C10II16[CU3)2O

On le prépare en ajoutant peu à peu de l'alcool méthylique à une solution d acide 5eèacigue dans l'acide sulfurique concentré et en agitant vivement le mélange, tandis qu'on refroidit extérieurement le vase qui le contient en le plongeant dans l'eau. Il suffit d'ajouter ensuite de l'eau au liquide pour en précipiter l'éther, qu'on lave d'abord à l'eau alcaline, puis à l'eau pure, et qu'on fait finalement cristalliser dans l'alcool. Il fond à 25», 5 et cristallise en fines aiguilles par le refroidissement. Solide, il est plus lourd que l'eau, mais il devient plus léger que ce liquide lorsqu'il est fondu; son odeur est très-faible. La potasse le décompose en sébate de potassium et en alcool méthylique. L'ammoniaque le convertit en sêbamide.

— Sébate d'éthyle ou étker étkyl-sébacique

Cî0Hl6(CàH5)2O*.

On le prépare en faisant passer un courant d'acide chlorhydrique à travers une solution d'acide sébacigue concentré. On chauffe légèrement pour chasser le chlorure d'éthyle qui se forme en même temps; on lave ensuite le produit avec de l'eau chargée de carbonate de soude, puis on le dessèche sur du chlorure de calcium et on le rectifie enfin. Il est liquide au-dessus de 9°, plus léger que l'eau, et il bout à 308°. Il est insoluble dans l'eau et facilement soluble dans l'alcool. L'ammoniaque le convertit en sêbamide.

On n'a pas préparé jusqu'à ce jour les sébates acides d'éthyle et de méthyie à l'état de pureté; mais il est incontestable que ces corps se forment en même temps que les éthers neutres lorsqu'on traite par l'acide chlorhydrique les solutions de l'acide sébacigue dans l'alcool et dans l'esprit de bois. Ces solutions, en effet, fournissent à la fois de l'acide sébamique et de la sêbamide lorsqu'on les traite par l'ammoniaque.

— Sébate diglycérigue ou sébine

{CiH"'5)2 1

(CÏOHI6OÎ)" 06.

C'est un corps solide, cristallisable, qui se produit en petites quantités lorsqu'on chauffe l'acide sébacigue à lOOo avec de la glycérine, 2 molécules de glycérine s'unissant avec 2 molécules d'acide, avec élimination de 2 molécules d'eau. La sébine se forme en plus grande abondance lorsqu'on fait passer un courant d'acide chlorhydrique sec sur un mélange de glycérine et d'acide sébacigue chauffé à 1000 ; il se forme en même temps de la chlorhydrine. Obtenue par cette seconde méthode, la sébine est liquide d'abord; mais si 00 la dessèche à 120'> et qu'on l'abandonne à elle-même pendant quelques jours, elle se solidifie en partie. On rend la solidification complète en la refroidissant k — 400, Fortement chauffée, elle donne de l'alcolêine. L'oxyde de plomb la convertit en acide sébacigue et glycérine. Les solutions alcooliques d'acide chlorhydrique la transforment en sébate d'éthyle et en glycérine.

— VI. DÉRIVÉS AMMONUCAUX DE L'aCIDE

SÈBACIQDE. Acide sébamigue

CI011I602 j ;^^"-.

Ce corps se produit : loparractiondel'ammoniac^ue sur racide et\\y\-sebacigue ; 20 par la distillation sèche du sébate neutre d'ammonium. Pour le préparer par la première méthode, on fait passer un courant d'acide chlorhydrique à travers une solution d'acide sébacigue dans l'alcool et l'on fait digérer pendant plusieurs semaines, en vase clos, avec une solution aqueuse concentrée d'ammoniaque, le mélange huileux de sébato neutre d'éthyle et d'acid« éthyl-sébacigue ainsi produit. On cesse de chauffer lorsque toute l'huile est transformée en une masse grenue ; on filtre alors pour séparer les cristaux de sêbamide de l'eau mère qui renferme l'acide sébamique et on lave ces cristaux avec un peu d'alcool. On concentre ensuite au bainmarie tous les liquides réunis, on en précipite l'acide sebainiquo par l'acide chlorliydriquo et on le lave à l'eau froide. On fait ensuite dissoudre le produit dans l'ammoniaque aqueuse, qui laisse encore un léger résidu de sêbamide, on filtre et l'on précipite alors par l'acide chlorhydrique. Lo précipite est enfin lavé, desséché ot purifie par plusieurs cristallisations dans l'eau.

Lorsqu'on veut avoir recours à la seconde méthode, on distille du sébate neutre d'ammonium. Il passe d'abord un liquide incolore, puis un liquide jnuii&lre ot empyreuinatique. On disMiut ce dernier dans l'amiiioniaque ; on filtre pour séparer uno petilo quantité d'huilo et l'on précipite par l'acide chlorhydrique. Lo procinite doit êtro lavé k l'ouu fruide et cristallise dans l'eau bouillante.

L'acidescbamiquosopn'sente,RuivantRownoy, on granules arrondis; il forme, suivant Kraut, uno masse pulvérulente blanche et cristalline. Il présente uno réaction ueide. Il est pou soluble dans l'eau froiilo, facilement soluble dans l'oau chaude, l'alcool et l'aniinoniaquo. A chaud, Il de^'ago l'anhydride carbonique du carb>iiint<' culciquo ot formo un sel do calcium peu soluble tlana l'eau. La solution Biuinuutacalo no précipite pas les terres

SEBA

alcalines; elle précipite au contraire l'acétate de plomb et fonne, avec l'azotate d'argent, un précipité soluble dans l'ammoniaque et dans l'acide azotique.

L'acide sébamique dégage de l'ammoniaque lorsqu'on le fait bouillir avec de la potasse. Son sel de potassium traité par le chlorure de benzo3*le donne du chlorure de potassium et une huile soluble dans l'éther. Cette huile donne de l'ammoniaque lorsqu'on la traite par l'hydrate de potassium fondu; elle est insoluble dans l'eau et dans l'ammoniaque et elle n'abandonne a ce dernier liquide que très*peu d'acide libre. Ce corps est probablement de l'acide benzoyi-sébamique.

— Sêbamide

AzH2

SEBA