CO CO< OH

On prépare ce composé en chauffant doucement du chlorure de succinyle avec deux fois son poids environ de salicyîate de méthyle jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'acide chlorhydrique. Il se forme une masse brune qu'on lave à la potasse et qu'on fait ensuite cristalliser dans l'alcool bouillant. Par lo refroidissement, la liqueur alcoolique laisse déposer de grosses lamelles que l'on peut diviser en un grand nombre de fibres. Ce corps est peu soluble dans l'éther.

Acide éthylène-salicylique

(C7WK

OH

Ce corps se produit lorsqu'on chauffe du bromure d'éthylène avec du salicyîate d'argent bien sec. Une fois purifié, il forme des aiguilles blanches d'un éclat gras, fusibles à 83». Il est insoluble dans l'eau et dans les alcalis caustiques ; mais il est soluble dans l'alcool, d'où l'éther le précipite. Au moins, telle est l'opinion de Giliner, car, d'après Mayer, il serait au contraire plus soluble dans l'éther que dans l'alcool. Suivant Mayer, les lamelles résultant d'une première cristallisation se cristallisent par une seconde cristallisation en gros prismes incolores ou jaunâtres. Chauffé avec du perchlorure de phosphore, l'acide éthylène-salicylique fournit du chlorure d'éthylène, de l'oxyohlorure de phosphore, de l'acide chlorhydrique et laisse un résidu qui présente les caractères de l'anhydride salicylique.

Pour bien comprendre tous les détails de cet article, voyez aussi le mot salicylique (acide).

SALICYLE s. m. (sa-li-si-le — du lat. salix, saule, et du gr. ulê, matière). Chim. Corps qui résulte de l'action du perchlorure de phosphore en excès sur le salicyîate de sodium ou sur l'acide salicylique.

— Encycl. Le chlorure de salicyle CWOC12, improprement appelé par Chiozza chlorure de chlorobenzoyle, s'obtient lorsqu'on distille de l'acide salicylique avec du perchlorure de phosphore. M. Kolbe, toutefois, a trouvé avantageux de remplacer dans cette préparation l'acide salicylique libre par le salicyîate de sodium. M. Kekulé a constaté, en outre, que la formation de ce corps exige une température de 280°. Si l'on se borne à chauffer a 200° sans distiller, ce n'est plus du chlorure de salicyle, c'est de la chlorhydrine salicylique qui prend naissance. La formation du chlorure de salicyle est exprimée par l'équation suivante :

C7H603 + 2PC1S Acide sali- Perchlooylique. rure de phosphore.