CH8 = (J6H5,CH

ce que la quinone ordinaire

C6H*03 = C«H*(0V' est à la série dont la benzine C6H* est l'hydrocarbure fondamental (v. le mot quinone). Elle n'est pus connue à l'état de liberté, niais on connaît plusieurs dérives chlorés, chloroacétiques, chloroéthyliques de ce corps.

Les dérivés dichioré et trichloré de la toluquinone s'obtiennent par l'action du chlorate de potassium sur le cresol, absolument comme les quinoues chlorées de la série benzènique s'obtieuueut par l'action du chlorate potassique sur le phénol. Ces composés sont représentés par les formules

c«Hci«j{jgsr.tc«ci«jj2r

Le composé dichioré n'a point été obtenu pur jusqu'à ce jour.

— Trichlorotoluqoinonb C«Cl*j>9,3 "

Purifié par des cristallisations répétées dans l'alcool, ce corps forme des cristaux lamellaires jaunes, peu soluhles dans l'alcool froid, plus soluhles dans l'alcool bouillant, facilement solubles dans l'éther et le chloroforme, presque insolubles dans l'eau bouillante. Il se sublime avec les vapeurs d'eau, se décompose avant de fondre et forme, avec la lessive de soude, une solution rouge brun, qui, au bout d'un certain temps, laisse déposer des cristaux rouges. Les agents réducteurs transforment la trichlorotoluquinone en trichlorhydrotoluquiuoue.

— Trichlorhydrotoluquinone

CHSC1308=C6C18 jjîjj"^

On l'obtient en chauffant la trichlorotoluquinone avec de l'acide sulfureux aqueux, ôt en faisant cristalliser ue uouveau dans une grande quantité d'eau bouillante ou dans l'alcool étendu les cristaux formés d'abord, en ayant soin d'additionner toujours les menstrues d'un peu d'acide sulfureux. Elle forme des aiguilles incolores et inodores ; elle se dissout facilement dans l'alcool et très-difficilement dans l'eau; elle fond à Sl£°, se su-

TOUT

Mime sans subir d'altération, se dissout dans l'ammoniaque ou la soude caustique en se colorant en ronge et ses solutions aqueuses forment, avec les sels de plomb, un précipité soluble' dans l'acide acétique. Humide, elle verdit à l'air. Les agents oxydants la convertissent en trichlorotoluquinone.

— Dincétyl-tricklorhydrotoluquinone

CTH3(CSH30)ïC1802.

Ce corps se forme lorsqu'on chauffe la trichlorhydrotoluquînone pendant quelque temps à 100» avec du chlorure d'acétyle. Les cristaux ainsi obtenus sont purifiés par sublimation après avoir été lavés à l'eau et à la potasse caustique. Il fond à 114», se sublime en aiguilles prismatiques, se dissout peu dans l'eau, facilement dans l'alcool et l'éther, n'est pas attaqué, même à chaud, par la lessive de potasse ou de soude , mais se convertit eh trichlorotoluquinone lorsqu'on le fait bouillir pendant quelque temps avec de l'acide azotique fumant.

— Diéihyl-trichlorliydrotoluquinone