f. Genre de mollusques acéphales k

coquille bivalve, voisin des tellines, et dont l'espèce type vit k Timor.

— 8. f. pi. Famille de mollusques acéphales, de l'ordre des cardiacés, ayant pour type le genre telline.

TELLINITE s. f. (tèl-li-ni-te — rad. telline). Moll. Nom donné par les anciens auteurs aux tellines fossiles.

TELLIS s. m. (tél-lis). Sac dont les Algériens ii.jlnudes se servent pour transporter leurs eflets d'habillement, des céréales ou des provisions, et dont ils se servent aussi comme de traversin.

TELLITCIIÙBÏ, ville de l'Indoustan anglais (Madras), sur la cote do Malabar, k 80 kiloiu. N.-N.-O. de Calicot, k s kiloni. N. du comptoir français de Mahc, par U» 4!.' de lalit. N. et 74" lu' de longit. E. ; 6,000 hab. Kilo a été pondant longtemps le principal établisseni'-nt des Anglais sur la cote de Malabar. C'est encore aujourd'hui le principal entrepôt du bois de sandal.

TELLO, ville do l'Ile Célébes, autrefois la capitale d'un Klat indépendant, mais qui est aujourd'hui sous la domination des Hollandais, a 60 kilom. N.-K. de Mac.issar et par 60 s' do lalil. S. et m» 10' do longit. K.

TEI LO petite ville, sur la cote O. de l'ilo de Lombock, par 8» si' dolatit. S. et 113" so' de longit. K.

TUI.1.0-LA^(;«^JÉ, ville sur la cite S.-O. do l'I.e do Sumatra, par 0" 51' do latit. N. ot 860 i' de longit. K.

TBI.LU DE l'OIlTUOAL (JosB ESPINOS», Y), mann, voyageur et hydrographe espagnol, no il Soville en 1703, mort en 1815. 11 entra eu 1778 dans la marine, assista ii diverse» campagnes contre l'Anglolerrc, fut attache en 1783 k l'observatoire do Cadix et travailla k la levée do cartes hydrographiques do Kontaraliio jusqu'au Forrol. S'étant rendu en Amérique ou 1780, il y détormiiia la position géographique do Mexico, do La Vera-Criu et do diiréronlos autres villes, puis so livra k dos observations astronomiques dans la Cvirdillere des Andes, dans l'océan Pnciri-

Îuo, les mors de l'Inde ot dans l'Oceaiiie. le retour en Kspagno. Tollo devint premier niljudant du gênerai Mazarrodo (1784), secrétaire do la direinioh liydroBluphiquc géiié-

raie (1796), puis capitaine de frégate. En 1797, il fut chargé, avec quelques autres olliciers de marine, de corriger les planches de I Allas maritime de l'Espagne, d'après les observations des derniers voyageurs. Il se mit avec une telle ardeur k ce travail qu il était terminé en 1799. L'année suivante. Telle fut promu capitaine de vaisseau et nommé directeur de l'établissement hydrographique.

Dans ces fonctions, il donna de nouvelles preuves de ses talents, de sa science, de son habileté administrative et devint, en 1807, ministre secrétaire de l'amirauté. Sur les entrefaites, les Français ayant envahi la péninsule, il refusa de reconnaître pour roi Joseph Bonaparte et se mit k la dusposition de la junte de SéviUe, qui l'envoya, par la suite, continuer k Londres ses travaux hydrographiques. Lorsque Ferdinand VU eut pris possession du trôna d'F^Ispagne, Tello revint dans son pays et fut réintégré dans ses fonctions. On lui doit, indepeiidammenl de Mémoires sur divers sujets : Caria esferica r/ue comprehende las coslas del seno mexrcano (1799); Memorias sobre lus obsereaciones ustronomicus hechas por los navegautcs espnnules (Madrid, 1809, in-4"); une carlo eu six feuilles de la Mer du Sud; une Carte des Antilles, etc.

TELLURATE s. m. ( lèl-lu-ra-te — rad.

tellure). Chim. Nom générique des sels qui dérivent de l'acide tellurique.

— Encycl. V. tellure.

TELLURE s. m. (tellure — du lat. tellus,

terre). Chim. Corps simple découvert à la Un du xviiie siècle : Le tellure se présente fréquemment dans la nature à l'état nalif. (A. V lury.)

— ■ ocycl. Le tellure est un métal assez r& - la famille de l'oxygène et du soufre, dét^ ■ I. par Klaproth en 1798. 11 a pour symb^.o ïo ; sou poids atomique = 128. Sa densité de vapeur = 9,00 k 1390"; le calcul exigerait 8,86 pour la muléciile Te2, correspondant aux molécules O'^î, S'^i et Se3 de loxygeiie, du soufre et du sélénium. C'est Klaproth qui, le premier, a reconnu au tellure les caractères d'un élément dustinct et qui lui a donné son nom du nom mythologique de la terre, tellus.

On ne trouve le tellure que dans un trèspetit-nombre de localités, particulièrement en Hongrie et en Transylvanie, dans la mine d'argent de Savodiiiskoi, dans l'Altaï, et dans l'Etat de la Virginie. Ou lo rencontre natif kl'étatde pureté presque complète ; un échantillon de Nagyag renfermait, d'après Petz, 94,22 pour 100 de tellure et 2,78 pour 100 d'or ; Klaproth a trouve dans un spécimen provenant do la mine de Maria-Loretto, près de Zalathna, en Hongrie, 92,53 da tellure, 0,25 d'or et 7,20 de fer. Les principaux minerais de tellure sont les telluriures de bismuth, de plomb, d'or et d'argent.

— Préparation. On sépare lo tellure de ses minerais par des méthodes analogues à celles qui servent k l'extraction du sélénium. 10 On prend du telluriure de bismuth natif aussi complètement débarrassé de sa gangue qu'il est possible, on le réduit en pâte avec du carbonate potassique ot l'on porte le mélange, dans un creuset couvert, a une forte chaleur blanche. Apres refroidissement, on traite le mélange par l'eau bouillante, qui eu extrait du tollunure do potassium. La liqueur llltrée, qui possède une couleur de vin lie Porto, étant soumise k l'action d'un courant d'air ou seulement abandonnée a l'air libre, laisse déposer le tellure sous la fornio d'ecailles d'aspect nietuUique. 2» Lo tellure folié ou nagyagite (telluriure natif d'or et de plomb), débarrassé des sulfures do plomb et d antinioino qui l'accompagnent par niio ebullition prolongée et plusieurs fois répétée avec de l'acido chlorhydrique suivie de lavages k l'eau, est réduit en poudre fine et chauffé ensuite avec do l'acido azotique. Lo tellure so transforme alors en acido lellureux qui entre en solution ; on évapore colle-ci k siccité; on redissout le rcsidu dans l'acido chlorhydrique et on réduit la solution par un courant de gaz anhydride sulfureux qui précipite lo tellure.

Propriétés. Le tellure est un métalloïde par ses propriétés chimiques; mais ses propriétés physiques le rapprochent dos métaux. Il est cassant, brillant, d'un blanc d'élain, ot il possède nno grande tendance k cristalliser. Ses cristaux appartionnont au système hexagonal. Lo teltuie natif «st on cristaux rbombocdiiques isomorphes avec ceux do rantimoiiie, do l'arsonio et du bismuth. Ces cristaux oll'runt un clivage ^)arl'ait. D'après Uoso, lo tellure, sépare d nno solution do tollurliiro p.ilassiqno pur aiinplo exposition k l'air, so présonlo on prisiiios il six cotés surmontés do sommets rluHilboédriqiios. Le tellure conduit la chaleur et l'olectricitc , mais pas Ires-biou. Sa doiisito -6,1-6,33. La dureté obsurvéo sur lo corps natif varie outre î ot 2,5; il fond aux environs de 5000, ae volutilisu k uuu toinpératuru plus oloveo et se condenso en gouttes ou en aiguilles cristalliuos. On peut lo purilior en le distillant dans un courant dliydrugeno. Sa densité do vapeur n oie délerniiiioo par MM. Llovillool'rroost;clloostdo9,00k 13'.i0" et do 8.08 11 1438"; sa vapeur prcsonto uno couleur jauno vc.ljuo qui raiipello eollo du chlore.

TELL

Fortement ch-auffé k lair, le tellure prend feu et brûle avec une flamme d'un bleu intense bordée de vert, en répandant des fumées blanches d'acide tellureux et en émettant une odeur particulière qui est due, le plus souvent, à des traces de sélénium. Comme le soufre et le sélénium, ce métalloïde se dissout un peu dans l'acide sulfurique froid et concentre, d'où l'eau le précipite inaltéré; k chaud, il s'oxyde sous l'influence de cet acide et se dissout k l'état d'acide tellureux, en mémo temps qu'il se dégage da l'anhydride sulfureux gazeux. L'acide azotique concentré le convertit rapidement en acide tellureux. L'acide chlorhydrique est .sans action sur lui ; mais l'eau regale le transforme en un mélange d'ucide tellureux et d'acide tellurique. Fondu avec de l'azotate potassique, il se convertit en tellurate de potassium. La lessive ooocenlrée de potasse le dissout k la température de l'ébuliition en formant un liquide rouge qui renferme un mélange de telluritc et de telluriure de potassium; cette réaction est analogue k la transformation du soufre par le» alcalis en un mélange de sulfure et d'hyposulfile. Celte solution rouge perd sa couleur lorsqu'on la laisse refroidir ou qu'on l'élend d'eau, et du tellure se sépare, par suite de l'action réductrice que le telluriure potassique exerce sur le tellurite de potassium.

2C2To -\- K2TeÛ3 = 3K20 -4- 3Te.

Tellu- Tellurite Oxyde Tellure ri are po- do de po- libre.

tassique. potassium, tossium.

Le tellure fondu avec du carbonate da potassium donne également un mélange de tellurite et de telluriure. Par ses réactions chimiques, le tellure, nous l'avons déjà dit, se rapproche beaucoup du sélénium et du soufre. Il forme deux oxydes : l'anhydride tellureux TeO» et l'anhydride tellurique Te08, qui, en combinaison avec l'eau ou avec les bases, donnent des acides ou des sels analogues à ceux que forment les anhydrides sélénieux et sêlenique, sulfureux et sulfurique. Il douiie, avec l'hydrogène, un composé gazeux, l'acide tellurhydrique ll^Te, analogue k l'acide sulfbydrique et k l'acide sélcnhydrique. Il se combine aussi aux radicaux alcooliques, méthyla, éthyle et nmyle, en donnant des composes représentés par la formule générale R'STo ; ces corps font fonction do radicaux dialomiques. Le tellure y fonctionne comme tétralomiquo absolument comme le soufre dans les dérivés do Iriethyl-sultine ot le sélénium dans les chlorures, bromures, etc., de ses dérivés niéthylique, élhylique etamylique. Avec le chlore, lo tellure forme un tétrachlorure TeCl*, analogue au tétrachlorure de soufre SCl*, et un dichlorure TeCl' qui ne parait pas avoir d'analogue défini dans la série du sélénium et celle du soufre. 11 donne des composes analogues avec le brome et l'iode. Les principaux composés inorganiques du tellure ont été surtout étudiés par Berzélius; SCS composés organiques l'ont etc par Wôhler.

— Acide tellurbydbiquk et telluriure métallique. AciUe tellurhydrique n»Te.

Syn. telluriure d'hydrogène, acide hydrotellurit/ue. Ce compose se dégage k l'état gazeux, lorsqu'on soumet certains telluriures métalliques, lo telluriure de zinc priucipaleniont, par 1 acide chlorhydrique :

Zn"T6 -t- 2Hcl = H2Te -f Zn"CU

Telluriure Acido Acide tel- Chlorure

do zinc. chlorhy- lurhjdri- de linc.

driquc. que.

Ce corps ressemble beaucoup à l'acide suU'hydrique et k l'acide sélénhydrique; il so rapproche beaucoup du premier surtout par son odeur. 11 brûle avec uno llamme bleue, présente une légère réaction acide ot so dissout dans l'eau en formant un liquide incolore, qui laisse déposer du tellure lorsqu'un l'expose k l'air. L'acido Icllurhydriquo précipite un grand nombre do métaux de leurs solutions k l'état do telluriures.

— Telluriures et telluruvdratbs. Co sont des composes analogues aux sulfures ot aux sulfhydraies, aux scleuiures et aux sélénhydrates. Les toUuriuros, par leur aspect lihysiquo, so rapiToelient dos alliages métalliques : ceux du bisiniitli, d'or, d'argent et do plomb so renconiront k l'état natif; ou obtient les utllros on l'ondant los métaux respoclifs avec du tellure ou, par voie humide, en précipitant les solutions do ces métaux par l'acido lellurhydriqua ou par un tcllurbydrate alcalin.

Les tuUuriures do potassium cl do sodium poiivenl ûtro proparés par la calcinalion d'un mélaiigu du tellure, do carb>>iKite alcalin ot de charbon lliiomont pulvérise. Il faut provenir l'accesde l'air jusipi'ii co que la masse sidt lonl k fail refroidie, parce que, cliiiude, elle est extrêmement pyrophorique. On repuiso ensuito par l'eau qui uissuul lo .telluriure alcalin. On peut égalciiient obtenir eos Corp» en faisant passer l'acido lollurhyiriqiie k travers une solution de potasse ttii île soiido caustiquo. Ku cniployanl un excès d aeido tellurhydrique, ou obtient, au lieu d'un telluriiiro, un tellurhydrato. Les solulions des telluriures et dos tallurhydratos présentent une couleur de viu do Porto et laissent déposer du Ittlure lorsqu'on les expose k l'air.

— Telluriure dv bismuth. Ci* minérnl ^c

rencontre k l'état nalif dans diverses localités, ou il a reçu les noms de bismuth tellurique, tétradymite et bornite. Plusieurs spécimens renferment seulement du bismuth et du tellure; mais, le plus ordinairement, une portion du tellure est remplacée parle soufre et le sélénium. Il forme des cristaux qui appartiennent au système hexagonal, particulièrement des rhomboèdres aigus, dont les angles des arêtes terminales sont de 66o 40 ot qui présentent un clivage parfait parallèle à la base. En lames minces, il est plus ou moins flexible et quelque peu élastique. Il se présente en masses granulo-lamellaires. Sa dureté = 1 k 2; sa densité = 7,2 k 7,8. Devant le chalumeau, il fond assez facilement et recouvre le charbon d'un dépôt jauno et blanc ; cette réaction varie au contraire suivant la proportion du soufre et du sélénium présents. Il se dissout dans l'acido azotique et l'acide sulfurique.

La grande variation dans les proportions de tellure et de bismuth, et ce fait que la forme cristalline du minéral et de ses deux constituants appartiennent au même systemo (bismuth rhomboédrique, tellure hexagonal) portent a conclure que ce corps ne constitue point un composé défini, mais un mélange isomorphe de bismuth et de tellure. Pourtant certaines analyses, celle» surtout qui ont éto faites sur des spécimens de la Virginie qui ne renferment pas de soufre et presque pas de sélénium, concordent k peu prés avec la formule Bi2Te'; quant aux analyses de Berzélius. de 'Wehrle, etc., faites sur des minéraux renfermant du soufre, elle» conduisaient à peu près à la formule Bi*Te*S.

— Telluriure d'argent et d'or. Syn. Syloanite, tellure graphique, or graphique, tellure jaune, mûllerite, aurotellurite, tellure.natif auro-argentifére. Co minerai renferme quelquefois, outre le tellure, l'argent ot l'or, du plomb et de l'antimoine. Il se rencontre en veines étroites dans les montagnes de porphyre d'Offcobauya et de Nagyag en Transylvanie. Il renferme beaucoup d'or et peut être exploité comme minerai de ce métal. Il forme des cristaux trimetriques, le plus souvent petits, en forme d'aiguilles et groupés de manière k rendre tres-diflicile leur détermination. Souvent ces cristaux s'unissent entre eux en faisant des angles de 60» et de 120°. (îe groupeiiieiit, en se répétant, produit, sur la surface de la roche, des figures triangulaires et rhoinbiques qui rappellent les caractères des écritures orientales, d'où le nom de tellure graphique.

La dureté de la sylvanilo égale 1,5-2; sa densité varie entre 7,99 et 8,33. Son éclat est métallique. Sa poussière a Une couleur qui varie depuis le gris d'acier jusqu'au blanc d'argent; quelquefois elle se rapproche du cuivre jaune. Sa cassure est inégale; elle se coupe facilement. Devant le chalumeau, elle fond facilement en communiquant uno coloration bleu vert k la flamme. En même temps, le charbon se recouvre d'une couche blanche d'oxyde, et il reste finalement un globule métallique. L'acide u/otique dissout facilement la svlvanite.

Pour obtenir une formule de la sylvanite, il faut admettre que le tellure et l'antimoine, d'une part, l'argent, l'or et lo plomb, d'autre part, se remplacent respectivement cornue cléments isomorphes. Avec celte supposition, toutes les analyses conduisent k la formule générale (Au2,Ag>,Pb")(Te,Sb). La composition du min rai d'Olîeubaiiya repond presque exactement k la formule plus simple

Au'AgH'e» ou AgSTeJ.Au'Te».

Celte variété est d'ordinaire plus parliculièrcmenl désignée par le nom de tellure graphique; celle qui renferme du plomb et do ranlimoine reçoit, au Contraire, do préférence le nom de tellure blanc.

— re//u'iure de plomb Pb"To. Syn. Allaite, tellure cubique. Co minorai provient des miaes de Savodmskoï, près de Uainaoul, dans l'Allaî. Il est oïdinnireraont m . -if. av.i un clivago cubique, mais il se pr ment en cristoux cubiques. Son ■ tallique ; .sa couleur est d un i i coinino celle de l'antimoine natif. Sa duruia varie entre 3 et 3,5 ; sa donsito égala 8,16» ; il so laisse couper au couleau. Chauflfé au chalumeau sur lo charbon, il fond cl se volaliliso dans la flamme réductrice en no laissant qu'un lros-|iolil globule d'urgent; il colore la flamme en bleu. L'acide «lolique lo dissout. Il renferme 38,3" pour 100 de tellure, 60,35 pour 100 do plomli et 1, «8 pour 100 d'argent; d'où la formule Pb'Tc. l,'nr;;ent provient d'une petite qiianlilâ do telluriure d'argent mélo avec lo telluriure de plomb.

— Telluriure double de plomb et d'or. Syn. Tellure fnlic, triture noir, nngyni/tlr. Ce telluriure double se rcnconire quelquefois en cristaux dimelnqiic^, iVm\-- |e.,;e- I- In longueur de l'axe i taux ont un souvent il 1" fois des ma 1 - 1,5; sa opaque, jour, couleur noirâtre, ., gris cl qui demeiir duil on poudre. Eu ■. .

flexible. Chauffe dans un lube, il ucjja^e i.

I l'anhydride suif ircux et donne un sul iime ' Unie, qui est princip.nlcmcnt formé danl.y

TELL

(Iride toUureuz. Il fonJ aisément au i:h»liiineau, en communiquant une couleur bleue à la fliimm'! et on formant sur lo charbon un «lépùt jaune qui disnaraU dans la flamiiw^ inlérioure. I) reste à la (In un bouton d'or métallique. La napyagite renferme, d'après les analVHOs les plus récentes, qui sont dues à SchÔnbein. t»,70 pour 100 de soufre, 30,00 do tellure, 50,95 -ie plomb, 9,10 d'or, 0,53 d'arfTorit et 0.99 de enivre, ce qui conduit à la lormuli! (Fb"Au«)(TeS). Quelques snéoimons analysés par Berlhier et Folbert renlermaiont de l'antimoine.

La nagyagite se trouve en veines à Nn- KVHK et a Ulfenbanya, en Transylvanie. A Nii^yag, elle est associée h la s^lvanite, au Bili.^jitH de mancunèse, h la blonde et à l'or; il (ifTonban^-a, oTio est associée aux minerais d'antimoine. Il parult qu'il en existe aussi une assez ^rando quiintité à Whitehall, près do Fredeiickbburg, on Virginie.

— Telturiure d'argent AR*Te. Syn. HessUe, petxite, bUelluretd'argnU. Le tellunure d'urgent se trouve i\ la mine de Snvodinskoï, dans PaUuÏ, JtNiigyag, en Trun8ylvanie,ei k Retzbunya en Hongrie. 11 forme des masses en grains grossiors, d'un gris de plomb ou d'un gris d'iicior, qui pussciient l'éclat Miétallique et sont un peu miiliëablcs. Sa dureté égale 2 il 3,5. Sa densité égulo 8,3 à 8,9. Au chalu meau, sur le charbon, il fond en un globule noir oui, par lo refroidissement, après avoir subi l'action de la lliimme réductrice, offre des points ou des dendrites d'argent à sa surface, Chaulfé dans un tube, il fond et colore le verre en jaune. Koudu avec du carbonate sodique, il laisse un globule d'argent pur. Los analyses qu'on en a faites donnent 36,90 il 36,89, 37,76 de tellure et 62,42, 62,32, 61,55 d'argent; la formule Ag^Te exige 37,27 pour iOO de tellure et 62,73 pour 100 d'argent.

— COMI'OSBS UALOiUUS DU TKLLURK. Chlo-

rures de tellure. On connaît deux chlorures de tellure : le dichlorure TeCl* et le tétrachlorure TeCl*. Le dichlorure TeCl* prend naissance lorsqu'on distille un mélange à parties égales de tétrachlorure de tellure et de tellure finement pulvérisé, ou lorsqu'on fait passer un courant do chlore leut soit sur du tellure fortement chauffé, soit sur du telluriure d'argent natif. On peut le débarrasser par la distillation fractionnée du tétrachlorure avec lequel il est mélangé. C'est une masse amorphe noire, dont la cassure est terreuse. Il fond facilement en un liquide Doir et il est beaucoup plus volatil que le tétrachlorure. Sa vapeur est pourpre lorsqu'elle est mélangée d'air; elle est jaune lorsqu'elle est pure. Exposé à l'air, ce corps absorbe l'humidité, mais ne répand aucune fumée. Mêlé ;i l'eau, il devient laiteux et se convertit partiellement en acide tellureuxet en acide chlorhydrique. L'acide chlorhydrique le décompose ; sous son influence, la moitié du tellure se dépose à l'état de liberté tandis que l'autre moitié se dissout h l'état d'acide tellureux. Le dichlorure do tellure fondu est miscible en toutes proportions avec le tétrachlorure et avec le tellure libre également à l'étal de fusion.

— Tétrachlorure de tellure TeCl*. On obtient ce corps en chauffant modérément du tellure dans un fort courant de chlore gazeux, jusqu'à production d'un liquide jaune foncé. Ce liquide devient d'un jaune pur en se refroidissant et tinit par se prendre en une masse cristalline tout k fait blanche. Il lond facilement en un liquide jaune oui rougit dans le voisinage de son point d'ebullition. Il n'est pas très-volatil. L'eau froide le décompose avec séparation d'un oxy chlorure et d'acide tellureux. L'eau bouillante le dissout et laisse ensuite déposer, par le refroidissement, des cristaux d'acide tellureux. L'acide chlorhydrique étendu le dissout sans l'altérer.

Lorsqu'on mélange une dissolution de tétrachlorure de tellure avec du chlorure de potassium ou du chlorure d'ammonium, il se forme des sels doubles, de véritables chlorosels qui cristallisent en octaèdres d'un jaune citron. Le chlorure d'aluminium forme également avec le perchlorure de tellure un sel double répondant a lu formule

AlîC16,TeClt.

On obtient ce sol double en mélangeant à l'état de fusion les deux chlorures générateurs et en maintenant pendant quelque temps lo produit à une température assez élevée pour chasser l'excès de chlorure d'aluminium.

C'est une masse d'un blanc jaunâtre, facilement fusible, très-soluble dans l'acide sulfurique étendu. Ch^tuffé près de son point d'ébuUition, qui est irès-élevé, il se décompose en partie et laisse un résidu riche en tellure libre.

Le tétrachlorure de tellure absorbe vivement le gaz ammoniac à la température ordinaire en se gonflant, et il se transforme alors en une masse d'un jaune verdâtre, dont la composition correspond k la formule

TtiCl*,4AzH3.

Ce composé est permanent à l'air, mais se décompose sous l'influence de l'eau avec formation de chlorhydrate d'ammoniaque et d'acide tellureux. Chauffé, il dégage des vapeurs de sel ammoniac, de l'acide cbtorhydriqn*". de l'nzote gnzoiix, et laisse un résidu ae tellure.

•— tJKOMUKHS t>K TKLLURU. On connaît un dibromure TeBr* et un tétrabromure TeBr* d« tellure, correspondant aux deux chlorures do ce métalloïde que nous venons de passer en revue.

Le dibromure TeBr> s'obtient par la distillation sèche d'un mélange de tétrabromure et de tellure en poudre fine. Il se dégage sous la forme de vapeurs violettes, qui ne condensent en aiguilles violettes libres ou groupées. Il fond facilement. L'eau le décompose avec formation d'acide tellureux.

Le tétrabromure TeBr* peut être préparé en ajoutant du tellure en poudre fine a du bi'omo contenu dans un tube refroidi par de la glace et continuellement agité. Quand tout lo tellure est dissous, ou distille l'excès de brome. D'après V. Hauer, on l'obtient plus facilement en recouvrant, dans un flacon, de petits morceaux de tellure d'acide bromhydijquo. ajoutant du brome au mélange, bouchant le flacon, et abandonnant le tout jusqu'il ce que la totalité du brome ait disparu. On aide à l'action en agitant de temps a autre. La solution rouge rubis qui se forme abandonne lo compose sec par l'evaporatioo au bain-marie.

Le tétrabromure de 'e//ur« forme une masse compacte d'un jaune rouge, qui fond k une douce chaleur on un liquide transparent rouge foncé, et se solidifle par le refroidissement en prenant une forme crislalline. On peut le sublimer, sans qu'il se décompose, en aiguilles d'un jaune pâle. Il se dissout sans altération dans une petite quantité d'eau, en formant une solution jaune qui devient incolore lorsqu'on l'étend davantage, par suite de la transformation qui s'opère alors du tétrabromure en acide tellureux et en acide bromhydrique. La solution jaune, évaporée au bain-marie, laisse déposer du tétrabromure hydraté en cristaux d'un roujre rubis. Le tétrabromure de tellure forme des composés rouge cinabre avec les bromures alcalins.

Le sel potassique TeBi*,2KBr,3lI*0 n été obtenu pour la première fois par Berzélms, qui l'avait préparé en évaporant uno solution aqueuse de ses deux constituants. D'après liuuer, on l'obtient plus aisément eu mélangeant dans un flacon du tellure pulveriséavec du bromure de potassium et assez d'eau pour produire la dissolution du bromure, et en ajoutant au mélange du bromo qu'on laisse agir jusqu'à disparition complète du brome, en aidant l'action par une agitation fréquente du flacon bouche. On chauffe la solution rouge foncé ainsi produite pour en expulser l'excès de brome; on la sépare par décantation du dépôt jaunâtre qui s'y forme et on la laisse refroidir. Le sel double se dépose alors en cristaux brillants, opaques, d'un rouge foncé, qui s'efflenrissent superficiellement dans l'air sec. Il est peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau bouillante. Chauffé seul, il perd son eau de cristallisation sans fondre.

Le sel anhydre est jaune orangé; il se décompose k une température élevée, en donnant du tétrabromure de tellure.

— loDURES DU TELLURE. On Connaît un diiodure Tels et un tétraiodure TeU de tellure correspondant aux deux bromures et aux deux chlorures que nous venons d'étudier.

Le diiodure Tel* se produit lorsqu'on chauffe modérément un mélange de tellure en poudre et d'iode. L'excès d'iode se volatilise et laisse le composé tellureux en flocons cristallins d'un noir brillant. Ce dernier fond facilement et dégage de l'iode lorsqu'on le soumet & l'action d'une forte chaleur. L'eau n'agit pas sur lui.

Le tétraiodure Tel* s'obtient par la digestion de l'acide tellureux linenn-nt pulvérisé avec l'acide iodhydrique. Il forme des granules mous et noirs qui s'attachent aux doigts. Il est très-instable et fond en dégageant de l'iode lorsqu'on le chauffe. L'eau bouillante le dédouble en un oxyiodure brun gris insoluble et en une substance oui se dissout en donnant une liqueur brun foncé. Le tétraiodure se dissout dans l'acide iodhydrique; la solution évaporée laisse déposer des prismes métalliques brillants et incolores, qui sont probablement formés par un coinposé de tétraiodure et d'acide iodhydrique.

Si l'on sature par les alcalis la solution du tétraiodure de tellure dans l'acide iodhydrique, on obtient des iodures doubles qui se séparent, par l'évaporation spontanée de la liqueur, en cristaux métalliques gris de fer trés-éclatants. Il est possible que la solution brune de l'acide tellunque dans l'acide iodhydrique renferme un hexaiodure Tel^; mais cela n'est nullement prouvé.

— Fluorurk de tellure. On n'en connaît qu'un seul, le létrafluorure TeFl*, produit par l action de l'acide fluorhydrique sur l'acide tellureux. La solution, évaporée au bain-marie, laisse un sirop incolore où se déposent, par le refroidissement, des nodules d'un blanc de lait constitues probablement par nn oxyfluorure.

— Composés oxygénés du telluru. Le tellure forme avec l'oxygène un dioxyde ou anhydride tellureux TeO^, et un trioxyde ou anhydride tellurique Te03. A chacun de ces anhydrides correspond un hydrate, l'acide tellureux TeO»,a»u = TeHâQS et l'acide tellunque TeOa,H20 = TeHSO*. Ces acides, qui Uuunuiit chacun une série. de sels, les tellu-

TELL

rites et les tellurates, sont lus analogues des acides sulfureux et sulfurique, sélénieux et sélénique.

— OXYDK ou ANBYDRIDB TBLLURBUX TeO.

Cet oxyde prend naissance lorsqu'on brûle du tellure à Tuir. On peut encore le préparer en exposant l'hydrute correspondant à une douce chaleur. Il ^e sépare mémo par la simple action d'une température de 40° sur la dissolution d'acide tellureux. La même transformation s'opère aussi spontanément, quoique avec moins de lenteur que lorsqu'on chauffe, avec la solution nitrique d'acide tellureux préparée par la dissolution du tellure dans l'acide azotique. Dans ce dernier cas, le dépôt d'anhydride tellureux est beaucoup plus abondant, et, s'il s'est fait lentoirient, le produit présente une forme cristalline distincte. On y trouve çk et là des octaèdres bien définis. Le minéral connu sous le nom de tellurite ou d'ocre tellurique, qui existe kFaubay, près de Zalathna, en Transylvanie, en petites sphérules d'un jaune grisâtre imprégnées dans le quartz avec du tellure, présenterait, d'après Petz, les réactions de l'anhydride tellureux au chalumeau.

L'anhydride tellureux est peu soluble dans l'eau et ne rougit pas le papier de tournesol. Il est fusible et volatil. Fondu, il forme un liquide transparent jaune foncé, qui se prend par le refroidissement en une masse blanche fortement cristalline. Fondu avec les hydrates ou les carbonates alcalins, il se convertit en tellurites.

— IIVDRATE ou ACIDE TEI.LURKUX

TeO 1