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avec du cyanure de potassium, jusqu'à ce que le dépôt de bromure pota

mente plus. On filtre alors, on lave a l'alcool le résidu, et l'on chauffe la solution alcoolique avec de la potasse jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d ammoniaque. Il est probable que ce dégagement d'ammoniaque tient uniquement à la décomposition de l'excès de cyanure, si, comme nous l'avons dit plus haut, le réactif n'agit pas eu formant un dérive cyanogène, mais en enlevant du brome à IV i h er [ h nyl-bromacétique.

Quoi qu'il en soit, lorsque l'ammoniaque a cessé de se dégager, on éloigne l'alcool 'par distillation au bain-marie, on reprend le résidu par l'eau et l'on ajoute de l'acide ehlorhydrique à la liqueur. Il se dégage avec effer-

; se un gaz qui possède l'odeur cy drique, et il se sépare un précipité légèrement coloré, qu'on purifie par plusieurs cristallisations dans l'eau, sans réussit cependant jamais à le débarrasser complètement de potasse. Ce produit impur, bouilli pendant plusieurs heures avec de l'acide chlorhydrique étendu, dans lequel il est très-soluble, donne, par le refroidissement, un peu d'acide amorphe. Le liquide, filtré et abandonné à luimême pendant plusieurs semaines, donne de beaux priâmes très-durs, réunis en groupes.

L'acide diphënyl-succinique cristallise facilement dans la benzine. Il fond à 1820. Après avoir été laisse à l'air ou chauffé, il ne fond plu. qu'à 222°. L'alcool le dissout facilement ; la benzine, moins bien. L'acide, fusible à 222°, devient amorphe en se solidifiant. Les cristaux déposes dans la benzine s'effleuri à l'air. Il semble donc que l'acide diphénylsuccitiique renferme de la benzine de cristallisation, aussi bien que de l'eau, et que les cristaiiN fusibles à 182° ne présentent pas le vrai point de fusion de l'acide sec, mais le point de fusion d'un acide qui se dissout dans sa benzine de cristallisation.

Les diphényl-succinates de baryum, de calcium et d'argent ont été analysés.

M. Franchimont a également préparé un acide éthyl-diphényl-suceimque ou éther dijményl-succinique acide en dissolvant l'acide libre dans l'alcool et en dirigeant un courant ■ le gaz chlorhydrique à travers cette solution. Ce corps est très-soluble dans l'éther, cristallise en fines aiguilles et fond à 140°. L'e- : her neutre n'a point été préparé.

L'acide diphenyl-succimque est à l'acide 0] ionique C18Hl*l '- ce que l'acide succi nique est à l'acide propion ique.

CO*H — CH.C6H5 — CH2,C6H5 Acide diphényl-propionique.

C02H — CH* — CH3 Acide propionique.

CO*H — CH.C6H5 — CH,C«H6 — C02tf Acide diphënyl-succinique.