CM 1*02)" J 0I
{CW | 0H
C'est un produit de condensation analogue à l'alcool diéthylenique
(C*HT \ oh
dont 11 diffère par ce fait qu'un des deux radicaux éthylènes de cet alcool est ici remplacé par le succinyle. De même que l'alcool diéthylénique dérive de deux molécules de glycol unies, avec élimination d'une seule molécule d'eau, de même l'acide suceino-éthylénique dérive d'une molécule de glycol et d'une molécule d'acide succinique, mais avec élimination d'une seule molécule d'eau. Ce corps prend naissance lorsqu'on chauffe à 150" un mélange d'acide succinique et de glycol. Il forme de petits cristaux qui fondent au-dessous de 100°. L'eau et l'alcool le dissolvent; il est insoluble dans l'éther. On n'en a pas étudié les sels ; mais la théorie montre que cet acide doit être monobasique, parce qu'il renferme un oxhydryle acide en même temps qu'un oxhydryle alcoolique.
— Succinate neutre d'éthylène
(CW02)" j ^ j (C2R4)".
C'est l'éther succinique neutre du glycol. Cet éther reste sons la forme d'une niasse cristalline lorsqu'on soumet pendant quelque temps l'acide succino-éthylènique à une température de 300°. Il fond à 90° environ, ne se dissout ni dans l'eau ni dans l'éther, mais peut être cristallisé dans l'alcool bouillant.
— Anhydride succinique CWO*. Syn.
Acide succinique anhydre. On obtient ce corps : 1" en faisant bouillir rapidement l'acide succinique dans une cornue et en absorbant l'eau k mesure qu'elle se condense; 2» en distillant deux ou trois fois l'acide succinique sur l'anhydride phosphorique ; 3° en chauffant l'acide succinique avec du perchlorure de phosphore ; il se forme en même temps, dans ce cas, de l'oxychlorure de phosphore et de l'acide chlorhydrique; 4" en chauffant le succinate d'éthyle avec de la chlorobensùne.
L'anhydride succinique est une masse blanche, moins soluble dans l'eau et plus soluble dans l'alcool que l'acide succinique ;\\ se dissout dans l'alcool absolu bouillant, suns formation de succinate d'éthyle, et se dépose en longues aiguilles par le refroidissement de la liqueur. 11 est peu soluble dans l'éther, soit à froid, soit à la température de l'ébullition. Il est fusible à 119°, G. On le convertit en acide succinique en le dissolvant dans l'eau. Le gaz ammoniac sec l'attaque avec dégagement de chaleur ; il se forme de la succinimide et de l'eau
CWO3 Anhydride succinique.