du cn,ore ! Pour °b'emr ie produil pur, il sut'lit de chauffer le mélange a 750 environ, ce qui élimine l'excès de chlore. , „

Ce composé se présente sous forme a un liquide incolore, d'une odeur agréable. Il est insoluble dans l'eau, mais s~ dissont bien dans l'alcool et dans l'étber. Su densité est supérieure a celle de l'eau. Il ne peut bouillir sans se décomposer. Si on l'expose à la lumière directe et qu'on le fasse traverser par un courant de chlore, il donne un dégagement d'acide chlorhydriqne et se transforme en éther carbonique perchloré. Cette réaction est représentée par l'équation suivante : C3H6C1K33 + 1SC1 = C5CU»0» + 6IIC1.

Le carbonate d'éthyle perchloré se prépare comme nous venons de le dire, en traitant'p:ir le chlore, à la lumière solaire directe, le carbonate d'éthyle tétrachloré Mais on peut encore obtenir ce compose C5C1<»0» en faisant passer un courant de chlore sec a travers du carbonate d'éthyle tétrachloré, et en prolongeant cette opération durant quelques jours. . .

Quand la réaction est terminée, on recueille la masse cristalline qui s'est formée, puis on la sèche entre des doubles de papier Joseph, après quoi on la lave rapidement a l'éther et on évapore sous le récipient de la machine I nenmatique. .

Ce composé se présente sous forme d aiguilles cristallines, petites et blanches. Elles fondent vers 860 et se solidifient vers 65». Si on les chauffe au delà de leur point de fusion, on observe qu'une partie du carbonate d'éthyle trichloré se volatilise, tandis que l'autre se décompose en donnant, comme l'indique l'équation suivante, de l'acide carbonique, du trichloraeétyle et du tricblorure de carbone :

C5CU0O' = COî + CSC130C1 + C«C1«.

Carbonate Acide Trichlora- Trichlod'éthyleper- carbonique. cétyle. rure de car-

chloré. bone.

Quand on traite le carbonate d'éthyle perchloré par le gaz ammoniac, on obtient une réaction assez vive, dont un des produits les plus importants est le chlorhydrate d'ammoniaque. Si l'on traite le résidu par l'éther, ï'évaporation dans le vide de ce liquide donne un résidu cristallin qui renferme de la chlorocarbèthamide, plus un composé mal défini qui se présente sous forme de longues aiguilles, et enfin une poudre noire non étudiée. Traite par l'alcool, qui le dissout, le carbonate détbyle perchloré donne un mélange huileux qui contient de l'acide chlorhydrique, ou irichloracélate d'éthyle et du carbonate d'éthyle.

Cette réaction est représentée par 1 équation suivante :

CSCH°0»-HC2Heo = (C!H5)!CO» + s(C»HS,C*C130*) + 4HC1.

— Orthocarbonate d'éthyle. Ce composé, dont la formule rationnelle est C17 \ (C!H5)M °V' se prépare comme suit : on mélange d'abord 40 grammes de chloropicrine avec 300 grammes d'alcool absolu; on chauffe ce mélange au bain-marie dans un ballon muni à sa partie inférieure d'un réfrigérant, puis on y ajoute par petits morceaux 24 grammes de sodium. Quand la réaction est terminée, ce qui a lieu au bout de quelques minutes, on distille l'alcool, puis on additionne d'eau. On voit alors remonter a la surface du liquide une huile qui surnage. La réaction, durant laquelle il se forme du chlorure et de l'azotite de sodium, est représentée par l'équation suivante :

C(AzO«)Cl'+ 4C'H50,Na -3NaCl + Na.AzO* + C,V(C'ÎH50)».

Pour purifier l'orthocarbonate d'éthyle ainsi obtenu, il convient de le laver rapidement k l'eau, de le sécher sur du chlorure de ealet enfin de le soumettre k la distillation fractionnée.

Ce composé est doué d'une saveur aromatique caractéristique; il bout k 159°; sa densité est de 0,925. Si on le traite par l'acide borique anhydre et qu'on laisse le mélange digérer k une douce chaleur pendant une ■ ou deux, i ici le borique passe

convertit l'orthocarbonate en carbonate d'éthyle ordinaire.

La réaction a lieu comme l'indique la formule suivante :

C(C«H»)»0*-f îB»0« = (C2H5)SBH)1 + (C2H5J2CO».

Quand on traite l'orthocarbonate par la pobouillante, on obtient du carbonate d'éthyle ordinaire.

— Acide éthyl-carbtmique. Ce composé, également connu sous le nom û acide carboi; Viiiique, a pour formule C8H*,HtCO*. On n'a point encore pu l'isoler de son sel de potasse, qui est le seul composé connu oii il 1 carbovinute de potassium C*H8,K,1 > < prépare en faisant passer dans une d Uon d'hydrate de potasse bien pur un courant d'acide carbonique tres-sec. Il faut | soin de refroidir constamment l'appareil, dont la température s'élève beaucoup durant cette réaction, qui donne, en même temps que de j 1- carbonate de potasse, du carbonate et du bicarbonate ordinaires. Pour obtenir pur

CARB

l'éthvl carbonate, il convient d'»j«uter h ta massa cristalline qui s'est précipitée son volume d'éther, puis de filtrer. Lu potasse restée libre est entraînée. On reprend les cristaux qui couvrent le filtre par l'alcool absolu, qui dissout le carboT inate, on filtre à nouveau, puis on reprend par l'éther, qui précipite ce composé. On filtre une fois encore, puis on sèche soit en comprimant entre «les doubles de papier buvard, soit dans le vide, et on obtient le carbovinate en lames brillantes et d'un blanc nacré.

Ce sel est peu stable. Il brûle en laissant un résidu charbonneux et se décompose au contact de l'eau en bicarbonate de potasse et alcool. L'air humide lui fait subir un commencement de décomposition.

MM. Dumas et Péligot, qui ont tenté de le distiller, ont reconnu qu'il se décomposait en donnant un gaz inflammable, un liquide élhéré et un résidu charbonneux mêlé de carbonate de potasse.

— Acide méthyl-enrbonique. Comme le précédent, cet acide CH3,H,C03 n'existe pas à l'état libre et n'est connu qu'en combinaison avec la baryte (CH3,H,C03)2Ba. Pour obtenir ce sel, il suffit de faire passer dans de l'hydrate de mét'nyle tenant en dissolution de la baryte anhydre un courant d'anhydride carbonique sec. 11 convient de refroidir convenablement l'appareil, car le methyl-carbonate de baryte se décompose rapidement sous l'influence de la chaleur.

Ce corps se présente sous forme de lames nacrées qu'on lave k l'hydrate de méthyle. 11 est soluble dans l'eau froide, mais ne tarde point k s'y détruire avec dégagement d'anhydride carbonique et formation d'hydrate de méthyle et de carbonate de baryte. Dans l'eau chaude, le méthyl-carbonate de baryum se décompose très-rapidement en donnant les mêmes produits que ceux fournis par la décomposition dans l'eau froide.

Sous l'influence de la chaleur sèche, ce sel se détruit très - rapidement et dégage de l'anhydride carbonique, en laissant pour résidu du carbonate de baryte et un liquide éthéré non encore étudié.

On connaît un carbonate double de méthyle et d'éthyle CH3.C2H5.C03. On l'obtient en portant k une température convenable un mélange d'éthyl-sulfate et de méthyl-carbonate de potassium. Il se présente sous forme d'un liquide incolore, très-mobile et plus lourd que l'eau.

* CARBONITE s. m. — Nouveau combustible découvert en Amérique.

— Eucycl. Ce nouveau combustible est, en ', Amérique, l'objet d'études et d'expériences I très-nombreuses. Bien que de production naturelle et quoiqu'il possède la plus grande partie des propriétés du coke, ce nouveau produit diffère cependant du charbon de terre et du coke. On le trouve dans les houillères bitumeuses de la Virginie centrale; il forme un filon séparé, une veine distincte! brisé, il se présente sous un aspect terne et dépoli, contrairement au charbon d'anthracite qui est des plus brillants. Au début, il brûle avec une flamme très-vive et tres-claire, presque sans fumée et donne une biaise durable. '

Une société importante, the James Hiver Coal Company, s'est formée k New-York pour exploiter ce combustible. L'analyse chimique k laquelle il a été soumis a démontré qu'il possède plus de matière calorique que tous les autres produits connus jusqu'à ce jour ; depuis la formation de cette société, le carbonite prend sur le marché de New-York une importance assez sérieuse ; il est particulièrement recherche par les grandes usines; d'autre part et k cause du peu de volume qu'il occupe, il pourrait offrir de grands avanta-es pour les navires k vapeur qui font de lointains voyages.

•CÀRBONNE, bourg de France (Haute- Garonne), ch.-l. de cant., arrond., et ;i 22 kilom. S.-O de Muret, sur un promontoire que la Garonne environne de trois côtés; pop. aggl., 1,473 hab. — pop. tôt., 2,505 hab. Un pont suspendu d'une travée y franchit le fleuve. En 1335, le prince de Galles brûla cette ville.

CARRONNEAC (Achille), homme politique français. né ,t Lectoureen 1803, mort en 18G5. Lorsqu'il eut terminé ses études de droit, il se lit inscrire comme avocat dans sa ville natale, où il ne tarda pas k occuper un des premiers rangs au barreau. Apres la chute de Louis-Philippe, M. Carbonneau, qui était membre du conseil du Gers et dont les idées républicaines étaient bien connues, fut nommé par le gouvernement provisoire sous-commissaire de la République k Lectoure. Au mois d'avril suivant, 28,636 électeurs du Gers l'envoyèrent siéger fa l'Assem!

- ivec les républicains de la nuance du National, appuya le gouvernement do Cavaignac el passa dans i oppo apr-s l'élection de Louis II maparte k la pré-

•• de la République. M .< irb mneau fut réélu représentant du peuple à l'Assemblée

ittve. Il fit constamment partie de lu minorité républicaine qui lutta vainemenl contre l'esprit de réaction de la majorité et du gouvernement, vota le plus souvent avec la Montagne et, après le coup d'Etat du S décembre 1851, il alla reprendre sa pi barreau de sa ville natale.

CARC

CARBONYLE s. m. (kar-bo-ni-le — rad.

carbone). Chim. Nom que l'on donne k l'oxyde | de carbone considéré comme radical diato- ' mique dans l'anhydride carbonique (CO)"0, le chlorure de carbonyle (CO)"U'et autres combinaisons.

CARBOPYRROLIQUE adj. (kar-bo-pir-roli-ke). Chim. Se dit d'un acide amidé qui résulte de l'action de l'eau de baryte sur la pyromucamide biamidée.

— Encycl. Ce composé, qui, d'après Schwanert, a pour formule C^HSAzSO. s'obtient en chauffant en vase clos la pvromucamide biamidée CWAzSO avec de 1 eau de buryte. Le rrsidu est un earbopyrrolate de baryum qui, en solution aqueuse concentrée, peut être décomposé par un acide qui met l'acide carbopyrrolique en liberté.

Ce composé se présente sous forme de cristaux blancs qui sont peu stables, car si on les chauffe vers 60° en solution aqueuse, l'acide se décompose et il reste] dans la liqueur des flocons blancs de pyrrol C4H5Az.

Cet acide donne des sels, notamment avec le baryum (C5H*AzO*)2Ba et avec le plomb (CHI^ÀzOSJspb. Ce dernier cristallise en belles lames nacrées.

CARBOTHIALDINE s. f. ( kar-bo-tî-aldi-ne). Chim. Corps qui s'obtient par la réaction du sulfure de carbone sur l'aldéhydate d'ammoniaque.

— Encycl. La. carbothialdine C*W Az2S2se prépare en traitant par le sulfure de carbone l'aldéhydate d'ammoniaque en solution alcoolique. Lorsque ce mélange est fait, on observe une légère élévation de température et l'on constate que l'adéhydate a perdu sa réaction alcaline. Enfin.au bout de quelques instants, il se dépose au fond de la liqueur des cristaux incolores qu'on recueille et qui, lavés k l'alcool, constituent la carbothialdine pure.

Ce composé est soluble dans l'alcool chaud et dans l'acide chlorhydrique. Il se dissout peu dans l'alcool froid, est insoluble dans l'eau et dans l'éther. Si on le met bouillir avec un excès d'acide chlorhydrique, il se décompose et donne de l'ammoniaque, du sulfure de carbone et de l'aldéhyde. La soluti >n chlorhydrique de carbothialdine est précipitée par l'ammoniaque et par les alcalis minéraux. CARBOTRIAM1NE s. f. (kar-bo-tri-a-mi-ne — de carbone, et de triamine). Chim. Syn. de

GUAMDINK.

CARBOVINIQUE adj. (kar-bo-vi-ni-ke — de carbone, et du lat. vinum, vin). Chim. Se dit d'un acide non encore isolé et dont on ne connaît qu'un sel, le carbovinate de potasse. Il Syn., acide éthyl-carbonique.

CARBOXYCINCHONIQUE adj. (kar-bo-ksisain-ko-m-ke — de carbone, d'oxyde, et de ci?ichonique). Chim. Se dit d un acide qui se forme aux dépens de ta cinchonine, par fixation de carbone et oxydation.

CARBYLE s. m. (kar-bi-le). Chim. Mot usité seulement dans cette expression -.sulfate de carbyle, dont le chimiste Regnault s est servi pour désigner l'anhydride ethionique.

— Encycl. V. étbionïqck, au tome VII du Grand Dictionnaire.

* CARCASSONNE, ville de France, ch.-l. du dép. de l'Aude, k 781 kilom. de Paris, sur la rivière de l'Aude, qui la divise en deux villes distinctes, la Ville basse et la Cité; pop. aggl., 18,396 hab. — pop. tôt., 23,644 hab. L'arrond. comprend 12 cantons, 140 communes , 93,574 hab. La Cité , très-intéressante pour les archéologues, tombe en ruine dans sa double enceinte de murailles et de tours. Importantes mégisseries ; nombreuses fabriques de draps.

• Le port que forme le canal du Midi au N. de la ville, dit M. Ad. Joanne, couvre une superficie assez considérable. Ri^uet avait eu le projet de faire passer le canal du Midi k Carcassonne, bien que cette ville ne se trouvât pas sur la ligne la plus directe qu'il avait d'abord tracée. Mais les habitants n'ayant pas voulu contribuer aux frais que devait entraîner un détour si utile k leurs intérêts, il refusa de leur rendre ce coûteux service. 1 1€ mal du Midi était donc resté éloigné do 2 kilom. environ de Carcassonne. La rectification commencée en 17S6, terminée en 1810, coûta 2 millions. >

CARCATHIOCKHTA, ancienne ville d'Asie, dans la Sophène, province d'Arménie

ources du Tigre, et l'une de des rois partiies. Sur l'emplacement de cette ville, qui porta [>ar la .suite le nom d'Amida, s'élève la moderne Dïarbékir.

• CARCÈS, bourg de France (Var), cant. de

nac, arrond. et k 16 kilom. N,

luent de l'I oie et de l'Ar-

gens; pop. aggl., 2,656 hab. — pop. tut.,

2,726 hab. Ruines d'un château fort. Dans

virons, belle cascade formée par l'Is-

CARCHÂGNY s. m. (Kar -eha-gni ; gn mil.). i- brahmanisme, et qui con iivrir le corps du bouse de vache et k y mettre le feu.

CARCINÉTRON s. m. (kar-si-né-tron). Bot.

Nom donné l'ai 1 -s Grecs k une espèce de re-

CARCIN1E s. f. (kar-si-nl). Pathol. Nom par Alibert au cancer de la peau.

TARD

CARCINOSE s. f. (kar-si-nô-ze — du gr.

karkinos, cancer). Pathol. Tumeur de la nature du squirrhe, du tubercule, etc. Il Affeo tiou ou diathese propre à produire ces tumeurs.

CARDAINE a. f. (kar-dè-ne). Icbthyol.

Nom vulgaire d'une espèce de raie.

CARDEA , nymphe latine, gardienne des gonds des portes, a laquelle Janus, qui avait obtenu ses faveurs, confia cette fonction ainsi que la surveillance des enfants au berceau, pour les défendre contre les oiseaux de nuit. Quelques auteurs confondent Cardea avec Carna, en réunissant leurs attributions. V. Carna, au tome III du Grand Dictionnaire.

CARDEVACQCB (Alphonse de), archéologue, né k Calais en 1828. Il a consacré ses loisirs à des études historiques et archéologiques, et il est devenu membre de diverses sociétés savantes, notamment de la Si française d'archéologie. On doit k M. Cardevacque les ouvrages suivants : VAbbaye du M ont-Saint -E loi (1859, in-4°); l'Abbaye de Saint-Vaast {1865, 3 vol. in-8°), en collaboration avec M. Terninck; Histoire de l'invasion allemande dans le Pas-de-Calais (1872, in -80); Histoire de l'abbaye d'Auchy • tes- Moines (1875, in-8°); Dictionnaire biographique du département du Pas-de-Calais (1875, in-4°), ouvrage qui est en cours de publication et qui doit lormer deux volumes.

CARDIA, ancienne ville de Thrace, à l'embouchure du Mêlas, sur le golfe de ce nom. Sun importance était considérable.

CARD1ARCTIE s. f. (kar-di-ar-ktl — du gr. kardia, cœur, et du lat. arctus, étroit). Syn. de cardiostbnose.

CARDIATÉLIE s. f. (kar-di-a-té-lt — du gr. kardia, cœur; atelês, incomplet). Anat. Développement incomplet du cœur.

CARD1ELCOSE s. f. (kar-di-èl-kd-ze — du gr. kardia, cœur ; elkosis, ulcération). Pathol. Ulcération du cœur.

* CARDIFF, ville d'Angleterre, ch.-l. du comté de Glamorgan; 58,000 hab.— Principal port de la principauté de Galles, avec une vaste rade d'une sécurité remarquable, Cardiff possède quatre bassins k flot, doni trois sont de construction moderne; un de ces derniers, celui de Penarth , peut admettre des navires d'une largeur de 17 k 18 mètres. Le mouvement de son port est très-considérable, et il reçoit un grand nombre de navires français. Commerce de rails ; exportation de houille, dont le chiffre s'élève (1877) k 3,000,000,000 de kilogrammes par an. Les charbons de Cardiff, dits smokeless (sans fumée), ont acquis une renommée universelle pour l'emploi de la marine k vapeur. Dans les environs, usine très-importante dont la fabrication annuelle de fonte brute atteint 150.000,000 de kilogrammes.

Caniiiloc, opéra en trois actes et quatre tableaux, paroles de MM. Nuitter et Beaumont , musique de M. Lucien Dautresme , représenté au Théâtre-Lyrique le 11 décembre 1S67. Le sujet de la pièce a été tiré d'un conte d'Hoffmann et n'est pas heureux. On a remarqué quelques morceaux, entre autres : Si les galants aiment les belles, et le madrigal : Celle que j'aime. Chanté par Lmaël, Bos juin, M'ia Daram.

* CARDINAL s. m. — Nous remplaçons la liste des cardinaux donnée dans |.- tome III du Grand Dictionnaire par celle-ci, qui fait connaître la composition actuelle du sacré collège :

Cardinaux - évêques.

Louis Amat di San-Filippo e Sorso, né k Cagliari le 21 juin 1796; éveque de Porto et de Sitita-Rurîna (1870), sous-doyen du sacré collège, arc h i prêtre Je la basilique i d de .s. m. ii- M irie Aïajeui e; créé ■ ' i tai 1S37.

I nul!.' ni l'ietro, ne k Rome le 10 janvier 1806; évéque d'Albano; réservé in petto le 19 décembre 1853, créé le 16 juin 1856.

Charles Sacconi, né à Montalto le 9 mai 1808; évéque de Palestrina (1870); créé le 27 septembre 1861.