C*H3(C*H6)SC1S

Cette substance prend naissance lorsqu'on chauffe une molécule de trichlorhydrotoluquinoiie pendant quatre heures avec deux molécules d'hydrate potassique et un peu plus de deux molécules d'iodure d'éthyle entre 140° et 150°. 11 est nécessaire d'ajouter un peu d'alcool au mélange pour faciliter la réaction en dissolvant les Corps en présence. Pour purifier le produit, on le fait digérer pendant quelque temps au bain-marie avec une lessive de soude, on le lave à l'eau et on le sublime. La diéthyl-trichlorhydroquinone du toluène fond à 107«, se sublime en aiguilles déliées, se dissout peu dans l'eau, facilement dans l'alcool et dans l'éther et n'est pas attaquée parles lessives de potasse au de soude.

— Acide monochlorhydrotolubisulfoquinonique. Le sel de potassium de cet acide

CH5C102(S03K)S prend naissance lorsqu'on dissoutà une douce chaleur la trichlorotoluquinone dans une solution aqueuse concentrée de bisulfite de potassium. Il se sépare au bout de quelque temps sous la forme d'un précipité grenu, qui , par une nouvelle cristallisation dans

I eau chaude, se convertit en lamelles blanches et brillantes. Il est insoluble dans l'alcool, peu soluble dans l'eau froide, modéré-ment soluble dans l'eau chaude. Le chlorure de baryum ne précipite pas ses solutions. L'acétate neutre de plomb y fait naître un précipité blanc et le sous-acétate du même métal un précipité jaune; ces deux précipités sont solubles dans l'acide acétique. La lessive de soude le dissout en donnant naissance à une solution de couleur jaune.

TOLURIQUE adj. (to-lu-ri-ke — de lolu, et de urique). Chim. Se dit d'un acide homologue avec l'acide hippurique, dont il diffère Par ce fait qu'il renferme les éléments de acide toluique au lieu des éléments de l'acide benzoïque.

— Encycl, L'acide tolurique ClûHitAzO»

est un homologue de l'acide hippurique

{C8H»AzOS).

II prend naissance lorsque l'acide toluique traverse l'organisme, tout comme l'acide hippurique lorsque l'organisme est traversé par l'acide benzoïque. Pour l'obtenir, on mange de l'acide toluique à la dose de quelques grammes, ce qui est san3 aucun danger pour la Sun té ; on évapore à consistance sirupeuse l'urine acide, et l'on épuise ce sirop par l'alcool. La solution alcoolique est mélangée avec de l'acide oxalique et abandonnée à l'évaporation; enfin la nouveau résidu est épuisé par un mélange d'alcool et d'éther. Par l'évaporation de cette dernière solution, il reste de l'acide tolurique jaunâtre encore souillé d'acide oxalique. Pour le purifier, on le fait bouillir avec du carbonate caloique, on filtre et on laisse refroidir. On obtient ainsi un sel de chaux tout à fuit exempt d'acide oxalique, qui devient tout à fait blanc après quelques cristallisations. On le décompose alors en le chauffant avec de l'acide chlorhydrique étendu. L'acide tolurique cristallise par le refroidissement de la liqueur. Os ie recueille et on le fait cristalliser dans l'eau bouillante, far l'évaporation spontanée de sa solution alcoolique, on l'obtient en cristaux volumineux.

L'acide tolurique cristallise de sa solution aqueuse bouillante en lames incolores; de sa solution alcoolique, en prismes trimétriques qui to ït la dureté du gypse et qui ont un éclat vitreux et nacré. L'acide est inodore, fond k 1600-165° et se décompose au-dessus de cette température en émettant une odeur aromatique. Il se dissout facilement dans l'eau bouillante, peu dans i'eau froide, presque en toutes proportions dans l'alcool chaud, abondamment aussi dans l'alcool froid, peu dans l'éther qui n'est pas alcoolisé. Bouilli avec l'acide chlorhydrique, cet acide se dédouble en acide toluique et en glyeocolle ;

Cl<WAz03 + H*0 = CSH^OS-f C*H5AzO!

Acide lotit- Eau. Acide to- Glycocoile.

rique. luiqua.

— Toi.urates. La plupart de ces sels sont