H*0 + (C*H*OH
+ AzH3 Ammoniaque.
Az
Eau.
Succinimide.
Avec le perchlorure de phosphore, il donne de l'oxychlorure Je phosphore et du chlorure de succinyle
CWO» + PCI»
Anhydride succinique.
CWOSCli!
Chlorure
de succinyle.
Perchlorure de phosphore.
+ PC130 Oxychlorure de phosphore.
— Anhydride diùromosuccinique C4II2Br203.
On l'obtient en chauffant à 100° pendant une demi-heure ou trois quarts d'heure un mélange de brome bien sec et d'anhydride maléique C4H203. Deux atomes do brome se lixent, et il se forme un liquide jaune qui se prend peu à peu en une masse cristalline. Pour débarrasser ce corps de l'excès de brome, on le pulvérise et on l'abandonne pendant quelque temps au-dessus d'un vase rempli de chaux vive. L'anhydride succinique bibromé, ainsi produit, cristallise en lamelles incolores dans le sulfure de carbone. Il fond à looo et se résout à 180° en acide bromhydrique et en anhydride bromomaléique CHIBrO3. Avec l'eau froide, il forme d'abord une masse solide qui se dissout dans une plus grande quantité d'eau. La solution, en s'évaporant spontanément, laisse un acide cristallisé. Cet acide, qui résulte do la fixation de l'eau sur l'anhydride, présente la composition, mais non les propriétés de l'acide bibiomosuceinique.
— Chlorure de succinyle CH1402,C1*.
Nous avons dit plus haut que ce corps se forme lorsqu'on distille un mélange d'anhydride succinique et de perchlorure de phosphore. On le purifie par rectification. C'est un liquide fumant, très-réfringent, volatil à 190°. L'eau le convertit promptement en acide succinique, et l'alcool en succinate d'éthyle.
— Chlorure dibromosuccinique
CMiSBrîÛî.Cl2.
| On l'obtient en chauffant entre 120" et 130»,
SUCC
pendant trois heures, un mélange de brome et de chlorure de succinyle. Use forme aussi par l'addition directe du brome au chlorure de fumaryle C*HÎ02,C12. C'est un liquide qui bout à220o. L'-.^iu le convertit en acide dibromosuccinique.
Pour terminer l'étude des éthers succiniques, y. aussi succinyl- phénol.
— Acide isosuccinique CH8
