ORIGINE DES SCHISTES OUISTALEINS

pétri de tourmaline , comme, par exemple, à Nantes. Autour d’amas granitiques , les schistes argileux au contact sont devenus maclifères ou araphiboliques, ou bien ils sont isoles du granité par dos roches quarzetises et talqueuses ou chloritenses. Les grauwaekes sont séparées des granités, par une zone plus ou moins complète, et large de quarzite, de roche de schorl ou de hornfels. Il y a un passag<î non interrompu des roches arénacées à pétriBcaiions ixu'ü hornfels , et ces roches passent de leur côte çà et là aux gneiss.

D’un autre part, il y a dans les Alpes un passage incontestable entre des schistes secondaires à pétriftcalions et des séries de talcscliislcs , et de masses talqueuses ou micacées , et quarzeuses ou calcarifferes. Des alternats et des passages pareils ne s’observent pas seulement dans des roches secondaires anciennes ou intermédiaires, mais même jusques dans celles qui sont de l’àge crétacée, et çà et là des fossiles échappés à la destraclion , attestent irrévocablement la nature originaire de ces niasses.

M. Studer a découvert des micaschistes grenatifères à bélemnites au mont Luckmanier, il y a des talcschistes i bélemnitifèrcs à Nuffenen ; des calcaires à nautiles alternent avec des roches talqueuses de la Tarentaise, etc.

Les schistes cristallins (gneiss, micaschistes, talcschistes , etc.) , ne seraient donc , d’après ces données ,

(|ue des dépôts neptuniens, modifiés diversement par un iravail igné lent, qui aurait contribué plus ou moins à changer leur texture en même temps qu41 y produisait de nouveaux composés. La chaleur diminuant la force de cohésion, et l’introduction de nouveaux éléments , auraient favorisé le jeu de nouvelles affinités chimiques, sous la forme de sublimations ou de gaz. Ce seraient autant à ces dernières substances introduites , qu’à la différence des éléments des roches sédimcnlaircs, que se-

OUIGINE DES SCHISTES CKISTALLINS. -495 l'uit duc la pvôtiuciion des alternais de scliisies cristallins divers.

Lafoimation des schistes cristallins aurait eu lieu ù tous les âges géologiques , et serait intermédiaire entre les véritables dépôts nepluniens et les dépôts Ignés; leur structure , plus ou moins Jèuilletée, serait encore un reste de leur forme originaire, et le dernier terme de modification serait la production de roches ayant perdu lout-h-fail ou presque totalement leur structure schisteuse, pour devenir granitoide ou semigranitique. Ainsi s’expliqueraient beaucoup d’alternatives de schistes cristallins avec des roches ampliiboliques , feldspatliiques et talqueuscs , auxquelles les premiers passent d’une telle manière, qu’il est impossible d’y voir des roches traversées par des éruptions ignées :

<111 est obligé de reconnaître que ce sont des produits d’altérations locales (t).

Voilà le point de vue nouveau sous lequel je crois , à présent comme en 1 828 , qu’il faut envisager la science , tout en sachant bien que ceux qui pensent comme moi n’ont et n’aui'ont de long-temps l’assentiment général 'les géologues et des chimistes. Néanmoins il est satisfaisant de voir que plusieurs de ces deimiers savants sont entrés dans cette voie de i-aisonnement et ont essayé de reproduire artificiellement les circonstances qui ont donné lieu à la formation de tant de combinaisons minéralogiques. Tous les jours, on voit s’augmenter le nombre des minéraux reconstitués par la synthèse ignée, ^ 'l'iueuse ou électro-chimique, et il n’est guère douteux

(i) Voyez, pour plus de deuils , le Journal philosphique d’£'dioîJoiirg , Juillet , i8z3 , et Annal. J.Sc, nat. , vol. a, r-4'® <'t niiv-

WO 1>R0D. AUTlFICrULLE DE AUAÉuAUX.

qu’à force de patience et de tâtonncuveius , riiominc ' ne parvienne a reproduire tous les minéraux connus- j

On peut coiisuller à cet eçiiril les mémoires suivants : j

Specimen cijslaltographiœ melallurgicœ , par M. Itaussinann , j (JoUiiiguc , 1819, 10-4“ i Beitrage zur hennlniss J. krj-staUinischen llultenproducle , par M. F. Koch, Goettinguc, i8îJ) in-8“ , cl un raém. dans Stutî, d. Gotting. Vtrems bergm. Fraimde , vol. i, p. 869 J Chemische VnUrsucliungend, Mineralkn U. Hutlenproducle d. Bleibcrges in liheinpreussen j par C. Ber' gemauu , Bonn. , i83o , in-i a; sur la plombagine artificielle , par iM. Conybeare i^AnnaU of phil. , vol. 5o , et ^nn. de chim. , vol. 22, p. ai8) et Ucraiiatli (Phil. mag. , vol. 91 , p. 4*8): sur les cristaux des scories, par Miller ( Trans. nflhe phil. boc.

0 f Cambridge , vol. 3, part. 3, p. 4'?) ; snr la formation d’uiic substance res,sc[nblaiit an gneiss, par M, J. Paris ( Trans. of ihe roy. geol. Soc. of Cornwall , yo\. i, p. *27; sur la convcrsit u |iar la chaleur d’un schiste eu micaschiste, par Brocchi ( Gioni. dell. incorraginment. di Milano , vol. 18 ) ; sur l’oxyde de fer et de zinc, par M. Ilaklal {Lond. phil. 7'rant. el J. ofthe roy. I/isli/ > vol. 2, n“ 4>P- *®8)i divers mémoires de MM. Colin cl ïaillcfcrt ( Ann. de chim. , vol. i2, p. 62) ; Berlhier (d/to, vol. 33, p. 21 4vol , 4 3 , p. 285 ) cl ses Essais par la voie sèche , ' 834 ) ; Gaudin ( JA. Bùll. d. Scien, de la Soc. phil., : 833 , p. 62 ) ; sur la cristallisation du fer ( Jnn. Je ch. , vol. 5i , p. 206); du chrome oxyde {^Ann. Je Poggendorf , 2' sdr. , vol 33. , p. 34i ) ; sur le titane me'lalUque artificiel, par M. Walchuer [Phil. mag.. vol-

1 XVI, p. 1-24 ) i sur la production artificielle de differents minéraux, par M. Milsclierlich [Ann.f. Phys., 1826, p. 63o; ^n/td. .Min. , 3e sér. , vol. i , p. iiG et vol. 9, p. 176 ; Ann. de chim. , vol. 24 , p. 35.5, et son Trailé de Chimie); sur le pyro.\Liie el l’amphibole, par M. Gustave Rose ( Ann. of. Phys., vol. 3 i)i sur la formation artificielle du feldspath , etc. , par M. KersteD ( Ann. Je Chim., vol. !\ i , p. et vol. 87, p. 219; Annal, d^ Poggendorf N, .S., vol. 33, p. 336), parM. Heine, [dito vol, 34cah. 3,p- 33i); sur des scories ferrifères, pSr M. Johnston ( F.dinb. n. phil.}., vol. i(i, n. 3i, p. 190),

cojiViJusio.N in; caixaihe en gapse. -497

11 me reste encore à parler de quatre modes particuliers de modifications produites dans lesrochçs stratifiées par la chaleur et l’introduction de diverses matières. La première est la conversion du calcaire en gypse au »ioyen de dégagenieuLs plulonicjiies d acide sulfureux- Cet accident est mis eu évidence d’abord par le gisement bizarre des amas et des filons g,ypseux qui sont ou à côté tic masses ignées ( comme des diorites aux Pyrenees ) , ou au milieu d’elies (comme dans le porphyre près de hecoaro), ou bien ils semblent liés à de grands accidents de dislocations, comme dans les Al jms. Ensuite ces gypses présentent un mélange tout-à-fait héterogene de carbonate et de sulfate de chaux, et on peut suivre la irausmutatiou de l’une de ces substances dans 1 auli e. I.e premier terme consiste eu de petites fentes tapissées de gypse, puis elles augmentent, leurs parois deviennent gypsetises, et enfin presque tout ce qui était calcaire est changé eu gyp*®» *1 ne reste intact que les pai lies ai gilenses.

De plus ces gypses renferment souvent du quaiz lya lin cristallisé, qui atteste la présence de vapeure chaudes siliceuses J de plus il y a du fer oligiste , d’autres substances métalliques, çà et là de l’aiihydritc et des- fragments de roches soulevées.

Enfin CCS gypses sont accompagnés de la production de singulières roches calcaires ou dolomitiques cellulaires , tantôt à cavités très angulaires et en partie remplies d’argile marneuse , tantôt à druses tapissées de carbonate de chaux cl de magnésie ou bien, silicifiées ; ces roches ont reçu le nom de cargnieules.

Le gypse calcarifère ou la sélénite déposée en couclics ou amas par des eaux chargées de ses sels ne présente point toutes ces circonstances accessoires , et il en est de même des petites masses de gypse, qui proviennent de la

ORIGINE Di; SEL GEMME.

décomposition du carbonate de chaux par l’acide sulfureux dérivé de la décomposition de pyrites , comme à Elis, en Moravie.

Lorsque l’acide sulfureux a agi sur des roches alumineuses , des feldspaths ou des schistes argileux , outre des décolorations, il y a eu alors formation de divers sels alumineux, et si le fer était présent, il est aussi entré comme base dans des produits semblables. Certaines îles de l’Archipel grec nous offrent de beaux exemples de ce travail incessant des gaz acides. |

Ija formation de dépôts de sel gemme est un autre accident igné , qui ne me paraît pas avoir été bien corn- ‘ pris jusqu ici. D autres roches muriatifères ne semblent

queles résulta tsd’immcnseséruptionsboueuscs ou salines qui auraient eu lieu sous les eaux de la mer et dont les ’ éléments auraient été repris et déposés régulièrement | par le liquide marin. Au contraire, le sel gemme igné ' accompagne souvent le gypse dans les terrains calcaires disloqués ou tourmentes , et il se trouve communément au milieu de substances argileuses, dont probablement une grande partie est sortie de la terre en même temps \ f[ue ces émanations salines. De plus il renferme quelque- ' fois plus ou moins d’hydrogène carboné.

Si on s’imagine une immense dislocation du sol ayant lieu sous la mer , les redressements et les écartements des masses qui en résulteront, devront produire des vides ’ dans l’écorce du globe et peut-être des enfoncements séparés de l’Océan. Or supposant que l’eau delà mer aie trouvé accès dans quelques-unes de ces cavités au moyen du fendillement du sol , la chaleur ignée aura dû tendre à faire évaporer le liquide, tandis que celui-ci , ainsi qiicles vapeurs aqueuses, auront dù délayer les parties peu dures des roches voisines. Alors il a pu arriver que cette ' pâte saline soit restée en place et Sc soit durcie, ou bien I

CO1.0M1SATIOM.

elle a pu être poussée vers la surface par suite d aiUrcs phéuomènes de dislocation ou de contraction. Vodà du eioinsune manière théorique d’envisager le phénomène, si toutefois la composition différente de 1 eau de mei actuelle avec celle des argiles muriatifères ne force pas d’atü'ibucr à tous ou à certains sels gemmes une origine ignée plus immédiate.

Dolomisalion. Les sectateurs d’Huttou nous avaient bien parlé de calcaires compactes devenus grenus etmelangés de talc ou de serpentine j mais aucun d eux n avait prétendu que le carbonate de chaux fut devenu un carbonate de chaux et de magnésie au moyen de vapeurs chargées de cette dernière terre. C’est a Arduino et surtout à M. de Bnch qu’on doit la théorie de la dolomisatfott (i) qui a excité tant de rumeur parmi les chimistes. Il n’en reste pas moins vrai qu’au contact d<î certaines roches ignées les calcaires contiennent quelquefois du carbonate de magnésie, tantôt sous la forme de mélange, tantôt combiné avec le carbonate de chaux. D’une autre part, la série des terrains présente presque à toutes les époques des couches bien stratifiées, soit calcaires, soit arénacées, qui sont composées en tout ou en partie de carbonate de chaux mélangé de carbonate de magnésie Ou d’une combinaison de ces deux sels. D’après les connaissances chimiques actuelles, il est assez difficile d expliquer la formation neptunienne de ces derniers mélanges et de ces combinaisons des deux carbonates, mais il 1 est encore plus d’admettre leur origine ignée dans le premier Cas. (l’est pour le moment une héresie en chimie d énoncer que la magnésie vaporisée entre en combinaison avec l’acide carbonique et puis avec le carbonate de chaux, ou

(') Voyez Mineralog. Taschenb. , i8i4, P- 37» > h Dolomie.

lellre

oOO

»Oi.ÔMlSATIO.V.

plutôt que l’acide CHrbouiqde forme ainsi un sel par une combinaison double. D’autre part, on sait qu’un excès d’acide rend lés carbonates de chaux et de nlag^nêsic solubles dansl’èau;Ov dans les époques géologiques assczreculées, aucun acide ne paraît avoir été plds abondant que l’acide carboniqiic'j donc il y a pu se former des calcaires magnésiens et des dolomies par la voie aqueuse (i). Il ne resterait plus qu’à découvrir la source d’une si grande quantité de magnésie; or je crois que son origine ignée est étayée par la masse de roches talquéuscs et magnésiennes vomies du sein de la terre , de manière qu’en reconnaissant des dépôts magnésiens neptuniens, ouest ramené inVolontaircniencà l’idée de la possibilité de la ft)rmation immédiate d’autres roches magnésiennes an moyen de la voie ignée.

Confondre les deux classes de produits semblables, prétendre que lek calcaires magnésiens ou dolomitiqnes ne se trouvent toujours que près de grands dépôts ignés oU snr les côtes dé grandes failles ou de dislocations ; avancer que ces roches n’existent qu’au fond des vallées; qu'elles ne sont jamais stratifiées et toujours sans pétrifications, et que les Vacuoles, les cavernes et certaines formes bizarres sont leurs caractères essentiels; c’est se laisser séduire et aveugler par une théorie peut-élrrspécieusc pour certains cas. En effet, les exceptions à ces règles sont aussi nombreuses que les exemples en Icui' faveur.

La nature emploie dans seè laboratoires l’eau , lé fei‘ et l’éiéctricité, et elle sait souvent créer les mêmes pi oduits par deux ou môme trois voies différentes ; ains' puisque la chimie ne peut pas encore expliquer couve'

(i) A'oyez un Mem. de M. Pyle {Edinb., phit. J,, vol. fi).'

COI.OJUSATIOJi-

nivbienicnt l’oilgine ignée des calcaires magnésiens et des dolomies , ne tranchons pas la question , et contentons-nous d’avouer qu’un bon nombre de roches de ce Renie paraissent vraiment devoir leur composition particulière à des effets immédiats ou subséquents de L’action ignée.

Ainsi dans les Alpes ou les pays à couches redressées et disloquées, certaines couches secondaires, quelquefois un peu modifiées et rapprochées du lias par quelques auteurs, présentent des impressions déplantés changées en talc. 13e plus la distribution du carbonate de magnésie est souvent concomitante des fendillements, or ce dernier accident, a l’air de lier ça et là aux dolomies, la scaglia aussi bien que le calcaire compacte.

Ce fait une fois reconnu , continuons nos observations; ayons la théorie en tète pour l’employer quand les données semblent la provoquer , mais n’allons pas mettre notre corps et notre esprit à la torlurc pour trouver des apparences favorables à ce système , car les enthousiastes sont toujours sûrs de se fourvoyer.

13e grandes séries de couches stratifiées parlaitemcut horizontales ou très peu inclinées sur des étendues considérables et placées sur d’autres masses nullement dérangées ou modifiées, seront toujours pour moi des dépôts formés sous les eaux, et si par hasard ce sont des calcaii-es magnésiens on des dolomies , je n irai januiis supposer une dolomisation ayant eu lieu latéralement Ou de bas en haut. Du moins je ne vois pas encore de laits qui vienne étayer l’idée d’une action si bizarre; on comprendrait encore mieux par ce qui arrive dans les sublimations qu’une montagne calcaire fut cbangée en dolomie par des imprégnations magnésiennes gazeuses, sans que sa base fut altérée visiblemcul partout ; mais il me parait impossible de supposer une pareille action

S02 IMPRÉGNATION MÉTALLIFÈRE.

s’exerçant latéralement sur une étendue de plusieurs lieux, et préférablement sur telle couche que sur telh’ autre.

Récemment les partisans outrés de la dolomisation ignée ont voulu étayer leur opinion delà silice pulvérulente qui remplit des cellulosilés dans certaines dolomies (i) , mais celle des quarz necliques de Saint-Ouen montre que la voie aqueuse est tout aussi capable de produire CO dépôt que la voie ignée.

Je n’ai plus qu’à parler des imprégnations métallifères qu’on observe au contact des roches stratifiées et massives. C’est encore un de ces points théoriques de controverse entre les fjéologues , parce qu’on veut toujours être trop exclusif dans ses idées ou qu’on est encore entiché de la théorique anti-chimique de Werner.

Une partie de ces nids et de ces petits filons de minerais ne sont que des accidents d’infiltrations aqueuses ; cela paraît positif , mais il y en a d’autres qui ne sont que des effets de sublimation ignée ou bien des produits d’affinités électro-chimiques mises en jeu par la chaleur et la présence de certains éléments. Comme nous avons vu divers minéraux relégués dans les roches modifiées aux points de leur contact avec les masses ignées , de même il est incontestable que des nids et des petits filons de minei'ais se trouvent dans une position semblable.

Si l’ancienne activité volcanique est attestée par les eaux thermales et certaines eaux minérales placées sur des contacts semblables , les dépôts de minerais nous indiquent l’effet d’une chaleur et d’un travail prolongé;

Voytz un Meni. de MM. Kersten [érch/'r. cl. Minerai, etc., vol. 3, cali. 2, p. 37. etStrombeck, {Jahrbach f. Mir.eial, i83j, p. 3 16].

DECOMPOSITION DES ROCHES. S03

Riais nous touchons déjà ici à l’origine des filons métallifères et à leur liaison si immédiate avec les accidents 'îïnés : j’y reviendrai plus tard.

§ VIII. Dccomposillon des masses mirie'rales.

La décomposition des masses minéralcsalieuau moyeu <lc l’air , des gaz , de l’eau et des affinités électro-chimifues de leur différents éléments. Suivant M. Becquerel , Ses effets peuvent être le résultat de deux modes particuliers d’action , l’un électro-chimique , et l’autre chi- 'Rique pur. Lorsqu’un corps réagit sur un autre , celui qui Joue le rôle d’acide , prend l’électricité positive , et celui qui se comporte comme alcali l’électricité négative , Il y a simple rétablissement d’équilibre sans production de courant ; mais quand ces deux corps communiquent

avec un troisième corps suffisamment bon conducteur , il en résulte un courant et des effets électro-chimiques. Pour la production d’actions lentes semblables , il faut fn’ au moins un des trois corps soit liquide , et si l’un est mauvais conducteur , l’action capillaire vient suppléer au défaut de conductibilité.

Les produits de la décomposition sont très variés 5 je Rrois utile d’en rappeler ici les ])riricipaux , d’abord pour i«s minéraux, puis pour les roches composées.

Les nitrates de potasse (i), de chaux et de magnésie , les sulfates de chaux, de magnésie, d’ammoniaque et de

(') Voyez, sur la formation du nilre, les Mém. de MM. Kidd, [Lond., phil. Trans. 1814, part, a , p. 5o8), John Davy, Longchamp, Gay-Lussac, Licbig, Braconnot, Gaultier de Claubry et Pournet ( y4nn. de Chim.. vol. aS, p. 209, v6!. 33. p. 5, vol. 34 . P 86 et 1x5, vol, 35, p. 219 et 260, vol. 5i, p. 24, et l’Institut, 1833).

o04- DÉCOMPOSlTlOiV DKS UOCIlESi

' soude , le carbonate de soude , le clilorure de sodium r l’alun , le soufre , elc. , sont les substances qui se fornicid à la surface du sol ou sur les rochers , aux dépends des matières qu’elles recouvrent et de l’air ou de riiumidité qui vient en contact avec elles.

Dans les mines et les filons métallifères on rencontre | les produits secondaires suivants : !

L’allophanc; — le soufre sous la forme de cuivre pyri- , te.ux ou pulvérulent , provenant de la décomposition du cuivre , du fer ou du plomb sulfuré ; — la sélénite ;

— le sulfate de soude et de magnésie; — le sulfate double de fer et d’alumine sur les roches pyriteuscs et alumineuses; — le sulfate de fer neutre ou terreux provenant des pyrites jaunes ou blanches ; — le sous-sulfate, le sulfate et le double sulfate de cuivre dérivant des pyrites cuivreuses ; — le sulfate et oxysulfurc de zinc provenant de la blende ; — l’hydralc de peroxyde de fer dérivant des pyrites magnétiques , surtout de celles qui sont aurifères ; — le fer hydraté compacte et terreux, .provenant du fer sulfuré et conservant sa forme ; — cei laineshéraatites fibreuses ou esqnilleuses , ainsi que le fer iivdraté pulvérulent provenant du carbonate de fer; — le fer oxvdérésinoïde provenant du ferarsénical; — le fer phosphaté cristallisé et icn cux provenant du fer hydraté;

— le fer arséniaté vert-pâle provenant des pyrites arséaiicales ; — le plomb carbonaté noir ou blanc , oxydé gris et sulfaté , provenant de la galène ; — le plomb oxydé rouge provenant du plomb carbonate ou sulfuré;

— le cuivre oxydé noir ou protoxyde ; — le cuivre carbonate vert ou malachite, provenant du cuivre sulfuré;

— la chaux arséniatéc ; — le cobalt arséniaté pulvérulent;— Iccobalt sulfaté provenant du cobalt sulfuré; l’antimoine oxydé provenant de l’untinioine sulfuré;

le peroxyde de manganèse ; — le nickel oxydé et l’arse'