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on privé; elle est tacite qnand l'héritier fuit un acte qui suppose nécessairement son intention d accepter ce qu'il n'a droit de faire qu'en qualité d'héritier. On ne neut considérer comme des actes d'adition d'hérédité les actes purement conservatoires do surveillance et d'adniinislratioci provisoire, lorsque, bien entendu, on n'a pas pris le titre d héritier. T.a don:.tion, la vente ou le transport qu'un cohéritier fait de ses droius successifs, soit II un étranger, soit il si's cohéritiers, emporte iiccoptatioMdela.!ii<:«.«ioii. Il en est naturellement de mém.' lorsqu un héritier renonce, même fraluitement, ii sa part de tuceession en fuve.ir d'un ou de plusieurs de ses cohéritiers, ou lorsqu'il renonce au pront <1« tous ses cohéritiers en recevant une somme pour la renonciation. Les femmes mariées ne peuvent pas accepter valablement une succession sans l'autorisation de leur mari ou de la justice. Les successions échues aux mineurs et aux interdits ne peuvent être valablement acceptées qu'avec l'autorisation

stjcd

soit sur le mode d'y procéder, soit sur la maniera do le terminer, le tribunal prononce comme en matière sommaire ou commet, s il y a lieu, ponr les opérations du partage, un des juges sur le rapport duquel il décide les contestations.

Avant de procéderau partage, on doit naturellement commencer par estimer les biens faisant partie do la succession ; l'estimation des biens immeubles est faite par des experts choisis par les parties intéressées ou nommes d office par le juge, si les parties ne peuvent s entendre sur ce choix. Les experts estimant la valeur des immeubles et indii(Uent dans leur proces-verbal si et comment 1 objet peut être partiiL'é, puis fixent, en cas de division, chacune des parts qu'on peut en former et leurva-

du conseil de famille et sous bénéfice d'inventaire. Lorsque celui à qui une succession est échue est décédé sans l'avoir répudiée ou sans l'avoir acceptée expressément ou lacitcuient, ses héritiers peuvent l'accepter ou la répudier do leur chef. Si parmi ces héritiers il en est qui veulent accepter la succession et d autres qui veulent y renoncer, elle doit être acceptée sous bénéfice d'inventaire. L'héritier majeur qui a accepte ta.'itemont ou expressément une succcKîoii ne peut attaquer son acceptation que dans le cas où il prouverait que c'est par suite d'un dol pratique envers lui qu'il a accepté. Il ne peut invoquer la lésion, excepté toutefois lorsque la découverte d'un testament inconnu nu moment de son acceptation aurait pour cttot d'absorber ou de diminuer de plus de moitié la succession. Ajoutons en terminant que l'etîet de l'acceptation remonte au jour de l'ouverture do la succession (art. 774-783 du code civil).

De l'acceptation snus bcné/ice d'inventaire

et de ses effets. \. BÈNBtict; d'inventaire.

De la renonciation aux successions. V. RK-

NONCIATION.

Du partage des successions. Lorsqu'une

succession est dévolue ii plusieurs cohéritiers, il y a lieu de régler leurs droits par un partage. Nul, en efl'et, ne peut être contraint à demeurer dans un état d'indivision qui peut avoir les plus graves inconvénients. Aussi tout cohéritier a-t-il le droit do provoquer le partage, nonobstant prohibitions et conventions contraires. Toutefois les héritiers, s'ils le jugent utde, peuvent convenir par écrit d'ajourner le partnge pendant un délai de cinq ans et, au bout de ce ternie, renouveler leur convention. L'action en p;irtage an nom des cohéritiers mineurs ou interdits doit être exercée par leur tuteur autorisé par le conseil de famille. Lorsque plusieurs mineurs héritiers ont des intérêts opposés, lorsque, par exemple, l'un d'eux a un prélèvement a exercer ou un rapport il faire, on doit donner k chacun un tuteur spécial. Le mineur émancipé, tout en procédant lui-même à l'action, doit se faire assister de son curateur. S'il y a des cohéritiers absents, l'action appartient aux parents envoyés en possession. En ce qui touche la femme mariée, lorsque les biens auxquels elle est appelée il succéder tombent dans la communauté, son mari peut, sans avoir besoin de son concours, provoquer la demande en partage ou y repondre; si ces biens no tombent pas dans la communauté, le concours de la femme est nécessaire. Le mari, toutefois, s'il a le droit de jouir de ces biens, peut demander un partage provisionnel- pour le partage définitif, le concours des deux époux est obligatoire. Dans le cas de la séparation de biens et du régime dotal, la femme qui recueille une succession paraphernale peut seule et sans auiorisation procéder il un partage, lorsque les biens sont purement mobiliers. Enfin, lorsqu'il y a des cohéritiers absents, c'est aux parents envoyés en possession qu'appartient l'action en partage.

Lorsque tous les héritiers sont présents et majeurs, il n'est pas nécessaire d'apposer des scellés sur les efl'ets de ^succession et le partage peut être fait il l'amiable, dans la forme et par tel acte que les parties jugent convenable, soit par acte sous seing prive, soit par i.cte notarié. Mais si tous les héritiers ne sont pas présents, si parmi ces héritiers se trouvent des mineurs ou des interdits, le partage ne peut plus être fait à l'amiable ; il doit être fait en justice, soit à la requête des héritiers, soitk la diligence du procureur de la République, soit d'office, par le juge de paix du ■ lieu, soit enfin ii la requête des créanciers. Il doit être procède dans le plus bref délai à l'apposition des scelles, puis, après la levée des scellés, a la confection de l'inventaire des objets faisant partie de la succession (v. inventaire). CeUi fait, la demande en partage doit être portée devant le tribunal civil dans le ressort duquel se trouve le domicile du défunt, ce même tribunal est chargé de trancher les contestations qui s'élèvent durant le cours de l'opération du partage. C'est également devant lui qu'il est pro- - cédé aux licitations et que doivent être portées les demandes relatives à la garantie des lots entre copartageaats et celles en rescision de pu t;ige.

Lorsqu'un cies héritiers refuse de consentir au paiL;ip,o, ou s'il s'élève dos contest;itioiis.

eur. L'estimation des meubles, si elle n a pas eu lieu dans un inventaire régulier, doit être faite à juste prix et sans crue par commissaire-priseur ou expert. Chacun des cohéritiers peut demander en nature sa part des meubles et immeubles de la succession. Mais, s il y a des créanciers ou opposants, ou si la majorité des cohéritiers juge la vente nécessaire pour l'acquit des dettes et charges do la succession, les meubles sont vendus publiquement en la forme ordinaire. Si les immeubles ne [leuvent pas se partager commodément, il doit être procédé à la vente par licitation devant le tribunal. Toutefois, si toutes les parties sont majeures, elles peuvent décider que la licitation sera faite devant un notaire qu'elb'S désigneront.

Lorsque les meubles et immeubles ont. été estimes et, si cela a été nécessaire, vendus, les cohéritiers sont envoyés par le juge coraniissairo devant un notaire désigne par eux ou nommé d'office, si les parties n ont pu s'entendre sur le choix de cet officier ministériel. Le notaire procède alors aux opérations de la liquidation do la succession. Ces opérations comprennent les comptes que les copartageants peuvent se devoir, la formation de la masse générale, la composition des lots, les fournissements à faire a chacun des copartageants. Le compte établi, chaque cohéritier fait rapport il la masse des dons qui lui ont ete faits par le de cujus et des sommes dont il est débiteur (v. rapport). Si le rapport n'est pas fait en nature, les cohéritiers a qui il est dû prélèveront une portion égale sur la masse de la succession. Ces prélèvements se font, autant que possible, en objets de même nature, qualité et bonté que les objets non rapportés en nature. Ces prélèvements faits, on procède, sur ce qui reste de la masse, à la composition d'autant de lots égaux qu'il y a d'héritiers copartageants ou de souches copartageantes. On évite autant que possible, en formant les lots, de morceler les héritages et de diviser les exploitations; et on doit, autant que cela se peut, faire entrer dans chaque lot la même quantité de meubles, d'immeubles, de droits ou de créances de même nature et valeur ; enfin on compense l'inégalité des lots en nature par un retour soit en rente, soit en argent. La coinposition des lots est fiito soit par un des cohéritiers si les autres sout d'accord ii ce sujet, soit, dans le cas contraire, par un expert désigné par le juge commissaire. Les lots faits, chaque copartageant peut faire des réclamations, et ou les nnidifie s'il y a lieu ; puis l'on procède au tirage des lots. Apres le tirage au sort, et le partage achevé, chaque heniier reçoit les titres relatifs aux objets qui lui sont échus. Les titres d'une propriété divisée restent à celui qui a la plus grande part, à la charge par lui de les communiquer à ses copartageants lorsqu'il en sera requis. Quant aux titres communs k toute l'hérédité, ils sont remis à celui que tous les héritiers auront choisi pour en être le dépositaire, à la charge d'en donner connaissance à tous les . copartageants en cas de besoin.

Lorsqu'un lot est échu k une souclie et qu'il y a lieu de le subdiviser entre difl'erentes branches, ou applique les règles que nous venons d'indiquer.

Le code a voulu que les parents successibles pussent seuls prendre part au partage. Ainsi toute personne, même parente du défunt, qui n'est pas successible et à laquelle un cohéritier aurait cède son droit à la succession, peut être écartée du partage soit par tous les cohéritiers, soit par un seul, en lui remboursant le prix de la cession.

Les partages faits conformément aux règles que nous venons d'indiquer, soit par les tuteurs avec l'autorisation d un conseil de famille, soit par les mineurs émancipés assistes de leurs curateurs, soit au nom des absents, sont définitifs. Ils ne sont que provisionnels dans le cas où les règles prescrites n'ont pas été observées; ajoutons que dans le partage judiciaire, lequel a lieu, comme nous l'avons dit, si tous les cohéritiers ne sont pas présents, ou s'il y a parmi eux des interdits et des mineurs, ou doit donner à chaque mipeur ayant des intérêts opposés un tuteur spécial, et, s'il y a lieu à licitation, elle no peut être faite qu'en justice, avec les formaiités prescrites pour l'aliénation des bieas des mineurs (art. 815-84S).

— Des effets du partage et de la garantie des lots. Le partage a pour elTet de faire succéder chaque cohéritier seul et immédiatement à tous les objets compris dans son lot, et coiunie s'il n'avait jamais eu la propriété des autres objets de la succession. Toutefois.

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les cohéritiers demeurent respectivement garants, les uns envers les autres, des troubles et évictions qui procèdent d'une cause antérieure au partage ; mais la garantie cesse d'exister dans le cas où la cause d'éviction a été prévue et formellement acceptée et si c'est par sa faute que le cohéritier souffre l'éviction. Hors le cas précité, s'il y a éviction, le cohéritier évince doit être indemnisé de la perte qui lui est causée par chacun de ses cohéritiers en proportion de leur part héréditaire. Si, parmi les cohéritiers, il en est d'insolvables, la perte se répartit proportionnellement entre le garanti et les cohéritiers solvables. Le cohéritier créancier d'une rente dont le débiteur était insolvable avant le par^ tage peut exercer sa demande en garantie contre ses cohéritiers pendant les cinq ans qui suivent le partage. Il ne peut plus l'exercer après ce délai, ou bien encore si l'insolvabilité du débiteur est survenue depuis que le partage a été fait (art. 883-886).

— De la rescision en matière de partage. Les partages peuvent être reveindés pour cause de violence, de dol ou de lésion de plus d'un quart au préjudice d'un des cohéritiers. L'omission d'un objet do la jt/cc«stoii ne donne pas lieu à l'action en rescision, mais seulement à un supplément à l'acte de partage. Cette action est admise contre l'acte, qu il s'appelle vente, échange, transaction, etc., qui a eu pour objet de faire cesser 1 indivision entre les cohéritiers et qui n'est qu'un partage déguisé. Mais lorsqu'un partage réel a eu lieu, l'action en rescision n'est plus admissible contre les actes par lesquels les parties ont transigé sur des difficulté» réelles que présentait l'acte de partage, ou bien encore lorsqu'une vente de droits successifs a été faite sans fraude h l'un des cohéritiers, et k ses risques et périls, par ses autres cohéritiers ou par l'un d'eux. L'action en rescision pour lésion peut être arrêtée, et il n'y a pas lieu à procéder à un nouveau partage lorsque le défendeur offre au demandeur le supplément de sa portion héréditaire, soit en nature, soit en argent. On constate la lésion en estimant les objets suivant leur valeur à l'époque du partage. Le cohéritier qui a aliéné sonlot, en tout ou en partie, ne peut plus intenter l'action en rescision pour dol ou ■violence, lorsque l'aliénation a été faite postérieurement à la découverte du dol ou à la cessation de la violence. L'action en rescision pour lésion doit être portée devant le tribunal de l'ouverture de la succession, et l'action en rescision pour cause de violence ou de dol, devant le tribunal du défendeur (art. 887-892). 'V. LÉSION et rescision.

Du payement des dettes de la succession. Les cohéritiers, en prenant possession d'une succession, sont tenus de payer les dettes et charges qui la grèvent, chacun dans la proportion de ce qu'il prend. Le légataire à titre universel contribue au payement de toutes les dettes au prorata de ce qu'il reçoit. Il n'en est pas de même du légataire a titre particulier, qui prend son leg franc et quitte de toutes dettes et charges, sauf toutefois l'action hvpothécaire sur l'immeuble légué. Lorsque Tes immeubles sont frappés d'hypothèques, chaque cohéritier peut exiger, avant la formation des lots, que les dettes formant l'objet des hypothèques soient remboursées et que les inimeubles soient, par lii, rendus libres. Si les cohéritiers partagent la succession dans l'état où elle se trouve, l'immeuble grevé doit être estimé au même taux »]ue les autres, mais il est fait déduction du capital dû sur le prix total, et l'héritier dans le lot duquel tombe cet immeuble demeure seul chargé de payer la dette. Les cohéritiers no sont tenus des dettes et charges de la succession que pour la part et portion qu'ils touchent ; néanmoins, par suite de l'etfet de l'hypothèque, il peut arriver qu'un ou plusieurs cohéritiers ou légataires à titre universel soient poursuivis pour le tout sur les biens grevés qui tombent dans leur lot. Dans ce cas, s'ils se trouvent payer au delà .Je leur part de dettes, ils exercent leur recours contre les autres cohéritiers ou légataires à titre universel ; mais ils no peuvent exiger que la part que chacun d'eux doit personnellement supporter, même dans le cas où le cohéritier ou légataire qui a payé la dette se serait subrogé aux droits des créanciers. Toutefois, cette règle n'est pas ap|dicable à l'héritier sous bénéfice d'inventaire, qui par là même a conservé la faculté de reclamer le payement de sa créance personnelle comme tout autre créancier. Il en est de même du légataire à titre particulier qui a acquitté la dette dont l'immeuble légué était grevé : il reste subrogé aux droits du créancier contre les cohéritiers et légataires ii titre universel. En cas d'insolvabilité d'un des cohéritiers ou successeurs à titre universel, sa part dans la dette hypothécaire est répartie sur tous les autres au marc le franc.

Les créanciers possesseurs de titres exécutoires contre le défunt peuvent en poursuivre l'exécution contre les héritiers, mais huit jours seulement après la signification de ces titres à la personne ou au domicile de l'héritier à qui incombe le payement de la dette. Ils peuvent demander la séparation du patrimoine provenant du défunt d'avec les biens de l'héritier, afin de soustraire ce patrimoine à l'action des créanciers personnels de l'héritier, et peuvent exercer ce

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dnit pondant un délai de trois ans pour les meubles, et, k l'égiird des immeubles, tant qu'ils n'ont pas été aliénés. En mure, ils ne peuvent invoquer ce droit dès qu'ils ont, par suite d'une novatinn, accepté l'héritier comme débit^'ur. Les créanciers personnels d'un héritier ne sont point admis à demander cette Bi-'paralion des patrimoines; ils peuvent seulement, pour em|>é»-'her que le partage de la sticression ne soit fait en fraude de Ifurs droits, s'oppoB*;r k ce que ce partage soit fait hors de lenr présence. Us ont le droit d'y intervenir à leurs frais; mais ils ne peuvent îittaquer un parta;<e consommé, Ji moins tout'^fois qu'il n'y ait été procédé sans eux, et malgré l'opposition qu ils auraient formée (art. 870-882 du code civil).

— Guerres de succession. On désigne sous ce nom plusieurs guerres dont les principales sont : la ^ruerr^ de la succession d'Angleterre, celle de la succession d'Espagne, celle de la succession de Pologne, la guerre de la succession d'Autriche et la guerre de la succession de Bavière.

Siiceesaton d'AofElcIerre (GUBRRB DB LA)

[1688-1697]. Elle ecl:ila lorsque Louis XIV prit en main la cause de Jacques II, renversé du trône d'Angleterre parGuillaumed'Orange (1688). Le roi de h'rance résolut de rétablir le roi détrôné et, d^tns ce but, il lança la France d:ins une guerre ruineuse qui dura plus de huit ans et n'eui aucun résultat. Nonseulement il lui fallut lutter contre Guillaume d'Orange, devenu roi sous le nom de Guillaume m, mais encore il vit se former contre lui une ligue formidable, et la guerre s'étendit sur le plus vaste théâtre. Des le 12 mai 1689, l'empereur d'Allemagne, Léopold, concluait contre lui avecles Provinces-Unies l'alliance de Vienne, à laquelle accédèrent successivement le roi de Danemark, Christinn V(15 août 1689), le roi d'Angleterre, Guillaume III (20 décembre), le tiue de Savoie, Amédée (3 juin 1690), le roi d'Espagne, Charles H (6 juin), et plusieurs princes allemands. La guerre, qui eut lieu sur terre et sur mer, débuta simultanément en Irlande, sur les bords du Rhin, dans les Pays-Bas, puis, lout en continu;int dans ces puys, s'étendit en Italie et en EspHgne. Au commencement de 1689, Jacques 11 tit une descente en Irlande, où il trouva de nombreux partisans et assiégea Londonderry. Pendant que ce prince s'attardîtit â ce siège, Châteaurenaut, à la tète d'une flotte française, battait les Anglais dans \a baie de Bantry (12 mai), puis Tourville remportait à la hauteur de Dieppe une nouvelle victoire sur la flotte anglo-hollandaise (10 juillet 1690). Presque le même jour, Jac-

3ues II était entièrement vaincu par l'armée e Guillaume III à Drogheda et s empressait de revenir en France. Tout en envoyant ses flottes contre les Anglais, Louis XIV faisait face à ses ennemis du continent Pour créer un désert entre eux et la France, il faisait ravager et incendier le Palatinat, d'où il retira ses troupes, et souleva contre lui par cet acte d'odieuse barbarie presque tous les princes d'Allemagne (1689). En septembre et en octobre de la même année, le duc Charles de Lorraine enlevait Mayence à d'Uxelles, et l'électeur de Brandebourg prenait Bonn, que défendait Asfeld. Louis XIV n'était pas plus heureux dans les Pays-Bas, où le prince de Wiildeck battait le maréchal d'Humieres à ■Walcourt(27 août 1689). D'Humieres fut alors remplacé â la tète de l'armée par Luxembourg, qui vainquit le prince de Waldeck d'abord à Fleurus (ler juillet 1690), puis à Leuze (18 septembre 1691). Pour faire face au duc de Savoie, Louib XIV envoyait en Italie Catinut, qui remportait la victoire de Staffanle (18 août 1690), faisait la conquête de la Savoie et se rendait maître des principales places fortes du Piémont (1691). Cette même année 1691, Guillaume lll faisait subir à Kilkonnei (lo juillet) une défaite complète et définitive aux partisans de Jacques H en Irlande. En 1692. Louis XIV prit Namur (5 juin) et Luxembourg fit essuyer une grave défaite à Guillaume Illà Steinkerque (3août). De son côte, le maréchal de Lorges remportait la victoire de Si'iiebach (septembre), eniiait dans le Wurtemberg, mais se voyait bientôt contraint d'en sortir et réduit à la nécessité de se borner à garder la défensive sur les bord-s du Rhin. En Savoie, Catinat. faute de forces suffisantes, ne put empêcher le duc de Savoie de prendre Embrun (1692) et dut repasser les Alpes. Enfin, Tourville était défait à la bataille navale de La Hogne par la flotte anglo-hollandaise (26 mai 1692). L'année suivante, Louis XIV obtint plusieurs succès importants. Tourville vainquit la flotte de l'amiral Rook,- près des eaux de CadiX' (27 juin 1693); Caiinat battit le duc de Savoie à La Marsaille (4 octobre); Luxembourg remporta la brillante victoire de Nerwinde (29 juillet), et Jean Bart, Duguay-Trouin, Nesmond, etc., entreprirent, sur des navires armes en course, de ruiner le commerce de l'Angleterre et de la Hollande. En 1694, le maréchal de Noailles reçut l'ordre d'entrer en Espagne, battit les Espagnols au passage du Ter (Catalogne) et se rendit maître de Girone. Cette même année, la flotte anglo-hollandaise bombarda Dunkerque, Brest, Saint-Malo et. Le Havre; mais aucune grande bataille ne fut livrée ni sur terre ni sur mer. Apres la uuji t de Luxembourg (4 janvier 1695), l'incapable Vilierot fut appelé à lui s»iccéder a la tê.o

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de l'arraéequi se trouvait dans Jes Pa>s-Eas. Il ne put empêcher Guillaume de reprendre Namur (4 août) et se borna au bombardement inutile de Bruxelles. La guerre traînait en longueur et il était évident que, de chaque cote, les belligérants étaient las et désiraient la paix. La conclusion de cette paix fut hâtée par la prise de Barcelone par Vendôme (7 août 1797). Les quelques victoires remportées par les armées de Louis XIV avaient épuise Ja France. Ce prince ne demandait pas mieux que de traiter, sans montrer d'exigences. Le 29 août 1696, il signa avec le duc de fcavoie le traité de Turin, par lequel ce dernier rentrait en possession de toutes les places fortes qui lui avaient été enlevées par Catinat et donnait la main de sa fille, Adélaïde au duc de Bourgogne. Aussitôt après ce traité les puissances belligérantes entrèrent en négociation avec la cour de Versailles et. le » mai 1697, un congrès s'ouvrit à Rvswick noury jeter les bases d'un traite qui fut signe le 20 octobre suivant, par les représentants de I An-leterre^ de l'Espagne, de la France et des Provinces-Unis et, le 30 octobre suivant, par le représentant de l'empareur d Allemagne. Par ce traité, Louis XIV reconnaissait Guillaume III comme roi d'Angleterre, avouant par cela même qu'il se re«)nnaissait vaincu. Toutes les conquêtes étaient rendues de part et d'autre ; Louis XIV restituait, a l'exception de Strasbourg, tout ce QU 11 avait conquis sur le Rhin depuis 1678 et le duc de Lorraine rentrait eu possession de son duché.

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[170I-1713J. Charles II, roi d'Espagne dl^iiier prin. e de la branche alnee de la maison d Autriche, n avait pas d'enfants lorsqu'il mourut le H-r novembre 1700. Ce prince avait eu deux sœurs: Maiie-Thérèse, son alnee qui.en épousant Louis XIV, renonça ii tous dnnts sur la succession d'Espagne, et Marie-Therese, aa sœur cadette, qui devint la femme de Léopold 1er, empereur d'Allemagne, et dont les droits avaient été expressément reserves. Circonvenu par l'ambassadeur de hrance Harcourt, l'inepte Charles II laissa par testainent la couronne d'Espagne » Philippe duc d'Anjou, petit-fils de WafielhereseeldeLouisXIV.Asainort,LouisXIV invoqua le testament pour reclamer le trône d Espagne pour Philippe d'Anjou, qui se fit proclamer roi sous le nom de Philippe Vmais, do son coté, l'empereur Léopold reclama' en invoquant les droits reserves de sa femme' ce même trône pour sou fils cadet, l'archiduc Charles, qui prit le nom de Charles III. A ces droits reserves, Louis XIV ne se bornait pas a opposer le testament de Charles II: il nrolendait que la renonciation de Marie-'Thérese a ses droits sur le trône d'Espagne avait ete subordonnée au pa^'ement de sa dot, que cette dot n avait point été payée et que ïar eon-equent, pur cela même, l"a renonciation devait être considérée comme non avenue Comme toute transaction était impossible sur ces prétention» rivales, il fallut en appeler au sort des armes. Mais la possession du trône d Espagne n intéressait pas seulement les deux prétendants ; elle intoies.sait aussi l'Europe. I était évident que l'équilibre européen serait détruit du jour où l'une ou l'autre des deux parties rivales arriverait il posséder I Espagne, entraînant la possession des Lleuxbiciles, du duché de Milan, des PavsUas et dune partie de l'Amérique. Or, l'Eûrcoe re. doutait alors surtout lu Kranco et Louis XIV dont on connaissait l'ambition démesurée ei le besoin de domination. Aussi presque tous es Etats de I Eurone, l'Anglolerro. la Prusse,

la Hollande, puis le 'p,.rtugal, la'Savoiërso' mirent du côté do rAuiricho et de lem uereur Léopold lor; Louis XIV ne trouva pour allies que les électeurs do Bavière et de Coljvno et, au début, les duc» de Mantoue et du iïuvoie.

La guerre éclaui en 1701 en Italie. Le meilleur gênerai do l'Europe, le prince Eugène, envahit le Milanais, alors province espagnole, battit reiiiiorai à Carpi, puis k Chiari (4 septembre) et s'empara de presque tout le duché de Mantoue; toutefois, Vendôme, qui succcdii à Villeroi, parvint plus lard a re|H,us..er les iinperiiiux et à se rendre maître d une partie du Piémont. Pondant ce temps, Joseph, roi des Koinuin», ji h, lôig dune armée autrichienne, prenait l,andau ■ miiis rele.ileur de Bavieru , l'allie do id Kranco, s'empara d'Ulm, força Joseph it battre en retraite «ur Vienne «t lit sa jonollon uve.- Villar», qui battit successivement les impériaux a Eriodiingeii (1702), ii Einhofeu, il Speioil.ach, et ils prirent ensemble Urisaeh et Luudau. La retollo de Rackncjy •Il Hongrie, contraignit le prince Eugène a

"^""" •" l'arineo impermlo dlliiue pour

aller comprimer le mouvoiiiont, ot les Krunçni» Itrenl de nouveaux progrès e„ Piémont. Lue expédition malheureuse de lelecleur dans le lyrol einpoch» Vendôme de joindre se» lorco» il colle, de ce dernier: toutefois, loleciour, grâce ii l'appui dn |„ Eraiice. conserva I avaiilnga sur le l)„,„il,e, et. do concert avec V illars ,1 vamquit àlllolhstœdt le gênera htyriiin. L'arrivée do Marlborough dans les Pays-B,., changea In fii.-e ,los .ho- «es. A la leled une armée anglo-hullaiidnis,., ce gênerai, opérant de concert avec I» inargrave do Ha.le, s'empara d'un grand nombre uo plants et expulsa les fruugais du pays do

Cologne. Au lieu de Villars, rappelé en France pour termmer la guerre des camisards, il s» trouva en présence de Marsin, qui commandait avec 1 électeur de Bavière l'armée francobavaroise, et il les battit dans leurs retranchements sur le Schellenberg (2 juillet 1704) Quelque temps après, Tallard parvint à amener des secours k l'électeur; mais leurs forces réunies n en furent pas moins écrasées ii la bataille de Hochstœdt par Marlborongh et le prince Eugène (13 août 1704), et ils durent repasser le Rhin. A la suite de cette victoire qui s.iuvait l'Autriche, les impériaux reprirem Landau et reconquirent la Bavière. En 1705, I empereur Léopold mourut et fut remplace sur le trône par son fils Jo.seph, qui termina les troubles de Hongrie par des niefënr 1 3""" "" '''' «■■'«■"«"ce, et mit l'élec leur de Bavière au ban de l'empire (1706). VendoiTO, après avoir livré en Ita ie au prince Eugène la bataille de Cassaao, dont l" résultat lut indécis, remporta sur ce prince un cia iwl'""''''''!.'' C''l'^'nato, presse Brescia (1706); mais Eugène décida le duc de Savoie a abandonner l'alliance de la France oorta't,"'" ^r '''' ™'* •'"^ impériaux, et rem- Tnr n "," ,^"''"' f L'' l'euillade, près de Lm^l'ê ° >'«P""«l're 1706, une victoire si complète que ceux-ci durent évacuer l'Italie.

Pays-Bas, Marlborongh faisait essuyer au duo defai',e''"r^''^ ?' " ^'"'"""'' ^ «»■" lli<^S, une mes ef r "'""''/'"' Français 20,000 hommes et la perte des principales villes de la I<landreetduBrabant.Pei,dantcetemps les

pris la iardaigne de sorte qu'il n'était plus reste au pouvoir de Philippe V que la Sicile et que le pape avait reconnu l'archiduJ Charles (Charles IH) comme roi d'Espagne

les H,^m'"'i'"'"'"'''.'""^'""'« 1^" '«Anglafse les Hollandais, était entre eu Espagne, s'était empare de la plus gramie partie dS pays ^.^ tamment de Madrid, avait uecide la Catalô^n^ à se prononcer en sa faveur et s'était îait

C Fr'a?e' "" * *'""'"'' '" » J"'"'^' ''»«■ Mais oniiter 'S r' "*"■*' """"■ ""-' '^«""•^'nts de quitter 1 Italie, passèrent dans la péninsule et

Charles III a Almanza, soumit l'Aragon et Valence et réduisit à son tour l'archiduc k Mai"^ la r^"''',?' Espagne que Barcelone I. ei ts de '^,? "^ '"■^""' "' '''''l'P'-"V'sionnements de toutes sortes vint empêcher les !■ landais de poursuivre avec vigueur leurs opérations. l/insuccès des impériaux en Es! pagiie était largement compensé, du reste par les su,ces des adversaires de la F?aucé dans les Pays-Bas. Marlborongh et le pni"", Eugène battirent successivemen» Vend^i ê k

plaquet (u septembre 170») , défaites oui amenèrent la perte d'une part e' de la Flandre Irançaise. Louis XIV, a tout de ressorces

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confiagration qu'il avait suscitée. Il entama dos négociations à La Haye (mars-mifi 709Î et se montra tout disposé i. Renoncer à 'Espagne ;, nais lorsque les coalisés le virent pre a fane tous les sacrifices, ils en arr vë-

petit-n 8 de 1 Espagne ave une année française. Une pareille exigence fit rompre les négociations et la guerre recommença. Le prince Eugène et Marlborongh s'empaïeient de Douai d Aiie et de B.-.hii'î.e. Sta ihope ë Slahremberg envoyés en Espagne, remporlerentsur Philippe V les batailles d'Àlmem a.

suec

famille régnante , la démolition des fortifications de Dunkerque. garda Gibraltar et MiDorque, enlevés ii l'Espagne, et se fit céder par la France de vastes territoires en Amérique.

Succr..ion d. Pol«e«« (GUERRE DE LA» [1733-1738). Apres la mort d'Auguste II roi de Pologne (1er février 1733), deux candidats se présentèrent pour lui succéder : le fiis de ce prince, Frédéric- Auguste , électeur de S:ixe, et Slanislas Lesczynski, qui avait déjà ete roi de Pologne de 1704 k 1712. Ce dernier venu de France pour se mettre sur les run-s' à la sollicitation de son gendre, Louis XV fut élu roi le U septembre 1733, k une trèsgrande majorité; mais quelques membres de la diete élective se réunirent k Prague et nommèrent roi (5 octobre) l'électeur Frédéric- Auguste, sous le nom d'Auguste III. Ce prince était soutenu par la Russie et par l'empereur Charles VI, dont il avait épouse la nièce De son cote Stanislas était appuyé p ,r la France, le roi d Espagne Philippe V et le roi de Sardaigne. Quant à l'Angleterre et aux Provinces-Unie-s, elles s'engagèrent par la convention de La Haye (24 novembre) k rester neutres tant que la France ne porterait pas la guerre dans les Pays-Bas. Les hostilités commencèrent par l'entrée en Pologne d'une armée russe, à laquelle se joignirent les partisans d Auguste III. Stanislas, qui ne possédait qu une armée de 8,000 hommes, dut se replier, abandonner Varsovie aux Russes et alla s enfermer dans la forteresse de Danlzi" ou il attendit les secours de la France Pendant ce temps, les Français envahissaient la Lorraine, qu ils enlevaient au duc François orenait Kehl (29 octobre 1733), puis Philii-nsbourg (18 juillet 1734). Une autre ari^ee trançaise pénétrait dans le Milanais, forçait Milan a capituler (29 décembre 1733) puis sous les ordres de Broglie, battait les impériaux a Panne (29 juin 1732), se faisait battre k Quistella niais pi enait une éclatante revanche a Guastalla(l9 septembre). L'Espagne n'était pas moins heureuse contre les impériaux. Don Carlos les battit Jaiis le royaume de Naples k Bitonto (23 mai 1734), et conquit rapideme ,t out le pays. A cette époque, après avoir longtemps réside a Dantzig, où il était assiège par les R\i5ses, Stanislas Lesczynski avait du abandonner la ville (24 juin 1734) et était allé se réfugier k Kœiiigsberg. ou U abdiqua solennellement le trône de Polome le 28 janvier 1736. Des négociations de paix entre la hraiice et l'empereur d'Allemagne aooutirent au traite de Vienne, qui i,e fut conclu qu assez longtemps après, le 18 novembre 1738. et auquel accéderont la Sar-

tT'l"'! '=•?"«'"'■ t',"'- « 'raité, Stanislas, tout en abandonnant le trône de Pologne i^ Auguste III, conservait le titre de roi lt recevait le duché de Lorraine, qui devait k sa mort ;ai,e retour à la Fraucé; le due Fran-

gon et la Casiille. Mais Vendônie, qu'on iJïr iffif- Çr"?'"','' ■:•"=''''''■ '«^ "îfH'res de

li..,i„ . îr 1 , '"""oiir les allaires de hiiippe V dans la péninsule eu remportant

es victoire, do Bnhuega et de Villa't,ciô"à (1710). Des événement» inattendus vinrent changer « face de, choses et améliorer la .situation do Louis XIV. La disgrico de Marlborough «t I arrivée de» toiie» au pouvoir en Angleterre changèrent les dispositions du g....verne,i,ent britannique, qui se montra favoiabe a la paix.Dun autre ■•ôio,l'oiiipereur Joseph étant mort san. enfanta co fut son

roro I archiduc Charles, roi d'E-pagno .ou" lo nom de Charles III, qu, lut a , pelé al ' aucceder «ou. le nom do Charles V . Les allie» do 1 Autriche, ne voulant pa, que ce .,

pim.sance.«„,,„x4t,K-.p..gne,com.iien,eront

a I abandonner. Louis XI'? put alors leprei ,

dre avec .accès se» negoiia.ion, de'iax

1711); la guerre se ralonlit, et, après la vie-

tolie lemporléo a Ueii„„, p„r Villars sur I.

prince Eu,e„„,i,,2,.„n„,',.,,.,,,'l'î.'i;,'X^

entre le» belligor.nl». Enlin, le n avril 1713

a paix lut »ig„„„ a UtruchtLiitro la France

Angleterre, la llollando, l„ Poii,g„77â

■riis,„ et la savoio. Do «ombieùx traiteî

passe» a Ila.tadl (A m,.r« 17141 ot i. Ba.iô

.715 entre la Franco et l'Autr ch° c;,m,1^!

lerent I œuvre d. la paciHcation. Bieiï qi'ô-

nereux pour la France, ce. traite. «„".

roreiit cependant I» couronne d E.p" .• e

et se, colonie» „u p„t„.,l|, ,|„ Loui» X^'

empereur Lharlc, VI obtint outre Na-'

;'■"• '" ■^'''" » »' la Sardaigne, le, là,"-

',*"' °-l'"*- ' : » J"'^ -le Savoie ,rit le luro

de roi et reçut la .Sicile, qu il oui ange» ," "pre, cont.o la S,rd«igi,e; le r„, de^-r"isse pour «a simple neutralité, lut nus en |...... s'

.londeNouchi'iiel, le, électeur, de Ûa vin e et de Lo.ogno furent remi, en pos»e,si„n do leur. Etat»; .nliii. lAnglcrro ob.liitï; re° counui«auco U« la iiiui.,„„ J, Hanovre coiuiiie

...-, .^.„„. „ ,„ i-inuL-a- je auc fruitçois do Lorraine obtenait en compensation e graiid-duche de Toscane; enfin, don Carlos d bspugne devenait roi des Deux-Siciles, et la bardaigne «adjoignait les pays de Tortoiie et de Novttre. =ior

1748J. L empereur Charles VI, avant dé moo- Z' * ""ri- ''■^'*"'■" "" ""^«ssioù k s" fi le^i neë Marie-Therese, par uu acte célèbre sous fè nom do pragmatique sanction (1713). Cet acte reconnu par la plupart des Etat^ européens' déclarait que tons les Etat» autrichiens de-' ■aient rester toujours unis et passer, suivant 1 ordre de primogoniture, k la ligne mâle ou a défautdo celle-ci, a la ligne feminre .leTiI maison de Habsbourg. Maisa peine Charles vï lut-il mort que l'on vit plusieurs lu^inces revendiquer soit sa succession toit entière sou de. partie» de ses Etats. On v°? alors ?.'::«'^r (-■■•-■'-'■•"""Sdo relecteir l B,. More, Charles- Albert, qui n'avait point reconnu la pragiin.tique saîiction et qui, comme descendant d'Anne. Illle do Ferdinand ïcr réclamait partici.lioromont l'Aiilriche, U Bohême et le Tyrol. De »„„ côte, lo roi d'Esn^- Klie, descendant d'une «Ile do'Maxilnilien'n. ro>endiqiiait la Bohême et la IloiiKne. L'é-

ZT,',^'" ?;""• '""'* » '" """ "'■'<" J« Joseph irr, affirmait »e» droits sur la succès.

• ion tout entière. I.e roi .leSarduigne se bor. naît « exiger I, Milanais en vertu du contrat de marmgo de son ,r,»„,.ul Ch,rle..Elnin". nu. I ,.,.„ |.,,.,icr,c 11. roi do Prusse. ,',„,. !, ri occasion pour ro.luiner la

; ' ' Autriche pendant In guerre

,:',,. "","; '«guerre eut pour theài,,.

I Allemagne I 1,.|,„ i„. Uaii, li. Ueriii. r...

^"r."'!'.'r i^vr"»». ii'>-,e. I,. ,„,l7i\^

ulonic. de» Indo. .

lo hardi et peu mr donna lo signal ' 1740, co priiici'.

docliirallon de la >!lr-i.s r.v

de

l'ie. Co fut eue II qu,

■ dpci'inbre "* Russie, tans 'ble, K,, jola Hiir 30,000 hiMOmes.

•Ta ,Marir-The- ■■ le, de donner sa

, ' n «u trône un-

.'le ll,al..r, „ .?"" """ """" ''• » niillion.

da, r, "v,',,':t:'^""*"'- •"'-'•" •"•lié

u n iiaii. e. .MarieThereje .epnus., cette„irr-

suce 1187

l'espoir d'amener le démembrement de la maison d'Autriche. Le 18 mai 1741 fut signe entre la France, l'Espagne et la Bavièrf Te raite de Nymphenbourg! auquel adhérèrent les rois de Prusse, de Pologne et de Sa?daigne, et qui eut pour objet de régler le partage éventuel des possessions enîre les divers compétiteurs. Marie-Thérèse ne trouva d appui que dans le roi d'Angleterre, électeur de Hanovre, avec qui elle passa le traité de Hanovre (24 ju.n 1741); mais bientôt ce Piince, craignant de voir les Français envahir son electorat. abandonna Marie-Thérèse

sigtia. le 28 novembre, un traité de neutra- 1 e avec Louis XV. La guerre éclaU alors sur divers points à la fois. Pendant que I, roi d Espagne envoyait en Italie des armées pour enlever la Lombardie à l'Autriche, le

dtrlï^" ^%'-^»"l'^^ «P-^di^i' 6» Allemagne deux armées. L'une, sous les ordres de Maillebois, combinait ses opérations avec le roi

le", w'^lf ' 1"' "IVVèch^''' les Hanovriens e e^ Hollandais d entrer en Westphalie; l'autre commandée par Belle-Isle, afia rejoindre haf,-?''.'?^''''^^'''^' ")"' s'etnpara de il roi d„R"L''-"-"'"-"' •'" P"--"^' ^^ fi' «uronner roi de Bohême, puis empereur d Allema-ne a hrancfort, sous le nom de Charles VII et

Fr^Ar""!'," ■""■ '* ^"'""- '^^ " mai 174!, trederic H remporta une nouvelle victoire sur 1 armée autrichienne, sous les ordres de Charles de Lorraine, k Chotusitz. Comprenant la nécessité de se débarrasser de ce terrible adversaire, Marie-Thérèse lui céda la fin/ 'î,'^»"!"'"" qu'il abandonnerait ses allies de Nymphenbourg. Frédéric II sous- VlW^.Tl" P""'.,»ifc''>éeaBreslau le 11 juin 1742, et 1 électeur de Saxe fit de même. En outre, le roi de Danemark consentit k relirer les troupes qu il avait envoyées rejoindre l'armée française Le roi d'Angleterre George II conclut avec la Prusse le traité de 'VVest. minster (29 octobre 1742), qui lui permit de

le"rofIl"' J""'"" ""'^^ '" '•■■•■'■'ca; enfin, , "S I '""■"la'Sn*. reservant ses droits su^ le Milanais, se déclara en faveur de Marie- Therese par la convention de Turin du 1er février 1742 Des ce moment, les choses changèrent de face. Marie-Thérèse, qui avait fait appel aux Hongrois et reçu des subsides du roi d Angleterre, avait pu former deux armées et agir avec vigueur contre Charles VII oui n était plus soutenu que par les Français et les Espagnols. Déjà les Autrichiens aïlient contraint les Français k évacuer la haute Autriche conouis la Bavière et forcé Munich a capituler, lorsqu'ils pénétrèrent en Bohême s eiMparerent de Prague (26 décembre) et obligèrent Belle-Isle k battre en retraite pendant que Maiilebois, arrêté k Egra avait

le duc de Sardaigne s'emparait des EtSt^du duc de Modene, qui s'était allié aux Espagnols etdon Philippe, oui venait d'occuper chambery était force Je quitter la Savoie En 1743 Marie-Thérese obtint de nouveaux succès. Les Autrichiens battirent les Bavarois a Simbach (9 mai); de Broglie dut ramener son armée en deçà du Rhin, puis, le 27 juin, le roi d'Angletarre George II. à \l lofe dune armée recrutée en Allemagne battait complètement k Detiingen le maFêchal de Noailles, envoyé au secours de Charles Vil et le ooursuivait jusqu'à Worms. De leu^ cote, le» Espagnols, qui étaient entrés de ! nouveau en Savoie, livrèrent à Campo-Sauto une bataille dont le résultat fut indécis et n osèrent envahir le Milanais. Pour affermir ses allmnces, Marie-Therése signa avec l'An gleterre et la Sardaigne le traité de Worms (13 septembre) et avec la Saxe lo traiJde Vlemie (20 décembre), qui lui garantissaient ses Etats, le maintien de la pragmatique sanctiei, et lais,saient au roi do Sardaigne le soin do défendre seul ses Elau contre le. Fsm- «Iiols. Devenue libre de ses mouvement, il lui devenait possible de reconquérir I. Sil'ésie. Le roi de Prusse comprit le danger dont Il était menace. Il se rappr'ocha de I. F,^„cê qu, venait de conclure avec l'Esp.Jn, ,, ' traite d'.lli»n,.e oer, etuelle (23 octoC^ms) signa union de kran.forl (J2 mai 1744) dan. aquelle entrèrent la France, la Suède lélêê? teiir palatin et l'électeur de Bavière, garlntil în .. ,'ël." '' """'•""" "" '• d.gnite'iiSpéri.l.

VersaïC;'" ''.'■/"»"-'"' P" '• "•"« de Versaille. (J juin) k faire une diversion en Boheine. En elfet. au moulent où les Aiiûichien. «■«.ent occupes a envahir l'Al,»ace et i com b. tre I.» Franc.,.. Frédéric II penetr. tôu « coup en Bohême, .e rendit m , tre de Pr,. gu- (15 septembre), mai, dut l'abandonner L moi, de novembre, par suite d, U ÛZuZ

Ï«. h.'h?' V" """n'-^"" •• d.s-'maniu" \r«. habile, du gênerai Traun. Il en résulta neanmoin, que les troupes de Marie-There.e durent abandonner la Sou.be et I. Bal^èri et que Charle, VII put reprendre po,"*"»' de Munich. Pendant ce ten!ps. Louis XV fran" Chls!..,,, ., Kh „ „, s,., „,„,,„, rt, Knbourgr." ■< i.,nvier 1745,

'"."'' eaveclAn-

f^'""''"' e le traite de

1» Wuaui..p...-A li,e, u,I „• contre Fre le-

rie II. Le «Il du même moi», Charles \n

Uluiiriit ., M ; :, .Sao fli». .M. s ■.! - i .

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rio-Tj. |ii'il apprit U ■.■,,..,*. .,ri,

FranÇMiaaPlaifeDliofcnllSavnl). 1^ xt avril

il kigna avec cil* I» ira,ià tic h"u»s«n, m

suce

lequel il reconnaissait lu pragmatique sanction, a'engageait à voter i>our le mari «le Marie-Thèrebe lors do lu proi'huine élection ijnpériale et recouvrait l intégrité de son Ktals bavarois. Privées de l'ulliume lie la Bavière, lu Prusse et la France cherchèrent île nouvelles alliances et opposeront uu traité de Fussi'n le traitéd'Araiijuez(7mai 1745), qui cimonluit une alliance oirensivo et défensive contre l'Autriche entre lu Franco, la Prusss, l'Espagne, le royaume do Naples et Gciies, qui ne pouvait pardonner il Marie-Thércse d'avoir donné au roi de Sanlaigne le marquisat de Final, que la république avait acheté ii Charles VI. La lutte recommença pins acharnée que jamais et Frédéric II y déploya les plus grands talents militaires. Il battit successivement les Autrichiens k Uohenfriedberg (< juin), kSorr (30 septembre), les Saxons à Hcnnersdorf (23 novembre), ii Kesseldorf (16 décembre), prit deux jours plus tard Dresde et, sous le coup de ces victoires, firça Marie-Thcrèse à signer la paix de Dresde (23 décembre). Par cette paix, Frédéric 11 gardait la Silésie et reconnaissait l'élection du mari de Mario- Thérèse, devenu empereur d'Allemagne sous le nom de François l^r le 13 septembre précédent. N'ayant plus affaire ù son terrible adversaire, Marie-Thérèse put envoyer des troupes en Italie pour secourir le roi de Sardaigne. Ce prince, attaqué ii la fois par les Français, les Espagnols et les Génois, avait été vaincu à Bassignano et, voyant le Piémont au pouvoir de ses ennemis, avait demande la paix. Ce fut alors qu'arriva l'année autrichienne, qui vainquit h/s alliés à Plaisance (16 juin 1746) et reprit tout ce qui avait été perdu. En même temps, Marie-Thérèse obtenait du roi d'Espagne le rappel de ses troupes, de sorte que les Sardes purent reconquérir le marquisat de Final pendant que les Autrichiens s'emparaient de Gênes (5 septembre), forçaient les Français à évacuer l'Italie, envahissaient la Provence et mettaient le siège devant Amibes. Gênes s'étant debarras.sée du joug autrichien le B décembre, les impériaux quittèrent la Provence (janvier 1747) et tentèrent inutilement de reprendre Gén'-s (juillet 1747). Pendant ce temps, le cabinet de 'Versailles ne s'était pas borne k envoyer des soldats en Italie; l'année française, sous les ordres de Maurice de Saxe, avait obtenu d'éclatants succès dans les Pays- Bas. Elle avait battu les Anglais, sous les ordres du duc de Cumberland, k Fontenoy (11 mars 1745), les impériaux, commandes par le prince de Lorraine, k Raucoux (11 octobre 1746) et elle s'était emparée de presque tous les Pays-Bas, ainsi que de la Flandre hollandaise. La diversion que le gouvernement français voulut faire au cœur même de l'Angleterre, en envoyant le prétendant Charles-Edouard fomenter la guerre civile et revendiquer le trône, ne réussit pas. Le prétendant, après quelques succès, fut vaincu a Culloden (27 avril 1746) et contraint de revenir sur le continent. Les Anglais, de leur côte, attaquèrent les colonies françaises en .■Vinérique et aux Indes et détruisirent notre ilutte au cup Finistère (14 juin 1747). La Hollande s'etant tournée contre la France (avril 1747), Maurice de Saxe reçut l'ordre de l'envahir, vainquit les olliés à Lawfeld, (2 juillet), et Berg-op-Zonin tomba en notre pouvoir. En œ moment, Gênes, défendue par Bouftlers et Richelieu, résistait vaillamment aux attaques des impériaux ; le maréchal de Belle-Isie s'einparail du comté de Nice, tentait d'envahir le Piémont et subissait un échec k l'attaque des retranchements d'Exilles. Pour en Unir, l'Autriche, l'Angleterre et la Hollande résolurent de faire un suprême effort, de lever de nouvelles armées et obtinrent de l'impératrice de Russie, Elisabeth, un secours de 37,000 hommes. Les Russes pénétraient en Franconie lorsque Maurice de Saxe s'empara de Maëstricht (7 mai 1748). Ce dernier succès et l'arrivée de l'armée russe décidèrent les belligérants k conclure une paix depuis longtemps désirée et qui fut signée k Aix-la-Chapelle (18-23 octobre 1748). Cette paix mit tîii a la guerre de la succession d'Autriche. Frédéric 11 fut maintenu dans la possession de la Silésie; Marie-Thérèse, sauf la Silésie et le duché de Parme, cédé à don Philippe d'Espagne, conservait l'intégrité de ses Etats; Gênes recouvrait le marquisat de Final ; le roi de Sardaigne, Nice et la Savoie ; la France, l'île Royale. Mais cette dernière puissance avait vu dans cette guerre sa marine compléteiiieut ruinée, sans obtenir aucune compensation, tandis que la puissance maritime de l'Angleterre s'était singulièrement accrue.

Succcasion de Bavière (GUl^RKB DB La) [1778-1779]. Apres la mort de l'électeur Maximilien-Joseph, le dernier représentant de lu ligne mâle de la maison de Bavière-Wittelsbach , son plus proche héritier, l'électeur Charles-Théodore, de la branche palatine, lui succéda (30 décembre 1777). Comme ce

firince n'avait point d'enfants légitimes, il se aissa circonvenir par les promesses et par les menaces de l'empereur d'Allemagne Joseph Il et consentit k céder k la maison d'Autriche la basse Bavière, des fiefs du haut Palatinat et diverses possessions qui représentaient presque les deux tiers de la Bavière. A cette nouvelle, le duc Charles de lleu.^-Ponts, héritier présomptif de Charles- Théodore, fut vivement indigné et, le 3 jan-

suce

vicr 1778, il déposa une protestation à la diète de Kutisbonne. En même temps, le duc de Mecklenibourg revendiqua le landgraviat de Louchteiiborg.etl «lecteur de Saxe, comme {gendre de Maximilicn, demnnda h. être mis on possession de l'héritage ullodial delà Bavière. Le duc de Deux-Punts fut soutenu dans ses réclamiitions pur lu Prusse et la France, mais l'Autriche persista dans ses prétentions. Prenant alors en main la cause du duc, Frédéric II envahit la Bohème (5 juillet 1778) nxitc deux armées, et pendant qu'il s'avançait jusqu'à Kœiii^sgrœlz, où se trouvait l'empereur Joseph, le prince de Prusse se rendait maître de Gubcl, contraignait le général Loudon à battre en retraite et arrivait à Prague. Aucune grande bataille n'avait en lieu lorsque les Prussiens allèrent prendre leurs quartiers d'hiver en Saxe et en Silésie. Pendant ce temps, Marie-Thérèse écrivit à Frédéric, demanda lu médiation de la France et de la liussie et entama des négociations qui aboutirent à la paix de Teschen (13 mai 1779). I*ar ce traité, la Bavière cédait ii l'Autriche le pays situé entre l'Inn et ta Salza, et k la Saxe 6 millions de florins pour l'héritage aliodial de l'électeur. Quant à la Prusse, elle en l'ulpour les frais que lui avaient coûtés cette guerre, pendant laquelle il n'y avait eu que des combats sans importance, des marches et des contre-marches. Aussi les Prussiens lui donnèrent-ils le surnom de guerre des pommes de terre et les Autrichiens celui de guerre des prunes.

SucccMMtuu Lo Cuniua (la), roman de Champfleury (185(1, in-lï). Le sujet est fort simple. Les époux Le Camus sont immensément riches, et une armée de parents a entrepria le siège de leur héritage; ils font jouer diversement leurs batteries. Une certaine demoiselle de compagnie, MUe liée, s'insmuo peu à peu si adroitenient dans l'esprit de M^^ Le Camus, qu'elle devient une puissance et que les chasseurs k l'héritage sont continuellement k la piste pour découvrir quelque nouvelle bassesse propre à acheter son appui. On assiste à des escarmouches de famille qui ont une grande analogie avec celles du roman des Parvenus et du Testamenl de César Girodot. A la mort de M"'e Le Camus, les parents se frottent les mains; M^e Bec se voit déjà légataire universelle; une seule personne, Mme May, nièce de la défunte, assez mal vue du vivant de sa tante et que chacun croît déshéritée, verse des larmes sincères. On ouvre le testamenl; grande stupéfaction : Mme Le Camus avait voulu vivre en paix, mais elle n'était nullement dupe de la comédie qui se jouait sous ses yeux ; Mi^e May hérite comme les autres parents et M^e Bec ne reçoit qu'un legs de 500 francs, récompense ironique de quinze ans de servitude et de dissinmialion.

Ce roman est une véritable comédie. Cette chasse k l'héritage est très-intéressante et souvent fort comique. Le dènoiiment charme le lecteur, heureux de voir duper ceux qui voulaient duper les autres. C'est une excellente leçon de morale contre les captations. Le personnage de M^lû Bec, cachant son ambition sous les dehors d'une parfaite humilité, est d'une vérité saisissante. Comme style, on peut reprocher k l'auteur des négligences et lies trivialités. Mais on sait que l'auteur parait se soucier assez peu de ces vétilles; on dirait même que, ces négligences et ces trivialités, il les recherche comme un des assaisonnements de son récit, et nous nous plaisons à reconnaître que l'originalité de son esprit porte le plus souvent à les lui pardonner.

SUCCESSIVEMENT adv. (su-ksè-si-ve-man — rad. Successif). D'une manière successive, l'un après l'autre, 1 un k la suite de l'antre : Entrer succkssivhriknt. Nos années se poussent SUCCESSIVEMENT cunime des flots. (Boss.) Dans les corps vivtintSy aucune molécule ne reste en place; toutes entrent et sortent successivement. (Cuv.) La même maladie, selon les temps^ est successivement traitée par les moyens les plus opposés. (Maquel.) La terre présente successivement an soleil chacun de ses méridiens. (Proudh.) Il Progressivement, par degrés successifs : La signification commune d'un mot se forme successivement et en présence des ftiiis. (Uuizot.) Pour étudier^ l'esprit humain est obligé de diviser, de décomposer ; il n'apprend rien que S\}CCE%Si\KiiiiitiT et pur parties. (Guizot.J

SUCCESSORAL, ALE adj. (su-ksè-so-ral, a-le — du lat. successor^ successeur). Jurispr, Qui appartient aux successions : L'esprit politique d'une société se peint dans sa loi successorale. (Troploug.)

SUCCET s. m. (su-sè), Ichthyol. Autre orthographe du mot sucet.

SUCCHOSAURE s. m. (suk ko-sô-re — du gr. sukchus, sandale; sauras^ lézardj. Erpèt, Genre de sauriens fossiles, trouvés en Angleterre. IJ C'est une orthographe vicieuse de

SUCHOSAURE.

SUCCIDANÉE adj. (su-ksi-da-né — lat. suc-

cidanea, mémo sens). Antiq. rom. Se disait des victime:» qu'on immolait après d'autres dont le sacrifice n'avait point paru agréable aux dieux.

SUCCIN s. m. (su-ksain — lat. succinum, même sens). Substance fossile solide, réai-

suce

oeuse, translucide, d'un jaune légèrement orangé, qui s'electrise par le frottement et brûle avec une odeur agréable; on l'appelle vulgairement AMDRK jKVtitiiLe ^vccii* fournit à la bijouterie des objets d'une grande élégance. Le SUCCIN est une résine fossile^ d'oriijine organique^ qui se trouve dans les sables et argiles des terrains tertiaires. (Robin.) On trouve dans les liynites une maliére fort curieuse, l'ambre jaune ou BUCciN. (L. Figu.er.)

— Ane. chim. Sel volatil de succin^ Acide succinique.

— Pharm. Huile de tuccin^ Huile obtenue par la distillation du succin, et usitée comme antispasmodique ; huile volatile blanche, contenant de l'acide succinique, qu'on employait autrefois comme médicament.

— Encycl. Le succin forme des rognons de grosseur vatiable, analogues à des globules de gomme; très- fragile, sa cassure est constamment conchoïdaTe et son éclat résineux. Soumise à l'action de la ch>ilour, au contact de l'air, cette résine fond a 2870, puis s'en- (lammeetbrûleen répandant une odeur agréable et en laissiint un résidu charbonneux. Elle prend parle frottement une électricité négative très-intense. Le succin n'est autre chose qu'une résine fossile qui découlait de certains arbres de l'époque tertiaire ou de la période crétacée. On le trouve associé aux lignites dans les terrains d'argile plasti<|ue et dans la partie inférieure des terrains crétacés (Saïut- Lon, Landfs; Saint-Paulet, Gard ; Soîssonnais). La plus grande partie du succin qu'on utilise dans les arts sous le nom d'ambre nous arrive de Memel, près de Kœnigsberg. On le recueille sur les bords de la Baltiaue, mais il provient évidemment de couches lignitiferes qui existent dans le sol de la contrée au-dessous du niveau de tu mer.

Le succin donne k la distillation plusieurs carbures d'hydrogène liquides, dont le point d'ébullition varie de UOo k 190»; ces carbures sont isomèriques avec l'essence de térébenthine; il se forme dans cette distillation un acide volatil que l'on a nommé acide succinique. On obtient une plus grande quantité d'acide succinique en grillant le succin avec une faible proportion d acide sulfurique. Le 5UCCI», distillé avec une dissolution concentrée lie potasse caustique, donne naissance à du camphre ; il en est de même lorsqu'on le traite par l'acide azotique.

SUCCINAMIDC S. f. (su-ksi-na-rai-de — de succiuy et amide). Chim. Nom donné aux dérivés de l'acide succinique qui renfermi;nt les éléments de l'acide succ'inique, plus les élémentsde l'ammoniaque, moins les éléments de l'eau.

» Encycl. Sous le terme général succinamide, nous groupons tous les cor[)S qui renferment les élémentsde l'acide succinique et de l'ammoniaque, moins les éléments de l'eau. Comme l'acide succinique est un acide diatomique et bibasique, il peut donner nais sauce, sans compter les produits de substitution, k trois dérivés amidés : la succinamide neutre, qui dérive du succiuate neutre d'ammonium, par élimination de ïH^U ; l'acide succinamiqii;, qui dérive du suocinate acide d'ammonium, pur élimination de H-O, et la succinamide,<\\x\ dérive de l'acide succinamique, par élimination d'une seconde molécule d'eau H^O. A ces corps, il faut ajouter le cyanure d'ethylène ou succino-nilnle , qui dérive de la succinamide par élimination de 2H20, et les produits de substitution qui se forment lorsqu'on remplace, dans la préparation de ces corps, l'ammoniaque par une amide composée. Parmi ces produits de substitution, les seuls bien étudiés sont : l'acide phenylsuccinamique ou acide succinanilique ; la phényl'succinumide ou succinanilide et la phenyl-succinimide ou succinanile. Les formules de ces composés sont les suivantes :

Succinamide

(CVH*0«)"|^^||',

0,.\zH*

-(CWOTio;î.m Acide succinamique :

{C*H»OS)" j ^J,'"

= {C»H*Oï)"j°'^^"* - 1120;

Succininiide : (CtH'02)".HAz

= (C*ll*Ûî)"j^y'* — 1120;

lodosuccinimide C*H*02, AzI ; Cyanure d'étbylène C2H*.(CAz)ï

psHilCO.OAzH* .,,,,,.

= '^'"'jC0,0AzH*-''"''^i

Acide phényl-succinainique

(C»H»02)"j2»„.c6HS = (C*H»02)"jO^H, - H -h C«n5; Phényl-succinamide

= (C*H«Oîi"j^^[}s - 2H -f 2C61I5;

Phénjl-succiniinide (C'H*02j",C«I15,Az (C*H*0!)",HAz — H -H C61I5.

suce

Enfln, il existe une trisuccinamide qui répond k la formule (C*H*0tj"3Az».

— Succinamide

La succinamide est une diamide neutre. Elle se liépare en petits cristaux blancs lorsqu'on abandonne à lui-même un mélange d'ether succinique et d'ammoniaque. Elle se dissout dans l'eau bouillante, mais elle est presque insoluble dans l'eau froide, l'alcool et l'éther. Lorsqu'on la chauffe, elle commence par fondre, puis, vers SOOi^, elle perd AzH^ et se convertit en succininiide. Les alcalis bouillants la décomposent facilement. Sous l'influence de l'acide azoteux (en faisant passer un courant de bioxyde d'azote k travers une solution de tuccinamide)y elle se résout, à la manière des amides en général, en acide sue* cinique, eau et azote :

(CHH02)"|;^^[ÎÎ -f îAzOïH

Succt/ia»it(J<.

Acide fcuttcux.

-1- (C*H*OS)"jJ]{{

= 21120 -f Az»

Eau. Azote. Acide succinique.

— Phényl-succinamide ou succinanilide

^^ " ^ ^ !azH,C6H5-

Ce corps reste indissous lorsqu'on épuise par l'eau bouillante le produit de l'action de l'iiniline anhydre sur l'acide succinique; il se produit également par la réaction de l'aniline et du chlorure de succiiiyle. L'alcool bouillant le dissout avec facilité et l'abandonne, par le refroidissement, en toutTea d'aiguilles microscopiques. 11 est moins fusible que la succinamide. Fondu avec de la potksse, il dégage de l'aniline.

— Acide succinamique

Le sel de baryum de cet acide

(CWI6Az03)SBa"

se produit lorsqu'on abandonne à l'évapnration dans le vi<le, au-dessus d'un vase rempli d'acide sulfurique, une solution de succinimide dans de l'hydrate de baryum, solution que l'on a eu soin de chauffer légèrement. Le résidu de cette évaporation doit être cristallisé plusieurs fois dans de l'alcool très-faible. Il forme des aiguilles cristallines groupées au centre; il est très-soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool absolu et dans l'éther, un peu soluble dans l'alcool aqueux. Les solutions aqueuses se décomposent lorsqu'on les abandonne k elles-mêmes, surtout k l'èbullition, avec dégagement d'ammoniaque et précipitation de succinale de baryum. Avec la potasse, la liqueur dégage de Taminoniaque, même k froid.

En décomposant avec soin le sel barytiqua par un peu moins que la quantité équivalente d'acide sulfurique, filtrant et évaporant la liqueur îiltrée, on obtient de l'acide succinamique impur, encore souillé de baryte, en prismes rectangulaires. Si l'on précipite toute la b:iryte. on n'obtient plus que du succinate d'ammonium.

— Succinamate de cadmium

(C*H6Az03)2Cd",HSO.

On obtient ce sel en précipitant la solution du succinamate de baryum par le sulfate de cadmium, Hlirant et évaporant le liquide flltré. Il reste sous la forme d'une masse cristalline rayonnée ou de petits prismes rhombiques bien développés; il est très-soluble dans l'eau et insoluble dans l'alcool. — Le sel cuprique (C*H6az08)*Cu" , préparé de la même manière, forme des lamelles rhombiques et microscopiques d'un vert foncé, insolubles dans l'alcool, peu solubles dans l'eau et que l'eau bouillante décompose avec séparation d'oxyde et de succinate cuivrique.

— Le sel <le plomb (C^HSAzOîjïPb", se forme lorsqu'on chautfe une solution de succinimide avec un excès d'oxyde de plomb et qu'on ajoute de l'alcuol au liquide filtré, préalablement débarrassé de l'excès de plomb jar un courant d'anhydride carbonique. 11 forme do grosses aiguilles très-solublea et groupées conceutriquement. — Le sel de magnésium

(C*H6Az03)ïMg",3lIïO

se prépare comme le sel de cadmium ; il forma une masse cristalline, rayonnée, nodulaire, qui, par dissolution et évaporation spontanée, donne des cristaux bien développés, appartenant au système trimé trique.

— Le sel manganeux

{C*H6Az03)2Mn" + sH^O

reste, quand on évapore ta solution, sous la forme d'un sirop de couleur rose qui se solidifie peu k peu en une masse cristalline rayonnée et veriuqueuse. — Le sel d'argent

C*H«AzO^Ag

se forme lorsqu'on mêle des solutions concentrées de succinamate de baryum et d'axotate d'argent. C'est un précipite blanc, cristallin. En abandonnant k elle-même la liqueur séparée par le filtre de ce précipité, on en obtient une nouvelle quantité de sel, sous la forme de cristaux prismatiques appartenant

suce

probablement au système monoclinique. Il noircit vivement lorsqu'on l'expnse à la lumière, se dissout facilement dans rarainoniaque, difticileniunt dans l'eau, et pas du tout dans l'alcool. Dans l'eau bouillante, il se recouvre rapidement d'une croûte noire. Laurent et Gerhardt, en faisant bouillir de la succinimide argentique avec de l'ammoniaque, avaient obtenu un sel qu'ils considéraient comme du succinamate d'argent. Ce sel diffère de celui que nous venons de décrire en ce qu'il est très-soluble dans l'eau et en ce qu'il donne de la succinimide quand on le aécompose par l'acide chlorhydrique, tandis

aue le vrai succinamate d'argent ainsi traité evrait donner du succinate acide d'ammonium. D'après Tuchert, le sel obtenu par Laurent et Gerhardt est probablement de la succihiinid'î argentique hydratée, isomère du succinamate d'argent véritable.

— Succinamate de zinc ((J^H8Az''*03)2Zn". On prépare ce sel comme le sel de cadmium correspondant; il forme des groupes de prismes étoiles, facilement solubles dans l'eau, presque insolubles dans l'alcool hydraté et tout à lait insolubles dans l'alcool absolu.

— Acide phényl-succinnmique ou succinanîlique

(C»HW)"jA^"'^'"'.

On l'obtient en dissolvant le succinanile dans l'ammoniaque étendue, bouillante, ajoutant un peu d'alcool, prolongeant assez l'ebullition pour chasser la totalité de eu dernier liquide et neutralisant par l'acide azotique. L'acide succinanilique se dépose, par le refroidissement, en lamelles allongées que l'on puritîe par plusieurs cristallisatiuns dans l'alcool; ii est très-peu soluble dans l'euu froide, plus soluble dans l'eau chaude et forme des solutions qui rougissent le tournesel. Quand on le chauffe, il commence par fondre, puis se décompose, si l'on élevé davantage la tempéiature, en eau qui se dégage et en phényl-succinimide (succtnimile) qui se sublime. Il est soluble dans l'ammoniaque et dans la potasse. Kondu avec de la potasse, à une douce chaleur, il répand des vapeurs d'aniline.

Le succinanilate d'ammonium est très-soluble dans l'eau et cristallise eri masses confuses. Sa solution ne précipite pas le chlorure de calcium et produit k peine un trouble dans la solution du chlorure de baryum. Avec les sols d<* cuivre^ elle donne un précipité bleu tendre et avec les sets ferreux un précipite blanc jaunâtre. Avec l'azotate d'argent, elle donne un précipité blanc de succinanilate d'argent, répondant k la formule C*Il8A203(CôH5)Ag".

— Succinimide (C*llMJi!)"IIAz. C'est une monamide renfermant deux atomes d'hydrogène remplacés par un seul radical acide diatomique. On l'obtient de plusieurs manières : 10 elle prend naissance avec dégagement d'ammuniaque ou d'amni(>niaqu<^ et d'eau, par l'action de la chaleur sur la succiuamide et sur le succinamate d'ammonium; £0 elle se furme aussi par l'acliun du gaz ainnionluc sur l'uiihydride succinique. Cet anhydride abandonne un atome d'oxygène, qui forme de l'eau avec deux atomes d'bydrogène de l'ammoniaque, et les doux résidus

C*H*0* et AzH s'unissent en donnant naissance à la succinimide C^H^02,Azn. La succinimide cristalline en gros cristaux transparente, renfermant une molécule d'eau, qu'ils perdent môme par la simple exposition au contact de I l'air. Klle est facilement soluble dans l'euu ei dans l'alcool et moins soluble dans l'éthor. Klle fond à 1250-120" et non a 210°, coinmo un l'uvait jtrc-tendu d'abord. Klle se sublime sans altération. L'acétone lu dissout et l'abandonne cristalliNee on ociaédres.

La solution alcoolique chaude de la succinimide, mêlée avec une petite quantité d'ammoniaque, puis avec de l'azoïate d'urgent, donne, par le rufruidissement, de gros cristaux de succinimide urgentiquo C*U*OVVzAg.

Ce composé détone lorsqu'on le chauffe ; lorsqu'on le triture avec du sel ammoniac, ii se convertit, avec dégagement d'ammoniaque, en chlorure d'urgent l>i on siicciiiimid*'. Pur une ébullllion prolongée avec l'eau, il donne du succlnuto d'argent. Bouilli uveo do l'uau chargée de quelques gouttes d'ainmo' niaque, il se convertit, suivant Laurent et Uerhurdt, en succinamate argfMitiqiie. Tuchert a toutiifois obtenu, par cotte méthode, une succiiilmido argentique hydrutéo

l(CMl*Oî)",AgAzj»,H»0, et il pense que lo composé obtenu par Laurent ot par Cinrhardt était au^si une succinimide argentique hydratée reiifurmuiil (CMl40ï/'AgAz,!l»0

et, par ctuisuquent, isomériquo avec lo succt- UHiiiate d'argunt.

Une solution do Hiicciniinido argentique dans une potito quantité d'ammoniaque lais:>o, pitr l'évapuration Rpoiitaiiee. un liquide alcalui, sirupeux, qui se sotidillo au bout de quoique temps en uno musse de cristaux durs ot ru^sunls, qui consiste en succinimide-ar- |[eiilummonium. lépondunt k la formule CMi*0«)"(AiH5Ag)'Al.

suce

Ce corps se distingue de la succinimide argentique par la propriété qu'il possède de dégager de l'ammoniaque à la température ordinaire sous l'action de la pot;isse caustique.

— Chloro succinimide. Le perchlorosuccinate d'ethyle se convertit par l'ammoniaque en un corps susceptible d être cristallisé et sublimé, qui consiste très-probablement en létrachiorosuccinimide (C*Ci402)",IIAz. L'analyse de ce corps ne concorde pas très-bien avec cette formule ; mais la trichloracétamide qui se furme en même temps que lui semble démontrer qu'il se forme et qu'il se forme comme l'indique l'équation suivante :

CSciUO^ -f 3AzH3 Ether perchlûrrt- Ammoniaque,

succinique.

= 4HCI -h 2C2H2C13AZO -f C*Cl402.AzH

Acide Tnchlor- Tétrachloro-

chlorhy- acétamide. succinimide.

Quimd on traite le produit par l'éther, le tétrachlorosuccinimide et le trichloracétamide se dissolvent, tandis que le sel ammoniac reste comme résidu. La solution éthérée, en s'évaporant, laisse an résidu d'où l'eau froide extrait un composé ammoniacal de tétrachlorosuccinimide (chlorazosuccate d'ammonium), en laissant le trichloracétamide. Les sclutitms aqueuses, mêlées avec de l'acide chlorhydrique ou avec de l'acide azotique, laissent déposer la tétrachlorosuccinimide en prismes k quatre pans. Ce corps est presque insoluble dans l'eau et très-soluble dans l'alcool et l'éther; il fond dans d'eau entre 83» et 85". Dans l'air, il se sublime à 1250 et se décompose à 250», en jaunissant. Il met en liberté l'acide carbonique des carbonates et ses solutions ammoniacales précipitent les sels de calcium et de cuivre. Ses solutions ammoniacales, évaporées au bain-marie, se décomposent avec une vive effervescence et donnent, entre autres produits, une substance cristalline, con.siderée par Gerhardt comme de la chlorosuccJlamide C^Il^CPAzO ou ainide de l'acide cfalorosuccique, formée peut-être d'après l'équation :

C*ClWj«.AzH -f HïO

Tétrnchloro- Eau.

succiiiiniide.

= CO* -f HCl -I- CniSClSAzO Aiihytlride Acide Chloro-

CArboinque. chlorhy- Buccilainide,

dnque.

— lodosucctnimide C*H*02,A2l. Ce corps prend naissance lorsqu'on ajoute de la succinimide argentique en poudre tine k une solution d'iode dans l'alcool ou l'éther anhydre, ou mieux dans l'acétone anhydre. Ce liquide, filtré et soumis à l'évaporation spontanée, l'abandonne en prismes quadratiques. Ce corps se décompose et jaunit k lOQO; k 135i>, il se convertit en un liquide brun, pendant que de l'iode se sublime. Il se dissout facilement dans l'uceione et dans l'eau. L'alcool le dissout moins et l'éther moins encore. Traite en solution aqueuse par l'acide suifhydrique, il donne de l'acide iodhydrique et régénère lu succinimide. Bouilli avec de l'oxyde d'urgent, il donne de la succinimide argentique et de l'iudure (ou de l'iuUate ?) d'urgent. L'azotite d'urgent, en solution dans l'acétone, le convertit aussi en succinimide.

— Phényl-succinimide ou tuccinantU

{C*H*Oî)",C«Iiï,Az.

On l'obtient en chauffunl de l'acide succinique pulvérisé avec de l'anilina sèche et en traitant par l'eau bouillante la musse cristalline qui en résulte ; lu mujeure pitrtie de cette masse, consistant en succinanile, se dissout et il reste un résidu de succinanitide insoluble. Par le refroidi^sement de lu liqueur liltrée. le succinanile se dépose on laniclb's incolores, [que l'on peut obtenir tout k fuit pures, sous la forme du longues aiguilles entrelacées, en les fuisani rocrisLilliser dans l'alcool. Il paraît au auhlimcr sunv décomposition. L'eau froide ne le dissout pas. t^a potasse aqueuse n'a pas d'action sur lui; mais lorsqu'on le fond avec de lu potuitso solide, il dégage des vapeurs d'aniline. L'aiiimoniaque auiiouse bouillante llxo sur lui une molécule d euu ot lo convertit ainsi on acida succiniinili4)Uo.

Lu succinimide est isomêrique avoc l'ucido cynnopropioniquc. La différence do couatitution peut être exprimée par les formules suivaiUeji d'Krienmeycr :

Cil» — CIi« CM« , CII«

Il II

CAi cH>»a co co

Acido cjaoo- \ /

prupluDiqu*. ^,1,

SuccuKiuidr.

— Trisucriaamtdê (C*H*o*) ">,A«V Cosl une diumido tertiaire qui ko prviduil lorsqu'un tiaito la succinimido urgentiquo par une koluliou éthérée de chlorure do succlnyle. L'équation do !in formation est la suivante :

î(<''""°l'>.) + (CMI»0.)"C1.

Succinknildo argcDtiqu». CMorur. d. tucclnyl..

(cm»«>«)"i

- îAkCI + ((JMl'uJ)" Ai»

Chlorur. (C'HHj»)")

d'.rg.nl. Atolur* d« liieclnyl..

suce

La trisuctïinamide est peu soluble dans l'elher, facilement soluble dans l'alcool absolu, où elle cristallise en petites plaques triangulaires, fusibles k 830. L'alcool aqueux la décompose rapidement avec régénération d'acide succinique et formation de succinimide et de succinate d'élhyle.

SUCCINATE s. m. (sii-ksi-na-te — rad. succiii). Chim. Sel obtenu par la combinaison de 1 acide succinique avec une bjse.

— Encycl. V. suociniqub.

SUCCINCT, INCTE adj. (su-ksain, ain-kte— du lat. succirtctus, ceint, pour désigner une personne prêle k agir). Bref, dit en p*^u de mots : Discour's, expose' succinct. Narration

trop SUCCINCTE.

Narré succinct, sans frivole ornement.

Voilà de quoi désarmer la censure.

VOLTAIRF.

Il Qui s'énonce en peu de mots, dont les discours sont succincts: Vous avez été trop succiNCT. Soyez succinct dans vos 7'éponses, Phftdre était ti svccinct, qu'aucuns l'en ont blâmé.

La Fontaine.

... Je suis d'avis, quelque ardeur qui vous presse.

Que TOUS soyes Buccinct en discours amoureux.

Reonard.

— Fam. Maigre, peu abondant : Un repas SUCCINCT. Une fortuHP des plus succiNCTics.

— Syn. SucciiiCl, bref, COncU, etc. V. BRliF.

SUCCINCTEMENT udv. (su-ksain-kt''-nian — rad. succinct). D'une manière succincte, en peu de mots : Narrer succinctkmknt. Je dirai succinctement ce que je sais.

— Fam. Avec peu de chose, d'une façon peu abondante, peu plantureuse : Déjeuner, diner succinctement. EUe loue un petit appartement, le fait meubler le plus SUCCINCTE- MENT qu'il est possible. (Dider.)

SUCCINCTORIUM S. m. (su-ksain-kto-riomm — mot. lut. formé de au6, sous, et de cmctorium, ceinture). Antiq. rom. V. subli-

O.ACULUM.

SUCCINÉ, ÉE adj. (su-ksi-né). Hist. nat. Qui a la couleur du succin ou ambre jaune.

— s. f. pi. MoU. Nom scientifique des ambrettes, genre d^ mollusques gastéropodes.

— Encycl. Les succinées, vulgairement appelées ambretleSf sont caractérisées par une coquille allongée ou ovoïde, trop petite pour l'animal qui l'habite; la volute rapidement développée dans le sens vertical; la spire courte, à dernier tour formant presque toute la coquille; l'ouverture très-grande. L animal ne diffère j>as sensiblement do celui des hélices. Les succinées semblent rattacher le groupe des mollusques puiinonés terrestres a celui des pulmonés aquatiques. KUes vivent, en effet, de préférence au bord des eaux, dans les endroits humides ou marécageux, etc. Leurs mœurs se rapprochent beaucoup de celles des hélices. Leurs coquilles, généralement petites, fragiles, transparentes, de couleur ambrée et d'une forme élégante, ornent bien les collections. La France en poss<,*do plusieurs espèces. La succiné à capuchon^ de la Guadeloupe, est fort rare et d'un prix assez élevé.

SUCCINIDE s. f. (^u-ksi-ni-de — de «uccinée. ei du gr. eidos, aspect). MoU. Genre do mollusques gastéropodes pulmonés, voisin des ambrettes ou succinées.

SUCCINIQUE adj. (su-ksi-ni-ke — rad. succin). Chim. Se dit d'un acide qui se trouve dans le succin, et de divers produits qui dérivent de cet acide : Acide succiniquu. CA/orure succiniquu.

— Encycl. L'acide succinique C*H6o» est lo deuxieiiK! homologue supérieur de l'acide oxalique C*II'0^, et le premier h">mologue supérieur do l'acide matoniqui! CSll^t.}^; c'est enlln le troisième tenue de la série homologue d'acides diatoiniques ot bibasiquf'.s répondant k la formule jîénéralo c"h''*~^0*.

Il existe deux acides isomi>res qui, tous lo.t deux, répondent a lu formule brute C*ll^>^ et qui corro>pondont aux doux moditicutions do l'acide chloropropioniquo et ie l'acido lactique. L'un de ces isomères est l'acido iiiccmique lo plun anciennement connu, auquel, pur cotte rai>oii, nous conservons le nom d'acidn succinique ; c'est l'acido e thylrnodicarbontque. L'antre, plus rec<!mniLMit dccouvoit «'l qui n'est autre que l'ucide ethylidenediCHiboniquc. a reçu le nom d'ucnle isoHurcinitpio, par Icijuol on lo distinguo du précédent. La conKlitution dos deux isomères est exprimée par lo» formules de vonstilulion suivantes:

suce

co — ull in.

tin co — on

Aciilo «tifcmiyuc onltoair*

CHï

c |co — on

(co — iHl

Aeidt l»oii<iccii))qu«

ou

'IhjlidfDf-dicarboDîqu*.

«ihylfot-dlcarboDlqua.

Los doux isomères renferment deux carbone |os 1 1»»!!, co*i-ii-diro que l'un et l'ikutre ont doux atomos uhydrogcno typique rcmplaçalilcs par les mot^iux , qu'ils sont diato iniques et bibulques. Nous les étudierons l'un

et l'autre, ainsi que leurs dérivés, en commençant par l'acide succinique ordinaire.

— ÂCIDB SUCCINIQUE ORDINAIRE

COiH

Cil»

L'acide succinique se rencontre tout formé dans l'ambre et dans certaines espèces de lignites, telles que les lignites de Muskau, de Naumberg et d'Altenburg. On l'a également rencontré dans la térébenthine de certains

fiins et dans quelques plantes, telles que la ailue vireuse, loctuca virosa, et Varthemisia absinthium, etc. D'après Walz, l'acide chélidoninique, que Zwenger a extrait des eaux mères de la préparation de l'acide chélidonique au moyen de la grande chélidoine, ne serait autre que l'acide succinique. Quelquefois l'acide succinique se rencontre dans l'organisme des animaux. C'est ainsi qu'où le trouve dans le corps thyroïde du veau, dans la rate du bœuf et dans quelques excrétions

fiatbologiques. Suivant Meissner et JoU^^, on e trouve dans l'urine des chiens nourris de viande et de graisses et dans celle des lapins nourris avec des carottes.

— L Modes de formation, lo L'acide *uccinique est l'un des produits qui se forment le plus fréquemment dans l'oxydation des substances organiques et spécialement des corps gras. Tous les acides gras de la série

C"Hî"oî,

supérieurs à l'acide butyrique, fournissent de l'acide succinique, en même temps que d'autres acides de la même série, lorsqu on les oxyde par l'acide azotique. Sa formation aux dépens de l'acide butyrique consiste dans l'élimination d'une molécule d'hydrogène H* et dans la fixation d'une molécule d'oxygène 02. 3 atonie^ d'oxygène entrent donc en réaction; 2 se fixent sur l'acide butyrique et le troisième lui enlève 2 atomes d'hydrogène pour former de l'eau. MM. Friedel et Machuca ont remarqué qu'il se furme de l'acide succinique lorsqu on élève trop la température dans la préparation de l'acide bromobutyrique. Dans ce cas, l'hydrogène d'une portion de l'acide butyrique se porte sur le brome, le charbon se sépare et l'oxygène de la portion d'acide butyrique ainsi charbonnée oxyde la partie intacte du même corps, ubsoliiment comme le ferait l'acide azotique.

20 M. Pasteur a remarqué que l'acide succinique est un des produits constants de la fermentation alcoolique et qu'il prend également naiss»iice dans l'acétitication de 1 alcool sous l'influence du mycoderma aceti, surtout lorsque la plante e^t ii la surlace d'un liquide alcoolique renfermant des phosphates.

30 L'acide succinique se forme par l'action des agents réducteurs sur l'acide malique

Il suffit, en effet, d'enlever 1 atome d'oxygène à cet acide ou, pour parler une langue plus exacte, d'y substituer H â < >H pour avoir de l'acide succinique; de même qu il suffit d'ajouter O ti l'acide succinique ou, autrement dit, d'y substituer 011 à H pour obtenir dt! l'acide ihuli jue. L'acide tartrique, qui diffère de l'acide m ilique par un O en plus, et de l'acide 5ucctuiyu«f par deux O en plus, fournit aussi ce dernier acide sou> l'iufluence des agents réducteurs. Enfin, quand ces agents peuvent, comme les fern>ents ou l'acide iodhydrique, agir il la fois pour éliminer de l'oxygeno et pour fixer de l'bydrogene, ils ctmvertisstiiit aussi en aciile succinique l'acide fuinariquo C*I1*0^ et son isomère l'acide miiloique. Ces derniers acides, qui différent de l'acide malique par une molécule d'eau, no différent, en effet, de l'acide succinique que par lUen inoins. Parmi les agents réducteurs qui peuvent ainsi convertir en acide succinifur les ucidcs fuinariquo et succinique, ainsi que Irura dérives chlores ou bromes, nous citerons en première ligne l'hydi.'gcne naissant obtenu par l'eau et l'amalgame tle sodium. Tour i acide tartrique rt l'acide malique, au contraire, il e>>t indispensitbLe Ue faire agir l'acide iodhydrique ou, ce qui revient au même, l'iudure de phosphore. Du reste, la fennontndon de l'asparugine, des acides malique, malèiquo et furoanque le fournit constainmenl.

40 Ce corps prond encore naissance k l'état de sel de potassium, d'où on l'extrait ensuite quand on chauffo m looo du cynnure il'eihyléno avec uno dissolution alcoolique de potasse jusqu'u cessation de tout dcgngomcnl d'ammoniaque. Dans ces conditions, le cyanure d'èlhylène

réagit sur 1 molécule» Hb pouuwo KHo «I sur t moli'culo!! doau H'O (un<> niolo,-uI« dV«u «t un"> molèiMile de imh»--» |"«r chnqu. CAl). Chnqun AJlToi'd l.-;- IV l>I -'ne» do 1» mol.-cul<i dVnii '"

■ur Ip carboii*?. mnsi ■, "»*

de 1. (>oU»M dool l« r ' irl.

carbonyl. COd^â forme. Ii en re.ull«, a UD.

suce

part, de l'animoDiaque AzH^, et de l'autre du suceioatti neutre de potassium

^" (CO.OK- 5» Enfin , il prend naissance lorsqu'on ch:iuffe à 130O en vase clos un mélange d'argent en poudre, d'ucido bromucétique et d'éiher chloroxycuibuniquu.

— U. Préparation. |o Au moyen de l'ambre. Cette substitnce, soumise k la disdllatton, donne de l'acide succinique et une huile volatile, en même temps que de l'eau et une petite quantité d'une substance résin«;uso qui a reçu le nom de colophonium succiné. Ku chaulfant la partie aqneuso du produit jusqu'à son po)[it d'ebuUition et la filtrant bouillante, on en sépare la majeure partie de l'huile. La liqueur tîltrée donne, en se refroldisïjant, des cristaux d'acide succini^ue. souillés par une quantité encore ass'^2 considérable de cette huile empyreumutique, dont on les débarrasse en les soumettant k la pressn entre du papier Joseph, les faisant cristalliser de nouveau et répelant plusieurs fois cette série d'opérations. Toutefois, cette purification n'est jamais complète si l'on n'a pas soin de traiter les cristaux par l'acide dzotique, qui détruit l'huile empyreumatique sans les altérer.

20 Au moyen du cyanure d'éthyîéne. On commence par préparer du bromure i'éthylène par la méthode ordinaire en faisant barboter de l'ethyleno à travers du brome jusqu'à décoloration. On lave le corps avec un peu de potasse étendue, on le desi^eche et on le rectilie. Le bromure d'éthylene une fois obtenu, on en prenil une moleiule, soit 188 parties, que l'on ajoute à une solution alcoolique, aussi peu que possible, de cyanure de potas:5ium, renfermant deux molécules de ce sel, soit I3D parties. On place le mélange dans un gFiind ballon de verre que l'on surmonte d'un réfrigérant de Liebig renversé, faisant fonction d'appareil à reflux, et l'on fait bouillir le liquide jusqu'à ce qu'un papier rouge de tournesol, place dans la partie ouverte du réfrigérant de Liebig, ne bleuisse plus, ce qui indique que le dégagement d'ammoniaque a cessé. On retourne alors le réfrigérant et on distille au bain -marie jusqu'à ce que la plus grande partie de l'alcool ait passé. Le résidu est repris par l'eau et soumis à l'ébullition dans une capsule de porcelaine pour achever l'élimination de l'alcool, puis neutralise par l'aciue acétique ou azotique et précipité par l'acétate de plomb. On recueille le précipite, on le lave avec soin, puis on le met en suspension dans l'eau bouillante, à travers laquelle on fait passer un courant d'acide sulfhydrique. On tiltre le liquide bouillant pour te séparer du sulfure plumbique et on le laisse refroidir. L'acide succinique se dépose eu cristaux. On recueille ces cristaux, on les exprime k la presse entre du papier buvard et on les punlie encore par une ou deux cristallisations.

3° Par la fermentation de l'acide maligue. Ce mode de préparation est certainement le plus avantageux de tous ceux qui ont été proposés pour la préparation de 1 acide succinique. On eniploie généralement à cet usage le mulate de calcium brut, que l'on obtient en saturant le :iuc des fruits de morbier par de la craie ou de la chaux éteinte. On mêle 1 partie de ce sel avec 6 parties d'eau

et - de partie de levure de bière, ou avec

3 parties d'eau et — de partie de fromage

pourri. Le tout est ensuite placé dans un vase de terre, que l'on abandonne pendant quatre à six jours à une température comprise entre 30» et 40°, jusqu'à cei.salion de tout dégagement gazeux. On trouve alors au fond du vase un précipice grenu que l'on recueille sur une toile, qu'on lave à l'eau et que l'on traite par l'acide sulfurique étendu jusqu'à ce qu'il ne se produise plus d'eifervescence. L'effervescence tient à ce que te précipite renferme du carbuuate de chaux. Dès que l'eliervescence a cessé, on ajoute, d'un seul coup, une nouvelle quantité d'acide sulfurique, on fait bouillir jusqu'à ce que le précipite ne soit plus grenu du tout et l'on liltre le liquide à travers un linge. On lave bien le précipité, on reunit tes eaux de lavage à la jiremiere liqueur et l'on évapore le tout jusqu'à ce qu'il se forme une c.oûie cristalline à la surface. On introduit alors dans la liqueur une nouvelle quantité d'acide sulfur.que, concentre celte fois, pour en précipiter te gypse, et l'on filtre, après avoir étendu d'eau, dans te cas ou le gypse précipité forme une pâte trop epaiiise pour être liltrée. Ou lave le précipite, ou réunit toutes les eaux et on les évapore de nouveau jusqu'à l'apparition d'une croûte cristalline. Par le refroidissement, il se dépose alors des cristaux brunâtres d'acide succinique encore souillés par du gypse. On puritie ces cristaux en les faisant recristalliser dans l'eau, après avoir décoloré leur solution aqueuse au moyen du noir animal. Finalement, on tes débarrasse des dernières traces de sulfate de chaux qu'ils renferment, soit en les sublimant, son en les faisant dissoudre et cristalliser dans l'alcool, où le sulfate calcique est tout à fait insoluble. Par ce procède, 12 parties de malate calcique fournissent de *jTi ij i parties d'acide succinique crisw*!-

suce

Usé pur. Les eaux mere:^ oe contiennent plus d'acide malique.

La formation de l'acide succinique par cette méthode est accompagnée de celle de l'anhydride carbonique et de l'acide acétique, consécutivement au dédoublement d'une molécule d'acide malique. Il est probable que les deux réactions s'engendrent l'une l'autre, qu'une portion de l'acide malique se convertit en acide acétique et que la fermentation même qui détermine ta fermentation de cette portion amené la réduction et la conversion en acide succinique de la portio^ non dédoublée.

— 111. Propriétés. L'acide succinique cristallise en priâmes qui appartiennent au système monoclinique, généralement en plaques rhombiques ou hexagonales. Les cristaux sont stables a l'air, possèdent une saveur acide prononcée et .*4ont inodores. L'acide succinique est beaucoup plus soluble dans l'eau chaude que dans l'eau froide. C'est ^Insi qu'il se dissout dans 5 parties d'eau à 16o et dans 2,2 parties d'eau à lOOo. Il se dissout moins facilement dans l'alcool, et il est totalement insoluble dans l'éther. Il fond à isoo, mais commence déjà à émettre des vapeurs suffocantes avant d'avoir atteint cette température; à 23So, il bout et se dédouble en eau H^O et en anhydride succinique ou acide succinique anhydre C*H*03.

— IV. DÉCOMPOSITIONS. 10 L'acide succinique offre une très-grande résistance à l'action des agents oxydiints; il n'est al t<^ ré ni par l'acide azotique, ni par l'acide chiomique, ni par l'eau de chlore, ni par un mélange d'aoide chlorhydrique et de chlorate de potassium. Quand on l'évaporé k siccité après l'avoir mélangea du peroxyde de manganèse et à de l'acide sulfurique, il donne naissance kde l'acide acétique. 2*» Soumis à l'action d'un courant électrique, il se transforme, suivant M. Kolbe, en acide carbonique et en oxyde de inethyle ; mais, d'après M. Bourgoin, c est de l'éthylene qui se produit dans ce cas. En effet, quand on fait agir le courant sur les succinates, ceux-ci se décomposent comme tous les sels ; le métal se rend au pôle négatif et le résidu hulogénique au pote positif. Or, le résidu halogénique subit à son tour la réaction fondamentale des acides organiques en perdant C02 autant de fois qu'il le contient, et comme la formule de ce résidu est C-H*(C02)*, il ne reste plus que de l'éthylene C^H*. M. Kékulé est parvenu à des résultats identiques. 3o Kondu avec de l'hydrate de potassium, l'acide succinique se dédouble en oxalate et en carbonate, en même temps qu'il se dégage des hydrocarbures gazeux. <*> L'acide sulfurique concentré H^SO* ne l'attaque pas, même à chaud; mais l'anhydride sulturique te convertit en acide sulfosucoinique. 5o Chauffe avec du brome, il donne naissance à des produits de substitution, et» Sous l'influence des substances déshydratantes, telles que l'anhydride phosphorique et le pentachlorure de phosphore, il se convertit en anhydride succinique. Dans le dernier cas, il se dégage en même temps de l'acide chlorhydrique et du chloroxyde de phosphore.

— Sdccinatls métalliques. L'acide succinique est bibasique ; la formule générale de ses sels est par conséquent C*H5M'0* pour les sels acides, et C^H^M'^O*, pour les sels neutres. On connaît aussi un petit nombre de succinates doubles. Quelques sels de plomb basiques et un sel de potassium suracide. Beaucoup de succinates résistent k une température de 200O sans subir de ûécomposition. Distillés avec du phosphate ou du sulfate acide de sodium, ils donnent de l'anhydride succinique qui se sublinie. Les succinates alcalins et celui de magnésium sont facilement solubles dans l'eau ; ceux des métaux atcalino-ierreux et de la plupart des métaux diatomiquessont peu solubles; ceux des métaux sesquiatomiques (teiratomiques, intervenant par 2 atomes Al*, Fe^) sont tout à fait in- 1 solubles. . '

L'acide succinique et les succinates for- ; ment, avec les sels ferriques, un précipité j rouge brun qui ressemble au précipité produit par l'acide benzoîque en présence du même réactif, mais qui est plus compacte. Aussi te i succinate d'ammonium est-il préférable au benzoate pour la précipitation des sets ferriques. Avec l'acétate de plomb, l'acide succinique donne un précipite blanc de succinate de plomb soluble dans un excès de l'un ou de l'autre précipitant. Avec le chlorure de baryum, l'acide libre ne donne par lui-même aucun précipité; mais, par l'addition de l'alcool et de l'ammoniaque, il se forme un précipité blanc, caractère que ne présente pas lacide benzoîque. Kulin, on peut encore distinguer l'acide succi/ji^ue de l acide benzoïqup par ce caractère que les acides minéraux ne troublent pas la solution aqueuse des succrnales solubles, taudis qu'ils font naître dans celle Hes benzoates, un précipité d'acide benzoîque.

— Succinate d'ammonium ÏI ex.i*te nn sel

Leutr** et un sel acide.

Le sel neutre C*H*{AzH*)SO» prend naissance lorsqu'on sature l'acioe succinique par 1 ammoniaque etqu'on laisse ta liqueur s'évaporer spontanément au-dessus d'un vase rempli de chaux vive. U se forme également, d après Piria, dans la putréfaction de laspara^iine. I' cnstalliae en i>rismes hexagonaux.

suce

très-solubles dans l'eau et dans l'alcool; à l'air libre, il perd de l'aininoniaque ; sous l'influence de la chaleur, il se résout en ammoniaque, eau et succinimide. Sa densité égale 1,3C7.

Le sel acide C*H5(AzH*)0*, quand on évapore par la chaleur la solution du sel précédent, cristallise avec facilité, se dissout aisément dans l'eau et dans l'alcool, possède une réaction franchement acide et se décompose par la chaleur en eau et en succinimide. Les cristaux appartiennent au système triclinique.

— SuccDJATKS DE POTASSIUM. Le sel neutre

C^HMv2OS2Hï0 forme des cristaux confus, déliquescents, solubles dans l'alcool, insolubles dans l'eiher, qui perdent leur eau de cristallisation à lOOO.

Le st?l acide CHl5KO*,2HSO cristallise facilement en prism>'s refj'uliers, transparents, k six faces, qui s'effleu rissent un peu au contact de l'air. Il est très-soluble dans l'eau, rougit le tournesol et perd son eau de cristallisation à lûoo.

On connaît un sel suracide dont la formule est {C*H5KOV,C*H«0*)»,3H20. Ce sel se forme lorsqu'on neutralise exactement la solution chaude de 1 partie d'acide succinique par le carbonate potassique, et qu'on ajoute ensuite 3 nouvelles parties du même acide à la liqueur. Parle refroidissement, il cristallise tantôt anhydre, tantôt avec 9,6S pour 100 d'eau.

— Sdccik&tbs db sodium. Le sel neutre

C*H*NaSO*,6H«0 cristallise en prismes k base rhombe, trèssolubles dans 1 eau et dans l'alcool, neutres au papier réaclif, et qui perdent leur eau de cristallisation k lOOo. Ces cristaux appartiennent au système trïcliuique. Quelquefois, mais rarement, ce sel forme des cri>taux petits, confus, non efâorescents, qui renferment seulement 2 molécules d'eau. Kedissousdans l'eau, ces cristaux reproduisent le sel k 6 molécules d'eau. On n'a pas réussi jusqu'à ce jour k préparer des succinates doubles d'ammonium et de potassium, d'ammonium et de sodium, ni de potassium et de sodium.

— Succinates d'argbnt. Le set argentique

C*H*AgïO* prend naissance lorsqu'on précipite l'azotate d'argent par le succinate de sodium ; le sulfate d'argent ne pourrait pas remplacer l'azotate dans cette précipitation. Le précipité est blanc, amorphe, possède une densité de 3,518, se dissout très-peu dans l'eau et dans l'acide acétique, mais il est facilement soluble dans l'acide azotique et dans l'ammoniaque ; à ï50o il se colore. Le chlore le décompose immédiatement. Chauffé k 100° dans un courant d'hydrogène, il prend une couleur jaune citron et donne un sublimé d'acide succinique ; le résidu consiste en succinate argenteux qui répond à la formule C*H*(Ag2)«0*.

— Succinate de baryom C*H*Ba"0* (à 200°). C'est un précipité cristallin blanc, peu soluble dans l'eau, facilement soluble dans les acides azotique, chlorhydrique et acétique étendus, insoluble dans l'ammoniaque et dans l'alcool ; avec le chlorure d'acétyle, il donne un mélange d'anhydride succinique et d'anhydride acétique.

— Succinate de strontium C*H*St"0* (à 200'>). C'est un précipité blanc, pulvérulent, peu soluble dans l'eau, qui l'abandonne k l'etal cristallin en sevaporant. Suivant Hundl, il cristallise en puismes monoctiniques toujours très-minces. Ce sel se dissout dans les acides acétique et succinique; il cristallise par évaporation de cette dernière solution.

— SuccufATES DE CALCIUM. Le sel neutre se décompose peu k peu lorsqu'on mêle des solutions concentrées, froides, de chlorure de calcium et de succinate sodique. 11 forme de petites aiguilles qui renferment

C*HVCa"0*,3H20.

Si l'on mélange les solutions chaudes, il se forme immédiatement un précipite cristallin qui renferme une seule molécule d'eau de cristallisation. Ce précipité est peu soluble dans l'eau et dans l'acide acétique, insoluble dans l'alcool; chauffé, il dégage une huile volatile, appelée suecinone^ qui renferme encore de l'oxygène, mais dont la composition n'est pas nettement définie.

Le sel acide C*H*Ca"0SC*H6Ofc prend naissance quand on traite le sel neutre par un excès d'acide ; ce sel acide est crislalûsable et un peu soluble dans l'eau. L'alcool rend les cristaux opaques et les convertit en sel neutre; ils se décomposent sous l'influence d'une température de lôo».

— Succinate de cadmium. Ce sel cristallise en groupes concentriques de prismes; il est tres-soluble nans feaii. D'après John, il paraît se résoudre eu deux autres sels par l'alcool.

— Succinates de magnésium. Le sel neutre

CMliMg"04.GH20 forme des cristaux prismatiques qui perdent leur eau k 130° ; il est tres-soiuble dans i'eau, insoluble ^lans l'alcool; la solution aqueuse paraît donner, lorsqu'on la concentre, «les cristaux renfermant une plus petite quantité d'eau. Un sel basique

tC*H^\Ig'Wj2 4.Mjj"o H20(à lûûo)

suce

s'obtient sous lu forme d'uu précipité blanc pulvérulent, lorsqu'on ajoute de 1 ammoniaque à une solution de sel neutre.

Le succinate roagnésico-potassique

C«HeMg"08,5H*0

cristallise en fines pyramides doubles à 6 c6tés, tres-solubles aans l'eau, stables k l'air, et neutres au papier de tournest.j.

— Sdccinate dk zinc C*H'Zn"0*(k 200o).

Poudre cristalline blanche et anhydre, trèssoluble dans l'eau et dans l'acide «bccirit^ue; facilement soluble dans les acides minéraux, l'ammoniaque et la potasse; insoluble dall!^ l'alcool, le succinate de zinc ne précipite pas le chlorure de sodium.

— Succinate de hanganêsb

CmkMn"(>,4HïO.

Ce sont des prismes rbotnboTdaux ou quadrangulaires qui appartiennent, suivant Hundl, au système trïcliuique; ces prismes sont transparents, neutres, permanents a l'air; ils perdent la totalité de leur eau de cristallisation à la température de lûoc.

— Succinate de nickel C7H*Ni"0*,4HîO.

La solution de l'hydrate de nickel dans l'acide succinique chaud abandonne ce sel par évaporation sur l'acide sulfurique concentré; il cristallise en nodules verts, solubles dans l'eau, l'acide acétique, l'ammoniaque, insolubles dans l'alcool; il perd son eau a ISO*).

— Soccinate de cuivre C*H*Cu"0*(à 2000). On l'obtient en ajoutant du carbonate de cuivre récemment précipite à une solution aqueuse bouillante d'acide succinique. C'est une poudre cristalline d'un vert bleuâtre, peu soluble dans l'eau et l'acide jruccinifue, moins soluble dans l'acide acétique, insoluble dans l'alcool et dans l'ether.

— Succlnate de cobalt. C'est un précipité peu soluble, couleur de chair, qui forme, suivant Handl, des cristaux pruinatiques roonocliniques. L'angle clinoédrique égale 1130,36.

— Succinates de plomb. Le sel neutre

C*H*Pb"0*(à lOOo)

se forme lorsau'oo précipite l'acétate neutre de plomb par le succinate neutre de sodium, ou lorsqu'on précipite une solution bouillante d'acide succinique neutre par le sous-acetate de plomb. C'est une poudre blanche, qui devient cristalline quand elle se forme k chaud. Il est peu soluble dansl'eau et facilement soluble dans l'acide azotique étendu et dans la potasse; sa densité égaie 3,800. Le sel basi-

(C*H*Pb"0*)«Pb"0 se forme lorsqu'on mêle du succinate de sodium avec du sous-acetate de plomb. C'est un précipité glutineux qui s'attache aux parois du vase pendant qu'il e.st chaud, et qui devient cassant par le refroidissement. Il existe un autre sous-sel C*H*Pb"0*,2Pb"0(à 200o) qui se produit par l'action de l'ainmoniaqua sur le sel neutre; c'est une poudre blanche insoluble dans l'eau, mais qui se dis:>out au contraire avec facilité dans la potasse caustique et dans l'acide azotique dilué.

— Succinates de mercure, a. Sels mercuriques. L'acétate mercurique précipite en blanc le succinate de sodium. Un inélangede succinate de sodium et de chlorure mercurique donne, par l'evaporation, de petites aiguilles qui paraissent consister en un sel double. L'oxyde de mercure récemment précipité et bouilli avec de l'acide succinique aqueux, se convertit partiellement en une poudre blanche qui parait constituée par un âuccinate basique.

— p. Sel mercureux. Les succinates alcalins déterminent, dans la solution de l'azotate mercureux, un précipité blanc de succinate mercureux contenant toujours un excès de l'azotate mercureux.

— Succinated'yttrium(C*H*Y*0^)«,3H«0.

Ce sel .se précipite lorsqu'on verse du succi-

i nate de sodium nans une solution bouillante ' (k froid la précipitation n'aurait pas lieu) , d'acétate d'yttriuin. C'est une poudre cnstal- I line, lamellaire, peu somble dans l'eau, soit I à chaud, î;oik a froid, insoluni'.* dans les disi solutions de chlorure d'ammonium , facilement soluble dans les acides étendus; il perd son eau à lOO".

— Succinate d'uranium. Le sel neutre

CM14lU202>",HîO

se forme à l'état cristallin, lorsqu'on évapore à siccité une solution renfermant 4 pariieï d'azotate uranique cristallise et l partie d'à-' cide succinique; le resiuu d'>it être lavé avec une petite quantité d'euu; on peut aussi mêler une solution d'aïotate d'uranium avec une solution de succinate de sodium et évaporer. Le succinate uianique est un sel d'un jaune pâle, tres-peu soluble dan& 1 eau, insoluble dans l'alcool; il ne perd son eau d» cristallisation qu'entre 230** e« t-iû» ; l'eaa bouillante en extrait de l'acide succinique. Oa obtient un succinate potassico-uraniqoe

Cl2Hi2(U20"îj2Kât>i2,H20

en évaporant un mélange d'azotaie uramque

et de succinate neutre de potassium en excès,

il se dépose alors sous la forme d'un preci-

' pue jaune lendie. i^ue l'oo peut puritier par

suce

des lavages à l'alcool. On peut encore préparer ce sel en précipitant l'azotate d'uranium par la potasse caustique, lavant le précipité avec soin, et le faisant dl^^érer avec un excès d'acide succintçue, jusqu'à ce qu'il iiit pris une couleur jaune tendre ; on évapore ensuite à siccitê, et on lave le produit à l'alcool. Le suceinate potassico-uranique est insoluble dans l'eau ; par des lavages prolongés avec ce tiqnide il se décompose, à la longue, en sui-cinate de potassium, et en sous-succinale d'uranium insoluble ; il perd son eau à 220°. Par un procédé analogue en tous points à celui au moyen duquel on obtient le suceinate uranlco-potassique, on prépare un suceinate urani<-o-sodiqiie aniilogue C«H12(UÎO"2)2Na2018,HÎO.

— SUCCINATK CHROMKUX C''H'»Cr"0*,H*0.

C'est un préfMpiié ecarliite,qui s«^ forme quand on ajoute du suceinate de sodium k du chlorure chromeux. Le sel chromique est inconnu.

— SucciNATES DB FER. o. Ssls ferriques. Les succiiiates alcalins font naître, daos la solution des sels fernques, un précipité rouge brun ou couleur de cannelle, qui consiste en un sous-succinate ferrirjuejle précipité devient plus compacte si l'on ajoute de 1 acétate de sodium à la liqueur avant la précipitation ; ce sel se dissout dans les acides minéraux, ainsi que dans les acides succinigue et a(:étique ; l'anunoniaque parait le convertir en un sou8-sel plus basique encore.

— p. Sel ferreux. C'est un précipité vert

f;risâtre qui s'oxyde à l'air; il est peu souble dans l'eau, facilement soluble dans la potasse et l'acide uzotique étendu et l'acide succinigue; il se dissout aussi, mais en partie seulement, dans l'ammoniaque aqueuse ainsi que dans l'eau qui lient des sels ammoniacaux en dissolution.

— StJCCINATE ACIDE DB CINCHONINE

C«0H2VAz«O,CHI6Oi.

Ce sel cristallise en longues aiguilles k angles aigus renfermant 3/2 molécules d'eau, ou en gros cristaux épais renfermant l molécule d'eau; sous ces deux formes, il est parfaitement solublo dans l'eau et fond à UQo ; on ne sait pas s'il y perd ou non son eau de cristallisation.

— SUCCINATE DE CINCBONIDINB

(C»0HafcAzîO)2c;*H6oStiH«O. Ce sel cristallise en longs prismes qui rappellent l'amiante par leur aspect; il se dissnut dans 252 parties d'eau à 10°. Le sel anhydre cristallise en nodules blancs.

— SUCCINATE I)K QUININE

(C»H«Az2(>ï)«,C*H«a*.H*0.

Ce sel cristallise dans l'alcool et dans l'eau en longs prismes blancs, solubles dans 9 1 0 parties d'eau à lO», mieux dans l'eau chaude à lu température de l'ebullition. Le succinutc de quinine se dissout aus^i très-facilement dans l'alcool.

— SuCCINATE bUHÉK (Cll*AZ*lJ)2,C*H80*.

Ce sel cristallise en prisme» monocliiiiques à six côtt;s. Ces cristaux ont un éclat vitreux et poss<;dent deux bouts qui ne sont pas syniétri(|ue.^ ; leurs facettes sont généralemont peu développées; enfin ils possèdent un clivage peu distinct.

— DÉRIVÉS ï)E l'acide succiNiQUE. Acîdes hroMoxurciuigues. On connaît doux dérivùs bromes de 1 acide succinigue, produits tous deux par l'action directe du brome; ce sont lus dérivés monobiomé et dibromé.

— Acide monobromosuccinigue

CWi5B.O*-C»a3lîrjJiJ]'[[j[-

i}u ne connaît pas exactement les conditions dans lestiuelles cet acide su ft>rme. Quand on cliautfe (le l'acide succinigue avec du l'eau oi du brume dans un tube ncetlé, il se forme généralement de l'acide bibrumusuccinique, iiièine quafid le brome et l'ucide succinigue su trouvent dan» la proportion requi^f pour lormer le dérivé moiiobromé, il reste, dans eu cas, de l'ucide succinigue inattaqué. ïoulofi>i8, le dérivé nionobrunié parait su produire ior>qiroii ajouin au l)romt! une qiiaiiltié il'eau iiupénoure a celle ipii est favoruldo ii la production du dértvu bibtoinu. Carins prépare l'acide iixinobi'oiDOHiicciniquu ou chMiiiruiit legerniieiit ^ grammes <l'acidu succinigue -avec 2^,1/2 do broino et 4oco d'eau: il unferme le melaiig»* dans des tubes scellés qu'il .nmibiieiit k I2uo; une crintullisutioii suflli pour l'uriller lo produit. Même lorsqu'on io sert d'acide succinigue tout k fait pur, il se -produit toujours, dans culte opéiatioii, une petite qunniitu d'un produit brome supérieur, de nature huiloiiHo, qui parait répondre h lu formate C*llSltrS du bromure d'élhylonu brome.

L'acidn mnnnbromosu<'cini(|Ut> est trèssolublo dans t oau et cii.slallise en petites «grcgutions nodiiliiiros; après neuirali»alioii, il fait iiiilire dans les .solutions d'a/outtc d'urgent un précipité blanc qui se d'-coinposo rapidement nv6<' mise en liberté do bromure d'argent; si Ion ajoute de l'oxyde d'argent à la solution aqueuse de cetaci«ie, et en chauffant légèrement, on voit l'oxydo d'argeni ao convenir on bromure d'argent, tandis que l'acide succtutijue monobroine se transforme f id alii|iie. Il résulte de ces réactions

suce

que l'on peut considérer l'acide bromosuccinique soit comme dérivant de l'acide succinigue par la substitution de Br à H, soit comme dérivant de l'acide malique par la substitution de Br à OH ; c'est donc soit de l'acide monobromosuccinique

soit de la bromhydrine matique

CÎH3 Br

/CO,OH Ces relations montrent que l'acide monobromosuccinique établit la transition entre les acides succinigue et malique.

— Acide dibromosuccinique C^H^Br^O*. On prépare ce corps par plusieurs moyens :

10 On chauffe 12 grammes d'acide succinigue,

11 {grammes de brome et 12 M'rainnies d'eau à 180O environ, dans des tubes fermés k la lampe ; on fait cristalliser dans l'eau le contenu solide des tubes, après l'avoir décoloré par 'e noir animal. 2» Ou fait ngir l'enu sur le chlorure de dibromosuccinyle C^HSBr^O^Clî. 30 On combine directement 2 atomes de brome avec l'acide fumarique C*H*0*.

L'acide dibromosuccinique cristallise en prismes incolores, le plus souvent opaques,

fteu solubles dans l'eau froide, facilement soiiblesdans l'eau bouillante, l'alcool et l'ether; chauffé avec du brome et de l'eau il se décompose; il se forme dans cette réaction de l'acide bromhydrique, du broiuoforme et de l'anhydride carbonique ; les agents réducteurs agissent facilement sur lui et lui cèdent de l'hydrogène en échange du brome, aussi l'amalgame de sodium le convertit-il en acide succvngue.

L'acide dibromosuccinique est bibasique ; ses sels se décomposent assez facilement par la chaleur pour qu'il soit nécessaire, lorsqu'on les prépare, d'éviter toute élévation de température; par l'ébullition avec l'eau, ils se décomposent tous ; ils se décomposent de même sous l'action d'un excès de base. Il se forme dans ce cas un bromure métallique en même temps qu'un autre produit de décomposition, dont la nature varie avec la base employée; tantôt le brome ainsi enlevé est remplacé par un résidu d'eau OH, il se produit alors de l'acide tartrique; tantôt il s'élimine purement et simplement à l'état d'acide bromhydrique. Comme la substitution de OH àHr, ou l'élimination du brome a l'état d'acide bromhydrique peut porter sur la totalité ou sur la moitié seulement du brome, on peut obtenir, au moyen de l'acide dibromosuccinique C*H*Bi*0*, quatre corps : l'acide bromomaliqiieC^HSBrO'^, l'acide broinomaléique CMi3BrO*,

l'acide tartrique C*I!*08 et un acide encore inconnu dont la formule serait C^H^O*; ce dernier acide résulterait de l'éliminatioa de 2 molécules d'acide bromhydrique.

Généralement, ces diverses réactions se produisent simultanément, de manière que le produit principal formé d après l'une d elles est accompagne de l'un au moins des produits qui résultent des autres. Ainsi le dibromosuccinate de sodium se convertit surtout en acide bromomuliquo quand on le fait bouillir avec de l'eau; de mémo le dibromosuceinate de baryum forme, dans ce cas principalement, du bromotiiaiéate acide de baryum ; mais, dans les deux c;ih, on observe la formation d une petite quantité de tnrtrat'-. Quand on fait bouillir le dibromosuccinate de calcium avec de l'eau, et qu'on ajuulo de l'eau de chaux au liquide jusqu'à ce qu'il ne devienne plus acide pur l'ébullition, le principal produit est un sel do calcium insoluble, qui a la composition du tartrate. Knlln le dibromosuccinate d'argent est facilement dé- C"mp()so pur l'eau bouillante, avec forinal<on de bromure d'argent et lixation du H^. Do l'acide tartrique inacttf prend naissance dans cette réaction.

D'après ces réactions, on peut k volonté considérer l'ncide dibromoHucci nique, soit comme dérivant de l'ucido auccintgue par la substitution de Itr* h 11', soit comme dérivant de 1 niMiloniiiliquK par la subslilulion de Hr •* H et d'un autre Hi à OH, soit cnmmo dérivant de l'iitide tartrique, par la Aubslilutjon de Hr' h toll ; hoit, onlln. ctunmo dérivant du l'ueiile fuinanque par 1 addition ptire et Minide de Ut'. Il présente dfxic, vis-it-vis des acides succinigue, malique, fuiimriqun et tartrique la même relation que l'on oiiserve entre les ueide» dibromnpropiiiiiiques et les acides propioniqun, lactique, acrylique et ^lycerique.

Le dibromoHUcctnuto neutre d uinmoniuin C*H«(AïH*)îBriO*

cristallise, par l'évaporalion spontanée, en gros cristaux trausparenls.

Le sol neutre do sodium,

c^Hiai'Niiït^H-*»**»

est très-soluble dans l'eau cl demeure en petite cri!«tnux quand ou ovHporo SA solution, il cristallise dans l'ulcool en lainellos brillantes.

Le sel acide de potassium est blanc, cristallin et peu solubU.

Le sel do oulciuin C*ll'Cft"|ti**»k ^'obtient par double décomposition, si>n^ la formo «l'un précipite cristallin qui se M-piuo iipu a peu.

Le sol d'urgent CMl'Ag'Ur'iA est un«

suce

poudre blanche, insoluble dans l'eau, qu'on prépare par double décomposition.

— Dibromosuccinate d'élhy le

CVH2{C2H5)2Bi*0*.

On le prépare en dirigeant un courant de gaz chlorhydrique sec k travers une solution alcoolique de l'acide, et en précipitant par l'eau ; c'est un corps peu soluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool et dans l'éther, cristallisable en longues aiguilles blanches, fusible à 58*» 1 il bout, suivant Kékulé qui l'a découvert, entre Moo et 150^; mais cette ébullition s'accompagna toujours d'une décomposition partielle.

— Acide isodibromosuccinigne C*H2Br20*- Cet acide forme de gros cristaux transparents bien développés, beaucoup plus solubles dans l'eau que son isomère, l'acide dibromosuccinique. Il fond k 160** et se résout k 180Û, ou par l'ébullition de sa solution aqueuse, en acide bromhydrique et en acide isobromomaléique, C^H^Br^O*. L'acide dibromosuccinique ordinaire ne se décompose pas par l'eau bouillante, et se décompose seul, sans fusion préalable, quand on le chauffe. Quand on fait bouillir une solution aqueuse d'acide isodibromosuccinique avec de la barvte,il se forme de l'isodibroraosuccinate de Daryum. Ce sel se présente en cristaux verruqueux , qui reproduisent l'acide inaltéré sous l'influence de l'acide sulfurique. Lfi sel d'argent ressemble à celui de l'acide dibroinosucoinique ordinaire. L'acide isodibromosuccinique prend naissam-e dans I action du brome sur l'acide maleique, et aussi lorsqu'on chauffe en vase clos l'acide phénaconique avec un excès de brome et un peu d'eau.

— Acide iribromosuccinigue C^H^BrSO*.

Lorsqu'on chauffe en vase clos de l'acide dibromosuccinique et du brome, il ne se produit k peu près aucune reaction. On retrouve, à l'ouverture des tubes, la presque totalité du brome a l'état de liberté.

Lorsqu'on ajoute dans les tubes une quantité d'eau égale k celle de l'acide, l'attaque est complète k I800 et il se forme de l'hydrure d'ethyle tétrabromé C^HSBr*, qui cristallise en beaux prismes fusibles k 540, 5. L'eau mère est tces-acide, mais ne laisse rien déposer par l'evaporation.

Les résultats sont bien différents quand on aujjmente la proportion d'eau, par la raison quelle s'effectue k une température d'autant plus basse que la quantité d'eau est plus considérable. Kn chauffant pendant 21 heures, entre I02o et lOS^, 7gr^7 d'acide dibromosuccinique, 3CC de brome et 30cc d'eau, on trouve dans chaque tube, k la tiu de l'expérience : 10 un produit solide; 2o une eau mère acide qui renferme de l'acide tribromosuccinique et de l'acide bibroniomajeique.

l^e produit solide plus ou moins consistant, parfois demi-liquide, n'a pas une composition détime: épuisé par de l'alcool faible à lu température de 6O0, il donne un résidu insoluble d'hydrure d'ethyle tétrabromé et cède au dissolvant des quantités variables d'acide bibromosuccinique.

L'eau mère, fortement colorée en jaune rougeàtre par du brome, laisse déposer, après une légère concentration, de l'acide tribroniosuccinique k peu près pur. Cet acide renferme cependant parfois soit un peu d'acide dibromosuccinique, si l'on n'a pas assez chauffé, soit un peu d'acide dibromomaléi-

3ue, si l'on a trop chauffe. On se débarrasse 'ailleursassez facilement do ce dernier corps en le maintenant pendant quelque temps à une température supérieure k lOO"».

Obtenu a basse température, l'acide tribromosucciniquo retient 2 molécules d'eau de cristallisation.

L'acide tribromosucciniquo se présente sous la forme de prismes lamellaires minces, non hygrométriques, mais dont 100 partie» d'eau dissolvent 7.fl8 parties k 17», lundis que la munie quantité d'eau, k la même température, ne dissout que î,\}i parties d'acide succinigue dibrome. H est solublo dans l'ulcool, niiti.s s ethéntio si facilement qu'il convient d'evitor l'emploi do ce véhicule pour lu fxire cristalliser. Il faut so«ervir d'cther luiliydre, qui te dissout ai^emeni et l'abandonne en Ans cristaux par l'uvaporalion spontanée.

fjoumis « l'action de In chaleur, il ne commence guère k ^'ulle^^r qu'au desius do I800 sans foudre ; vers toc»», i| dégage d'uborddoa vapeurs acides, puis disparaît kuiis laisaerde réaidu.

Los tribrnmnineeinatJtii alcalins et atcalino-terr- - ' .ins l'eau. Ilsdon-

"""ti ""' lit, un précipité

blanc, s. aïoiiijuf. ri uans

l'amiiioii. . l'i'. ii.s.iiiiii.. .Uin% Tacido acétique et suscpptible de »e détruire .tans delonor quand on In chauffe sur une laroo de platine.

La propriété la plus cnraoléristiquo do l'acidn tnlTomosucciniqua e?.i ccllo-ci : quand on e|).iiitr,i la s«>lutuM) aq>ipu«e nu-deuu» do 100", il perd de l'Hcido b.oa.it\'lrique ol se II.'" f ii.i- "u >in H.-i 1- iT'' snl.iblo dans ^ ' . fondant à

' ' iiuani avec

' . ...^ ..: .... , . , •ne, qui dé-

toiM> «vec une gramie xioienco par le choc ou par la chalour, et qui pouede ontin la composition el toutr<i ].'>% propriétés d#» la-

suce

cide «libromomaléique, dont la présence dans les eaux mères de la préparation de l'acide tribromosuccinique se trouve ainsi expliquée par la décomposition des premières portions formées de ce dernier corps. Le dédoublement dont nous venons de parler peut être exprimé par l'équation suivaDte :

C»H»Br30* — HBr = C'HîBrîOk Acide tribrorno- Acide brom- Acide dibromosuccinique. hydrique. meléique.

Aune température plus élevée, l'acide dibromnmaleique se décompose à son tour et fournit de l'hydrure d'élhyle tétrabromé, si l'on se trouve en présence d'un excès de brome. L'équation suivante expritne ce nouveau dédoublement;

C>H2BrîO» -1- Br»

Acide dibromo- Brome-

maléique.

2C0S + C'IPBr»

Anhydride Hydrure d'éthyle

carbonique. tétrabromé.

— Acide thiosuccinique C*1I6()SS5. On obtient le sel de powssium C»H*K»OîSï par l'action d'une solution alcoolique de sulfhydrate de potassium sur une dissolution également alcoolique de succinyl-phénol (v. ce niot). La dissolution doit être faite avec de l'alcool absolu. Ce sel cristallise en touffes d'aiguilles pointues, qui se dissolvent facilement dans Tenu, l'alcool et léther, la dissolution dans l'eau s'accompagnant d'un abaissement de température. Les solutions, et surtout les solutions aqueuses, abandonnées vl l'evaporation spontanée au contact de l'air, se décomposent et laissent un résidu gommeux d "odeur alliacée. Récemment préparées, ces solutions agissent sur les sels métalliques à la manière des sulfures alcalins. Les acides les décomposent rapidement avec dégagement d'hvdrogene sulfure et production d acide thiosuccinique libre qui, si les liqueurs sont concentrées, se dépose en gouttes huileuses, lesquelles cristallisent tres-promptement. On a, en effet,

C»H*KîO»S> + SHîO» = SK«OV -|- C*ll!S«Ok

Thiosuccinate Acide Siiifate Acide tliio-

depotas- eulfuri- potas- succiniqu.

••uni. que. sique. libre.

L'acide sulfhydrique provient d'une réaction secondaire, qui donne naissance au thiosuccinyle.

— ThiosttccinyU C*ll*0!S. Ce corps prend naissance diins l'action de l'acide chlorhydrique sur la solution aqueuse du thiosuccinate de potassium :

C'HMvSOîSS .(. «HCI Thiosuccinate Acide

potassique. chlorhydri-

que.

= 2KC1 -(- HÎS -I- 0»HHUS Chlorure Acide suir- Thiosuccinjlc. potassique. hydrique.

On agite le produit avec de l'éther ; on sépare la couche éthérée; on la dessèche au moyen du chlorure de calcium fondu et on la disiilic. Il reste un résidu huileux. Celui-ci, abandonné dans le vide, au-dessus d'un vase plein de potasse solide, se prend en une masse solide, formée de grosses lames qui demeurent humides peniiant trcs-lungtemps.

Le thiosuccinyle est facilement soluble dans l'eau, l'alcool el l'éther ; il présente une réaction acide, une saveur très-douce, accompagnée d'un arriere-?;oût d'acide iuccmiqut, et lond à 31». Sa solution donne, avec l'acétile de plomb, un précipite jaune qui tourne rapideinonl au brun et même au noir si l'on chauffe; ce précipit-' se dr'po^e alors sur les parois ilu vase auxquelles il donne l'apparence d'un miroir. Avec le sulfate cuivrique, elle donne immédiatement un précipité de sulfure do cuivre. Avec l'asolale d'argent, elle donne un précipite blanc, qui jaunit ensuite el linit par devenir noir. Le chlorure f'rriquo la trouble, la rend laiteuse el linit par y faire naître un précipite blanc qui devient gris, lorsqu'on le chauffe, et noir par l'addition du rammoniiique.

— St'CclNiTBS AI.CUOLigUKS ou ÈTIIKRS .SfC"

riNiqOKa. Dans les Mi.cniales,r«lemenl électroposllif ou nieuilliqiie peut être remplace par un riidioal d alcool. On a alors Us ethen «uccinii/ue» ou «u -cinales alcooliques (v. succlNATKS). Ces ethers peuvent contenir des radicaux d'alcools inonualoiniques, comme le ineihyle, lethyle, l'amyle, le celyle, etc., ou dos radicaux polyatoiniouea, comme l'éthylene et ses congénères. Jusqu'ici on ne connaît que deux élhera de ce genre : le suceinate dothyleno et l'acide succino-eihyleniquQ.

— SUCCINATK DKMl'n'IIVLHC»H^CH>)>(^». Il

prend nai.ssaiico lorsqu'on fat i i s.r un courant d'acide chlortiydriqii' -n

sec k travers une soliilion d .. ,,e

dans l'alcool méthyliqiie. Pur : u..-

Ihode ordinaire, il "forme une iuH.4e cristalline fusible K tno «t solldlllable k l«o. I| «m presque insoluble dans l'eau, mais se dissout avec facilite dans l'alcool el dans l'éther. Il bout k l9Re. Mmdensilc égale 1.170 ; a« densité de viti .MU .. t ■■ -1.

— - KlUïl-M C»HSC«H»)«t>». On lepi' i eih'T meihvlique. On peut

aussi 11 îi,..n »-: ' - - le

fucctnifue, to I ■ .'S

d'acide chlorh.A 11 , «T

le produit huile il J.sr m,.- .. i oein *ii tnu-

suce

tions .sur du massicot. On peut encore faire tomber goutte k goutte de l'alcool dans une cornue renfermiintde l'acide succinique maintenu à une température très-voisine do son ooiiit d'ébullition. C'est une huile peu Kolublo dans l'eau, bouillant ii Zli° et brûlant avec une âamme jaune. Sa di^nsité à l'tîtat li* quide égale 1,036 ;sa densité do v:ipeur est 6,22.

Lorsqu'on introduit des morceaux de potassium dans du suecinate d'éihyle,le Iiqui<le s'éehautfe, dégage de l'hydrogène et forme une masse pâteuse. Cette ma^s•^ traitée par l'eau, laisse un ré.sidu insoluble qui cristallise dans l'alcool on lamelles jauuâtres, dont la composition parait être vMlH)^. Ce corps serait-il un dérivé mnnnethjiiquo de l'anhydride sucf.inif/ue C^H3((;2H'^Jo3? Quoiqu'il en soit, les cristaux fondent à 133«, se subliment k 2060 et sont suj)onitlês par les alcalis avec production d'alcool et d'un suecinate alcalin. Avec l'ammoniaque, ils se convertissent en une substance cri?.lnllisableen aiguilles.

Le suecinate d'ôthylo chauffé avec le chlorure de benzoîlo pendant plusieurs heures, à 250O, dans un tube scellé h lu lampe, donne du chlorure d'étliyle, du benzoate d'étliyle et do l'anhydride succmiyue, conformément à l'équation

fcli'iv \ "' + ^"'"°'°'

Suecinate Chlorure

d'iUhylo. do bcnzolle.

= CÎII8C1 + ^{!j[*2 j O -f- (C*HkO*)"0

Chlorure Bonzoate Anhydride

d'ôtliyle. dV-lhyle. auccmitjuv.

~ Produits dk substitution du succinati: d'ktiitlk. Lorsqu'on fait passer du chlore à travers du suecinate d'éthylo et qu'on expose ensuite le produit au soleil, dans un llaeon rempli de chlore gazeux, il se forme une substance cristallisuble qui fond entre U5'> et 120*» et qui présente la composition

C8ncn3û*.

On peutdonc regarder cette substance comme du suecinate d elbyle dont tous les atomes d'hydrogène, moins un.sont remplacés par du chlore. Quand on la distille, cette substance se résout, vers 290", en anhydride carboni-

aue, chlorure de trichloracétyle, trichlorure e carbone et probablement aussi chlorosuccinide C3IIC130 :

C8HC1Ï30* = COî -h CÎC130,C1 Suecinate Anhydride Chlorure

d'élhyle carbonique. de tnohloracé-

chloré. tyle.

+ C2C16 + C3HC130 Trichlorure Chloro-

de carbone. succinide.

Avec l'alcool, le suecinate chloré donne du carbonate neutre d'éthyie, du triehioracétate d'élhyle, de l'acide chlorhydrique et l'étber étliylique de l'acide chlorosucciriique. L'éther chloré et le produit qui en dérive par l'action de l'alcool donnent, lorsqu'on les traite par la potasse, du carbonate, du chlorure, du formiateetdii chlorosuccate de potassium.

Laurent et Gerhardt supposent que l'éther chloré de Malaguti ne renferme pas d'hydrogène, mais consiste en suecinate d'ethyle porchloré C8Cll*0*. Gerhardt considère 1 acille chlorosuoi^que comme répondant U la formule C3HC130 (acide trichloracrylique),et le chlorosuccide comme répondant à la formule C3C|30,Ci du chlorure correspondant.

Les formules de Laurent et de Gerhanlt rendent parfaitement compte de toutes les réactions, mais ne cout-ordent pas avec les cliiffres trouvés k l'analyse par iMM. Malaguti et Cahours. Le suecinate d'éthyie chloré, traité par l'ammoniaque, donne, entre autres produits, un composé que M. Malaguti désigne sous le nom d'acide chlorazosuccique et auquel il attribue la formule C^HClSOAz. Laurent considère ce corps comme de la tétruchlorosuccinimide C4Ci*02,HAz.

A côté des corps qui se produisent par l'action du chlore sur le suecinate d'ethyle, nous devrions placer les autres produits de substitution connus de cet éther, c'est-à-dire le dibroraosuccinate d'éthyie ; mais ce corps a été étudié à côté de l'acide dibromosuccinique à l'article succinatks (v. ce mot).

— SUCCINATE DE CÉTYLE

On obtient ce corps en chauffant l molécule d'acide succiiuque et 2 molécules d'ethal pendant 15 heures; l'autour ne dit pas à quelle température. Le suecinate d'éthyie se dissout dans un uiélange d'alcool et d'éther, où il cristallise en lamelles blanches, fusibles à 580, peu solubles dans l'alcool, plus solubles dans l'ether.

— SUCClNATE BKNZHYDROLIQUE

Il se produit lorsqu'on chauffe l'acide succitiique avec du benzhydrol. Nous avons décrit ce corps à propos du phényl-benzoïle. V. ce mot.

— ETHERS SUCCINIQUES DÉRIVANT D'aLCOoLS

polyatomiques. On ne connaît jusqu'à ce jour que deux éthers de ce groupe: le suecinate d'éthylène et l'acide succino-éthylênique, découverts l'un et l'autre par M.'Louronço.

S[JCC

— ACIDB 8UCCIN0-KT11YLKNIQUB

iOII

(c«nv)"Jo,;

C'est un produit de condensation analogue k l'alcool ditithylénique

dont il diffère par ce fait qu'un desdeux radicaux éthylènes de cet alcool est ici remplacé par le succinyle. De même que l'alcool diéihylénique dérive de deux molécules de glycol unies, avec élimination d'une seule molécule d'eau, do même l'acide succino-éthylénique dérive d'une molécule de glycol et d'une molécule d'a<.-ide succinique, mais avec élimination d'une seuls molécule d'eau. Ce corps prend naissance lorsqu'on chauffe k ISO" un mélange d'acide succiiiique et de glycol. Il forme de petits cristaux qui focdent au-dessous de looo. L'eau et l'alcool le dissolvent; il est insoluble dans l'éther. On n'en a pas étudié les sels ; mais la théorie montre que cet acide doit être monobasique, purt'e qu'il renferme un oxhydryle acide en même temps qu'un oxhydryle alcoolique.

— Succinatk nkutrk d'kthylène

(C3II40Î)" j fJ (CîH*)".

C'est l'éther succivique neutre du glycol. Cet éther reste sous la forme d'une masse cristalline lorsqu'on soumet pendant quelque temps l'acide succino-élhylénique à une température de 300O. Il fond à 90» environ, ne se dissout ni dans l'eau ni dans l'ether, mais peut être cristallisé dans l'alcool bouillant.

— Anhydride succinique C*H*()'. Syn.

Acide succinique anhydre. On obtient ce corps: 10 en faisant bouillir rapidement l'acide succinique dans une cornue et en absorbant l'eau à mesure qu'elle se condense; 20 en distillant deux ou trois fois l'acide succinique sur l'anhydrido phosphorique ; 3° en chauffant l'acide succinique avec du perchlorure de phosphore ; il se forme en même temps, dans ce ras, de l'oxychlorure de phosphore et de l'acide chlorhydrique ; 40 en chauffant le suecinate d'éthyie avec de la chlorobenzine.

L'anhydride succiitigue est une masse blanche, moins soluble dans l'eau et plus soluble dans l'alcool que l'acide succinique ; il se dissout dans l'alcool absolu bouillant, sans formation de suecinate d'éthyie, et se dépose en longues aiguilles par le refroidissement de la liqueur. Il est peu soluble dans l'éther, soit k froid, soit à la température de l'ébullition. Il est fusible à U9o,6. On le convertit en acide succinique en le dissolvant dans l'eau. Le gaz ammoniac sec l'attaque avec dégagement de chaleur; il se forme de la succinimide et de l'eau

C4H403 -I- AzH3 Anhydride Ammoniaque.

succinique,

« H20 + (C4H40HS)" j Az

Eau. Succinimide.

Avec le perchlorure de phosphore, il donne de l'oxyclilorure de phosphore et du chlorure de succinyle

C4Hi03 + PCI»

Anhydride Perchlorure

suceiiiique. de phosphore.

= CWi'iOSClS + PCI30

Chlorure Oxychlorure

de succinyle. de phosphore.

— Anhydride dibromosucci ni que C^HîBrSO^. On l'obtient en chauffant à lOoo pendant une demi-heure ou trois quarts d'heure un mélange de brome bien sec et d'anhydride maléique C^H^QS. Deux atomes de brome se fixent, et il se forme un liquide jaune qui se prend peu à peu en une masse cristalline. Pour débarrasser ce corps de l'excès de brome, on le pulvérise et on l'abandonne pendant quelque temps au-dessus d'un vase rempli de chaux vive. L'anhydride succinique bibromé, ainsi produit, cristallise en lamelles incolores dans le sulfure de carbone. Il fond k 1000 et se résout à 180° en acide bromhydrique et en anhydride bromomaléique C*HBr03. Avec l'eau froide, il forme d'abord une masse solide qui se dissout dans une plus grande quantité d'eau. La solution, en s'évaporant spontanément, laisse un acide cristallisé. Cet acide, qui résulte de la fixation de l'eau sur l'anhydride, présente la composition, mais non les propriétés de l'acide bibromosuccinique.

— Chlorure de succinyle C*H*0*,C1*.

Nous avons dit plus haut que ce corps se forme lorsqu'on distille un mélange d'anhy-

.dride 4HCCJ)ify»e et de perchlorure de phosphore. On le pnrilie par rectification. C'est un hquidô fumant, tres-réfringent, volatil à 190O. L'eau le convertit promptement en acide succinique^ et l'alcool eu suecinate d'éthyie.

— Chlorure dibromosuccinique

CUPBr^OS.Cls.

On l'obtient en chauffant entre 120° et 130",

suce

pendant trois heures, un mélange de brome et de chlorure de succinyle. lise fonneaussi par l'addition directe du brome au chlorure de fumarylo C*1120*,CI*. C'est un liquide qui bout à 2200. L''yiu le convertit en acide dibromosuccinique.

Pour terminer l'étude des éthers succiniques, v. aussi succiNYL-rHÊNOi..

— Acide isosuccinique CH3

, COîII

Pour préparer ce corps, on se procure d'abord do l'acide a-chloropropionique. A cet etfet, on distille le luctate ordinaire de calcium avec 2 molécules de perchlorure de phosphore ; on rectifie deux fois le produit en recueillant ce qui passe vers 1 1 lo. On décompose ensuite le chlorure de lactyle, mélange de chlorure do phosphore, par de l'eau, refroidie au moyen d'un courant d'eau (pas par la glace), et l'on évapore. Il se forme alors deux couches. La couche supérieure passe à 186<* et fournit l'acide a-cùloropropionique pur par une ou deux rectifications.

Bouilli avec une solution alcoolique de cyanure potassique, l'acide a-chloropropioni- (l'ie donne du chlorure de potassium et de 1 acide a-cyanopropionique, d'après l'équation suivante :

CH3— CHCl— COîH -\- KCAz Acide a-chloropro- Cyatiure

pionique. potassique.

= KCl + C113-CHjJJ|'^f„

Chlorure Acide a-cyanopro-

polassique. pionique.

Bouilli avec de la potasse, cet élher donne de l'acide isosuccinique, absolument comme le composé p-propionique correspondant fournit l'acide propionique ordinaire. Ces réactions sont exprimées par les équations suivantes :

CH3-CII- j^.^^jj -h 21120

Acide a-cyaiiopropioTiique.

Enu.

A2113 4- ch3-ch!^!î?^!!

Ammoniaque

Acide isosuccinique.

CHî(CAz) — CII2 — CH2(C02H) + 2I1Ï0 Acide ^-cyanopropionique. Eau.

CH2 = AzH3 -f I Ammoniaque CH*

Acide succù

L'acide ^-cyanopropionique destiné à la préparation de l'acide succinique ordinaire resuite de l'action du cyanure de potassium sur l'acide p-chloropropionique préparé par le même procédé que l'acide a, en partant seulement de l'acide glycérique au lieu de partir de l'acide lactique. On pouvait supposer que l'acide isosuccinique se produirait encore par la saponification du cyanure obtenu dans l'action du cyanure de potassium sur le chlorure d'éthylidêne ; mais c'est l'acide succinique ordinaire qui se produit dans ce cas. Il est donc probable que, dans le cours de la réaction, le dérive éthylidénique se convertit en dérivé éthylénique.

L'acide isosuccinique fond à 130° et se dissout dans 5,4 fois son poids d'eau froide, tandis que l'acide succinique ordinaire ne fond qu'entre 170O et 18û« et exige plus de 20 lois son poids d'eau froide pour se dissoudre. A l'état de sel sodique, l'acide isosuccinique ne précipite pas le chlorure ferrique, tandis que, dans ces conditions, l'acide succinique ordmaire donne un précipité brun complètement insoluble.

Chauffé à 1500, l'acide isosuccinique ne fournit pas il'anhydride comme l'acide succinique ordinaire, mais se résout complètement en anhydride carbonique et acida propionique, d'après l'équation

ch'-ch}co|«

Acide isosuccinique.

= C02 -f CH3 — CH2 — COîH Anhydride Acide propionique.

carbonique.

Chauffé avec du brome et de l'eau, il se convertit beaucoup plus facilement que son isomère en un dérivé monobromé ; ce dernier, traite | ar l'ammoniaque, paraît donner de l'acide aspartique,

— IsosucciNATES. Une solution d'acide isosuccinique neutralisée par un alcali n'est pas précipitée par les chlorures de calcium et de baryum.

L'acide libre fait naître dans les solutions d'acétate de plomb et d'azotate d'argent un précipité caillebotté qui se dissout lorsqu'on chauffe.

Le sel de baryum C4H*0*,Ba-f 2llï0, le sel de calcium CûHO*,Ca -f H^O et le sel de zinc C^H^OvZn -j- sH^O s'obtiennent par l'action des solutions aqueuses bouillantes de l'acide libre sur les carbonates correspon-

suce

dants- Ils donnent, lorsqu'on évapore leurs solutions, des masses indistinctement cristallines, qui perdent leur eau lorsqu'on les chauffe : les sels barytique et calcique k 200o, le sel de zinc à lis».

L'isosuceinate de potassium cristallise en aiguilles groupées.

SUCCINITE s. f. (su-ksi-ni-te — rad. succiM, à cause de la couleur). Miner. Grenat jaune.

SUCCINO -DIBENZO - DISULFOPHÉNYL-

DIAMIDE s. i. Chim. Nom .lonne a des dérive^ <Je la sullnplienyl-aiiinle. V. ce mot.

SUCCINONE s. f. (su-ksi-no-ne). Chim.

Huile que l'on obtienten distillant le suecinate de chaux.

8UCCIN0TABTRIQUE adj. (su-ksi-no-Uirin-k'i — iii: succinique et de (ar/n^ue). Chim. •Se dit d'un éther qui provient du doublement du tartrate neutre diéthylique et do la substitution, dans cet éther ainsi double, d'un succinyle diaiomique ii deux atomes d'bydrogenc typique non basique.

— Encycl. V. TARTiîigUK.

SUCCINYL-PHÈNOL s. m. (su-ksi-nil-fênol). Lbim. Kther phonique de l'acide succinique.

— Encycl. Le succinyt - phe'nolj OU éther

phéniqiie de l'acide succinique

C4H40S{0C6H6)2, se produit lorsqu'on chauffe 4 parties de chlorure de sucrinyle et 5 parties de phénol à lOQo dans un flacon muni d'un réfrigérant de Liebig renversé (appareil h reflux). Le produit cristallin de cette réaction se dissout facilement dans l'alcool absolu bouillant et la liqueur filtrée laisse déposer, par le refroidissemeiil, de belles lamelles nacrées. Le succwyl-pht'iiul est insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther, le sult'ure de carbone et la benzine; il fond à Ii8" et distille sans décomposition à 330O. Le brome agit sur lui avec violence en produisant du tribromosuccinyl-phénol sous la forme dune poudre cristalbne assez semblable à la craie, qui ne se dissout que dans de grandes quantités d alcool bouillant, d'où elle se sépare, par le refroidissement, en aiguilles blanches et molles. La potasse alcoolique bouillante saponifie cet ether avec formation de dibromuphenol et de suecinate de potassium. Le chlorure d'acetyle n'attaque pas le succinyl-phcnot, même à 10i>o.

SUCCINYL-TRIBROMOPHÉNOL s. m. (suksi-iiil-tn-bro-mo-fe nol). Cliim. Dérive brome du succinyl-phenol.

SUCCION s. f. (su-ksi-on — lat. fictif «hcciOy \)onr suctio; àe suyere^ sucer, qu'Eichhoff rattache à la racine sanscrite «ï'c, siky mouiller, humecter, arroser, répandre. La racine aie est conservée, selon Eichhoff, dans l'allemand saugen, l'anglais lo suck et le lithuanien sunkiu^ sucer). Action de sucer, d attirer dans la bouche, en aspirant l'air contenu dans cette cavité : On peut arrêter par la SUCCION l'effet d'une morsure venimeuse. La puissance de succion se trouve à l'extrémité du ne: de iélephnnt. (Bulf.)

— Chir. Mode d'extraction de la cataracte liquide, à l'aide d'une aiguille à pompe.

— Pbysiol. vcgét. Nom donné par les anciens auteurs au phénomène par lequel les plantes absorbent l'eau et les liquides nuiniifs : Au printemps, la succion est plus furie qu'à aucune nuire époque de l'année. (Buse.)

— Encycl. rhysfol. C'est par le moyen de la succion que 1 enfant qui vient de naître non-seulement sollicite et entretient la sécrétion du lait dans le sein de sa nourrice, mais encore détermine l'afflux dans sa propre bouche d une certaine quantité de sali%'e dont le lait a besoin d'être imprégné pour que les organes digestifs puissent l'attaquer cunvenab.ement.

— Chir, L'extraction de la cataracte par succion est une opération inventée par le professeur Laugier en 1847 et pratiquée p.ir ce chirurgien. Celte opération se compose de trois temps : lu rupture de la capsule antérieure, effectuée en introduisant deux ai* guilles des deux côtés opposés de la cornée; si l'on ne veut pas se servir des deux aiguilles, on n'ouvre la capsule qu'après le second temps; 2» ouverture de la cornée pratiquée avec une aiguille aplatie, tandis que l'œil est tenu en place par lune des deux aiguilles introduites dans le premier temps, et, qu'on n'a pas retirée ; 3° extraction de la cataracte taite avec une curette tabulée, terminée par un tube de Ciioutchouc, dont une extrémité est tenue entre les levresdeloperateur, et qui lui permet de régler k volonté la force et la durée de l'aspiration, laquelle doit être continuée jusqu'à ce que la pupille soit devenue nette. Celte opération, abandonnée par le professeur Laugier, a ete remise en usage par MM. Teale, Bowinan, Critchett et Lawson.

— Bot. Le mot succion & été pris autrefois, en physiologie végétale, comme synonyme d'absorption. Aujourd'hui, il s'applique seulement ii un cas particulier, à l'une des causes de cette fonction. Les bourgeons, en se développant, absorbent ou sucent la sévo qui se trouve immédiatement au-dessous u'eux ; ils produisent ainsi un vide qui est

suce

aussitôt rempli par la sève voisine, et ce mouvement se transmet de proche en proche. Ce phénomène est surtout sensible dans les végétaux grimpants connus sous le nom de lianes. On peut, sous nos climats, l'observer aisément dans un végétai de la même famille, le cissus /tydrophora , vulgairement nommé liane à eau, liane des chasseurs ou des voyageurs.

Cette liane rend, en effet, de grands services aux voyageurs oui traversent les vastes plaines dépourvues d eau ; si l'on opère deux sections transversales, de manière à détacher un tronçon assez long, la sève s'écoule abondamment par en bas et permet ainsi de se désaltérer. Mais, d'après les observations de Gaudichaud, si l'on se contente de ta couper sur un seul point, il sort des deux surfaces de la section tres-peu de liquide. Celui-ci continue à monter rapidement dans la fiartie supérieure, ou l'on peut s'assurer que es vaisseaux se vident de nas en haut. Cette ascension ne peut être attribuée à l'action des racines, avec lesquelles le sommet de la liane n'a plus aucune communication, et ces vaisseaux sont d'un calibre trop considérable pour que la capillarité ait ici quelque infiuence; elle ne peut provenir d'une force placée en bas ni latéralement, mais bien d'une force ayant son siège au-dessus de la section et attirant d'en haut le liquide; il n'est pas difliciie de reconnaître ici la succion des bourgeons.

L'intensité de ce phénomène varie suivant plusieurs causes. La nature de la plante y est pour beaucoup; on comprend que ses bourgeons absorbent ou soutirent plus ou moins d'eau suivant leur nombre, leur volume ou la rapidité de leur développement. La saison de l'année doit être prise aussi en très-grande considération ; au printemps, la succion est plus forte qu'a toute autre époque, tandis qu'elle est très-faible en automne. La température exerce encore une influence tres-notable, mais dont l'intensité peut être augmentée par l'eclac de la lumière, la sécheresse de l'air, la force du vent, l'état d'isolement du végétal, etc., ou diminuée par les condition^; contraires,

SUCCISB s, f. (su-ksi-ze— dalat. «uccùuf, coupe). Hot. Nom vulgaire d'une espèce de scabieuse.

SUCCIVORE adj. (su-ksi-vo-re — du lat. succus, 6UCJ yoro, je dévore). Hist. nat. Qui vit de sucs animaux ou végétaux.

8DCC0MBCR v. n. ou intr. (su-kon-bé — laitu succumbergy proprement être couché dessous; de 5u6, sous, dessous, et d'un primitif cum&frc,éire couché, qui est de la même famille que cuàare, même sens. Comparez l'allemand unferliegen, qui est formé de la même façon). Fléchir, être accable par un faideau : buccouBliR $ou8 le poids, sous le faix. Cet animal est trop chargé^ il succOH-

BRRA.

— Etre accablé, abattu, ne pouvoir plus résister : SuccoMOBR sous te mat, sous ta douleur. La smite, déjà ruinée par t'intempérancey succombe sous la multiplicité des remèdes. (Mass.) J'ai peur d'avoir embrassé trop d'études : ma santé stJCCOMiiK. (Volt.) Celui 7m sutt souffrir avec résignation, attendre avec patience, travailler avec constance et fermeté ne st;ccoMBB jamais a la mauvaise fortune. (De Jussieu.)

Le prudent tait prévoir If duiger et l'en tlr«; Le sot y succombe cl pt^rit.

LiBRun.

fi Rire vaincu, dompté; tomber sous les efforts d'un ennemi : /.a place ne 8i;ccoajBA gu après trois mois de tranchée ouverte. Bonaparte A 8UCCOMBK non parce ou'il était vaincu, mais parce <fue la France n en voulait plus. (Chuteaub.) Si ta Pologne succumbk, la barbarie moscovite peut envahir l'Europe comme un torrent dévastateur. (L. Jourdiin.) Dana l'ardeur du combat ntecombeni It» piui foru.

llltIZHIIX.

~ Mourir : Il a SOCCOMBK après une longue maladie.

— Kig, Perdre son énergie, tomber duns l'impuissance uu le dé^oi]riit(firii?ut : Mon courage succoutiK. Vous sucomiikkkz a la tùihe gue vous avet entreprise. On mente de succwMitKH lorsqu'on s'inij/oxe de périlteux devoirs. (J.-J. Uuuss.) Si les pussions renaissaient sans cesse de leur cendre^ il faudrait y BUCcoMiiKK. (M°>o <je ^taQl,)

On lutte quvlque t«inpt, puti le courage tombe; La plui vaillant chancelle et le faible succombe. l'onsARD.

n Céder, /-tro nntriilnr''. cossfT toute réiiistHiK-e : tîucroMtiKR à la tentation. Le seul moyen de n'être pas toujours tenté, c'est de BUccoMiiKR d la tentation. (iJostoui'hos.) La démangeaison de vous écrire me prend, et je ne puis m' empêcher d'y SUCroMUKU. (M"» Uo Cuyius.) La vanité fmt sulcumukk plus de femmrs que le goût, te penchant ou les sens. {ï)a Meilhan.) D Kir.» .tuppnin-, aboli; cossor d'exister : Les symboles ne peuvent survivre éternellement, quand les idres qu'ilg expriment ONT SUCCOMBK. (II. Klguull.)

— Gramu). Ce vorba se conjugue avec l'auxiliaire dfoir dans tous ses temps composes

8UCCOT s. m. (suk-kott). Rrlig. Nom qa« las juifs donnent à la fêta des Tubérnaclos.

suce

SDCCOTRIN 8. m. (su-ko-train — du nom de l'île de Socotora, ou croit cette espèce). Bot. Nom spécifique d'un aloès et de la résine purgative qu il fournit.

— Adjectiv. : Aloês sdccotrin.

SUCCOWIE s. f. (su-ko-vl — de SuccoWy botan. russe). Bot. Genre de plantes, de la famille des crucifères, tnbu des vellées, dont l'espèce type habite la Sicile et les Iles Baléares.

SUCCUBE s. m. (su-ku-be — \&Usuecuba:

de sub, dessous ; cubare, être couché). Théol. Démon qui prend la forme d'une femme pour se livrer à un homme : Les scccubes et les incubes.

— Adjectiv. : Démon sitccube. Les portes ont souvent chanté les amours hermaphrodites du diable, tour à tour incube et succdbb, et la légende fait sur enx les cancans les plus fantastiqu*:s. (P. de St-Victor.)

— Encycl. V. incube.

SUCCULEMMENT adv. (au-ku-la-man —

rad. succulent). D'une manière succulente : Mets SUCCULEMMENT apprêtés. Etre soccu- LEMMENT nourri.

SUCCULENCE S. f. (su-ku-Ian-se — rad.

succulent). Caractère , qualité de ce qui est succulent : La succulenxb d'un mets.

SUCCULENT, ENTE adj. (su-ku-lan, an-te — lat. succulentus ; de succus, suc). Savoureux, qui a beaucoup de suc nourrissant : Des mets sdcculents. Une viande succulente, l/n régime succtn.ENT, délicat et soigné repousse longtemps et bien loin les apparences de la vieillesse; il donne aux yeux plus de brillant, à la peau plus de fraîcheur et aux muscles plus de soutien. (Brill.-Sav.) // faut avoir le soin, quand on veut préparer une viande succulknte, savoureuse et nourrissante, de faire bouillir l'eau avant d'y plonger la viande. (L. Cruveilhier.)

Plus de cent dieux, de compte fait.

Qu'elle a tous nourris de son laitl O la succulente nourrice!

SCA&ROM.

Qui ne rirait de voir qu'avec un soin extrême L'homme ait inventé l'art de se tuer lui-même A force de ragoûu «t de mets succulents ?

Reohard.

— Fam. Gras, dodu, bien en chair : Vous n'avez point tâché de me faire excommunier pour avoir mis de succulents cardinaux, nus comme la main, en enfer, dans mon tableau du jugement dernier, (Voit.)

— Fig. Riche d'idées, abondant : Un style