C8H3) + HC1 = CI, GSH9 + C«H9, II

en h>drure de butyle et chlorure de butyle. Mais ces essais ne le conduisent à rien. 11 fait alors agir le sodium sur des mélanges d'iodures alcooliques et obtient des carbures mixtes : un mélange d'iodures d'éthyle et de butyle donne le carbure butyle-éthyle, un mélange d'iodures d'éthyle et d'amyle donne l'éthyle-amyle. La formation de ces « radicaux mixtes » prouve que le « butyle » est en réalité une combinaison de ce radical avec lui-même.

(c L'argument, nous dit l'auteur, que l'on peut tirer de l'existence, du mode de formation, et des propriétés physiques des radicaux mixtes relativement à la constitution des radicaux normaux me semble donc décisif. Il est du même ordre et aussi concluant que la preuve c{ue M. \\illiamson a fournie à l'appui des formules doubles par lesquelles on représente aujourd'hui la constitution des éthers j:ro} rement dits et qii est fondée, comme on sait, sur l'existence des éthers mixtes. »

Xous ne serions pas surpris cjue le lecteur se refuse à ratifier le parallèle que Wurtz établit entre le travail de William.son et le sien. Il ne manc[uera pas d'accuser la différence existant entre

[^) Ann. de Cliini. cl de PInjs., 3° série, t. XLIV, i855, p. 2-5,

la méthode expérimentale rigoureuse de l'un et celle, ])onne sans doute, mais bien moins élevée de l'autre.

Une autre série de recherches contribuait, vers la même année, à étendre l'iniluence des nouvelles doctrines chimiques. Xous voulons parler des remarquables recherches sur la glycérine de M. Bertlielot (^), où il établissait une analogie entre elle et l'alcool. Mais alors que l'alcool ne fournit avec les acides qu'une seule série de combinaisons neutres, la glycérine en fournit trois. Exemples :

Monoacétine. . . C*U'*0'* -hC^H^O'^ — -iHO = C'olI'oO»

Diacétine 2GiH*0*-hC6HM> — 4 HO = C'^Hi^Oio

Triaeétine 3C*H>0*4-G6Hm:)6 6HO = C'sHiiO»^

Dans la saponification des éthers ainsi formés,

1° KO remplace le reste C'H'O^;

1° 2 KO » » C«HGOi;