Chlorite écailleuse, par Berthier

-En exprimant les bases mo-

noxydées par M, et en supposant l’alumine i l’état de silicate, la formule est AlaSi* + M8Si-j-6Ag’. Si l’on suppose que l’alumine fasse fonction d’acide pour une partie de la magnésie, on obtient MaÂïa + M*Si3'+6 Aq.

Une analyse de chlorite schisteuse, par Grüner, que je ne rapporte pas, donne Ai2Sia -j- 2M6Si -j- 6^4y, dont le rapport avec la la première formule est facile à saisir.

II. Ripidolithe du Saint-Gothard, par M. Warrenlrapp ; formules : Ad3Si* + M»Si+6Aÿ, ou MÜi3 + M«Si3 + 6Aÿ.

Celle chlorite diffère de celle analysée par Berthier par une addition de M3.

III. Chlorite écailleuse analysée par Vauquelin; formules: A laSi2

+ M»Si -f Aq, ou M3Ai 2 + M«Si3 + Aq .

Cette chlorite ne dillère de la précédente que parce qu’elle a perdu presque toute son eau.

IV. Ripidolithe de Greiner, par M. Kobell ; formules : Al2Sia-|- M8Si+6Aÿ, ouM2Ai34-M6SÎ3 + 64ÿ.

Cette dernière formule, qui résulte aussi de l’analyse de la ripidolithe de Rauris, est donnée comme caractérisant la ripidolitbe.

Y. Chlorite d’Achmalowsk, moyenne de deux analyses par MM. Kobell et Warrentrapp ; formules : Al’Si2 -f- Mt0SÏ2 -f 8Aÿ,

ou M2Al2 + Mg8Si* + 8i4ÿ. C’est la même substance que le clinochlore de Pensylvanie .

Une ancienne analyse de chlorite lamellaire, par Lampadius, présente la même composition, à l’exception de l’eau qui se trouve réduite à 2 Aq.

VI. Pennine, moyenne de trois analyses parM. Marignac ; formules : A1SSÏ»+ M12Si3-f 10Ay, ou M2A12 + M«S>+ iOAÿ.

VII. Chlorite hexagonale, par M. Marignac formules: Al* Si2-f- M12Si*Hlî + M3H, ou M3Al3 + M,2Si«H12 + ÀlH.

L ’épïchlorite est un nouveau minéral, offrant une grande ressemblance avec la chlorite : on l’a trouvé à Ilifensbeck, près de Neustadt. Il a l’aspect de l’asbesle, est gras au toucher, et pèse 2,76. Il fond difficilement au chalumeau ; sa formule paraît être :

2(2 si + 311 -f Si R + 311 Mg.

Le calcium est un métal tellement avide d’oxygène, que c’est à peine si l’on a pu le réduire à l’état métallique, et son oxyde luimême, ou la chaux, est si avide de combinaison, qu’on ne peut l’exposer à l’air sans qu’il en attire à la fois 1 eau et 1 acide carbonique. Il est évident, d’après cela, que nous ne devons trouver dans la nature ni calcium ni chaux pure, et que nous ne pouvons avoir à examiner que leurs combinaisons, qui sont fort nombreuses et qui peuvent être rangées sous quatre chefs.

t° Calcium combiné à un corps simple électro-négatif, comme le fluor ou le chlore. Avec le premier, il forme un fluorure insoluble dans l’eau, fixe, mais fusible à, une forte chaleur, ce qui lui avait valu anciennement le nom de spath-fluor et celui, plus moderne, de fluate de chaux. Avec le second, le calcium forme un chlorure également fixe, mais très-fusible, très-soluble dans l’eau, déliquescent même, ce qui empêche qu’on ne le trouve à l’état solide et isolé dans la terre ; mais il existe dissous dans plusieurs eaux minérales et dans l’eau de la mer.

CALCIUM FLUORURÉ. 399

2° La chaux se trouve combinée à un acide oxygéné qui peut être un des acides nitrique, sulfurique, carbonique, phosphorique, arsénique, antimonieux, antimonique, tungslique, vanadique, titanique ou silicique, d’où résultent autant d’espèces minérales nommées chaux nitratée, sulfatée , carbonaiée, phosphatée, arséniatée, antimoniée et antimoniatée, tungstatée , vanadatée, titanatée, niobatée et silicatée.

3° La chaux peut exister combinée à deux acides à la fois, comme à l’acide titanique et à l’acide silicique, formant un minéral nommé sphène ou chaux titano-silicatée ; ou aux deux acides borique et silicique, formant de la chaux boro-silicatée , dont on connaît deux espèces nommées datholite et botryolite, qui diffèrent par leur degré d’hydratation.

4° Il existe un grand nombre de composés naturels formés de chaux et de une ou de plusieurs autres bases combinées à un seul acide : tels sont les innombrables silicates de chaux et de magnésie ; de chaux et d’alumine ; de chaux, de fer et d’alumine, etc. ; composés dont nous ne décrirons que les plus connus et les mieux déterminés.

Calcium fluoruré.

Fluorure de calcium, chaux fluatée, spath-fluor ou fluorine. — Cette substance, dans son état de pureté, est uniquement composée de fluor et de calcium dans la proportion de :

Fluor . 3 molécules 233,4 48,5

Calcium.... 1 250,0 51,5

485,4 lÔÔ.O

Formule : Ca F.

Le calcium fluoruré se présente presque toujours sous la forme de cube ( fig . 183); mais un clivage très-facile et très-visible sur les angles, conduit d’abord au cubo-octaèdre (fig. 186) et ensuite à l’octaèdre régulier (fig. 187), que l’on doit considérer comme la forme primitive. Cet octaèdre se rencontre encore assez souvent, mais il est bien plus rare cependant que le cube. Les autres formes sont le cube émarginé, passant au dodécaèdre rhomboïdal (fig. 188); le cube pyramidé ou hexa-tétraèdre, solide, à vingtquatre faces portant une pyramide très-surbaissée sur chaque face du cube, et toutes les modifications intermédiaires. Les faces sont ordinairement miroitantes.

Le fluorure de calcium est incolore et transparent lorsqu’il est pur; il pèse 3,1 ; il raie la chaux carbonatée et est rayé par le quartz et le feldspath; il fait éprouver à la lumière la réfraction

simple; il devient lumineux dans l’obscurité par le frottement réciproque de ses morceaux; sa poudre, jetée sur un charbon ardent placé dans l’obscurité, répand une lueur verdâtre. On con¬

naît même une variété cristallisée, de Sibérie, qui répand, lorsqu'elle est chauffée, une lumière d’un beau vert d’émeraude, qui lui a fait donner le nom de chlorophane.

Le fluorure de calcium, chauffé au chalumeau, se fond en un

émail blanc. Traité par l’acide sulfurique hydraté, dans un vase de plomb, de platine ou de sa propre substance, il dégage une fumée épaisse et très-dangereuse de fluoride hydrique, qui jouit de la propriété de corroder le verre. Si l’opération se fait dans un vase de verre, ou avec un mélange de verre ou de silice, il Se produit, au lieu de fluoride hydriqne, du fluoride silicique , gaz incolore et permanent qui se décompose sous l’influence de l’eau, etc.

Le calcium fluoruré présente des couleurs très-variables ; les plus communes sont le vert pâle, le vert bleu, le jaune, le violet, rarement le bleu, très-rarement le rose. Indépendamment des cristaux qui sont ainsi colorés, on le trouve en masses concrétionnées, confusément cristallisées à l’intérieur, et dont l'agrément est augmenté par les ditferentes nuances de couleur et les reflets

CHAUX SULFATÉE ANHYDRE.

qu’y fait naître la direction de la lumière. On en fabrique des vases d’ornement d’un assez grand prix. Le calcium fluoruré se trouve encore en masses compactes, translucides, verdâtres, blanchâtres ou jaunâtres, de peu d’éclat, ayant une cassure leslacée ou esquiileuse. On le trouve enfin sous forme terreuse, opaque et friable.

Le fluorure de calcium est très-répandu, mais il ne forme pas de couches puissantes à lui seul. 11 est tantôt disséminé dans les filons métalliques des terrains primitifs et de transition, et principalement dans ceux de plomb sulfuré, de cuivre gris et de zinc sulfuré; tantôt il forme lui-môme, dans les mêmes terrains, des filons où il est associé au quartz, à la chaux phosphatée ou earhonalée, à la baryte sulfatée. Il en existe aussi dans les terrains secondaires et dans quelques dépôts tertiaires, comme à Neuilly près de Paris. Les terrains d’amygdaloïdes et les produits des volcans modernes en offrent aussi quelquefois. Il est usité en métallurgie comme fondant, et en chimie pour produire le fluoride hydrique ou acide fluor hydrique.

Nous ne dirons rien ici du chlorhydrate ni du nitrate de chaux, que leur déliquescence empêche d’exister à l’état solide, et qu'on ne trouve que dissous dans les eaux terrestres, où ils accompagnent constamment le sulfate de chaux ; mais celui-ci, en raison de sa faible solubilité, existe en grandes masses dans le sein de la terre, et il s’y trouve sous deux états, constituant deux espèces qn’il faut étudier séparément, sous les noms de chaux sulfatée anhydre et de chaux sulfatée hydratée.

Chaux sulfatée anhydre.

Anhydrite ou karsténite. — Celle substance a été trouvée cristallisée en prisme droit rectangulaire, qui est sa forme primitive; en prisme octogone symétrique, qui provient de la troncature des quatre arêtes perpendiculaires du prisme rectangulaire; en prisme rectangulaire tronqué sur tous les angles par les faces d’un ou de plusieurs octaèdres. Mais ces cristaux sont très-rares, et la forme la plus habituelle de la chaux sulfatée anhydre est celle de masses lamellaires ou saccharoïdes, dont les premières présentent trois sens de clivage perpendiculaires entre eux et qui conduisent au même prisme droit rectangulaire. Celte substance pèse 2,9; elle raie la chaux carbonatée, mais elle est rayée par la chaux iluutée; elle présente deux axes de double réfraction; elle ne blanchit pas et ne s’exfolie pas sur les charbons ardents. Chauffée dans la flamme intérieure du chalumeau, elle fournit une matière blanchâtre qui répand une odeur hépatique à l’air hu-

mide, ou par l’action des acides. Pulvérisée et bouillie dans l’eau elle donne lieu à un soluté de sulfate de chaux, facile à reconnaître au double caractère de précipiter par le nitrate de baryte et par l’oxalate d’ammoniaque.

La chaux sulfatée anhydre est rarement blanche; elle est presque toujours grisâtre, bleuâtre ou un peu violette. On en connaît une variété sub-lameilaire et d’un bleu céleste qui est employée comme marbre, sous le nom de marbre bleu de Wurtemberg. On en trouve une autre variété à Hall dans le Tyrol, et dans les salines d’Ischl en Autriche, qui est sous forme de petites masses d’un rouge de chair, composées de fibres droites et conjointes. On en trouve une autre à Wieliczka, en Pologne, qui forme dé petites masses grisâtres, fibreuses dans leur intérieur, plusieurs fois repliées sur elles-mêmes à la manière des intestins, ce qui l’a fait désigner sous le nom de pierre de tripes.

Le sulfate de chaux anhydre se trouve assez abondamment dans les plus anciens terrains de sédiment qui ont été enclavés dans des roches de cristallisation, dont l’action ne paraît pas avoir été étrangère à sa formation; soit que l’on suppose que la chaleur communiquée par ces roches ait converti en sulfate anhydre le sulfate hydraté qui a pu se former d’abord, soit que l’on doive admettre que les émanations sulfuriques, qui ont accompagné le soulèvement des roches ignées, ait transformé le carbonate de chaux en sulfate. Il accompagne aussi très-souvent les dépôts salifôres répandus daus les mêmes terrains de sédiment, comme à Bex en Suisse, dans les salines du Tyrol, de la Haute-Autriche, de Vie en France, etc. On connaît même un minéral fibreux ou laminaire, nommé muriacile, qui n’est qu’un mélange de sulfate de chaux anhydre et de chlorure de sodium.

On trouve à Vulpino, dans le Bergamasque, en Italie, une chaux sulfatée anhydre uniformément imprégnée de quartz, dont elle contient 8 à 9 pour 100, et qui est d’un bleu tendre, très-dure et susceptible d’un beau poli. On l’emploie, sous le nom de bardigho ou de marbre de Bergame, aux mêmes usages que le marbre calcaire.

Chaux Hulfatée hydratée.

Gypse ou sélénite. — Substance très-tendre, rayée par la chaux carbonatée et même très-facilement par l’ongle ; rayant le talc Elle possède la réfraction double entre deux faces non parallèles • elle pèse 2,33; elle devient très-blanche, opaque, et s’exfolié sur un charbon ardent. Elle perd 22 pour 100 d’eau par la calcination et se trouve réduite à l’état de plâtre, qui est sus ceptilde de se combiner de nouveau à l’eau, avec dégagement

CHAUX SULFATÉE HYDRATÉE. 403

de chaleur, et de former avec elle une masse cristalline, solide et tenace, ce qui le rend très-précieux pour la construction des maisons.

Les cristaux de chaux sulfatée hydratée sont très-fréquents : Haiiv les faisait dériver d’un prisme droit à base de parallélogramme obliquangle ; mais les minéralogistes prennent aujourd’hui, de préférence, pour forme primitive, un prisme oblique rhomboïdal dont les faces sont inclinées entre elles de tll° 30', dont la base est inclinée sur les faces de 109° 46' 13", et dont le côté de la base est à la hauteur à peu près comme 3:1. Les formes secondaires sont assez nombreuses et généralement trèsaplalies, mais dans un sens contraire à l’aplatissement du cristal primitif, par suite de deux profondes troncatures des deux arêtes latérales du prisme, dirigées parallèlement à sa petite diagonale. Ces cristaux sont très-souvent émoussés, arrondis, et prennent une forme lenticulaire. Ces cristaux lenticulaires eux-mêmes, en se pénétrant obliquement en partie, et en devenant de plus en plus petits dans une môme direction, forment des masses aiguës d’un côté, creusées d’un angle rentrant à leur extrémité la plus large, à la manière d’un fer de lance. Celte chaux sulfatée en fer de lance, qui est très-commune à Montmartre, est toujours très-fissible et à clivage miroitant.

On rencontre à Lagny (Seine-el-Marne) une chaux sulfatée d’une grande pureté en grandes masses laminaires transparentes et nacrées, ou en masses saccharoïdes , qui sont employées, sous le nom d'albâtre gypseux, à faire des vases et d’autres objets d’ornement remarquables par leur blancheur éclatante et leur demi-transparence, et qui seraient sans doute d’un grand prix si la matière en était moins commune, chez nous. On connaît également une chaux sulfatée fibreuse et conjointe, formée de fibres droites, élargies, parallèles et nacrées, qu’il est très-facile de confondre, à la vue, avec la magnésie sulfatée llbreuse, ou avec le sel gemme de même forme; mais le défaut de saveur et de solubilité la fait très- facilement distinguer de ces deux matières. Enfin on trouve au milieu du terrain tertiaire et calcaire du bassin de Paris un dépôt considérable de chaux sulfatée calcarif'ere ou de gypse, sous forme de masses jaunâtres, lamelleuses ou granulaires, mais tou jours à facettes miroitantes, d’un tissu lâche et grossièrement schisteux. Celte matière, qui serait d’une faible ressource comme pierre à bâtir, en raison de son peu de ténacité, acquiert une grande importance pour les constructions civiles, lorsqu’elle a été privée par le feu de son eau d’hydratation et mise à l'état de plâtre. Le plâtre, en effet, étant mélangé ou gâché avec une quantité d’eau suffisante pour en former une bouillie claire, absorbe et solidifie,

en s’hydralant de nouveau, une partie de l’eau, et constitue une masse adhérente, dure et tenace, qui est très-propre à lier entre eux les moellons de calcaire grossier, et à donner à leur assemblage une grande solidité.

Le sulfate de chaux hydraté pur contient, sur 100 parties, 46 parties d’acide sulfurique, 33 de chaux et d’eau. Sa formule est CaSa' + *H. La pierre à plâtre de Paris conserve les mêmes rapports de ces trois composants, mais contient à l’état de mélange, sur 100 parties, 7,63 de carbonate de chaux et 3,21 d’argile.

Chaux carbon ati-e.

Cette substance est une des plus abondantes du globe, car elle forme une grande partie des terrains de stratification. Elle a reçu les différents noms de spath , marbre , pierre à bâtir, craie, albâtre, etc., suivant les différentes formes sous lesquelles on la rencontre; mais, indépendamment de ces distinctions, les minéralogistes en ont fait une autre qui consiste en ce que la chaux carbonatée cristallisée se présente sous des formes qui dérivent de deux formes primitives différentes, ce qui, joint à d’autres différences dans la pesanteur spécifique et la dureté, a déterminé Haüy à en faire deux espèces distinctes. L’une, nommée chaux carbonatée spathique ou rhomboédrique, a pour forme primitive un rhomboèdre : c’est la plus commune; l’autre, nommée chaux carbonatée prismatique ou aragonite, a pour forme primitive un octaèdre rectangulaire ou un prisme droit rectangulaire. Nous suivrons cet exemple et nous parlerons d’abord de la chaux carbonatée rhomboédrique, qui est celle que l’on entend toujours, lorsqu’on ne fait pas de distinction d’espèce.

Celle substance a pour forme primitive un rhomboèdre obtus, dont les angles dièdres ont 103° 5’ sur les arêtes culminantes ou entre les faces d’un même sommet, et 74° 35' sur les arêtes latérales ou entre lesfaces qui appartiennent aux deux sommets. Sa pesanteur spécifique est de 2;696; sa dureté est très-faible, car elle raie seulement le talc et la chaux sulfatée, et elle est rayée par la chaux fluatée. Elle possède, à un degré très-marqué, la double réfraction à un seul axe ; elle présente un éclat vitreux un peu nacré. Enlin le moindre choc y fait naître trois clivages trèsfaciles parallèles aux faces du rhomboèdre, de sorte que ses cristaux se partagent, avec la plus grande facilité, en rhomboèdres de plus en plus petits.

La chaux carbonatée est soluble avec effervescence dans l’acide nitrique et se réduit à 1 état de chaux vive par une forte calcina-

lion. Elle est formée de 44 parties d’acide carbonique et de 56 parlies de chaux, et sa formule est CaC. Maiselleest souvent mélangée de carbonates de magnésie, de fer et de manganèse, qui sont isomorphes avec elle et qui peuvent s’y unir, sans proportions fixes, ainsi que nous le redirons plus loin.

Il n’y a pas de substance minérale qui se présente sous un aussi grand nombre de formes que la chaux carbonatée; mais il n'y en a pas une non plus qui, se trouvant répandue dans tous les terrains, ait cristallisé dans un plus grand nombre de circonslances différentes. On a compté jusqu’à 1,400 formes secondaires que l’on peut rapporter à quatre formes dominantes, qui comprennent :

Les cristaux rhomboédriqties ;

Ceux en prisme hexaèdre régulier;

Les dodécaèdres à triangles scalônes, dits cristaux métastatiques ; — — isocèles.

Ces derniers sont très-rares. Je ne représenterai ici que les formes les plus simples, qui donneront cependant une idée suffisante des autres.

Fig. 190. Rhomboèdre obtus primitif abxa! , déjà représenté page 38, où se trouve expliqué comment la chaux carbonatée présente une série de quatre rhomboèdres tangents les uns aux autres, dont l’un, IVguioxeamsa' (fig . 49 ou 191), est beaucoup plus obtus que le primitif. Ainsi que le représente la figure, chacune des faces de ce rhomboèdre est tangente à une des arêtes culminantes du primitif, et a été produite par un décroissement uniforme et langent à cette arête. Ce rhomboèdre est très-commun, mais le plus souvent combiné avec d’autres formes ; assez souvent aussi ses faces et

Fig. 190. - Chaux carbonatée. Fig. 191. - Chaux carbonatée.

ses arêtes sont arrondies, et les cristaux deviennent lenticulaires. Le rhomboïde inverse se trouve représenté (fig- 189). Dans la

fig. 193, il est à l’intérieur du primitif ; mais, en réalité, il ne peut se former qu’à l’extérieur, par un décroissement tangent à chacun des six angles latéraux, et l’on peut voir en effet que chacune des faces de l’inverse répond à l’un des angles latéraux du primitif, et, étant reportée au dehors de la ligure, devient tangente h cet angle.

Ce rhomboèdre est moins fréquent, à l’état simple, que l’équiaxe, mais il est très-abondant dans le grès de Fontainebleau . Cette roche, qui estformée d’un sable quartzeux très-fin, cimenté

par du carbonate de chaux, présente fréquemment des géodes où le carbonate a pu cristalliser, tout en empâtant une quantité considérable de quartz. La forme qu’il affecte alors est toujours celle du rhomboèdre inverse. On l’a trouvé, dans

<m gisement semblable et avec la môme forme, dans les grès de Bayonne et de Bergerac.

La figure 192 représente le même rhomboèdre inverse non complet et offrant encore, sur ses arêtes culminantes, des facettes qui appartiennent au primitif. On le retrouve encore plus ou moins modifié dans un grand nombre de cristaux naturels plus complexes.

Fig. 193. Rhomboèdre contrastant , résultant d’un décroissement non tangent sur les angles latéraux du primitif.

Fig. 194. Rhomboèdre mixte de Haüy, encore plus aigu que le précédent, formé par un décroissement inégal sur les angles latéraux.

Fig. 195. Rhomboèdre cuboïde, moins aigu que l’inverse et assez voisin du cube (la figure le représente modifié par six facettes latérales appartenant au prisme hexaèdre); cette variété a été trouvée principalement à Castelnaudary (Aude). Sa forme et sa cou-

Fig. 195. - Chaux carbonatée. Fig. 196.

leur jaunâtre lui donnent une assez grande ressemblance avec la chaux fluatée cubique; mais la mesure des angles, qui ont environ 92 et 88 degrés, et non 90, la fait facilement reconnaître.

Fig. 196. Prisme hexaèdre régulier modifié sur chaque base par trois face lies alternatives qui appartiennent au cuboïde.

Fig. 197. Même prisme hexaèdre régulier terminé par les faces

Fig. 197. Fig. 199. Fig. 199.

du rhomboèdre primitif. Ce prisme, raccourci, formerait une sorte de dodécaèdre pentagonal. Ces cristaux ont été trouvés au Harz, dans le Cumberland, dans le département de l’Isère.

Fig. 198. Autre prisme hexaèdre régulier terminé par les faces du rhomboèdre primitif; trouvé dans le Cumberland. La figure, raccourcie, formerait un dodécaèdre rhombo'idal. La différence très-frappante que l’on observe entre cette forme et la précédente résulte de celle du prisme hexaèdre qui les constitue.

Le prisme de la figure 497 a été formé par un décroissement tangent sur les angles latéraux du rhomboèdre primitif, et si le noyau rhomboédrique était indiqué, chacun de ses angles latéraux se trouverait placé au centre d’une face du prisme ; et celleci, en venant couper horizontalement la face du rhomboïde qui lui correspond, en forme un pentagone. Dans la figure 498, le prisme hexaèdre, ce qui est beaucoup plus rare, ayant été formé par un décroissement langent sur les arêtes latérales du rhomboèdre primitif, les arêtes terminales du prisme, de même que ses faces culminantes, ne diffèrent pas de celles du rhomboèdre.

Fig. 499. Prisme hexaèdre terminé par une pyramide à six faces. Ce prisme est le même que celui de la figure 197, dans lequel trois arêtes culminantes du rhomboèdre ont été remplacées par une facette triangulaire égale à celle qui reste de la face primitive (voyez page 48, où cette transformation se trouve expliquée). Ce cristal ressemble beaucoup à ceux du quartz ( fig . 64, page 7) et de la chaux phosphatée pyramidée; mais les angles sont différents.

Quarz. Chaux Chaux

carbonatéc. phosphatée.

Angles dièdres culminants . 133° 48' 140° 38' 142° 15'

Angle dièdre formé par la rencontre do P avec la face du prisme . 141° 41' 134° 36' 130» 10'

Fig. 200. Dodécaèdre métastatique formé par un décroissement, sur les arêtes latérales, de deux rangées en largeur sur une rangée

Fig.

carbo-

encaisseur, ainsi que cela se trouve expliqué page 39. 11 existe beaucoup d’autres dodécaèdres à triangles scalènes, dont plusieurs très-aigus, mais le plus commun est le métastatique, ainsi

nommé parce qu’il offre comme une métastase ou un transport des angles du rhomboèdre primitif : l’angle plan obtus du rhomboèdre se retrouvant dans l’angle obtus de l’un quelconque des triangles scalônes, et l’incidence de deux faces du dodécaèdre, pris à l’endroit des arêtes culminantes les plus courtes, étant égale à celle des faces du noyau, prise vers un même sommet.

La forme métastatique est peut être la plus fréquente de toutes celles qui appartiennent à la chaux carbonatée. Elle est quelquefois complète; mais le plus ordinairement elle se trouve combinée avec d’autres formes telles que le prisme hexaèdre, ou différents rhomboèdres. La figure ïOl nous offre le cristal métastatique terminé par les faces du rhomboèdre primitif; la figure 202 représente un autre dodécaèdre très-aigu (axigraphe de Haüy) terminé par la base du prisme hexaèdre.

Indépendamment des formes déterminables dont nous venons de parler, des hémilropies que plusieurs d’entre elles présentent, et de la forme lenticulaire qui est produite, ainsi que nous l’avons dit, par un arrondissement du rhomboèdre équiaxe, on trouve la chaux carbonatée sous la forme de masses considérables, tantôt laminaires, c’est-à-dire formées de grandes lames dont on retire très-facilement par le clivage des rhomboèdres primitifs; tantôt lamellaires ou formées de lames bien moins étendues et croisées dans tous les sens ; tantôt enfin les lames sont tellement petites et confuses que la masse prend l’aspect saccharoïde . Dans tous les cas, ces calcaires, qui occupent une étendue considérable à la partie supérieure des terrains primitifs, ont tout l’aspect d’une matière qui a cristallisé par refroidissement, après avoir éprouvé la fusion ignée. Celle opinion, émise pour la première fois, en 1798, par Breislalc, a été confirmée en 1801 par les expériences de James Hall, qui ont montré que le carbonate de chaux pouvait éprouver la fusion ignée, sans se décomposer, lorsqu’on le chauffait sous une forte pression. Alors on peut expliquer de deux manières la formation du carbonate de chaux cristallisé dans les terrains primitifs : ou bien ce sel existait tout formé et fondu à la surface de la terre, lorsqu’elle était elle-même en état de fusion complète, et cela en raison de l’énorme pression due à une atmosphère chargée de soufre, de mercure, de zinc, et sans doute d’autres métaux, et il aura cristallisé un des premiers parle refroidissement de la surface ; ou bien on peut admettre que, à des époques bien postérieures, l’inlluence calorifique de roches ignées sorties du centre du globe aura déterminé la fusion des premiers calcaires de sédiment enfermés, comme dans un vase clos, sous les terrains supérieurs. Dans tous les cas, c est à cette variété de calcaire, cristallisée par le feu, qu’il faut rapporter les

marbres les plus beaux et en particulier le marbre statuaire. Ces marbres sont très-peu variés en couleur. Les plus célèbres étaient autrefois :

L e marbre cipolin d’Égypte, lamellaire, et d’un blanc grisâtre, avec des bandes ondulées et verdâtres dues à un mélange de talc. On en a trouvé de semblable en Corse et dans les Pyrénées.

Le marbre de Paros, dans l’archipel grec, remarquable par sa blancheur, sa belle transparence et sa structure lamellaire trèsmarquée. Les statues antiques en sont formées.

Parmi les marbres modernes, il faut citer :

Le marbre de Carrare près de Gènes, ou marbre saccharoïde proprement dit, qui est blanc ou blanc veiné de gris. Le premier est réservé pour les statues et pour les monuments d'une grande importance ; le second est employé pour faire des piédestaux et des ornements de palais ou de demeures particulières.

Le marbre bleu turquin, calcaire sub-lamellaire d’un bleu grisâtre, dans lequel viennent se fondre des veines blanchâtres et noirâtres. Il est très-recherché pour les meubles, et vient également de Carrare.

Après les marbres primitifs, dans lesquels la cristallisation ignée est évidente, viennent des marbres secondaires, chez lesquels un mélange d’argile, d’oxydes métalliques, de bitume, de corps organisés viennent démontrer une origine première neplunienne ou sédimentaire. Ces marbres ont une cassure plus terne ou à peine cristalline, mais reçoivent encore un beau poli ; ils otfrenl en général des couleurs très -vives et très-variées. Les principaux sont :

Le marbre de Languedoc, des carrières de Caunes, près de Narbonne ; il est d’un rouge de feu, rubané de blanc et de gris. Il sert principalement pour les églises.

Le marbre griotte, provenant des mômes carrières. Il est d’un rouge brun, avec des taches ovales d’une teinte plus vive et des cercles noirs dus à des coquilles.

Le marbre saruncolin, dans les Pyrénées, d’un rouge foncé mêlé de gris et de jaune, avec des parties transparentes.

Le marbre campan, des Pyrénées également, de couleur rouge, rose ou vert clair. 11 s’altère à l’air.

Le marbre portor, de Porto-Venere en Italie; marbre noir avec des veines d’un jaune vif.

Le jaune de Sienne, d’un jaune vif mélangé de pourpre et de rouge.

Le marbre sainte-anne, d’un gris foncé veiné de blanc.

Le marbre granité, d’un gris foncé veiné de blanc, presque entièrement formé de débris d entroques (articulations d’encrines,

CHAUX CARBONÀTÉE.

polypiers charnus). On le trouve aux Écaussines, près (le Mous.

Marbre noir antique et noir de Flandre. — Le premier est complètement noir, et le second titre un peu sur le gris. On emploie le premier pour les monuments funèbres et le second pour le carrelage des églises ou des habitations. 11 est imprégné de bitume et dégage une odeur fétide par le frottement.

Marbre lumachelle (de lutnach, limaçon), presque entièrement composé de coquilles brisées engagées dans de la chaux carbonalée sub-lamellaire.

Marbre brèche , composé de morceaux brisés et anguleux d’un marbre plus ancien, enchâssés dans une pâte de couleur différente.

Marbre ruini forme ou marbre de Florence. — Cette substance est la dernière qui puisse porter le nom de marbre, car elle est à peine polissable, et on doit plutôt la considérer comme une marne, ou mélange de carbonate de chaux et d’argile, qui, en se desséchant, a permis à des infiltrations d’oxyde de fer hydraté d’y produire «les lignes et des dessins offrant l’image d’une ville ruinée.

Nous avons été amenés, par la nature de notre sujet, à décrire les principales variétés poüssables de chaux carbonalée ou de marbre, à peu près suivant leur rang de plus grande ancienneté dans les couches de la terre. En continuant de la môme manière l’étude des variétés plus modernes, nous arrivons à la pierre lithographique, calcaire compacte et d’un grain très-fin, susceptible d’un poli terne, à cassure conchoïde et d’une structure un peu schisloïde, qui lire son nom dé l’iisage qu’on en fait pour remplacer la gravure sur métaux. Cet art, qui a été nommé lithographie, a pris naissance en Bavière, où la pierre lithographique a d’abord été trouvée, à Pappenheim, sur les bords du Danube, et qui fournit encore les pierres les plus estimées; mais on en a trouvé depuis dans bien d’autres lieux, et notamment en France, à Châteauroux (Indre), à Bellay (Ain), à Dijon, à Périgueüx, etc. Celle pierre appartient aux dépôts jurassiques.

Calcaire oolitiqne. — En globules agglutinés par un ciment calcaire ou marneux; d’un volume variable, depuis celui d’un grain de millet jusqu’à celui d’un pois; mais toujours uniforme dans une localité donnée. L’intérieur des grains est compacte; rarement on y distingue une ou deux couches extérieures concentriques.

Ce calcaire constitue des bancs considérables au pied des montagnes jurassiques. On s’accorde à penser qu’il a été formé, par voie de dépôt, dans une eau constamment agitée.

Craie. — Substance blanche, mate, opaque, très-tendre et pour ainsi dire pulvérulente. Elle constitue partout, au-dessus du grès

vert, les dernières assises des terrains secondaires; au-dessus se trouve l’argile plastique qui commence les terrains tertiaires. Elle forme des collines entières peu élevées et souvent dégradées; elle renferme fréquemment des lits d’argile, de sable, de grès, el surtout du silex pyromaque qui s’y trouve en rognons isolés, mais disposés avec une sorte de régularité, suivant des lignes parallèles superposées. On y trouve un grand nombre de coquilles et de madrépores fossilles, et particulièrement des bélemnites, des anam-hytes, des spatangus, etc. ; mais ce qu’il y a de plus singulier, c’est que la craie elle-même parait êlreen très-grande partie formée, d’après les observations microscopiques de M. Ehrenberg, de la dépouille fossile de très-petits êtres organisés appartenant à deux familles distinctes, les polythalamies et les nautilites. Ces petits corps organisés ont environ 1 /598e de ligne de longueur, en sorte qu’il peut yen avoir plus de i million dans chaque pouce cube de craie, el plus de 10 millions dans un morceau du poids de 500 grammes. La craie constitue des terrains d’une immense étendue, dans toutes les parties du monde. En France elle entoure de tous côtés le bassin parisien, d’une part par la Normandie, la Touraine et la Sologne ; de l’autre par la Picardie, l’Artois, la Belgique, la Champagne et l’Auxerrois. C'est à son affleurement à la surface du sol qu’une partie de la Champagne, si énergiquement flétrie d’un nom vulgaire, doit la stérilité dont elle est frappée. Enfoncée sous le terrain de Paris, la craie s’y relève en quelques endroits et s’y montre presque à la surface du sol, comme à Meudon et à Bougival, d’où Paris tire celle qui lui est nécessaire.

Chaux carbonatée grossière , pierre à bâtir des Parisiens, calcaire à écrithes. — Cette variété constitue, dans le terrain de Paris et audessus de l’argile plastique, des couches puissantes dont l’origine marine est prouvée par un grand nombre de coquilles, et spécialement par des écrithes dont quelques-unes présentent une taille gigantesque. Ce calcaire est grossier, jaunâtre, facilement attaqué par les instruments tranchants, nullement susceptible de poli. Il est exploité tout autour de Paris; mais la meilleure pierre vient de Saint-Nom, dans le parc de Versailles, de la Chaussée près de Saint-Germain, de Poissy, de Nanterre, etc.

Chaux carbonatée concrétionnée. — Celte variété de calcaire se forme encore de nos jours en couches superposées, dues au dépôt successif du carbonate de chaux qui se trouve dissous dans les eaux terrestres par un excès d’acide carbonique.

Tantôt cette eau, en filtrant à travers la voûte des grottes souterraines, y forme de longues colonnes nommées stalactites, qui pendent jusqu’à terre, comme dans la grotte d’Anliparos, une des îles grecques ; ou bien, en tombant sur le sol ou en coulant le

CHAUX CARBONATÉE MAGNÉSIFÈRE. 413

long des parois, elle forme des couches mamelonnées qui portent le nom de stalagmites. La matière elle-même qui forme ces stalactites ou stalagmites est dure, susceptible d'un beau poli, à structure cristalline, et formée de couches alternativement transparentes et nébuleuses. Elle est quelquefois d’un blanc parfait; mais le plus ordinairement elle présente des zones plus ou moins colorées en jaune roussâtre. C’est celle qui constitue le véritable albâtre des anciens, lequel est bien loin, comme on le voit; de présenter toujours la blancheur qui semble attachée à son nom. On en fait des vases et d’autres objets d’ornement d’une valeur assez considérable.

Lorsque l’eau chargée de particules calcaires coule à la surface du sol, elle forme un calcaire grenu ou cristallin plus ou moins impur qui porte le nom de travertin; tels sont celui produit par l’Anio, en Italie, qui a servi à la construction des monuments de Rome, et celui qui forme le pont de Saint-Allyre près de Clermont (Puy-de-Dôme). D’autres fois, enfin, le carbonate de chaux se dépose sur des objets étrangers, végétaux ou animaux, qui se trouvent plongés dans le courant de l’eau incrustante, et constitue des sortes de pseudomorphoses que l’on produit le plus souvent à dessein, comme à la fontaine de Saint-Philippe en Toscane et à celle de Saint-Allyre.

Clmux curliunatt-c mngnéaifère OU Ooloiuie.

J’ai dit précédemment que la chaux carbonatée avait pour forme primitive un rhomboèdre de 105° 5’, et qu’elle pouvait être mélangée de plusieurs carbonates isomorphes avec celui de chaux sans perdre sa cristallisation et ses principales propriétés. Il ne faut pas prendre cette assertion dans un sens rigoureux, car l’angle dièdre du rhomboèdre des carbonates de magnésie, de manganèse et de fer, étant renfermé entre 107° 25’ et 107°, le mélange d’un ou de plusieurs de ces carbonates change nécessairement l’angle de la chaux carbonatée, et il est évident que la pesanteur spécifique, la dureté et la résistance aux acides doivent éprouver des variations analogues. Pour ce qui regarde la chaux carbonatée ferrifère ou manganésifère, je me bornerai dire que la première portail autrefois le nom de spath jaunissant, et la seconde celui de spath brunissant, à cause de l’action de l’air sur l’oxyde du carbonaie de fer ou de manganèse ; mais je dois m’arrêter sur la chaux carbonatée magnésifère ou dolomie, qui se présente souvent avec une composition constante (CaC + MgC) et qui offre un assez grand intérêt géologique.

Celle substance cristallise en rhomboèdres de 106° 15' et

73° 15'. Elle présente des formes beaucoup moins variées que celles de la chaux carbonalée; cependant, outre le rhomboèdre primitif qui se montre le plus souvent (comme à Traverselle en Piémont, à Pesey en Savoie, à Guanaxualo au Mexique), on trouve le rhomboèdre équiaxe, l’inverse, deux autres rhomboèdres plus aigus, le dodécaèdre métastatique, le prisme hexaèdre surmonté des faces du rhomboèdre, et quelques autres ; et il est à remarquer que ces formes dérivent du rhomboèdre de 106° 15', ce qui lui donne une valeur réelle et spécifique, tout à fait indépendante du rhomboèdre de la chaux carbonalée.

La dolomie, pèse de 2,859 à 2,878 ; elle raie la chaux carbonalée rhomboédrique ; mais elle est un peu moins dure que l’aragonite. Elle possède (surtout lorsqu’elle se présente en incrustations cristallines et arrondies sur d’autres substances) un éclat nacré trèsprononcé, qui lui a valule nom d esjiath perlé. On l’a nommée aussi chaux carbonalée lente, parce qu’elle se dissout très-lentement et avec une effervescence peu sensible dans les acides. La dissolution, après avoir été précipitée par Posai» le d’ammoniaque, et môme par un sulfhydrate alcalin, pour sc débarrasser du fer et du manganèse, forme encore un précité blanc par la potasse caustique.

La dolomie peut se présenter en grandes masses saccharoïdes analogues par leur blancheur et leur éclat au marbre de Carrare ; mais, bien loin d’en avoir la solidité, les petits cristaux dont elle est composée paraissent comme isolés ou mal soudés, et se désagrègent très-facilement. On trouve également de la dolomie compacte et de la dolomie terreuse.

La dolomie forme des dépôts considérables dans un grand nombre de terrains. On la trouve d’abord dans des terrains trèsrapprochés des primitifs, comme aux environs du Saint-Golhard, où elle forme des couches puissanles intercalées avec des micaschistes ou des roches serpenlineuses. 11 en existe aussi de grandes masses dans les terrains secondaires, principalement dans le calcaire pénôen qu’elle remplace même quelquefois entièrement, comme en Angleterre : on en trouve encore dans le lias, dans le calcaire jurassique, et même, à ce qu’il paraît, au milieu de la craie du terrain de Paris. Dans presque toutes ces positions, on a remarqué que la dolomie se trouvait en relation avec des roches ignées, telles que des ophites, des amygdaloïdes et des basaltes d’où l’on a inféré qu’elle était le résultat de la transformation du carbonate de chaux des terrains de sédiment en carbonate double de chaux et de magnésie ; transformation opérée, lors de l’expulsion de ces roches ignées, par voie de cémentation, au moyen d’un effluve de particules magnésiques sorti simultanément du sein de la terre.