C6H& — CH — CO»H

| = C^Hï'O*.

C«H5 — CH — C02H que son auteur, M. Franehimont, a appelé acide dibenzyl-dicarboxylique, et qui représente également l'acide stilbene-dioarbonique, prend naissance lorsqu'on traite l'éther phényl-bromacétique par le cyanure de potassium et qu'on décompose par les alcalis lu cyanhydrine formée. Théoriquement, il aurait dû se former, dans ces conditions, de l'acide phényl-malonique, absolument comme il se forme de l'acide malonique lorsqu'on décompose par la potasse la cyanhydrine qui résulte. de l'action du cyanure de potassium sur l'éther brom;ieétique ; mais ce corps ne se produit pas, et c'est l'acide diphényl succinique qui se forme. Pour comprendre son mode .i ■ formation, il faut admettre que le cyanure de potassium n'agit pas autrement sur l'éther phényl-bromacétique qu'en enlevant l atome de brome dans 2 molécules de cet ether, qui se souderaient ensemble par les aftinités devenues libres par suite de l'élimination du brome>

Pour le préparer, M. Franehimont fait d'abord reagir le brome à chaud sur l'acido

})héuyl-ncé tique, de manière k substituer lo ironie à l'hydrogène de la chaîne latérale dans cet acide, et obtient ainsi en beaux cristaux l'acide phényl- acétique monobromé do Radziszewski et en fait l'éther, soit en le chauffant avec un mélange d'alcool et d'acide sulfurique, soit en lo dissolvant dans l'alcool ri saturant a chaud la solution par l'acide clilorhydrique gazeux. L'other ainsi préparé est un liquide incolore, plus dense que l'eau, doué d'une odeur d'abord agréable, puis piquante et attaquant fortement les yeux. On Chauffe pendantquolqnes jours au bain-mane, en vase clos la solution étbérec do co corps