SÉLA

et les scies. Les scies et les raies sont ellesmémes divisées eo un assez grand nombre de sous-genres.

SÉLADBRHE s. m, (sé-la-dèr-me — du gr.

selasy éclat; derma^ peau). Entom. Genre d'insectes hyménoptères, de 1^ famille des chalcidiens, tribu des ptéromalites, dont l'espèce type vis en Angleterre.

SÉLAGE s. m. (sé-la-je — lat. selago;d\i gr. selageû, je brille). Antiq. gaul. Plante sacrée que les druides cueillaient avec des pratiques religieuses.

— Bot. Nom spécifique d'un lycopode. a Syn. de sblagine,

SÉLAGIDB s. f. (sé-la-ji-de — du gr. selageô, je brille). Entom. Syn. de cuRis ou co-

RIDB.

SÉLAGIE s. f. (sé-la-jl — du gr. selageâ, je brille). Entom. Genre non adopté d'insectes lépidoptères nocturnes, de la tribu des py-

ralides.

SÉLAGINE s. f. (sé-la-gi-ne — lat. selago; du gr. selageô, je brille). Bot. Genre de plantes, type de la famille des séLiginées, comprenant plus de soixante espèces, qui croissent au Cap de Bonne-Kspérance.

— Eocycl. Les séîagines sont des plantes herbacées ou sous-frutescentes, à feuilles alternes, opposées ou fascicult^-es, petites, aciculaires, lancéolées ou ovales oblongues, d un beau vert et à âeurs petites, groupées en corymbes ou en épis terminaux ; le fruit se compose de deux akènes monospermes.

Les nombreuses espèces de ce genre croissent au Cap de Bonne-Espérance, et plusieurs sont cultivées dans nos jardins, à cause de leur élégance. On remarque surtout la sétagine bâtarde, dont la tige se divise en rameaux tres-norabreux, dressés, hauts de o°i,50, terminés par des épis de petites âeurs d'un joli bleu clair, dont la réunion constitue une sorte de corymbe. La sélagine k corymbes se distingue de la précédente surtout par ses âeurs blanches. Ce sont des plantes d'orangerie, mais qu'on peut cultiver aussi avec succes dans les appartements.

SÉLAGINE, ÉE adj. (sé-la-ji-né — rad.

sélagtne). Bot. Qui ressemble ou qui se rapporte à la séla^'ine.

— s. f. pi. Famille de plantes dicotylédones» ayant pour type le genre sélagine.

— Encycl. La famille des séiaginées renferme tins arbrisseaux et des plantes herbacées k feuilles alternes, dépourvues de stipules, généralement sessiles, entières ou dentées, quelquefois fascîeulées. Les âeurs , petites, hermaphrodites, le plus souvent blanches et irrégulières, sessilus, accompagnées de bractées, sont généralement groupées en épis. Elles présentent un calice monosépale, tubuleux, k trois ou cinq divisions ; une corolle unilabiée ou bilabiée, de trois à cinq divisions, quelquefois presque régulière ; quatre étaraines didynames, quelquefois réduites aux deux grandes; un ovaire libre, à deux toges uuiovulées, eittouré d'un disque annulaire et charnu et surmonté d'un style simple, termine par un stigmate indivis. Le fruit se compose de deux akènes membraneux ; l'embryon est muni d'un albumen charnu.

Cette famille, qui a des affinités avec les verbénacf-es et les globulariées, comprend les genres sélagine, hiibenstreitie, dischisma, microdon, polycenie, agaihelépis et walat'ridie. ijuelques auteurs y ajoutent les genres stilbé et campylustachis, qui forment aujourd'hui une faiiiilte distincte^ sous le nom de stilbinéea. Les séiaginées sont toutes originaires du Cap de Bonne-Espérance. Lei propriété!* des espèces qui la composent no sont pas connues. Ces pluntes ne sont ioléressuntes que comme végétaux d'ornement, et plusieurs sont culiivéeachezuous,eD plein air ou en serre froide.

SÉLAGINELLE 8. f. (sé-U-ji-nè-Ie — di-

min. du sélagtne). Bot. Genre de plantes, de la famille des lycopodiacées, forme aux dépens des lyeopodea.

— Encycl. Les sélaginelles^ qui ressemblent aux mousses par leur port ut aux lycopodes pitr leur organisation, sont des plantes k tige grêle, dexible, ramuuso, volubile ou rampante, portant de petites feuilles vertes, plus rarement bronzées ou olivâtres. Ces ve-

f;étaux ont un aspect gracieux et un feuilâge léger et élégant; aussi les emploie-t-on souvent dans les serres pour faire dos bordures, pour urner les rocailtcs ou les parties accidentées. Ils sont eu général assez vigoureux et se contentent d'un sol pou profond, frais, plutôt tourbeux que siliceux, et d'une exposition demi-oinbragt;â. La selagmelle denticulée est la plus connue ; elle croît sur les bords du bassin mediterrant^en. En médecine, ces plantes posstMlent les propriétés des lycopodes; mais on les emploie rarement.

3ÉLAGIN1TE s. f. (sé-la-ji-ni-te — rad.

sélagtne). Bot. Genre do végétaux fossiles du tertiiin houiller, qui puruU appartenir à la famille dos lycopodiacees.

8ÉLAM s. m. (sé-lamm — do l'ar. salant^ salut). Bouquet do Heurs dont l'arranguineiitr chez les Orientaux, o^t une sorte d'éciituro, de langage muet : i:hes les Onentaux, tes amants se servent de SKi.AMspour correspondre ensemble. (Acad.) Le sblam était, au temps de

SELD

Jésus comme aujourd'hui, en Orient, un sigtie de communion religieuse. (Renan.) B On écrit

aussi SÉLAN.

SÉLANDRIE S. f. (sé-lan-drî — du gr. se- /as, eolat; anér, mâle). Entom. Genre d'insectes hyménoptères, de la famille des tenthrédines, comprenant plusieurs espèces, dont la majeure partie habite l'Europe : Les SÊLANDRIES sc distinguent des genres voisins par leurs antennes. (Blanchard.)

SÊLANLIE S. m. (sé-lan-Iik). Partie d'une maison turque réservée au tnari, et d'oii les femmes sont exclues : Lamaison laplus pauvre, en Turquie, est divisée en deux appartements séparés, celui du mari, qui s'appelle sÉ- LANLiK, et celui de la femme, appelé harem. (L.-J. Larcher.)

SÉLANTHE s. m. (sé-lan-te — du gr- selas, éclat; anthos, âeur). Bot. Syn. de cissus, genre d'ampélidées.

SBLARGIUS, ville du royaume d'Italie, dans la Sardaigne, province et district de Cagliari, ch.-l. de mandement; 3,121 hab.

SÉLAS s. m. (sé-lass — du gr. selas, éclat). Entom. Syn. de lahprocèrb.

SÉLlASIE s. f. (sé-la-zl — du gr. selas, éclat). Entom. Genre d'insectes coléoptères pentamères, de la famille des serricornes, section des malacodermes, tribu des cébrionites, comprenant trois ou quatre espèces, qui vivent dans l'Inde et au Sénégal.

SÉLASOHE s. m. (sé-la-so-me — du gr.

selas, éclat; soma, corps). Entom. Genre d'insectes diptères, de la famille des tab:iniens.

SÉLASPHORB s. m. (^sé-la-sfo-re — du gr. selas, ecliit;pAûros, qui porte). Ornith. Syn. de MELLisuGt:, genre de la famille des colibris ou oiseaux-niouches, appelé aussi RUBIS.

SÉLATOSOHE s. m. (sé-Ia-to-so-me — du gr. selas, éclat; soma, corps). Entom, Syn.

d'APHOTISTtt ou DÏACANTHE.

SELBODA (rio), rivière de Guinée. V. Riodas-Palmas.

SELBY,en latin Selebia, ville d'Angleterre, comté et à 20 kilom. S.-E. d'York, avec un petit port sur i Ouse ; 4,989 hab. Fabrication de toiles à voiles, taillanderie», chantiers de construction ; commerce de bois de construction. On y remarque les restes magnifiques d'une abljaye fomlée par Guillaume I^^ et où naquit son fils, Henri ler^ la belle église de Samte-Marie-et-Saint-Germain, dont on admire le chœur et la croisée orientale.

SELBYE 3. f. (sèl-bî — de SeWy, n. pr.). Bot. Genre de végétaux, de la famille des méliacees.

SELCIIOW (Jean-Henri-Chrétien), jurisconsulte allemand, né k Werningrode ou Wernigerode en 1732, mort à Marbourg en 1795. Après avoir fait ses études à Gœttingue, il professa le droit dans cette ville. Son ouvrage le plus renommé est intitule : Eléments de droit privé allemand (Eiementa juris, etc.) dont il a paru huit éditions de 1757 à 1795 et qtii a été adopté comme élémentaire par la plupart des universités de l'Allemagne. Selchow a publié un grand nombre d'autres ouvrages, parmi lesquels nous citerons celui intitulé : Eiementa juris publici germanici (!>'« édit., 1769). Il a collaboré à plusieurs ouvrages périodiques. Sa vie a été publiée en latin par un professeur de Marbourg {M. C. Curlit Afemoria J.-JC.-C. de Setchow), et elle fut insérée dans V A Imanach de jurisprudence par Ko[>pe, année 1796. V. aussi \e Nécrohge de Schtichtegroll.

SELDEN (Jean), homme d'Etat et jurisconsulte anglais, appelé par Grotius U lilalr« de l'AaBl»ierr«f né k Satvington (Sussex) en 1584, mort a Londres en 1654. Il était déjk connu comme savant et publieiste du plus grand mérite lorsque, en icift, il jeta l'alarme dans le clergé anglican par son Uistoire des dtmes, attaque vi^'oureuse du prétendu droit divin de celte prestation ecclésiastique. Au reste, sur les plaintes qui furent portées contre lui au roi Jacques («r^ i) ^o rétracta. Lors do l'as^^emblee du Parlement de 1621, il fui incarcère un moment sur le soupçon qu'il était le principal auteur d'une protestation des communes contre les prétentions du roi k nier leurs privilèges et franchises. Député au Parlement de 1624, puis a celui de 1626, il se rangea parmi les antugoiiistes de la cour et fit partie du coinité chargé do dresser l'acte d'accusation de Buckingham. Réélu on 1628, il eut part au succès du bill des droits, défendit la liberté du la presse dans la session drt 1629, subit quelques per>écuti..ns, fut emprisonne penilaiil Iti période ou Charles 1er régna sitiiH chambre et reparut dans le Long Parlement (1640), toujours opposé au parti de la cour, kn 1644, il signa lo fameux covenant, mais refusa ensuite h Croinwell de réfuter les libelles royalistes. Maigre les indécisions qu'on remnrquo dans sa conduite politique, il n cnnNcrve sa réputation d'hommo intègre et de patriote sincère. Seldun a laissé UD grand nombre d'écrits sur les matières polittquf*9 et scientifiques. Les principaux sont : Mare clautum, espèce do réfutation du Mare hberum de Urotius, paradoxo en faveur des prétentions de l'AiiKlctorro au domaine souverain dn la mer, ndmirableniPiit rél*ut>i par Gérard de Kayueval, l)t la liberté det mers (1811); />*■ xyuednts et prefecturts jundici* velerum Uebrxorum, vaste traité qu'il

SÉLE

compléta par d'antres recherches sur la lé-

?isIation des Hébreux; Marmara Âruiideiana, excellent commentaire sur la célèbre chronique des marbres de Paros, etc. La collection entière de ses œuvres parut à Londres en 1726.

SELDJODCIDES, célèbre dynastie ttirco-

mane, fondée par Togrul-Beg, petit-lils de Seldjouk , au commencement du xie siècle. Pui>:sante sous les premiers émirs, elle s'affaiblit graduellement par des partages et disparut après avoir étendu pendant deux siècles son empire sur l'ancien royaume des Gaznévides, sur Balk, la Khovaresmie, le "Tabaristan, Ispahan, Bagdad, la Géorgie, l'Arménie, une partie de l'Asie Mineure et de la Syrie, etc. Après la chute des Seldjoucides de Perse, de petites principautés appartenant k des memores de la même dynastie et qui s'étaient formées en Syrie se maintinrent encore quelque temps, mais finirent par être absoi^bees par les sultans de Kharism et les croisés.

Il existe une Histoire des Seldjoucides écrite en persan par iMirchond, traduite en allemand par Vullers (Giessen, 1838).

Nous donnons la liste des souverains de cette dynastie à l'article Persb.

SELE, le Silarus des Romains, rivière du royaume d'Italie, dans la province de la Principauté Citérieure. Elle descend du versant occidental des Apennins et se jette dans la Méditerranée, au golfe de Salerne, après uu cours de 90 kilom.

SELEBIA, nom latin de Selby, ville d'Angleterre.

Sel«ci» e protmnim •eriploribOH bîvtori»

(c'est-à-dire Choix d'histoires tirées des écrivains profanes), livre classique adopté par le conseil de l'Université et en u^age dans les classes de sixième et de cinquième, dans les lycées et collèges français. Le Sélects est le fruit des laborieuses recherches de Heuzet, savant français connu par d'autres ouvrages de pédagogie et d'enseignement.

On est surpris de ce titre E profanis scriptoribus; il semble que l'auteur ait eu un remords de conscience en offrant au public un ouvrage latin, en latin de Rome, en latin pur. Oui, c'est un choix d'histoires tirées des auteurs profanes. C'est là précisément le mérite du livre; heureusement Heuzet n'a pas commis la faute dp mêler le latin de l'Eglise, c'est-à-dire le latin de cuisine, au style fie Tite-Live, de Sénèqiie et de Cicéron. Il n'a pas besoin de s'excuser.

L'ouvrage est divisé en cinq livres, dont voici les titres : De Deo (sur la divinité). De prudentia (du savoir). De justitia (de la justice). De fortitudine (du courage), De temperanlia (de la tempérance). Les quatre derniers chapitres portent, on le voit, le nom des quatre vertus que Cicéron a lui-même indiquées comme essentielles dans son Traité lies d'avoirs. On y verra, dit avec naïveté un des derniers éditeurs du Seiectx, «que ces caïens, même au milieu des ténèbres de l'idolâtrie, nous enseignent que le bonheur de l'homme ne consiste ni dans les plaisirs, ni dans les honneurs, ni dans les richesses, mais dans la vertu; que nous ne devons accorder au corps que ce qui est nécessaire pour le soutenir; qu'on doit souffrir les injures, no point rendre le mal pour le mal, faire du bien à tout le monde, même à ses ennemis; qu'il n'y a de véritable amitié que celle qui a la vertu pour fondement et pour but.» N'est-ce donc pas là la morale dont les catéchismes attribuent l'invention au christianisme? Pourquoi ne pas reconnaître que les préceptes des moralistes profanes sont aussi élevés que ceux des philosophes prétendus chrétiens? Et qu'on ne dise pas que ces païens se sont bornés à la théorie. A côté do leurs maximes, on trouve dans le Seiectx même des exemples, des actes. Les Curius, les Kubricius, les Phocion, les Régulus, les Caton et tant d'autres héros de la Grèce et de Koine sont dignes d'être mis en parallèle avec tous les Pères de l'Eglise et tous les saints canonisés.

En somme, le SelectjB est un bon livre; on peut le mettre dans les mains des enfants; ils n'y trouveront que do bonnes choses, et ces bonnes choses ont le mérite d'être toujours bien exprimées.

SÉLECTIF, IVE adj. (sêlèktiff, i-ve— du lat. selfcluf, chnisi). Qm a rapport k la sélection : Mfihode .ski.kctivk.

SÉLECTION s. f. (sé-lê-ksi-on — lat. se- Irclio; de seleettu, choisi). Choix raisonné.

— Econ. rur. Choix raisonné do reprt>ductours, ayant pour but l'amélioration d'unf< race : On appelle skLRCTloN l'amélioration d'une racr par te choix intelligent des reproducteurs. (!■'. Pillon.)

— Physiol. Sélection naturelle. Phénomène naturel par l<»q"iel certains types tendraient k se prt>duiro ou il se modifier progressivement, par l'ofi'etdes circonstances de milieux qui en favorise raient la production ou 1« transformation.

— Encycl. Il " n de ce moj « été

considerableiii de nos jours; nu

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> des iinimaux doir.

'' mire «^t k fixer dans 1,

quai. tes et do» aptitudes par r»ccuupleiuenl

SÉLÉ 503

des sujets qui présentent ces qualités et ces aptitudes au plus haut degré. La sélection est donc, pour ainsi dire, le grand art des éleveurs. Elle a ses règles absolues, toujours les mêmes, quelle que soit l'espèce ou la race et ses règles variables suivant le sujet, les circonstances et le but à atteindre.

Considérée dans son principe, la sélection dérive de la loi d'hérédité, en vertu de laquelle les reproducteurs sont censés transmettre à leurs descendants les formes et les aptitudes qui les caractérisent. Cette transmission est d'autant plus efficace et plus sure que les formes et les aptitudes existent à un «•gai degré chez les individus accouplés. Dans ce cas, la loi d'hérédité ne peut être renversée que par un défaut de constince dans la race, défaut qui donne prise à l'influence de l'atavisme. Lorsqu'une race n'est pas suffisamment fixée, elle peut être en formation, mais elle n'existe pas encore à coup sur. Il se montre alors habituellement ce que les zootechniciens allemands ont appelé des coups en arrière ou rétrogradations; c'est-à-dire que les descendants, au lieu de reproduire les caractères de leurs reproducteurs immédiats, reproduisent ceux de quelqu'un des ascendants de ces mêmes reproducteurs. Cette faculté en vertu de laquelle les races réelles conservent ainsi la puissance d'influencer leur descendance, même après plusieurs degrés, a reçu le nom d'atavisme. Les améliorations une fois produites chez les individus ne se transmettent pas toujours par voie de génération, mais chaque transmission héréditaire a, du moins, pour objet de les fixer davantage et de les rendre plus propres & une transmission ultérieure, jusqu'à ce que les améliorations aient acquis ce caractère de fixité qui est la marque disUnctive de toute race.

Les opérations de la sélection sont complexes. S'il ne s'agit que de conserver une race déjà fixée, Va sélection consiste uniquement à ne li vrer à la reproduction que les sujets bien conformés. Mais, dans tout autre cas, l'éleveur doit se préoccuper surtout des circonstances hygiéniques au milieu desquelles il est placé. Plus elles seront favorables, plus son succès sera prompt. Ainsi, comme on le voit , lu. sélection se subdivise en deux parties: le choix des reproducteurs ou appareillement et la choix des circonstances hygiéniques les plus propres k obtenir le résultat désiré. La transmission des formes s'exerce indifféremment en faveur de l'un ou de l'autre; probablement dépend-elle plutôt de l'état réciproque des reproducteurs que de leur sexe.

Sous le rapport de la constitution, du tempérament, la lemelle possède assurément une influence supérieure à celle du mâle. Et cel& se comprend sans peine, puisque c'est la mère seule qui fournit au produit les matériaux de son développement. Une sélection intelligente et rationnelle s'applique également aux deux sexes, c'est-à-dire que l'on doit choisir dans l'un comme dans 1 autre les sujets qui se rapprochent le plus du type de perfection assigné à la race. L'âge des reproducteurs n'est pas non plus indiffèrent au point de vue de la conservation et de la perfection de la race.

Disons en terminant que la cons-inguinité est parfaitement innocente des reproches qu'on lui adresse en vertu d'un préjugé que rien ne justifie. Les accouplements consan* guins pratiqués entre sujets sains et bien constitués donnent les meilleurs résultats. La sélection, telle que nous venons de la définir, doit être considérée comme la méthode essentielle de perfectionnement du bétail. Ello a ses difficultés et ses lenteurs inséparables de toute opération de zootechnie, mais elle n'en consiiiue pas moins t'etement le plus actif et le plus siîr de l'amélioration et de la déterminauon des races.

— SéUetiott naturelle. V, rlbction natc-

RBLLB.

SÉLECTIVEMENT adv. (sé-lè-kti-ve-man — nid. Si-lectif). b'uno manière sélective,

fiftr la sélection : Uace SKLKcnvK.MEKT améiorée.

SELEFKBI1, autrefois Selenaa TVacAM,

ville de la Turquie d'Asie, p&chalik et k 87 kilom. S.-E. de Caraman , cn.-l. de livah. sur l'Ermeneh (ancien Ciitycadma) ; 5,000 hab. On y voit les superl-fis ruines de l'ancienne ville; les parties lex plus remirquables de ces débris sont : un temple, un thi-àtre, un portique, une nécropole et la citadelle. Aux environs, carrières de marbre et restes d'édifices et de tombeaux.

SÉLEIBCE s. m. (sé-lè-me — du portug. lehime , même sens). Ichlhyol. Genre de poissons, voisin des bogues, et dont lospéco t>pe se trouve aux environs des lies du Cap-Vert.

SBLEMNB, petite rivière de Grèce. V. Sé-

t.lMNB.

SÉLÈNE s. f. (sé-lé-ne — du gr. ittémé, lune). AnUq. gr. GAteau en forme de croissant, qu'on employait dan» les *«criflc«s à la lune,

— Ichthyol. Genre noo adopté de poiMona, voisin df s vomer», vulo-airerocni appel** pousons-Ion»». V. uvrau

Sfcl K>K . nom fitac de U Lune ou Diane. SÉLCNÉPISTOMB •- m. (^é-lé-né-pi-»trt• mo — du gr. sfi^ié, luDê, et de êpiâtome}

504 SÊLÉ

Kntora. Genre d'insectes coléoptères hétéromères, de la famille des mélasomes, tribu des blapsides , compreniint deux espèces, qui vivent au C;ip do Iîonne-Es[)érance.

SÉLÉNÉTHYLE s. m. (sé-Ié-né-ti-le — de sélénium, et de éihyle). Chim. Séléniure d'éthyle.

SELENGX, rivière d'Asie. Elle prend sa source dans les monts Kh:in;,'»T, duns le pays des Mon-ois Klialkhas (empire chinois), coule au N.-E., entre en Sib'-rie, bai^^'iie Schnsinsk, reçoit plusieurs afiluents et se jette dans le hiC Baïkul, aprfts un cours do 900 kilom.

SÉLÉNHYDRATE s. m. (sé-lé-ni-dra-te — de sélénium, et de hydrate). Chim. Sel qui résulte de la combinaison de l'acide sélénhydrique avec une base.

SÉLÉNRYDRIQUE ndj. (sé-16-ni-dri-ke — de scli-iiiuni, (;t (lu ^r. hudor, eau). Chim. So dit d'un acide mii se produit par l'action de l'acido chlorhj'urique étendu sur les séléniures.

SÉLÉNIATE s. m. (sé-16-nia-te — rad. sélénium). Ctiini. yel qui résulte de la combinaison de l'acide hélénique avec une base.

— Encycl. Les sélétiiaies occupent dans la série du sélénium la même place que les sulfates dans la série du soutVo. Us repondent k la formule générale M'^SeO* ou M''i>fO^. Us résultent de l'union d'un niétol avec le résidu SeO*. Ils diffèrent des sôlénites (v. ce mot) en ce qu'ils renferment un atome d'oxygène de plus. I^es sélénites résultent en effet de l'union d'un métul avec le résidu halogéiiique Se03. Ou connaît le séléJiiate d'hydrogene ou acide sélénique, n)ais on ne connaît pns jusqu'à ce jour l'anhydride sélénique Se03. L'acide sélenique étant bibasique, comme l'acide sulfuriquo , forme des sels neutres M^'SeO* et des sels acides M'HSeO*. Un seul séléniate acide, le biseléniate potassique, toutefois, a eie préparé ji]s()u'à ce jour. On connaît plusieurs séléniates doubles représentés par les formules générales M"SeOSM'2SoO* et M^'2(Se04)3,M'2SeO*.

Ces derniers sont analogues aux aluns. Nous commencerons l'étude de ce groupe de sels par celle de l'acide ijclêoiquo ou séléniate d'iiydrogêne.

— Séléniate d'hydrogène ou Acide sélenique SeO*liS.Généralement on prépare cet acide en précipitant \e séléniate de potassium par l'jizotate de plomb et en décomposant le précipité par l'acide sulfhydrique. Le séléniate de potassium qui sert à cet usage s'obtient en fondant un sêlenite alcalin avec du sélénite potassique ou sodique. D'après Vohlwill, toutefois, cette méthode est défectueuse parce qu'une petite porlion de séléniate plombique echuppe toujours k la décomposition. Le procède suivant serait le mode de préparation le plus avantageux et le plus productif. On prépare d'abord l'acide seléiiieux en dissolvant du sélénium dans l'acide azotique, on concentre convenablement la liqueur et on la distille enlin dans une cornue munie d'un récipient. Dès que l'excès d'eau et celui d'acide azotique ont ai>tillé, on voit une vive effervescence se manifester dans le résidu et \\ distille beaucoup d'acide séiéuieux, qui se condense dans le recipieui en une masse d'un blanc de ueige. Ou soumet à Itiction d'un courant de chiure la solution de cet acide sélénieux sublimé, ou la solution du selenite de cuivre obtenu en saturant cet acide jiar le carbonate cuivrlque, et l'on abandonne ensuite le liquide pendant quelque temps à la température ordinaire pour s'assurer que l'excès de chlore est évapoié. Si l'on a opéré sur l'acide, on sature alors la liqueur par le carbonate de cuivre, on la concentre, on la filtre pour la séparer du sélenite de cuivre

3ui est insoluble, et on la traite par un excès 'alcool qui précipite le séléniate de cuivre pur, tandis que le chlorure de cuivre reste dissous. On met ensuite le séléniate de cuivre en suspension dans une petite quantité d'eau et on le décompose par un courant d'acide sulfurique. On filtre enfin pour séparer le précipité de sulfure de cuivre, et l'on évapore au baln-inarie. On peut utiliser pour la préitaration des sélénites métalliques l'oxydatiou de l'acide sélénieux par le chlore ; nuiis on ne peut pas obteiui- directement do laclde sélenique aqueux pur par cette méthode, parce que l'acide chlorhydrique furmé en même temps reconvertit une portion de cet acide en acide sélénieux pendant qu'on évapore la solution, à moins qu'on n'ait eu soin de neutraliser la liqueur.

L'acide sélenique est un liquide incolore, transparent, qui, k l'état le plus concentre, bout k 280» et présente une densité de 2,6. Le liquide ainsi concentré n'est pas de l'acide selénique pur H'^SeU*; il contient un peu plus d eau que ne le comporte cette formule, et cette eau ne peut pas être éliminée sans que l'acide se décompose en eau, anhydride sélénieux ec ox\geue. L'acide concentré ressemble à l'acide sulfurique par beaucoup de ses propriétés. II est ties-hygrométrique et se mélange avec l'eau en donnant lieu à une élévation considérable de température. Il est fortement acide et caustique. Si l'on fait bouillir l'acide sélenique hydraté avec l'acide chlorhydrique, il y a réduction; l'oxygeno de l'acide sélenique forme de l'eau avec l'hydrogène de l'acide chlorhydrique, du chlore se dégage et 11 se produit de l'acide sele-

SELE

nicux. Il en résulte qii'un mélange d'acide chlorhydrique et d'acide sélenique dissout l'or et le platine comme le fait l'eau régale; aussi ne doit-on pas opérer le mélange dans des vases de platine.

La dissolution aqueuse de l'acide sélenique n'est ni modifiée m décomposée par l'hydrogène sulfuré. Mais si l'on lait préalablement bouillir la liqueur avec de l'acide chlorhydrique de manière k convertir l'ucide sélenique en acide sélénieux, le gnz hydrogène sulfuré y produit un préci[iité jaun«, mélanjfo de soufre et de sélénium ou peut-être sulfure de sélénium.

L'acide sélenique nest ni précipité ni transformé en sulfure do sélénium par le sulfure d'ammonium, même quand il a été saturé par une base quelconque. Si l'on décom|)ose la dissolution par un acide après y avoir ajouté du sulfure ammonique, il no so forme pus non plus de sulfure do sélénium. La dissolution d'acide sélenique n'e^t pas précipitée parl'ncide sulfureux. Ce n'est que lorsqu'on a fait bouillir l'acide sélenique avec 1 acide chlorhydrique, et lorstpron l'a transformé ainsi en acide sélénieux, que l'acide sulfureux se sépare du sélénium. L'acide sélenique hydraté, comme la plupart des acides, dissout le fer et le zinc avec dégagement d'hytlrogène gazeux. Mais il a aussi la propriété de <lissoudre le cuivre et mémo l'or; en mémo temps il se transforme partiellement en acide sélénieux. Le platine ne se dissout pas dans l'acide sélenique.

— Séléniate de potastium. Le sel neutre KîSeO* s'obtient lorsqu'on fond du sélénium ou du sélénite de potassium ou du séléniure de plomb natif avec du salpêtre, qu'on dissout dans l'eau la masse refroidie et qu'on abandonne k la cristallisation la liqueur convenablement concentrée. L'excès du nitrate cristallise d'abord et le séléniate cristallise ensuite en petits cristaux qui ressemblent au sulfate neutre. Ce sel défl.igre en brûlant sur le charbon à la manière du nitre et se dissout entièrement dans l'eau, soit k froid, soit à chaud. Le sel acide KHSeO* ressemble beaucoup au sulfate acide.

— Séléniate de sodium Na^SeO*. On le prépare comme le sel de potassium. Il se dépose de ses solutions en cristaux anhydres au-dessus de 40°. Aux températures plus basses et par évaporât ion spontanée , il forme des (Cristaux qui renferment 10 molécules d'eau et qui sont tout k fait semblables k ceux du sulfate de soude. Comme ces derniers, ils présentent un maximum de solubilité à-f-330. C'est donc probablement à cette temi'éiature que le sel commence k devenir anhydre.

— Séléniate d'argent Ag*SeO*. On l'obtient en dissolvant l'argent dans l'acide sélenique. Il ressemble au sulfate d'argent par ses propriétés et sa forme cristalline.

— Séléniate de thallium Tli2Se04. On le prépare en dissolvant le métal ou son carbonate dans l'acide sélenique; il cristallise en longues aiguilles blanches, prismatiques, isomorphes avec le sulfate de potassium, [jeu solubles dans l'eau froide, insolubles dans l'alcool et dans l'éther.

— Séléniate de 6aryum Ba"SeO*. On l'obtient par précipitation. C'est une poudre blanche, insoluble dans l'eau et dans l'acide azotique. L'acide chlorhydrique bouillant le convertit en sélénite de baryum et finit par le dissoudre. Sa densité est égale k 4,67 k 22*^.

— Sélé}na(e de ca/ctum Ca"Se04n20. On le prép.'ire par précipitation. Il se sépare en cristaux transparents de ses solutions aqueuses tièdes. Ces cristaux ressemblent k ceux de gypse. On peut lesobtenir volumineux par une évaporation lente; déshydraté par la chaleur, il durcit avec l'eau à la manière du plâtre cuit.

— Séléniate de strontium. Ce sel n'a pas été préparé. Il est probablement très-soluble, car, suivant M. Naquet, on ne parvient pas k précipiter les sels solubles de strontium par l'acide sélenique ou les séléniates.

— Séléniate de cadmium Cd"Se04,2H20.

On l'obtient en taisant bouillir le sel calcique avec un excès d'oxalate de cadmium. Par le refroidissement ou par l'évaporation lento de la liqueur filtrée, il cristallise en petites plaques transparentes, stables k l'air, trèssoUibles dans l'eau, qui perdent la moitié de leur eau k lOOO et le reste bien au-dessous de la chaleur rouge.

— Séléniate de cobalt Cb"SeO*,7H20. Ce sel ressemble au sulfate. Il existe un séléniate double de potassium et de cobalt qui ressemble au sel de nickel correspondant. Ce sel double repond k la formule Cb"SeO*,K2SeO*.

— Séléniate de nickel Ni"SeO*6H20. On le prépare en dissolvant le carbonate de nickel dans l'acide sélenique. Il forme des cristaux quadratiques isomorphes avec le sulfate et renfermant la même quantité d'eau que ce dernier sel. D'après Haner, il cristallise, par 1 évaporation spontanée de ses solutions neutres, en pyramides quadratiques qui perdent 4 molécules d'eau & lOOO, mais qu on ne peut pas deshydrater complètement sans qu'elles se décomposent. Un mélange à équivalents égaux de ce sel de séléniate de cuivre donne des cristaux d'un sel double isomorphe avec le sel ferreux.

SÉLÉ

— Séléniate nikéUco-p'otatsiqut

Ni"SeO*,K«SeO*6HïO.

Ce sol forme des cristaux monorliniquea isomorphes avec le sulfate double correspondant. On ne peut pas le déshydrater sans qu'il se décompose; mais il perd environ 4 molécules d'eau k IDOo, tandis que le sulfate reste inaltéré k cette température. Les sels doubles correspondants formés par la combinaison des séléniates de cobalt, de magnésium et de cuivre avec les séléniates de potassium et d'ammonium ont la mémo forme cristalline, sont permanents k l'air, se dissolvent plus facilement que les sulfates doubles correspondants et se décomposent lorsqu'on cherche à les déshydrater d'une manière complète.

— Séléniate de plomb Pb"SeO^. C'est uno poudre blanche, insoluble dans l'acide azoti-

3ue, que l'on obtient en précipitant le séléniate e potassium par l'azotate de plomb. Sa densité égale 6,37 k 2îo • on le rencontre a l'état natif, mêlé au séléniure de plomb et d'antimoine, k la malachite, etc., k P'riederichsglùck, près de Ilitdburghausen, et k Ëisl'eld- il forme alors do petites masses botryoïdes et do petites sphères cassantes et d'un jaune de soufre. Kersten avait considéré ce minéral comme un sélénite de plomb; mais les analyses de Rose ont montré que c'est un séléniate de plomb renfermant un peu de cuivre.

— Séléniate de magnésium Mg"SeO',7H*0.

Ce sel ressemble tout k fait au sulfate de magnésie par sa forme et sa solubilité.

— Séléniate de j//icZu"Se0*,7H20. Cesel est isomorphe avec le sulfate. D'après Mitsclieilich, il peut aussi cristalliser avec 2 et avec 6 molécules d'eau. Le sel hexahydraté se sépare entre 150 et 20°; au-dessus de 300, il se dépose anhydre. Sa solution, additionnée de sulfate de fer, donne, suivant Vohiwill, des cristaux qui présentent la forme du sulfate de cuivre. Quand on mêle une solution de séléniate de zinc avec du séléniate cuivrique, en employant le premier de ces sels en grand excès, les cristaux qui se séparent d'abord ont la forme du sulfate de cuivre, et les derniers seulement présentent la forme quadratique du séléniate de zinc.

— Séléniate de zinc et de thallium

Zn"SeO*,Th2SeO*,6H20.

Il cristallise en prismes monocliniques, isomorphes avec le sulfate magnésico- potassique.

— Séléniale de cuivre Cu"SeOS5H20.

Nous avons déjà vu comment on le prépare en nous occupant de l'acide sélenique. Il est isomorphe avec le sulfate. Un mélange de séléniate cuivrique et de séléniate ferreux donne seulement, même après un yrand nombre de cristallisations, des combinaisons qui cristallisent dans la forme du sulfate cuivrique. Pour obtenir des cristaux de la forme du sulfate ferreux, il est nécessaire que ce dernier sel prédomine beaucoup dans le mélange, dans la proportion de 3 à l par exemple. Une solution do séléniate de magnésium mélangée avec des quantités relativement petites de séléniate cuivrique donne des cristaux qui ont la forme du sulfate ferreux et qui renferment Cu"Mg"3SeiOl6,28H20.

Le séléniate de zinc fournit avec le séléniate de cuivre un sel semblable renfermant Cu"Zn"3Se40i6,28H20.

— Séléniate ferreux

Ke"SeOS7lI20 (ou 5H20).

On obtient ce sel en dissolvant du fil de fer dans l'acide sélenique et en évaporant la liqueur dans un courant d'hydrogène ou d'anhydride carbonique. Au-dessous de oo, il cristallise avec 7 molécules d'eau et présente alors la forme du sulfate ferreux. A une température supérieure k o», à 5^ par exemple, il cristallise avec 5 molécules d'eau et présente alors la forme du sulfate cuivrique. Le sel k 7 molécules d'eau devient opaque, en perdant une partie de son eau par l'effet de fa moindre élévation de température.

— Séléniate d'aluminium. Ce sel ressemble au sulfate aluminique et fournit des sels basiques correspondants dans des circonstances analogues. Les aluns de sélénium

Al2'''K23e*0t6,24H2O, AlS!^'(A.zH4)2SeVOtfl,24H20, et Alî^'NaïSei016,24H20

s'obtiennent en dissolvant l'hydrate d'aluminium dans un excès d'acide sélenique que l'on achève ensuite de neutraliser par un carbonate alcalin. Il forme des cristaux monométriques qui s'eflleurissent à l'air. L'eau froide les dissout facilement. Le sel de sodium cristallise seulement de ses solutions concentrées, même en présence d'un excès considérable de séléniate d'aluminium. En présence du séléniate de sodium, il forme de petits cristaux. Les cristaux du sel potassique ont une densité de 1,971.

— Séléniate de chrome et de potassium.

Alun chrornique de sélénium. Ce sel cristallise au bout de quelque temps au sein du liquide qu'on obtient en traitant la solution concentrée du bichromate potassique par un mélange d'acide sélenique et d'alcool k une douce chaleur.

— Réactions i>bs sklénutus. Les sclé-

SELE

niâtes ont la plus irrande analogie avec l^s sulfates. Les séléniates acides et neutres sont solubles dans l'eau, à l'exception de ceux de baryte, de chaux et de plomb qui sont ou très-peu solubles ou presque insolubles, et, comme les sulfates correspondants, ne so dissolvent pas k froid dans un acide libre ; on peut, par conséquent, reconnaître, au moyen de la dissolution d'un sel de baryum, la présence de l'acide séléni(|ue dans sa dissolution aqueuse ou dans la dissolution d'un de ses sels, de la même manière que pour l'acide sulfurique; mais, pour s'assurer de l'insolubilité du précipité dans les acides étendus, il ne faut pas employer l'acide chlorhydiique, surtout a chaud, parce qu'il transformerait le séléniale en sélénite soluble. Lorsfju'on emploie l'acide azotique, il ne s'opère pas de décomposition. Le séléniate de baryum n'est pas tout k fuit insoluble comme le sulfate; il s'en dissout une quantité plus forte encore par les acides. Les carbonates alcalins en solution concentrée le décomposent à la température ordinaire. Le sel calcique donne k froid une solution qui se trouble quand on chauffe. Les sets de strontiane ne précipitent pas les séléniates.

Lorsqu'on fait bouillir pendant quelque temps un séléniale avec l'acide chlorhydrique, il se produit du chlore, et l'acide sélenique qu'ils renferment est ramené & l'état d'acide sélénieux.

Les dissolutions des séléniates ne sont pas précipitées par l'hydrogène sulfuré, à moins que leur métal ne soit pré(Mpitable par ce réactif; mais si on les fait bouillir au préalable avec de l'acide chlorhydrique, ils deviennent précipitables par l'hydrogène sulfuré comme une simple dissolution d'acide sélénieux.

Les séléniates en dissolution ne sont pas préiripitables par l'acide sulfureux ; ils le deviennent après ébuUition avec l'acide chlorhydrique.

Dans les séléniates que ni l'eau ni les acides ne peuvent dissoudre, ou tout au moins, que ces liquides dissolvent très-peu, on retrouve l'acide selérdque en les décomposant par un carbonate alcalin et en opérant sur la solution comme nous l'avons dit plus haut. Il serait beaucoup plus long de convertir diiectement les séléniates insolubles en sélénites au moyen de l'acide chlorhydrique bouillant, parce que cette transformation est lente. Si l'on mélange un séléniate avec du chlorure de sodium, qu'on ajoute de l'acide sulfurique concentré au mélange, et qu'on soumette ensuite te tout à la distillation, il se dégage d'abord du chlore et il se produit une dissolution aqueuse de chlorure de sélénium SeCl''. Knfin, il passe à la distillation une matière oléagineuse, très-soluble dans l'eau, qui est un acide sélénio-sulfurique.

Si l'on ajoute un séléniate k une solution d'indigo dans l'aiide sulfurique, étendue d'assez d eau pour paraître nettement bleuâtre, que ce séléniate soit ou non soluble , et si l'on chauffe ensuite après addition d'acide sulfurique, la liqueur se décolore complètement. Cette décoloration s'opère également lorsque, au lieu d'acide sulfurique, on a ajouté de l'acide chlorhydrique, parce qu'alors il y a du chlore qui devient libre et qui décolore la solution d'indigo.

Quand on mélange avec du sel ammoniac les séléniates k l'état solide, et qu'on les chauffe dans une petite cornue, ils donnent du sélénium sublimé. Si l'on chauffe dans une atmosphère d hydrogène les combinaisons de l'acide sélenique avec les oxydes alcalins et alctflino-terreux, ils sont transformés en sêléniures et sont décomposés par l'hydrogène bien plus facilement que les sulfates analogues. Ils produisent également des sêléniures quand on les calcine avec du charbon réduit en poudre.

Au chalumeau, les séléniates perdent une partie de leur sélénium, lorsqu'on les chauffe dans la flamme intérieure, en produisant une couleur bleue et une odeur de raifort pourri. Chauffés dans la flamme intérieure avec une perle de silicate de soude, ils communiquent k cette perle une couleur brun rouge qui disparaît dans la flamme extérieure.

Sont caractéristiques pour les séléniates : la précipitation par les sels de baryum; le dégagement de chlore sous l'influence de l'acide «.-hlorhydrique bouillant ; la précipitation du sélénium par l'hydrogène sulfure, après ébullition préalable avec l'acide chlorhydrique; enfin la décoloration de l'indigo dissous dans l'acide sulfurique.

SÉLÊNIBASB S. f. (sê-lé-ni-ba-ze — de«'-

lénium, et de buse). Chim. Séléniure qui joue le rôle de base dans une combinaison.

SÉLÉNICYANUREs. m. (sê-lé-ni-si-a-nu-re de sélénium, et de cyanure). Chim. Sel dans lequel le cyanogène et le sélénium jouent ensemble le rôle de base.

SÉLÉNIDE s. m. (sé-lé-ni-de — rad. sélénium). Chim. Séléniure qui, se combinant avec un autre séléniure, joue le rôle d'acide dans la combinaison.

— s. m. pi. Miner. Famille de minéraux qui comprend le sélénium et ses composés.

SÉLÊNIDÈRE S. m. (sé-lé-ni-dè-re — du gr. seié'ié, lune ; deré, cou). Oroith. Syn. de RAMPHASTB, divisiou du groupe des toucans.

SÉLÉNIE s. f. (sé-lé-nl — du zv. selênâ.

SELE

lune). Kntom. Genre d'insectes lépidoptères nocturnes, de la tribu des géomètres.

— Bot. Genre de plantes, de la famille des oiucilères, type de la tribu des séléniées, originaire de l'Amérique du Nord.

SÉLÉNIÉ, ÉE adj. (sé-lé-ni-é — rad. sêlénie). Bot. (Jui ressemble ou qui se rapporte à la sélénie.

— s. f. pi. Tribu de la famille des crucifères, ayant pour type le genre sélénie.

SÉLÉNIÉ, ÉE adj. (sé-lé-ni-é — rad, sélénium). Chiiii. ^ui ountient du sélénium.

SÉLÉNIEN, lENNE adj. (sé-lé-ni-ain, i-ê-ne

— du gr. selêiiê, lune). Astron. Qui appartient, qui a rapport à la luno.

— Substiintiv. Habitant de la lune.

5ÉLËNIEUX, EUSE adj. (sé-lé-ni-eu, eu-ze

— rad. sélénium). Chim, Se dit d'un des acides et d'un anhydride du sélénium.

— Encycl. V. SÉLÉNITB.

SÉLÉNIFÈRE adj. (sé-lé-ni-fè-re — de séléniinn, et du iat. fero^ je porte). Miner. Qui contient du sélénium.

SÉLÉNIOCYANATE 8. m. (sé-lé-ni-o-si;a-

na-te — de séléiiiuniy et de cyanale), Chim. Composé analogue aux sulfocyanates, mais qui renferme du sélénium à la place du soufre.

— Encycl. Le parallélisme remarquable qui existe entre le soufre et le sélénium ne laissait guère de doute sur l'existence, dans la série du sélêniunt, d'une classe de composés analogues aux sulfocyanates. En fait, ces composés ont été découverts par Berzélius, qui a obtenu le séléntucyanate de potassium en fondimt ilu sélénium avec du ferrocyanuie de potassium. Toutefois, le chimiste suédois n'avait point analysé le sel obtenu par lui, et c'est à M. Crookes que revient l'honneur d'avoir étudié à fond cette classe de composés en 18r>2. Ce chimiste a démontré que les séléniocyanales répondent à la formule

(CAzSe)mMn.

La préparation et l'analyse du sel de potassium ayant été le point de départ des investigations do M. Crookes, c'e^t aussi par l'élude de ce sel que nous commencerons.

— Séléniocyanales de potassium CAzSeK.

On prépare ce sel en fondant 1 partie de sélénium avec 3 parties do ferrocyanure de potassium sec, dans une petite cornue de verre de Bohème. La masse déliquescente, d'un noir veroâtre, résultant de cette opération est ensuite rapidement broyée et placée dans l'alcool absolu. Après une digestion de quelques jours on tiltre le mélange; on lave bien le résidu, qui consiste en carbure do fer mêlé d'un peu de séléniure, avec de l'alcool absolu, et Ion soumet la liqueur filtrée k un courant de gaz carbonique sec, alin de convertir le cyanure et le cyumite de potassium en bicarbonaie potassique, qui est insoluble dans l'alcool. M. Croukes s'est assuré par une expérience préalable que le gaz carbonique décompose entièrement le cyanure do potassium dissous dans l'alcool.

Après avoir filtré pour séparer le bicarbonate potassique, on distille l'alcool. Ce liquide entraîne de l'acide cyànhydrique et de l'acide cyaniquo provenant de la décomposition des cyanurrs et des <rynnates, en même temps que les produits de décomposition de ces acides. Le résidu contient toujours une petite (|uantité de sélénium libre. Four l'en débarrasser, on le traite par l'eau, qui no dissout pas (-'H niétallo'ide. Le liquide est ensuite tiltré «t évaporé dans le vide au-dessus d'un vase rempli d'acide siilfurique.

ljeséléinoct/a>iatei\o potassium crist;illise en une niasse <raiguillij.s , qui ressemblent beaucoup k celles des sulfocyanates currespondanls. Il est très-déliquescent et 66 décompose sous l'inlluence de nresaue tous lus acides, avec dégagement d'aciue cyànhydrique et précipitation de sélénium. 11 ti^l très-alcalin au papier réactif et il produit, lorsqu'on le dissout dans l'eau, un abaissement considérable do température. Chaulle en vase clos, il fond au-dessous du rouge blanc en un liquide clair qui se solidille, par le refroidissement, en une masse ii structure crisiallino; mais lorsqu'on lo chautfe au contact de l'air, il se dérompose au-dessous do lOOo.

On a analyse ce sel ou dissolvant dans l'acide chlorhydriquo étendu, évaporant k siccité et pesitnt le chlorure de potassium produit. Lo sélénium est transformé en seleniate par une fusitm du sel avec du nitre et dosé ensuite ii l'état do seleniate de biiryum.

La fornuition ilu iélvniucyamile do potassium par la fusion du fcrrocjranuro do pulassiiiin avec lu sélénium peut être représentée pur l'équation suivante :

l'V-{CAz)8K» -H 4So Ferrocyanure Séldnium.

du potauium.

. 4CAzSeK + KoC« -f Az.

S^lt}iiiûnjanatt Carbure Aiote, Uv du

potntiium. fer.

V.n fait, lo résidu qui reste dans 1» cornue consiste en carbure de fer tontenunt à peine ^ des traces do sélénium. Si, d'autre part, lierïélius mentionne des vapeurs do séluniure de carbone comme s'échappani en inème temps que l'azoto libre, on peut admettre que co dernier composé était dû à une action secon-

SELE

daire et qu'il se formait par la réaction, h une haute température, de l'excèsdesélénium sur le rarbnre de fer. Sa formation explique d'ailleurs comment il se fait que l'on rencontre un peu fie séléniure de fer dans le résidu. Le sélrnioryanate de pntass^ium renferme 27, pour 100 de potassium et 54.75 pour 100 de sélénium; la théorie exige 27,05 du premier et 54,90 du second.

— Séléniocynnntn d'argent CAzSeAg. Ce sel se précipite lorsqu'on ajoute de l'azotate d'argent à une solution de sélémocynnate potassique. Il ressemble au chlorure d'argent par son aspect extérieur, lorsqu'il a été préparé de cette manière. On peut, toutefois, l'obtenir bien cristallisé en ajoutant au préalable un excès d'ammoniaque à la solution argentique: il se précipite alors en petits cristaux qui présentent tout k fait l'apparence du salin. La lumière le noircit promptement. Il est insoluble dans l'eau et presrpie insoluble dans l'ammoniaque et dans les acides étendus froids. Lorsqu'on le fait bouillir avec des acides concentrés, il se décompose immédiatement avec précipitation de sélénium , à moins qu'on ne fasse usage d'acide oxydant, auquel cas le sélénium se dissout k l'état d'acide sélénieux.

Pour analyser ce sel, on transforme l'argent en chlorure au moyen de l'eau régale, on recueille le chlorure d'argent, que l'on pèse, et l'on précipite le sélénium de la liqueur filtrée en y dirigeant un courant de gaz sulfureux après l'avoir au préalable saturée par l'ammoniaque. Le séléniocyauale d'argent renferme 50,24 pour 100 d'argent et 37,09 de sélénium. La théorie exigerait 50,06 du premier de ces éléments et 37,09 du second.

— Sélénioaja»ate de plomb Pb"{CAzSe)2.

Lorsqu'on ajoute de l'acétate do plomb k une solution de s-'léuiocyanale de potassium, il se forme un précipité jaune citron. Ce précipité e^t soluble dans l'eau bouillante, qui le décompose rependant un peu ; la liqueur filtrée, qui est neutre aux papiers réactifs, abandonne par le refroidissement de belles aiguilles jaune citron insolubles dans l'alcool. Le sélémocynnate de plomb supporte sans s'altérer une température de lOOo lorsqu'il est sec; mais lorsqu'il est humide, il prend une petite teinte rose. Ses cristaux sont trèslégers.

Pour analyser ce sel, on en chauffe une portion dans un creuset avec de l'acide sulfurique concentré ; le résidu est exclusivement formé par du sulfate de plomb que l'on pèse. On trouve ainsi en moyenne 49,22 pour 100 de plomb et 5.72 pour lOO de carbone; la théorie exigerait 5,75 de carbone et 49, G2 do plomb.

— Séléniocyanochlorure de mercure

Hg"(CAz)2,HgC12.

On obtient ce sel, qui est fort beau, en ajoutant un excès de sublimé corrosif k une solution de sêlénincyanate potassique. Si l'on emploie des solutions concentrées, le tout se prend immédiatement en une masse feutrée de cristaux jaunes; on purifie ceux-ci en les lavant k l'eau froide et les faisant cristalliser dans l'alcool. Ce sel double est pou soluble dans l'eau froide, un peu plus soluble dans l'eau chaude et très-soluble dans l'alcool et dans l'acide chlorhydrique étendu; il no parait pas, toutefois, se dissoudre dans ce dernier acide sans se décomposer, car la solution abandonne au bout de quelque temps un dépôt de sélénium métallique. L'acide azotique et l'eau régale lo dissolvent entièrement en le décomposant et en convertissant le sélénium en acide sélénieux. Les cristaux sont anhydres et peuvent subir sans s'altérer une température de lOOO; un peu au-dessus do cette température, il se décompose en su boursoufiant considérablement. Ce caractère rapproche le séléniocyauale do mercure de son analogue lo sulfucwunate, qui sert, comme on le sait, à lu con^ction des serpents do Pharaon.

Pour analyser ce sel, on le dissout dans l'acide chlorhydrique concentré bouillant et l'on en précipite le mercure par un courant d acide sulfhydrique. On détermine lo chlore sur une autre portion de matière, que l'on di-tsout dans l'acidu azotique concentré et que l'on précipite par l'azotate d'argent. On peut aussi delenniner le sélénium et le chlore sur une mémo portion, que l'un fond avec du nitre. On dose dnns ce cas lo chlore k l'étal de chlnruro d'argent et le sélénium u l'état de seleniate de baryte.

Le sel double renferme en moyenne 58,47 pour 100 de mercure, 23,93 lunir 100 de sélénium ut 10, 3H pour lou de chlore. La théorie exigerait 10,42 de chlore, 58,71 do mercure et 23,23 do .sélénium. M. Crookes a échoué dans toiiloR les expériences qu'd a tentées pour obtenir U' séléiiioryanate simple de mercure. Dans les mêmes conditions, cependant, il a constaté (|u'il se foriiu>, avec le sulfocyunate de potassium, un précipité do sulfoc\analo simple ilu mercure. Le siiirocyanate et le si'léitiocyaiiote do poUissium se comportent donc d'une niaiiièro dilTérouteoD présence du bicblurure de mercure.

^ Séléniocyauale d'hydrogène ou acide se' léniocyantquc CAzSell. Lorsqu'on met dujt<^léniocyanalc do pb>mb finoiiient pulvéri:<o en susptMiRion dans de l'eau b-gèroinent chaulfeo ut quo l'on fui passer un courant rapide d'ucide sulfhy>lriquo à travers la liqueur, on

SELE

'.biient un précipité de sulfure de plomb et une dissolution d'acide séléniocyanique. On filtre pour séparer le sulfure de plomb, on porte le liquida k une température voisine de son point d'ébuUition pour en chasser l'excès d'acide sulfhydriiiue, et l'on filtre une seconde fois pour séparer un peu de sélénium, qui s'est précipité. Ainsi préparé, l'acide séléniocyanique se présente sous la forme d'un liquide très-acide qui s'altère par l'ébullilion ■ ou par l'exposition à l'air et que l'on ne peut j pas concentrer, même dans le vide, sans qu'il j se décompose. Sous l'influence de pres^pie tous les acides, il se dédouble eu acide cyànhydrique, qui reste dissous, et en sélénium qui se précipite. Il dissout le zinc et le fer avec dégagement d'hydrogène et décompose , les carbonates avec effervesi^ence. On peut préparer directement tous les séléniocyanates :iu moyen de cet acide.

L'acide séléniocyanique n'existant (ju'en dissolution n'a pas pu être analysé; mais son mode de formation et la facilité avec laquelle il se convertitense/e'Ht'ûCi/ana/e sous l'influence des bases ne laissent aucun doute sur sa composition.

— Séléniocyanate de sodium. Ce sel est alcalin, très-soluble, et cristallise dans le vide en petits cristaux feuilletés. Il n'a point été analysé non plus que les sels suivants. On le prépare par la soude et l'acide libre.

— Séléniocyanate d'ammonium. On le prépare comme le précédent. Il forme de petites aiguilles très - déliquescentes et ressemble beaucoup au sel de potassium.

— Séléniocyanate de baryum. Ou l'obtient en dissolvant le carbonate de baryum dans l'acide libre et en évaporant la solution dans le vide. U ne présente aucune forme cristalline définie.

— Séléniocyanate de calcium. On l'obtient comme le précèdent; il cristallise en groupes d'aiguilles étoilées.

— Séléniocyanate de strontium. Il cristallise en prismes bien définis; on l'obtient comme les deux précédents.

— Séléniocyanate de magnésium. U se dessèche en une masse gommeuse, dépourvue de toute structure cristalline.

— Séléniocyanate de zinc On peut obtenir ce sel soit en dissolvant le métal, soit en dissolvant son oxyde dans l'acide séléniocyanique; il forme des groupes d'aiguilles prismatiques qui ne sont'pas déliquescentes.

— Séléniocyanate de fer. Les séléniocyanates se décomposent si facilement au contact des acides forts, qu'il n'est pas possible d'obtenir le séléniocyanate de fer par double décomposition. Aussi n'obtient-on aucune coloration lorsqu'on ajoute uu séléniocyanate alcalin k une dissolution de chlorure ferrîque. On ne réussit pas non plus a préparer le séléniocyanate de ter directement au moyen de l'acide et de la base respectifs. On a cependant obtenu une fois ce sel par accident en chaulfant lo sélénium avec du ferrocyanure de potassium, pour obtenir le séléniocyanate potassique. Le produit de l'opération avait été traité par l'alcool absolu comme k l'ordinaire, mais en vase clos. Le liquide liltré avilit une coloration rouge de sang foncé, qui disparut presque aussitôt au contuct de lair en même tem|is que du sélénium se déposa. U a été impossible de déterminer les conditions dans lesquelles ce sel se forme.

— Séléniocyanate de cuivre. C'est un précipité brunâtre qui se forme lorsqu'on ajoute du sulfate de cuivre k une solution de sè/cniocyanate de potassium. Ce sel est trop instable pour pouvoir être analyse ; il se décompose, eu ett:t, mémo k la tenipéruturo ordinaire, avec séparation do séléniuro do cuivre noir et dégagement d'acide sélénhydrique.

SÉLÉNIOCYANIQUE adj. (sé-Ié-oi-o-si-ani-ke — de ieicnium^ ut de cyanique). Chim. Se dit d'une combinaison acide de sélénium et de cyanogène,

SÉLÉNIODITUIONEUX ad), (sé-lé-ni-odi-ti-o-neu — de n'ieuium, et de dithinneux). Chim, Se dit d un acide qui a également reçu les noms d'acide SKLKMOtivrosuLi-UKbux et d'ucido SKLBNlosULt-uuiguu, elqui représente suit do lucide sulfurique où un aloino d'oxygène est reinpiacu par du sélénium, soit do l'acide hyposulfureux dans lequel un atome de sélénium est substitué à un atome do soufre.

~- Encycl. V. TQIOSlîLFURiqOB.

SÉLÉNIOHYPOPUOSPHITE 8. m. (sé-léni-o-i-po- li'-sfi-te — (le .M'/(';ii«»i, et de hypophosphitr). Cliiiii. l'rotoséleniure do pliuaphore.

SÉLÉNIOUYPOSULFUREUX adj. (sA-léni-o-l-p«'-^ul-tu•^eu — de sélénium, et de Ay • pomilfui mx). Chiin. So dit d'un acidi* qui a reçu égaleineiit les noms d neido ski.knio-

8UI.KUKlQt'K et d HCido 8K1.KM0I>ITU10M{UX ,

et qui représente soit l'acide sullurique ou un atome d'oxygeno est remplace par du sélénium, soit do l'acido hyposulfureux dans lequel un ulomo do ttélénium est substitué b un atome de .%oufre.

— Encycl. V. Tinosui.KURiQUB.

SÉLÉNIOPHOSPHATE s. m. (aé-lé-ni-0-

fo-sfale — do telrnnim, el <lo pftospftalf). Chim. V. auLKNiiTRii nioaiMioRiQUH,

SËLÉNtOPHOSPHITB $. ro. (•ié-lé-ni-0-

SELE

fo-sfi-te — de sélénium, et de phosphite). Chim. Séléniure de phosphore.

SÉLÉNIOPHOSPHORIQUE adj. (sé-lé-ni-ofo-sfo-ri-ke — de sélénium, et de phosphorique). Chim. Se dit d'une combinaison acide de sélénium et de phosphore.

SÉLÉNIOSEL s. m. (sê-lé-ni-o-sèl — de sélénium, et de sel). Chim. Sel où l'élément acidifiant est le sélénium.

SÉLÉN103ULFDRIQUE adj. (sé-lé-ni-osul-fu-ri-ke — de sélénium, et de sulfurique)^ Chim. Se dit d'un acide qui a reçu également les noms d'acide sblksiouyposclkuiîeux et d'acide SBLÊNiODiTBioNBtix, qui représente soit l'acide sulfurique où un atome d'oxygène est remplacé par du sélénium, soit do l'acide hyposulfureux dans lequel un atome de sélénium est substitué à un atome de soufre.

— Encycl. V. thiosdlporique.

SÉLÉNIQUE adj. (sé-lé-ni-ke —du gr. sf-

fênê, lune). Astron. Qui concerne la lune.

SÉLÉNIQUE adj. (sé-lé-ni-ke — rad. sélé' nium). Chiin. Se dit d'un des acides du sélénium.

— Encycl. V, sélêni&tb.

SÉLÉNIS s. m. (sé-lé-niss — du gr.selénis, croissant). Enlom. Syn. d'ACROMTS,

SÉLÉNISEL s. m. (sé-lé-ni-sèl — de sélé' nium , et de sel). Chim. Syn. de sblèniosel.

SÉLÉNITE S. (sé-lé-ni-te — du gr. selêné, lune). Habitant de la lune : Pour un habitant de la lune, pour un Sêlékitk, la terre apparaîtrait sous ta forme d'un disque lumineux. (L. Figuier.)

— s. m. Entom. Syn. de chbilombnb.

SÉLÉNITE s. m. (sé-lé-ni-te — rad. séié'

nium). (Jhim. Sel formé par la combinaison de l'acide sélénieux avec une base.

— s. f. Miner. Ancien nom du sulfate de chaux.

— Encycl. Les sélénites sont des sels du sélénium qui correspondent aux sulfites dans la série du soufre. Ils répondent à la formule générale (Se03)"Mî", cest-k-dire qu'ils résultent de l'union d'un métal avec le résidu halogénique SeO', absolument comme les sulfites résultent do la combinaison d'un métal avec le résidu halogénique SOS. Tous les sélénites pouvant être obtenus directement par l'action des bases sur l'acide sélénieux {selénile d'hydrogène) ou sur l'anhydride sélénieux, c est par l'étude de ces deux corps que nous commencerons cet article.

— Acide sélénieux ou sélénite d'hydrogène Se03,H2. On obtient cet acide, soit en dissolvant dans l'eau l'anhydride sélénieux, soit en dissolvant le sélénium dans l'eau régale. Par le refroidissement lent de ses solutions aqueuses, il se dépose en cristaux prismatiques, qui ressemblent k cçux du salj être • ces cristaux absorbent facilement de l'eau dans un lieu humide, mais s'effleurissent k l'air sec. Quand on les chauffe, ils perdent une molécule d'eau et se convertissent en anhydride sélénieux ScO', qui se sublime si la température est assez élevée. Ses solutions ont une saveur acide; l'acide sulfureux et les sulfites en précipitent lo sélénium sous la forme d'une poudre rouge, surtout k la température do l'ébullilion. Le protochlorure d éiain produit une action semblable, et il en est de même de tous les métaux ordinaires, l'or, le platine et le palladium exceptés; le sulfate do fer ne les réduit pas. L'acide sulfhydrique fait naître dans ces solutions uu précipite jaune, que l'on considéra ordinairement comme dii sulfure do sélénium et qui serait simplement, daprcs Rose, un mélange dç sélénium et de soufre; l'acide chlorhydrique bouillant ne décompose pas l'acide sélénieux. Le chlore, le chromate de pota:>sium, lo peroxyde do manganèse et le peroxyde de

fdomb transforment les solutions d'acide séénieux en solutions d'acide sélénique. L'aiotale de potasse en fusion fait également passer l'acide sélénieux et ses sels k létat de seleniate de potassium. Nous avons déjà vu k l'article sblbnio-ctaNatb que cette propriété peut être utilisée pour le dosage du sélénium.

— Anhydride sélénieux SeO*. Ce composé est analogu» ii l'anhydride sulfureux SO'; il se produit lorsqu'on chauife le sélénium dans un courant d'air ou lorsqu'on évapore à siccité uno solution d'acide sélénieux. Dana ce dernier cas, il so présent'} sous la formo d'une masse blanche infusiblc, qui se volatilise un peu nu-dessous du rouge, en donnant uno vapeur jaune; celte vapeur se condense en aiguilles blanches à quatre pans. L'anhydride sélénieux absorbe l'eau rapidement en produisant de l'acide sélénieux.

— Sélrniten d'aluminium. Le sel neutre répond a la formule (SeO^js.vP'*; on l'obtient en précipitant un sel dauiminium par du selénilo neutre de potassium. C'est une poudre blanche, inaoluli .• ,.il,^ le,.ii. .lui 50 décompose lorsqu'on ''••? '*•''" dant d'abî.rd . '"* ''*',;« sélénium ^IVi. ' '^' .,*" forme un sel ^^ neutre ou i'h>*.

seb-nicux. C« solution, SOI15 goi

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SlîLE

— Sélênites d'ammonium. Le sel neutre Se08(AzII*)î s'obtient en cristaux brilUnlset déliquescents, lorsqu'on snture pur l'ammoniaque gazeuse uno sol iitioTi alcoolique d'aride sélénieux. On peut aussi l'obtenir en évaporant, k uno très-douce tempétftture, uno solution d'aoido sélénîoux dans Vammoninquo aqueuse concentrée. Lorsqu'on le chauffe, ce sel perd d'abord de l'eau et do Tammoniaqu»; il perd ensuite de l'eau et de l'azote en môme temps qu'une petite quantité d'un sel très-acide, et il iinit par ne rester qu'un résidu de sëléniutn fondu.

11 se produit un sel acide lorsqu'on fait évaporer une solution aqueuse des'-l neutre; il se forme des aiguilles inallérables h l'air. Enfin, on obtient un sol suraciile en évaporant la solution du sel acide îi l'aide de la chaleur ou en y ajoutant do l'acide sélénieux ; il forme une masse déliquescente et incristallisablc.

— Sélénite d'argent ScO^Ag*. Ce sel se précipite sous la forme d'une poudre blanche lorsqu'on ajoute de l'acide sélénieux k une solution d'azotate d'argent. Il se dissout dans l'acide azotique et se dépose en aiguilles lorsqu'on traite cette solution par l'eau chaude. La lumière ne le noircit pas. Il fond presque aussi facilemeut que le cîilorure d'argent en un liquide clair qui se prend, par le refroidissement, en uno masse blanche et opaque dont la structure est cristalline. Lorsqu on le chauffe plus fortement, il dégage de l'oxygène et des vapeurs d'anhydride sélénieux en se recouvrant d'une couche d'urgent métallique. L'eau froide le dissout très-peu; mais il se dissout un pou plus facilement dans l'acide azotique, d'où l'eau le précipite.

— Sélênites de baryum. Le sel neutre de baryum Ba"SeOS est un précipité blanc, insoluble dans l'eau et soluble dans les acides, qui se forme lorsqu'on ajoute du séiénitc potassique à une solution de chlorure de baryum. Il no fond pas mémo à la température de fusion du verre. I^orsqu'oii emploie pour le préparer l'azotate au lieu du clilorure de baryum, il se dépose, suivant Muspratt, en 'îristaux qui ressemblent à des barbes de plume. On obtient un sel acide sous forme de granule cristallin peu soluble dans l'eau, en abandonnant à l'évaporation spontanée une solution de carbonate de baryum dans l'acide sélénieux. L'ammoniaque ajoutée k la solution de ce sel en précipite le sel neutre. Chauffé, il dégage des fumées blanches d'anhydride sélénieux.

— Sélénite de cadmium Se03Cd". C'est un précipité blanc qui devient orangé lorsqu'on i'expose à. l'air, et qui donne un sublimé jaunâtre lorsqu'on le chauffe dans un tube do verre. 11 est anhydre et soluble dans l'acide sélénieux.

— Sélênites de calcium. Le sel neutre SeO^Ca" se sépare, sous la forme d'une poudre cristalline m-^die, d'une solution de carbonate de calciuit, dans l'acide sélénieux. Il est peu soluble dans l'eau et fond k la température du roug'î vif. Le sel acide cristallise d'une solution du sel neutre dans un excès d'acide sélénieux ; il forme de très-petits prismes, inaltérables à l'air à lu température ordinaire ; mais il perd la moitié de son acide lorsqu'on le chauffe ou lorsqu'on le traite par l'ammoniaque.

— Sélênites de cérium. Le sel neutre céreux est une poudre blanche, insoluble dan» l'eau et soluble dans l'acide sélénieux. Le sel neutre cérique est une poudre jaune citron qui, lorsqu'on la chauffe, perd son acide et liasse un résidu d'acide cérique. Cette poudre se dissout dans l'acide sélénieux, en formant un sel acide qui se dessèche, lorsqu'on év.t-

•pore sa solution, en un vernis jaune et qui perd de l'eau lorsqu'on la cliauffe , en devenant opaque et cristalline.

— Sélénite chromigue (iieO^)^Cr^^i. On obtient ce sel en précipitant le sesquichlornre de chrome par le sélénite d'ammonium. C'est une poudre verte, amorphe, dont la solution dans l'acide sélénieux donne un vernis vert lorsqu'on l'évaporé.

— Sélênites de cuivre. Le sel neutre cuivrique SeôSCu" se précipite lorsqu'on ajoute du sélénite ncide d'ammonium à une soluti-m tiède de sulfate cuivrique. Il forme des llocons jaunâtres, volumineux et caillebottés qui, sous l'influence de la chaleur, se convertissent promptement en petits cristaux soyeux d'un bleu verdâtre. Ces cristaux perdent leur eau à vme température plus élevée et deviennent bruns; ils fondent ensuite et finissent par perdre leur acide. Ce sel est insoluble dans l'eau et dans l'acide sélénieux suivant Beizélius. D'après Muspratt, il renferme un tiers de molécule d'eau de cristallisation lorsqu'il a été desséché sur l'acide sulfunque; il est alors de couleur bleue Un sélénite cuivrique basique se précipite lorsqu'on ajoute du sulfate de cuivre k une solution d'acide sélénieux dans un excès d'ammoniaque. C'est une poudre bnme, insoluble dans l'eau et soluble dans l'ummoniaque. Lorsqu'on le chauffe, il perd d'abord de l'eau' imis se boursoufle et abandonne enfin tout son acide.

— Sélénite cuivreux. C'est une poudre blanche, insoluble, que l'on obtient en faisant digérer de l'hydrate cuivreux avec de l'acide sélénieux.

— Sélênites de fer. Le sel neutre ferrique

SÉLÉ

(Se08)3Fe^'> s'obtient par double décomposition; c'est une poudre blanche ins(duble, qui devient un peu jaune lorsqu'on la dessèche, puis perd son eau, rougit et finit par abandonner la totalité du son acide. Il existe un sélénite ferriquu acide qui cristallise en lamelles d'un vert pistache lorsqu'on laisse refroidir un mélange d'acide sélénieux et d'acide azotique dans lequel on a fait dissoudre du for pendant qu'il était chaud. Chauffé, ce sel noircit peu k peu en perdant son eau d'abord, son acide ensuite, ot en laissant un résidu d'oxyde ferrique. Il est insoluble dans l'eau; mais l'acide chlorhydrique le dissout eh se colorant en jaune orangé. Il se forme un sélénite ferrique basique, insoluble dans l'eau, lorsqu'on traite uu des sels précédents par l'auimoniaque.

— Sélénite neutre ferreux SeO^Fe". C'est un précipité blanc, qui devient gris peu à peu au contact de l'air et finît même par jaunir. Sa solution dans l'acide sélénieux fournit un sel acide Se03Fe",Se03n2 irès-soluble dans l'eau; lorsqu'on chauffe la solution de ce sel, celle-ci brunit et donne un préciptié de sélénite ferrique et de sélénium.

— Sélênites d'étain. Le sélénite stannique est une poudre blanche, insoluble dans l'eau et soluble dans l'acide chlorhydrique, d'où l'oau la précipite. Fortement chauffe, il perd de l'eau et abandonne ensuite la totalité de son acide.

— Sélênites de glucinium. Le sel neutre est une poudre blanche insoluble, qui laisse de la glucine lorsqu'on la chauffe. Le sol acide est gomrncux et soluble dans l'eau.

— Sélênites de magnésium. Le sel neutre Se03Mg",3lI2O reste sous la forme d'une poudre grenue, insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'eau chaude , lorsqu'on traite lo carbonate de magnésium par l'acide sélénieux ; lorsqu'on évapore et qu'on laisse ensuite refroidir sa solution faite à chaud, il se dépose en petits prismes ou en lamelles k quatre côtés. A uno température plus élevée, il perd son eau et acquiert une apparence de substance fondue, sans fondre cependant et sans perdre son acide; il attaque fortement lo verre. Le sol acido se précipite lorsqu'on dissout le sel neutre dans l'acide sélénieux et qu'on ajoute de l'alcool à la liqueur. Il forme uno masse cristallisable, pâteuse et déliquescente.

— Sélênites de manganèse. Le sel neutre constitue , suivant Berzélius , une poudre molle, blanche, facilement fusible, qui se décompose lorsqu'on la chauffe et qui attaque fortement le verre lorsqu'elle est fondue. Il est insoluble dans l'eau. Muspratt, en dissolvant le carbonate de manganèse dans l'acide sélénieux, a obtenu uno poudre blanche grenue qui préseule la composition

Se03Mn",2HâO, qui forme une solution incolore avec l'acide chlorhydrique froid et uno solution rouge avec l'acide chlorhydrique chaud. Lo sel acide de manganèse est cristallisable, trèssoluble dans l'eau et perd la moitié do son acide lorsqu'on le chauffe soit à l'abri, soît au contact de l'air.

— Sélênites de mercure. Le sel neutre mercurique SeO^Hg" s'obtient par double décomposition ou par l'action de l'oxyde mercuriquo sur l'acide sélénieux aqueux; c'est une poudre blanche, insoluble ou tres-peu soluble dans l'eau. Le sel inercuriquo acide s'obtient en ajoutant de l'oxyde de mercure à une solution aqueuse d'acide sélénieux jusqu'au moment ou lo sel neutre commence à se déposer. On filtre alors et l'on évapore. Ce sel cristallise en gros prismes striés longitudinalement et qui renferment une grande quantité d'eau. Chauffé, ce sel subit d'abord la fusion aqueuse, puis redevient solide et finit par se sublimer sans se décomposer. Il se dissout très-facilement dans l'eau et trèsdifficilement dans l'alcool. Les solutions aqueuses ne sont point précipitées par l'ammoniaque et le sont fort peu par les carbonates alcalins; la potasse elle-même n'en précipite qu'une partie du mercure à l'état d'oxyde. L'acide sulfureux y fait naître un précipité blanc de sélénite inercureux, qui rougit promptement par suite de la mise en liberté du sélénium. On obtient, suivant KÔhler, un sel basique

(Se031Ig")V, 3Hg"0

en faisant bouiUii- de l'oxyde mercurique précipité avec de l'acide sélénieux. Ce sel est jaune pâle et insoluble dans l'eau.

— Sélénite merciireux neutre SeO^HgS. On l'obtient en préci[jitant l'azotate inercureux par le sélénite de sodium; c'est uno poudre blanche qui fond, lorsqu'on la chauffe, en un liquide brun foncé et qui redevient jaune citron on se refroidissant. A une température plus élevée, il bout et distille en gouttelettes brunes qui, par le refroidissement, prennent une couleur ambrée et deviennent transparentes. L'acide chlorhydrique convertit ce corps en chlorure mercurique, une portion de l'acide sélénieux se réduisant à l'état de sélénium, et une autre portion de cet acide restant dissoute dans le liquide. La potasse enlevé tout son acido à ce sel. Celui-ci n'est soluble ni dans l'eau ni dans les solutions aqueuses d'acide sélénieux. On obtient, suivant KCihler, un aahydrosel mercureux ou disélénite mercureux (S02)âOHg2 sous la

SELE

forme d'une masse cristalline opaque d'un rouge brique, lorsqu'on fond le sel neutre k 180O et qu'on laisse ensuite lu température s'élever plus haut.

— Sélênites de nickel. Le sel neutre s'obtient par prrci|iitaiion ; il est insoluble dans l'eau. Blanc k l'état humide, il devient vert pomme en se desséihant, suivant Berzélius. Suivant Muspratt, au contraire, il se précipite sous lu forme d'une poudre verdâtre

So03Ni",HïO quand on ajoute du sélénite de potassium à une solution do sulf.ito do nickel, et il devient blanc par la dessiccation. L'opinion de Berzélius et celle de Muspratt sont donc inverses. Le sel acide est une masse gommeuse verte, soluble dans l'eau.

— Sélênites de plomb. On obtient le sel neutre Se03pb" en précipitant une solution aqueuse de cliloruro plomuique par le sélénite de potassium ou mieux d'ammonium. C'est une poudre blanche presque insoluble daus l'eau, peu soluble dans l'acide azotique, à peu près aussi fusible que le chlorure de plomb. Kn fondant, ce sel prend la forme d'un liquide transparent et jaunâtre qui se solidifie en une masse blanche et opaque dont la cassure est cristalline. Kxposé k une forte chaleur ou traité par l'ammoniaque, ce sel se convertit en un sel basique qui forme une masse translucide, friable, fusible, dont la structure ost cristalline. D'après Kersten, lo sélénite neutre do plomb se rencontre daus la nature; mais, d après Kose, le minéral que Kersten prend pour du sélénite de plomb est en réalité du séléniate.

— Sélénite de potassium. L'acide sélénieux et la potasse forment trois sols différents, que l'on obtient en mêlant l'acide et la potasse ou le carbonate do potassium dans les proportions voulues. Le sel neutre Se03,K2 se prépare en saturant l'acide sélénieux par le carbonate pota^slque ; il se sépare en grains cristallins par l'évaporation, mais non par le refroidissement de sa solution. Quand ou le chauffe, il fond en une masse jaune, qui devient de nouveau blanche par le refroidissement. Il attire l'humidité atmosphérique et se dissout presque en toute proportion dans l'alcool. Sa saveur est désagréable et sa réaction sur le papier de tournesol est fortement alcaline. Le sol acide KHSe03 cristallise trèsditïu-ilement par le refroidissement d'une solution évaporée à consistance sirupeuse. Quand on abandonne dans le vide, sur l'acide sulfurique, une solution légèrement acide de ce sel, celui-ci cristallise eu cristaux qui ont l'aspect de barbes de plume et dont 1 éclat est satiné, suivant Muspratt. Ces cristaux adhèrent les uns aux autres pour former une masse compacte. Chauffe, il perd la moitié de son acide. Il est déliquescent et peu soluble dans l'alcool. Le sel nyperacide Se03,KU,Se03,H2 est une masse incristallisable et tres-deliquescente. Peut-être ce sel est-il du di élônite monopotassique

SeOS j K

Se02 j H

— Sélênites de sodium. Le sel neutre

Nu2 SeOS

ne cristallise pas par le refroidissement, mais cristallise par l'évaporation lente de sa solution aqueuse dans le vide. Il forme alors de petits grains stables à l'air, dont la saveur rappelle celle du borax, et qui sont très-solubles dans l'eau, mais insolubles dans l'alcool. D'après Muspratt, il forme des cristaux rayonnes qui fondent sans se décomposer. Le sel acide NaHSe03, 211^0 cristallise, d'après Muspratt, parle refroidissement lent de sa solution amenée à consistance sirupeuse. Il forme des aiguilles qui s'unissent en touffes qui ne s'effleuiissent pas à l'air, m lis qui fondent lorsqu'on les chauffe, en perdant leur eau de cristallisation et en formant un liquide jaune qui se solidifie en une masse blanche dont la structure est cristalline et fibreuse. A la chaleur rouge, ce sel perd la moitié de son acide et régénère le sel neutre. Le sel hyperacide

2NaSe206H3,H20 = NaHSe03,HSe03,H20 a été d'abord obtenu par Berzélius. Ce chimiste l'a obtenu en dissolvant le sel acide dans l'acide sélénieux ; il cristallise par l'évaporation spontanée en aiguilles qui sont stables à l'air. Il fond facilement en uu liquide d'un rouge jaunâtre qui, lorsqu'on le chauffe, répand de l'acide sélénieux et laisse un résidu de sélénite neutre renfermant des traces de séléniate.

— Sélênites de strontium. Le sel neutre Se03,St" est une poudre blanche, infusible et insoluble dans l'eau. Le sel acide, préparé comme le sel de baryum correspondant, se sépare sous la forme d'une croûte amorphe d'un blanc de lait lorsqu'on évapore sa solution aqueuse. Il fond au feu, se gonfle, répand de l'eau d'abord, puis la moitié de son acide, et laisse pour résidu une masse spongieuse de sélénite neutre. Il est presque insoluble dans l'eau froide et ne se dissout que très-peu dans l'eau bouillante.

— Sélênites de thallium. Le sel neutre Th2Se03 se produit lorsqu'on oxyde le séléniure de thallium par l'acide azotique ou, plus aisément, lorsqu'on traite l'acide sélé-

SELE

nieux par un excès de carbonate de thallium . Il a une réaction alcaline ; il est facilement soluble dans l'alcool et dans l'éiher et cristallise en lamelles micacées très-minces. Le sel acide ThHSe03 est plus soluble dans l'eau que le sel neutre et cristallise bien dans l'eau alcoolisée.

— Sélênites d'uranium. Le sélénite uranïque neutre est une poudre d'unjauno citron, qui se décompose a des températures élevées, avec dégagement d'ox)'gène et d'anhydride sélénieux, en laissant un résidu d'oxyde uranoso-uranique. L'acide sélénieux en excès le dissout en formant un sel acide, qui se dessèche en une masse blanche, opaque, cristalline, soluble dans l'eau. Suivant Muspratt, le sel cristallin ainsi obtenu est le sélénite uranique neutre U203, 3SeO*.

— Sélénite d'ytlrium. Ce set se précipite en flocons blancs caillebottés qui forment une poudre blanche après dessiccation. Il est insoluble dans l'eau et dans l'acide sélénieux. Fortement chauffé, il perd d'abord son eau et puis la totalité de son acide.

— Sélênites de zinc. Le sel neutre

Se03, Zn", H*0 ost uno poudre blanche, insoluble dans l'eau. Chauffe, il perd î^on eau et fond en un liquide transparent jaune, qui se prend, par le refroidissement, en une masse blanche k structure cristalline. A une chaleur rouge tendre, il entre en ébullitlon et se convertit eu anhydride sélénieux, qui se sublime, et en un sel basique qui n'est plus altérable par la chaleur. Le sel acide s'obtient lorsquon dissout le sel neutre dans l'acide sélénieux. C'est une masse transparente, gommeuse, facilement soluble dans l'eau.

— Sel peracide

Zn"Se2Hî06, H*Se206 == Zn"SeO', 3H«SeOS.

Lorsque l'on plonge dans une solution aqueuse un peu concentrée d'acide sélénieux de la tournure de zinc bien propre ou des plaques de zinc, le métal se recouvre presque aussitôt d'une âne couche rouge de sélénium réduit, et il se forme une solution qui renferme le sel peracide. Celui-ci se sépare en gros cristaux jaunes lorsqu'on évapore sa solution k consistance sirupeuse dans le vide, au-dessus d'un vase rempli d'acide sulfurique, et qu'on attend au moins une semaine. 11 ressemble beaucoup au chroinate neutre de potassium. Il forme des prismes rhombiques, dont les arêtes terminales et quelquefois aussi les arêtes latérales corresponcfant aux angles obtus sont remplacées par des faces de troncature ou par des biseaux. Le sel est permanent k l'air et soluble dans l'eau. Sa solution est incolore; elle a une forte saveur acide, n'est pas décomposée par les acides et se trouble lorsqu'on la chauffe, par suite du dédoublement du sel en sel neutre et acide sélénieux. Son cristal subit la même transformation lorsqu'on lo chauffe k 30O ou 40» et devient alors blanc et opaque. Si la température s'élève davantage, il fond et se transforme en eau qui distille, anhydride sélénieux qui se sublime, et sélénite basique de zinc qui reste comme résidu.

— Sélénite de zirconium. C'est une poudre blanche, insoluble dans l'eau, .soluble dans l'acide sélénieux, qui so décompose par la chaleur en laissant un résidu de zircone.

— Propriétés générales des sélênites. L'acide sélénieux étant bibasique forme des sels neutres M'2Se03 ou M"Se03 et des sels acides M'HSeO» ou M"H2Se2o6. Les bisélénites alcalins peuvent aussi se combiner k une nouvelle molécule d'acide sélénieux en formant des sels suracides. Il en est de même du sel de zinc. Ces sels ont été raal formulés et sont des disélénites renfermant une molécule d'eau de cristallisation

SOSJ"

ou ce sont des combinaisons moléculaires. Les sélênites neutres ont une saveur franchement saline. Le charbon les décompose a une température élevée, avec formation d'un séléniure ou d'un oxyde métallique et de sélénium. Chauffés avec du carbonate de sodium dans la flamme intéiieure du chalumeau, ils émettent une odeur de raifort caractéristique. La masse fondue humectée d'eau produit sur l'argent une tache brune. Chauffés avec du chlorure d'ammonium k l'abri de l'air, ils donnent un sublimé de sélénium métalloïdique. Les sélênites alcalins sont solubles dans l'eau, et leurs solutions, acidulées par de l'acide chlorhydrique, se comportent comme l'acide sélénieux libre avec l'acide sulfhydrique et l'acide sulfureux. Les autres sélênites sont insolubles dans l'eau, mais solubles dans l'acide azotique. Les sels d'argent et de plomb toutefois se dissolvent, quoique avec un peu de lenteur. Les sélênites ont été surtout étudiés par Berzélius et par Muspratt.

SÉLÊNITEUX, EUSC adj. (sé-lé-ni-teu,

eu-ze — rad. selénile). Qui a rapport k la sélénite: Dépôt sÊLENiTiiUX. H Qui contient de la sélénite : Eau seléniteuse. Avec dix onces de sous- carbonate de soude f on peut précipiter tous les sels calcaires contenus dans cent litres de l'eau la plus selemtkuse. (Lassaigne.)

SÉLÉNIUM S. m. (sé-lé-ni-omra — du gr.

SELE

selétié, lune, par opposition avec le tellure qu'on avait precédenimeDt découvert, et dont le nom rappelle celui de la terre comme sélénium celui de la lune). Chim. Métalloïde solide, friable, qui a beaucoup d'analogie avec le soufre.

— Encycl. Le sélénium est un corps du groupe des métalloïdes, découvert en 1817 par Berzélius dans des sédiments de chambre de plomb. Il est solide, d'un brun rouge à éclat métallique; sa densité est égale à 4,3. Il brûle difficilement, donne dans cette combustion une pelite flamme bleue, et répand une odeur fétide caractéristique. Il fond â 2170 et bout à 7000. Chauffé à lOO», il se mmollit et reste mou pendant quelque temps, si on le laisse refroidir. Réduit en poudre, il est d'un rouge cinabre. Il est insoluble dans l'eau et se dissout dans l'acide sulfuiique en colorant la liqueur en vert. L'acide azotique et l'eau régale le dissolvent facilement en donnant de l'acide sélénieux. Soumis à un courant de chlore, il se transforme en chlorure de sélénium liquide; si le chlore est en excès, il y a production de chlorure de sélénium solide.

Leseïentuw existe sous deux modifications, l'une vitreuse, l'autre métallique. Sous ces deux états, Il présente des [ropriétés ph^-siques très-dislinctes, et le passage de l'un à

I autre est accompagné de phénomènes trèscurieux. Du sélénium fondu jusqu'à l'état de liquidité et versé dans une rigole de laiton ou dans un tube de verre se solidifie sous forme d'une masse noire, à surface brillante, dont la cassure ressemble complètement à celle d'un verre noir ou de l'ob'iidienne, mais ne présentant nullement l'aspect métallique.

Celte masse vitreuse oifre par transparence une couleur d'un rouge rubis. Mais si ce sélénium vitreux est chauffé de manière que sa température s'élève très- lentement, au moment où le thermomètre indique de 960 h 970, la température s'élève tout d'un coup avec une grande rapidité, et, en peu de minutt*s, elle dépasse 200° et 300o. On s'aperçoit alors que l'état physique de la masse u com-

fileiement changé. Sa surface est d'une coueur gris bleuâtre et présente un aspect franchement métallique. La cassure ressemble à celle de la fonte grise.

Le sélénium dégagé au pôle positif durant l'électrolyse de l'acide sélénhydrique est soluble dans le sulfure de carbone. Au contraire, le sélénium dégagé au pôle négatif durant l'éleclrolysô de l'acide sélénieux est en grande partie insoluble dans le sulfure dicarbone, et la partie dissoute tout d'abord y devient entièrement insoluble par le seul fan de l'évaporation, à peu près comme le soufre des hyposulfites. Ces faits conduisent à admettre deux variétés de séléniumy l'une électro-négative, l'autre électro-positive. (Berthelot.)

Le sélénium est très-peu répandu dans la nature. On le rencontre h l'état de combinaison avec différents métaux, principalement avec l'argent, le plomb, îe mercure, le cuivre. On l'extrait des aéléniures naturels, et principalement des minerais séléniféres du Uarz, au moyen du procédé suivant : le minerai pulvérisé est traité par l'uckle chlorhydrique, qui enlève le carbonate terreux. Le rét>idu i lavé et séché est mêlé avec son poids de flux noir et calciné au rou^'e pendant une heure.

II se forme du séléniure de potasse, que l'on sépare par l'eau bouillante; le résidu insoluble est formé par des métaux. La dissolution de séléniure est abandonnée au contact de l'air, oii elle s'oxyde peu îi peu; il se forme de la potasse, et le sélénium se réunit en une masse grise, qui est lavée, desséchée et dis* tillée.

Le sélénium se combine avec presque tons les mùtalloï'les et avec beaucoup de métaux.

SÉLÉNIURE s. m. (sé-Ié-ni-u-re — rad. sélénium). Chim. Combinaison d'un métal ou d'un radical positif avec le sélénium.

— EDcycl. Le sélénium est un corps de la famille du soufre, qui a été découvert par Berzélius. Comme son congénère, il est diatomique et peut former une combinaison hydrogénée, l'ucido s<'leiihydriqtio ll*Sn, nnulogue à l'acide sulfhvdiique H^S. L'hydrogène de l'acide sclénhydnquu peut être remplacé en lulaliiê par deux radicaux monouiomiques ou par un rudicnl diatomiquo. il en résulte des séléniures M'*So ou M"Se analogues aux sulfures M'ïS et M"S. On peut aussi no remplacer pjir un métal ou nar un radical quelconque nue la moitié do 1 hydroj;èno de lucide sèlénhydrique : do IJi dos sélènhydratcs M'ilSo analogues aux sulfhydratcs MHS.

Les séléniures métalliques iieuvent être obtenus à l'elat sec: |o En fondant directement un métal avec du sélénium ; la combinaison s'accompagne alors d'un dégagement do chaleur et du lumière, moins vif coipcnihint que celui qui a lieu lor.squ'on futid le même mutai avec du soufre; on peut aussi chauffer le métal dans la vapeur do ^oléniuln; îo en précipitant les solutions salines do la plupart des métaux lourds par l'acide sélénhydnque ou par lu solution aqueuse d'un xcVtfmure alcalin : il faut ensuite dessécher en le chauffant le stilrniuie hydrat6 ainsi produit ; 3° en chauffant le seléiimm avec les oxydes ou les carbonates métalliques ; toutefois, une partie du sélénium se transforme alors en ncido sélénieux, qui se combinoaveo une portion indécomposée do la base, ot l'on obtient un

SELE

mélange de séléniure et de sélénlte; 4* en chauffant les sélénites ou les séléniates avec du charbon, ou mieux dans un courant d'hydrogène.

Les séléniures alcalins ont une couleur rou^e et même une couleur rouge foncé s'ils renferment un excès de sélénium. Leur odeur et leur saveur sont hépatiques comme celles des sulfures correspondants. Leurs solutions aqueuses, que l'on prépare en faisant passer un excès d'acide sélénhydrique à travers la solution d'un hydrate alcalin et en ajoutant ensuite à la liaueur une quantité d'alcali égale à celle qu elle renferme déjà, sont incolores lorsque les seVejjiures sont purs, mais rougissent peu à peu au contact de l'air par suite de la mise en liberté d'une certaine quantité de sélénium qui reste dissous. Lorsqu'on les expose à l'air pendant longtemps, ils finissent par donner un dépôt de sélénium cristallisé. Si l'on n'a pas soin d'ajouter à la solution alcaline saturée d'acide sélénhydrique une quantité nouvelle d'alcali, on obtient, au lieu d'un séléniure^ un sélénhydrate alcalin. Les séléniures alcalino-terreux ont une couleur de chair; ils sont insolubles dans l'eau pure, mais solubles dans l'acide sélénhydrique aqueux. Par leurs autres caractères, ils ressemblent aux séléniures alcalins. Les séléniures des métaux terreux, du manganèse et du zinc ont aussi une couleur de chair et sont insolubles dans l'eau. Les autres séléniures sont pour la plupart d'une couleur fon* cée et possèdent l'éclat métallique; généralement, ils sont plus fusibles que les métaux qu'ils renferment. Chauffés au rouge dans un courant d'air, ils perdent leur sélénium, qui brûle avec une flamme bleuâtre et avec une odeur de raifort. Le sélénium est cependant plus difficile à éliiiiiner que le soufre par le grillade. Les séléniures sont moins solubles dans 1 acide azotique que les métaux purs; le séléniure de mercure y est presque insoluble. Sous l'influence de la chaleur, le chlore transforme les séléniures métalliques en chlorure métallique et chlorure de sélénium.

Chauffés dans l'acide chlorhydrique gazeux, les séléniures donnent un courant d'acide sélénhydrique et un chlorure métallique.

Plusieurs séléniures métalliques se rencontrent dans la nature, soit comme des minéraux rares, soit comme des impuretés dans les sulfures. Le séléniure de cuivre forme la berzélianite à Skrikerum, en Suéde, et près de Lehrbach, dans le Harz ; le séléniure de plomb et le séléniure double de plomb et de cuivre forment la clausthalite, que l'on rencontre à Clausthal, à Tilkerode, à Lehrbach et dans d'autres localités du Harzj le séléniure de plomb et de mercure forme la lehrbachite que l'on rencontre à Lehrbach; le séléniure d'argent constitue la naumannite de Tilkerode; enfin, le séléniure d'argent et de cuivre forme l'eucairite de Skrikerum, La plupart des séléniures dégagent, sous l'influence de l'acide chlorhydrique, du gaz acide sélénhydrique qui possède l'odeur de chou pourri. Ils sont attaqués par l'acide azotique et par l'eau régale; ces réactifs les translorment en acide sélénieux, dont on peut ensuite précipiter le sélénium, sous la forme d'une poudre rouge, au moyen d'un courant d'anhydride sulfureux.

L'a2otate de potasse les fait passer au rouge k l'état do séléniate de potasse, qui donne avec la baryte un précipite insoluble dans l'acide chlorhydrique et qui ne précipite pas les sels solubles de strontiane.

Enfin, les séléniures solubles précipitent la plupart des métaux de leur dissolution, et surtout les sels de cadmium, avec lesquels ils donnent un précipité rouge semblable à celui que l'acide sulfhydrique lait naître dans les solutions des sels d'antimoine.

Les séléniures et les sélonhydrates des radicaux alcooliques fmercaptuns séléniés) sont des liquides volatils et fétides, qui ressemblent aux composés sulfurés correspondants. Jusqu'ici on n'a obtenu que les composés méthyhque et étbylioue de cet ordre. On les obtient on distillant les sultovtnatcs ou Icsmé* thylsulfates avec du sélénhydrate de potasse ou avec du séléniure de potassium. Les sélénhydrates ont été peu étudies; mais les séléniures alcooliques jouent lo rôlo de radicaux composés iiiatomiqucs. Ils peuvent s'unir directement soit à deux atomes do chlore, do brome ou d'io'U-, soit u un atomo d'oxygène. Leurs oxydes font la double décomposition avec les acides ot fournissent dos sels bien définis. Los bibmmure et lo bichlorure de sélônélhylo démontrent la tétrat<'micito du sélénium, déjà démontrée du reste par l'existonco d'un tétrachlorure do ce métalloïde SoClV

8ÉLCN0CCNTRIQUE adj. (sé-lé-no-saiitri-ke — du gr. scléné, lune, et do centre), Astrori. gui u rapport au centre do la lune.

SÉLÉNOCÉPHALE S. m. (sé-lé-no-sô-fa-Ie — dugr. scléné, \\ine\ kephnlé, lole). Kntom. Genre d'insectes hémiptcreH hétéroptcres, do la tribu dos cercopides, dont l'ospcco type habite la Kranco ; Les saLKSocHVUKiAiS se reconnaissent surtout à leur (été courte et large^ affectant la forme d'un croissant. { Ulancnnrd.)

SÉLÉNODÉRE s. m. (86-lé-no-<lo-ro — du

grec seié'ié, lune; deré, cou). Entom. Genre 'insectes coléoptères pf^uLiincro!), do la famille des clavicornes, tribu des uitidulairo.i.

SELE

comprenant deux espèces qui habitent la Guyane.

SÉLÉNODON s. m. (sé-lé-no-don — du gr.

selétié, lane ;■ odotis, dent). Mamm. V. solé-

NODON.

— Entom. Genre d'insectes coléoptères pentamères, de la fumille des serricnmcs section des malacodermes, tribu des oébrionites, dont l'espèce type vit aux Etats-Unis.

SÉLÉNOGRAPHE s. m. (sé-lé-nogra-fe — du gr.seléiié, lune; graphô, je décris). Auteur d'une sélénographie,

SÉLÉNOGRAPBIE s. f. (sé-lé-no-gra-fl — du gr. seléiié, lune ; grnphê, je décris). Description de la lune.

— Encycl. Nous renvoyons au mot ldse Jjour l'étude des mouvements et des dimensions de notre satellite. Nous avons ici ii décrire la surface de cet astre comme si nous pouvions la parcourir et la toucher, ainsi que font les géographes à l'égard de la surface de la terre.

— Taches. Il n'est pas besoin de télescope pour reconnaître que la surface de la lune présente, enchevêtréesles unes dans les autres, des régions très-blanches et brillamment éclairées et d'autres un peu foncées, que le voisinage des premières fait, par contraste, paraître grises et sombres. Ces dernières, qui occupent environ les 3/10 de la surface de l'astre, ont été appelées taches. Une de ces taches, à laquelle, avec un peu d'imagination, on a trouve de la ressemblance avec un corps humain, jouissait, chez nos pères, de la maudite réputation de représenter Judas Iscariote, enfermé là, comme au bagne, pour expier son crime.

Les taches occupent surtout la moitié boréale du disque lunaire; le contour de l'astro et les régions australes sont généralement blancs et lumineux.

Les anciens astronomes, prenant les grandes taches pour des mers et les petites pour des lacs et des marais, leur donnèrent des noms qu'on dirait avoir été inventés par un montreur de lanterne magique. Le pruicipai auteur de ces noms est pourtant Hévélius. Il créa ainsi les mers de la fécondité, de la Sérénité, des Humeurs, de la Tranquillité; les lacs des Songes, de la Mort; le marais des Brouillards, celui de la Putréfaction, etc., etc.

Précisons l'emplacement de quelques-unes de ces taches. Si l'on regarde la lune à l'aide d'une lunette astronomique, et si l'on n'oublie pas que l'image grossie est alors l'inverse de la figure réelle, voici les principales taches qui se remarquent : près du bord occidental, la mer des Crises ; entre celle-ci et le centre du disque, la mer de la Tranquillité, qui projette à l'ouest deu.t appendices, dont lo pms occidental, qui est le plus grand, forme la mer de la l'"econdité ; l'autre est la mer du Nectar. Si, maintenant, de la merde la Tranquillité on remonte vers le nord, on trouve la mer de la Sérénité, dont un prolongement vers le centre forme la mer des Vapeurs. Tout k fait au nord, on voit la vaste mer des Pluies, de forme rondo; à l'est, l'océan des Tempêtes; au sud, la mer des Humeurs et la mer des Nuées. 11 y a encore plusieurs autres petites mers : la mer Australe, la mer de Humboldt, la mer du Froid, etc.

C'est entre la mer de la Sérénité et la mer du Froid qu'on rencontre le lac des Songes et le lac de la Mort.

Les marais de la Putréfaction et des Brouillards oi.-cupent la partie occidentale de la mer des Pluies, dont la rive septentrionale forme un golfe arrondi connu sous le nom de golfe des Iris ou des Arcs en-ciel. Le golfe do la Rosée est le prolongement vers l'extrême nord-ouest de l'océan des Tempêtes. Citons encore lo marais du Sommeil, à l'ouest de la mer de la Tranquillité ; le golfe du Contre,

3ui est lo prolongement méridional de la mer es Vapeurs; enlin, le golfe des Marais, qui s'avance jusque sur le bord méridional de la mer des Pluies.

Toutes ces mers, nous l'avons dit ailleurs, n'ont pas d'eau. Si les régions grises, qu'on a décorées de ce nom , étaient couvertes d'eau, elles devraient, sur les bords du disque, manifester une forte polarisation, car elles transmettraient de la lumière réfractée. Or, dans la pleine lune, aucune trace notable de polarisation piir réi'ractiou n'est perceptible sur les bords do l'astre.

— Montagnes. Au premier aspect, les cartes dé'tailléos lie la lune donnent de cet astre l'idée d'un gros morceau de coke, qui, du loin, brille nu grand soleil, avec ses aspérités, ses rides, ses crevasses, ses rugosités, etc. C'est que I» lune est, liar excellence, l'astro des montagnes ; les 7/io do sa siipertlcie en snnt couverts. S'il était possible qu'il y eût dis montagnes sans vallées, ce serait dans la lune. Au surplus, les vallées n'y sont guère que di's cavernes, des puits et des crevasses. La surface ilo la lune, du .M. Liais, est couvcrle de UKinlagncs élevées. Dans les éclipses do soleil, ou voit souvent on projection le prolll de ces montagnes, pourvu qu'on fasse usage d'une lunette d'un grossisseraont suffisant. Dans la partie ombrée do la tune, près do la limite de l'ombro et de la liimicrc, se montrent fréquemment des points lumineux isolés ; ces points ne sont autres que les lonimets éclairés do montagnes dont la base est encore dans riibscurité.

MM. Béer et Mnedlor ont, d'après la Ion-

SÉLÉ 50-;

giienr des ombres, calculé la banleur de 1,095 montagnes lunaires. Ils en ont trouvé 6 au-dessus de 5,800 mètres et Î2 au-dessus de 4,800 mètres, hauteur du mont Blanc I.a plus grande hauteur qu'ils aient déterminée est celle du mont Doerfel, qui a 7,6oo mètres de hauteur.

Les montagnes lunaires sont souvent alignées en forme de chaînes comme celles de la terre. Toutefois, la plupart d'entre elles affectent une forme circulaire ou de cratère quoiqu'il ne soit pas prouvé avec certitude qu il y ait des volcans dans la lune. Cependant, W. Herschel croit en avoir aperçu trois en ignition le 19 avril 1787. D'autres apparences, vues par divers observateurs, seraient aussi attribuables à des volcans; mais elles peuvent également recevoir d'autres explications, comme nous le verrons tout k 1 heure.

Les cavités circulaires qui s'observent an sommet de presque toutes les montai^nes de la lune ont reçu les noms de cratères nu volcans, et celui de cirques si elles atteignent une grande dimension. Les montagnes isolées, de forme pyramidale ou conique, sont des pics ou pitons.

Nous n'avons pas besoin de dire que les taches ou mers sont dépourvues de monugnes; celles-ci abondent et surabondent dans les régions brillantes, notamment dans la partie australe. Citons-eu quelques-unes :

Tycho, au sud de la mer des Nuées, dans la partie australe ; Copernic, Aristarque, Kepler, vers le nord-ouest; Ptolémée, Albaténius, Arzachel, au centre ; Platon, sur la rive septentrionale de la mer des Pluies ; Endymion, grand cirque k fond très-sombre, entre la mer de Humboldt et le lac de la Mort; Grimaldi, sur les rives de l'océan des Tempêtes, etc., etc.

Quelques cirques des montagnes lunaires ont des dimensions considérables : Sbickardt a un diamètre de 64 lieues et, par suite, une enceinte dont le développement est de 200 lieues; c'est la 760» partie de la superficie totale de la lune et la ne du sol de notre France. Les autres cirques lunaires ont des diamètres moindres, depuis 57 lieues jusqu'à 20.

Les diamètres des cratères ne dépassent généralement pas 10 lieues.

Nous avons mentionné l'existence de chaînes de montagnes sur la lune. Les principales sont: les Apennins, qui s'étendent au sud de la mer des Pluies sur une longueur de 185 lieues; les monts Karpathes, qui en sont le prolongement; les monts Caucase et les Alpes, qui limitent k l'ouest et au nord-ouest la mer des Pluies ; les monts 'îaurus et l'Hémus, qui bordent la mer de la Sérénité; les Pyrénées et les monts Aluî, qui enveloppent la merde Nectar. Citons encore les monts Ourals, Ryphées, les Cordillères, les monts d'Alembert, les monts Rook, etc.

Ce qui caractérise la configuration des montagnes lunaires comparées k celles de la terre, c'est que, tandis que les chaînes terrestres s'étendent le plus souvent en ligne droite ou parallèlement k un grand cercle de la sphère, formant une série de systèmes qui se Coupent sous divers angles et dont chacun correspond à une époque particulière de soulèvement, les montagnes de la lune sont toutes, ou presque toutes, développées en arcs do cercle, depuis les plus petits cratères et les cirques jusqu'aux grandes circonvallations qui entourent les plaines.

— nainurcs. A l'époque de la pleine lune, dit M. A. Guillemin, on aperçoit dans quelques régions du disque de longs sillons blanchâtres , ordinairement rectilignes ou du moins n'offrant que de légères courbures, et la plupart si étroits, qu'il faut une grande attention^ de forts grossissements optiques et des circonstances atmosphériques tresfavorables pour les distinguer de tous les autres accidents du sol lunaire. Pendant les

fihases, ces sillons apparaissent comme des ignés noires : ce sont les rninurci. Les dimensions de ces sillons varient, en longueur, do 5 à 72 lieues, et, on largeur, do soo mètres k 3,000 mètres. Dans toute retendue de leur cours, celle largeur varie tres-peu, et, quand elle augmente, ce n'est jamais k 1 une ou à l'aulrc do leurs extrémités, mais dans un point intermédiaire.

La plupart des rainures se montrent isolées, laiilôt courant au milieu des plaines, tantôt passaut k coté des cratères et mémo traversant leurs enceintes. Plusieurs sont limitées par des montagnes, mais il en est qui se terminent sans que rien indique un obstacle k leur proloi ^ tient dans toutes I' iinc, dans les pays il les plaines, ot si e.. -, ors le centie du il.: utm de I.L facilité [1 . ic«' voir des objets au^^l du.lCilj, qu.*ild lia »A montrent de face, sans être diuimuléa par l'obliquité des rayons visuels.

En plusieurs poinUs, les rainures apparaissent par groupes l'aniUeles; d autres , plus

rares, sénlre-' . ■: ...^ ' . ■ n^mo

des veines; la ''■

générale. La , ■■\*

coniiidcrable; ciie nu'-m, .-.-..*.- *.J •

600 mètres.

Schrocter est le premier qui ait Mftnalé (1788) l'existence de> rainuret sur 1» lurfaca

SÉLE

du disque lunaire; il les attribuait tout siui- i plenient à des travaux de canalisation ou de i fortilication faits par les habitants de la lune. D'autres observateurs y ont reconnu des ri- i vières et des fleuves. Aujourd'hui, on est plus disposé k y voir les effets qu'a dû pro^luire autrL'fuis le lent refroidissement de la masse de la lune lorsqu'elle était à l'état pileux ou semi-fluide, ou l'action volcanique qui paraît avoir pendant longtemps travaillé et tourmenté le sol de notre satellite.

— Bandes lumineuses. Ce sont comme des rubans de lumière qui, partant généralement d'un cratère ou d'un cirque, s'étalent tout autour et se prolont^'ent U des distances qui atteignent quelquefois 300 kilomètres. Quelques-unes do ces bandes ont jusqu'à 30 kilomètres de largeur. Los montagnes tiuiensont le centre ont ét<î appelées montagnes rayonnantes. A leur tête ligure Tycho ; puis viennent Copernic, Aristarque, Kepler, Euler, Mayer, Timo.;haris, Kratosthnne, etc. Aucune hypothèse siiiisfaisanto n'est encore venue expliquer la curieuse apparence des bandes lumineuses.

— Constitution volcanique du sol de la lune. L'aspect des montagnes de la lune présente avec celui des volcans de la terre une analogie qui a frappé tous les observateurs et a do bonne heure fait naître l'hypothèse que ces montagnes sont le résultat d'une action volcanique. Kobert Ilooke attribuait la configuration du sol lunaire ii l'effet de feux souterrains, à l'érupLioii de vapeurs élastiques ou même à un bouillonnement dégaj,'eant dos bulles qui viennent crever à la surface. Des expériences, a dit de Humboldt, faites avec des boues calcaires en ébullition, parurent confirmer ces vues, et dès lors on compara les circonvallations et leurs montagnes centrales aux formes de l'Etna, du pie de Tênériffe, de l'Hécla et des volcans de Mexico.

■ Les montagnes lunaires, dit de son côlé J. Herscbel, offrent au plus haut degré le vrai caractère volcanique, tel que le présentent le cratère du Vésuve et les districts volcani<^ues des champs phlégréens ou du Puyde-Dôme.»

Voici, d'ailleurs, en quels termes M. Guillomin, guidé par les astronomes classiques, expose les phases delà sélénogénie: «Si l'origine ignée paraît la seule vraisemblable pour toutes les aspérités montagneuses et cratériformes, ce n'est pas à dire qu'elles soient uniquement le produit d'éruptions volcaniques dans le sens restreint du mot. La lune a été primitivement, comme la terre, un globe fluide, k la surface duquel le refroidissement, dû au rayonnement calorifique, a déterminé la formation d'une ccorce solide... A l'origine, l'écorce solide de la lune, moins épaisse, était par cela même moins résistante , et, comme elle n'avait point encore été bouleversée par des secousses antérieures, elle devait présenter en tous ses points à peu prés la même homogénéité et la même épaisseur. La force expansive des gaz, agissant alors perpendiculairement aux couches supeifioielles et suivant les lignes de moindre résistance, dut briser l'enveloppe et produire des soulèvements de forme circulaire. C'est sans doute à cette période qu'il faut rapporter la formation des immenses cirques dont l'intérieur est aujourd'hui occupe par les plaines appelées mers...

■ Puis vinrent de nouveaux soulèvements, mais qui, survenus k une époque où la croûte du globe lunaire avait acquis une plus grande épaisseur ou encore [u-ovenant de forces élustiques moins considérables, donnèrent lieu aux plus grands cirques, déjà bien inférieurs en dimension aux formations primitives...

■ Apparurent ensuite une foule de cirques de dimensions moyennes, dont les enceintes couvrirent le sol tout entier de la lime et qui apparurent au sein même des circonvallations primitives... »

Dans cette hypothèse, comme on voit, il y aurait eu plusieurs périodes de soulèvement, et ces périodes se reconnaissent aux dimensions des cirques et des crat'-res produits. A mesure que la force interne du soulèvement diminuait, les montagnes ont été naturellement plus petites; elles ont diminué, comme on voit diminuer les ébuUitions d'une masse incandescente et pâteuse qui se refroidit.

A la série des périodes de soulèvement a dû succéder, suivant M. Chacoruac, une ère de repos pendant laquelle se sont formées, à l'ins-tar de nos dépôts d'alluvion, de grandes plaines boueuses. Ce sont ces épauchements qui ont formé les taches ou mers.

Maintenant, supposez que, après ces formations, de nouvelles crises volcaniques aient fait jaillir du fond des cratères des torrents de lave et de matières calcaires ; ces matières, débordant à l'orifice, ont coule le long des flancs de la montagne et s'y sont étalées en nappes qui se sout étendues jusqu'à ce que le froid les ait figées et arrêtées ; elles ont ainsi formé sur le fond brun prunitif comme des routes blanchâtres qui , sous l'action des rayons du soleil, constituent ces apparences que nous avons appelées bandes lumineuses. Quelques observateurs du dernier siècle ont cru voir dans la lune des volcans en ignilion. On estime généralement aujourd'hui que ces apparences ont été le résultat d'illusions dues aux jeux de la lumière solaire sur la surface escarpée des montagnes. Toutefois, des cartes ancieunes de certaines régions de la lune,

SELE

comparées avec des cartes modernes représentant ces mêmes régions, offrent des différences assez sensibles qui militent en faveur de l'opinion que la lune est encore, eommo d'ailleurs la terre, le théâtre de chartgeineiits lents, pur lesquels sa surface est peu à peu modifiée. Do nos jours, on est parvenu k faire des photographies de la lune; la comparaison de ces épreuves avec celles que ne manqueront pas de faire nos descendants permettra peut-être de résoudre l'intéressante question que la scieuce actuelle ne peut que poser.

— Cartes de la lune. Nous terminerons cet article par un historique des principales cartes de la lune, extrait de VAnnée scientifique (iSfil) de M. Kiguier :

€ La première carte physique de la lune est due a Ilevélius, de Dantzig, qui entreprit cette tiV'he pou d'années après les travaux de Galilée. On sait que la première connaissance dos apparences réelles de la lune ne remonte qu'à l'année 1610, lorsque Galilée, avant diii^^é vers le ciel la première lunette astnmomique, put jouir du spectacle merveilleux et bizarre que présente la lune vue k travers les verres grossissants. Ilévélius dessina la forme et la position des différentes taches lunaires. C'est lui qui nomma les montagnes et les mers...

1 Un contemporain d'Hévélius, le P. Riccioli , publia uno carte lunaire remplie de fautes grossières et il donna aux montagnes des noms d'hommes célèbres dans les sciences. Comme il flattait ainsi l'amour-propre des divers astronomes de son temps, sou travail obtint un grand succès...

* On doit à D. Cassini une carte de la lune supérieure pour les détails k celle d'Hévélius, mais dont les mesures générales n'avaient pas été aussi exactement prises. Ce ne fut pourtant qu'au milieu du xvmo siècle que parut une carte donnant la position précise des montagnes lunaires les unes par rapport aux autres; elle était due au célèbre astronome allemand Tobie Mayer, (|ui avait en le soin de soumettre à d'innombrables mesures toutes les parties de la surface de l'astre. La perfection du dessin ajoutait à la valeur de ce grand travail.

■ A la fin du même siècle, un savant amateur d'astronomie, Sehrœter, de Lilienthal, près de lîréme , étudia pendant de longues années 1-es montagnes lunaires ; il esquissa un grand nombre de cartes de la lune dans le but de s'assurer s'il ne s'opérait point quelque changetnent à sa surfaee.

■ Quelques années plus tard, Lohrmann, de Dresde, entreprit de dessiner une carte topographique do la lune d'après les principes les plus stricts des mathématiques. Homme plein de zèle, de talent et de précision, dit Lecouturier (cité par M. Figuier), Lohrmann se consacra pendant des années entières à des observations spéciales sur la lune; chaque jour, il eu dessinait les montagnes les mieux connues et en mesurait les hauteurs précises, sans vouloir s'en rapporter aux travaux des astronomes les plus consciencieux. H divisa sa carte en vingtcinq sections; quatre d'entre elles furent puldiées en 1824. Epuisé par un travail opiniâtre et incessant , il n'eut pas le temps d'achever le reste : la mort le surprit pendant qu'il rédigeait son ouvrage, alors que sa grande carte était k peine à moitié gravée.

■ Sans se préoccuper du succès de Lohrmann, Maedler, en collaboration avec Béer, commença en 1830 un vaste travail sur la lune; il en résulta une grande carie topograpliique, divisée en quatre feuilles, qui fut publiée, ainsi que le traité de sélénographie qui l'iiccouîpagnait, en 1837. Cette carte a atteint le but auquel Lohrmann s'était proposé d'arriver; supérieure à tout ce qui avait été fait précédemment, elle est devenue le guide de tous ceux qui ont entrepris des travaux sur la configuration de notre satellite. Plus tard, Maedler donna en une feuille la réduction de sa grand'' carte.

• Contrairement à Gruithuysen, qui, à la même époque, s'efforçait de mettre en relief, dans des esquisses fantastiques, ses hypothèses plus ou moins vraisemblables sur la vie k la surface de notre satellite, Maedler s'est efforcé d'établir que, autant qu'il est permis d'en juger, il n'y a rien sur la lune et il ne saurait rien y avoir.

• Si , aux travaux sélénographiques que nous venons de rappeler, nous ajoutons ceux de l'astronome allemand Julius Schmidt; quelques esquisses partielles, d'une tres-rem.irquable exécution, publiées en 1857 par M. Bulard, et enlîn la cane de MM. Lecouturier et Chapuis, nous aurons épuisé la liste des tentatives qui ont été faites jusqu'à nos jours pour représenter par le iissm l'hémisphère visible de la lune. ■

SÉLÉNOGRAPHIQUE adj. (sé-lé-no-gra-

fi-ke — rad. selènoyraphie). Qui a rapport k la sélénographie: C'wrfes selenôgraphiques.

SÉLÉNOMMAs. m. (sé-lé-nomni-ma — du gr, selèiiê, lune; onunaj œil). Eutora. Syn.

a AMMOPHORE.

SÉLÉNOPALPB S. m. (sé-lé-no-pal-pe — du gr. selénê, lune, et de palpe). Entom. Genre d'insectes coléoptères béteromères, de la famille des sténélytres, tribu des œdémériles, comprenant trois espèces, qui habitent la Nouvelle-Zélande.

SÉLE

8ÉLÉNOPH0RB s, m. (sé-lé-DO-fo-re — du gr. .s»'lthié. lune; p/toros, qui porte). Kntom. Genre d'insectes coléoptères pentamères, de la fanjille des carabiques, tribu dos harpahens, ctJinprenant une centaine d'espèces, répandues dans les deux continents, mais surtout en Amérique.

8ÉLÉN0PS s. m. (sé-lé-nops — du gr. seléné, lune; âps, œil). Arachn. Genre d'aranéides, de la tribu des araignées, comprenant six espèces, répandues dans les deux continents.

SËLÉNOSE s. f. (sé-lé-no-ze — du gr. sele ne y lune). Méd. Tucbe blanche sur les ongles.

SÉLÉNOSPORE S. m. (sé-lé-no-spo-re — du gi'. Sflênè, lune, et de spnre). Bot. Genre de champignons, do la tribu des tuberculariés.

SÉLÉNOSTAT s. m, (sé-lé-no-sta — du gr. selênêy lune; stalês^ qui arrête). Physiq. Instrument qui suit automatiquement la marche de la lune, ce qui permet d'observer cet astre sans déplacer la lunette.

SÉLÉNOTOPOGRAPHIE s. m, (sé-lé-noto-pogra-fi — du gr. seléné, lune: topos., lieu; yraphô, je décris). Description détaillée de la surface de la lune.

SÉLÈNOTOPOGRAPUIQUE adj. (sé-lé-noto-po-gra-fi-ko — rad. selcuotopograpltie). Qui a rapport à la sélénotopographie.

SÉLCUCIDE adj. (sé-lcu-si-de). Hist. Qui appartient a la dynastie des Séleucus.

— s. m. Membre d'une dynastie de rois grecs fondée par Seleucus, général d'Alexandre, et qui régna en Asie.

— Ornith. Syn. de FALCINKLLB, genre d'oiseaux, de la famille des paradisiers.

SÉLEUCIDE, en latin Sele.ucis , ancienne province de la Syrie occidentale, qui tirait son nom de Séleucus Nicator et qui s'étendait le long de la Méditerranée depuis le golfe d'Issus jusqu'à l'embouchure de l'Oronte. Elle porta aussi le nom de Télropoley k cause des quatre villes principales (pi'elle renfermait : Antiocbe, Laudicée, Apaniée et Séleucie-du-Pierius.

SÉLEUCIB.en latin Seleucta, ville de l'ancienne Babyionie, sur la rive droite du Tigre, au N.-E. des ruines do Babyloiie. Cette ville, dont il ne reste plus aujourd'hui que quelques ruines informes, non loin de Bagdad, fut fondée en 307 av. J.-C, par Séleucus Nicator, et devint la première capitale du royaume de Syrie, sous les Séleucides. En 140, elle fut la résidence des rois parthes, mais la fondation de Ctésiphou lui fut trèsfuneste.

SÉLEUClE-DU-PIÉRlUS, en latin Seleucia Pieriaj ville de ta S^rie ancienne, dans la province de la Seleucide, près du l^ierius, à l'embouchure de l'Oronte dans la Méditerranée. Cette ville, sur l'emplacement de laquelle s'élève actuellement le village de iiuetdiyehy fut fondée par Séleucus Nicator qui y lut enterré; elle était le port d'Antioche et une des quatre villes de la Tétrapole Seleucide. Pompée en fit une ville libre pour la récompenser d'avoir résisté k 'figrane.

C'est à ce port de Seleucie que saint Paul et saint Barnabe s'embarquèrent pour se rendre à Chypre. Les ruines de cette antique cité seleucide sont ainsi décrites par Jeanne : « Outre les ruines d'une porte occupant l'angle S.-E. d'une enceinte qui mesurait environ 6 kdom. de circuit, on voit encore, à 500 mètres de la mer, uu vaste bassin ovale de 450 mètres de longueur sur 350 de largeur, communiquant avec la mer par uu canal en partie creusé dans le roc, en partie construit en maçonnerie. Ce canal, qui n'a pas moins de 500 mètres de longueur, présente à son entrée sur la mer le reste de deux jetées. Riais le travail le plus remarquable est une sorte de canal creusé dans le roc, partie k ciel ouvert, partie eu forme de tunnel, et qui mettait la ville en communication avec la mer... Il servait probablement k .conduire à la mer les eaux de la montagne et à protéger la ville et le port. •

SÉLEUCIE-DU-TAURUS, en latin Seleucia ad raurum, ville de l'ancienne Asie Mineure, dans la Pisidie, au pied du Taurus.

SÉLEUCIE-TRACHÉE, eu latin Seleucia Tracheay viUe de l'ancienne Asie Mineure, dans la Cilicie, sur le Calycadnus, a 16 kilom. de son embouchure dans la Âléditerranée. C'est actuellement la ville turque de Selefkéh.

SÉLEUCUS ler^surnommé Nicator (le Vainqueur), fondateur de la dynastie macédonienne des Séleucides, né vers 354 avant notre ère, mort en 280. Devenu l'un des meilleurs capitaines d'Alexandre, il fut déclaré, à la mort de ce prince, commandant des hetaireSj cavalerie royale composée des jeunes gens des premières familles de Macédoine. Nommé, après la mort de Perdiccas, gouverneur de Babylone (320) , il fut dépouillé par Antigène (315), se ligua contre lui avec Ptûlémee, Lysimaque et Cassandre, et après la victoire de Gaza (312) reconquit Babylone. Il s'empara ensuite de la Susiane, de la Médie et enfin de toutes les contrées entre l'Euphrate et l'Indus. Toutefois, il ne prit le titre de roi qu'en 307. Après la victoire d'Ipsus, ou périt Antigone (301), il joi-