CS"H* + S02J

Ethylèue.

Acide sulfurique.

Acide sulfovinique.

2(C«H5)3AZ + 50S(OH)î Triéthyla- Acide rai-

mine, furique.

= S02(0Az[C2HSpH)8 Sulfate de triéthyl- . ammonium.

C«H*0 + S02(OH)« Oxyde Acide sul-

d'éthylène. furique.

= S"0» j gU

Acide ethylène sulfurique.

Concentré ou anhydride, il peut agir comme déshydratant, comme modificateur moléculaire et comme agent de double décomposition.

1° Il agit comme agent de déshydratation visà-vis des alcools CnH2n-j-*0, qu'il transforme en hydrocarbures C«H2n, Toutefois , l'ac tion déshydratante de l'acide sulfurique ne s'exerce jamais seule. Aussi doit-on toujours employer de préférence l'anhydride phosphorique ou le chlorure de zinc pour produire cet ordre de réactions.

2° 11 agit comme modificateur moléculaire sur certaines substances qu'il convertit en isomères ou en polymères. C'est ainsi que l'amylètie C8H'" se transforme sous son influence en diamylène CiOH*», que l'essence de térébenthine se convertit en un isomère qui ne diffère de l'hydrocarbure primitif que par l'absence de tout pouvoir rotatoire.

3° Il fait la double décomposition avec les substances organiques, c'est-à-dire qu'il se combine avec .ces substances en éliminant de l'eau. Ici, deux cas peuvent se présenter : ou bien les produits conjugués qui prennentnaissance sont susceptibles de reproduire leurs

fénérateurs par des moyens appropriés, ou ien ils n'en sont pas susceptibles.

Les sels qui résultent de 1 action de l'acide sulfurique sur les bases organiques, telles que les hydrates d'ammonium ou les hydrates des radicaux organo-métalliques, sont dans le premier cas. 11 en est de même des éthers sulfuriques, qui régénèrent l'alcool dont ils dérivent, en même temps qu'un sulfate prend naissance lorsqu'on, les traite par les bases minérales.

Dans le second cas se placent les corps conjugués, qui résultent de l'action de l'acide sulfurique sur d'autres composés organiques, au nombre desquels il faut placer en première ligne les hydrocarbures, les acides et les phénols. Ces acides sulfoconjugués sont de véritables éthers sulfureux de phénols ou de corps mixtes, moitié acides, moitié phénols, ou même peut-être quelquefois d'alcools. Ils donnent, lorsqu'on les fond avec la potasse, du sulfite de potassium, et le composé dont ils sont l'éther sulfureux, composé qui n'est luimême que celui sur lequel on a fait agir l'acide sulfurique, avec la substitution de OH à H. Ainsi, lorsqu'on fait agir l'acide sulfurique sur la benzine, on obtient l'acide phènyl-sulfureux, lequel, soumis à l'action de la potasse en fusion, donne du sulfite de potassium et du phénol :

C6H6 + SO*,(OH)î = C6G5(S02,OH) Benzine. Acide sul- Acide phényl-

furique. sulfureux.

C6HS(S02,OH) + 2K.OH Acide phényl-sul- Potasse,

fureux.

= S03K2 + C6H»,OH + H«0 Suinte de Phénol. Eau.

potassium.

Quand les corps sur lesquels l'acide sulfurique réagit sont acides, le produit est toujours acide. Quand, au contraire, ces corps sont neutres et que plusieurs de leurs molécules agissent sur une seule molécule d'acide

sulfurique, les produits sont neutres. Ainsi les produits suivants sont acides :

ClOHilSO»

Acide thymyl-sulfureui.

= CWII14 + SR20* — H20 Cymène. Acide Eau.

sulfurique.

cwso;

Acide sulfobenzolque.

= CH«02 -f SHSO» — WO Acide Acide Eau.

■bcaioîque. stil/uriçtie.

Les produits suivants sont neutres :