II. • — Usage externe

Pommade (Magendie).

Pr. Vératrine .... 0,2 décigr.

Axonge 50 grammes.

Rhumat. chron., anasarque, goutte.

Pommade (Gavé).

Pr. Vératrine .... 0,05 centigr.

Axonge rancc . . . A grammes. Contre les névralgies.

Pommade (Terrier).

Pr. Vératrine . . 0,5 1

Alcool . . . Q. S. Q. S

Axonge ... 30 30

Amblyopie amaurotique, névralgie de l'œil. 2 grammes en frictions sur les tempes.

ART. 3. — VERATRUM VIRIDE.

Syn. : American hellébore^ Indianpoke, poke root^Swamp hellébore (Angl.).

§ l«^ Origine et historique. — Le Veratrum viride ou hellébore d'Amérique, croît dans l'Amérique du Nord depuis le Canada jusqu'à la Caroline ; on le rencontre dans les endroits marécageux, dans les prairies et le long des cours d'eau. Cette plante appartient au même ordre botanique que le colchique d'automne, auquel le professeur Tally, de New-Haven, a proposé de la substituer. Ses propriétés thérapeutiques ont été étudiées dans ces derniers temps d'une manière toute spéciale par le docteur W. C. Norwood, de la Caroline du Sud. Ce praticien déclare que cette plante n'a point de rivale comme agent curatif ; les expériences auxquelles il s'est livré ont été corroborées par des médecins habiles de l'Amérique Sud- Ouest. M. le professeur C. K. Winston rapporte avoir trouvé dans le veratrum viride un sédatif artériel d'une grande puissance. Les opinions sont cepen-

VERATRUM VIRIDE. 297

dant divisées sur la nature de raction dépressive de ce médicament ; pour les uns, c'est un sédatif artériel; pour les autres, un sédatif nerveux.

g 2. Description et analyse. — D'après M. E. Cutter, la racine du veratrum viride est bulbeuse, d'une couleur noire. A la base de sa circonférence, et rarement de sa base, rayonnent des radicules transversalement rugueuses, d'un blanc jaunâtre, d'un centimètre de diamètre à leur base, et ayant quelquefois plus de 4 décimètres de longueur. Ces radicules donnent naissance à un chevelu abondant. Au rapport de Coxe, cette racine est tellement riche en acide gallique qu'elle est employée avantageusement au tannage des cuirs.

I 3. Action physiologique. — L'effet physiologique le plus remarquable et en même temps le plus important du veratrum viride, serait, d'après le professeur Winston, le ralentissement de l'action du cœur. Sous son influence, dit ce praticien, le pouls peut tomber de 130 à 40 par minute, sans aucun inconvénient pour le sujet et sans que le système circulatoire ou nerveux en souffre en aucune manière. Ce remède ne provoque, à petite dose, ni nausées, ni vomissements, ni diarrhée; à dose plus élevée, on remarque diminution de la fréquence du pouls et de la respiration, faiblesse avec vertiges, nausées, vomissements, prostration générale avec refroidissement, augmentation des sécrétions et surtout de la bile. On remédie à ces accidents en administrant un opiacé avec de l'eau-de-vie ou tout autre stimulant alcoolique.

g 4. Usages médicaux. — La teinture de veratrum viride, préparée d'après les indications du docteur Norwood, s'emploie dans un grand nombre de maladies ; on l'a recommandée dans les maladies inflammatoires, pneumonie, pleurésie, péritonite, rhumatisme aigu, manie aiguë, hypertrophie du cœur, palpitations, fièvre traumatique; on Ta donnée aussi contre l'éclampsie puerpérale et dans la chorée. Le docteur Toland, de San-Francisco, a vanté le veratrum viride dans plusieurs affections inflammatoires et dans les hémorrhagies actives. Le docteur Bakes, d'Alabama, le recommande comme agent nerveux, dans un grand nombre de maladies, convulsions des enfants, éclampsie des femmes en couches, danse de Saint- Guy. D'après le docteur Norwood, ce végétal serait le remède par excellence dans la fièvre typhoïde; combiné avec les diurétiques, il serait, d'après cet auteur, un excellent remède dans la scarlatine. M. Horace Green a constaté que ce médicament a une puissance certaine pour diminuer l'action artérielle ; des résultats analogues ont été constatés par M. le professeur Carnochan.

D'après les docteurs Octavius, A. White, et H. W. Sorel, la teinture de Norwood, employée de manière à tenir le pouls à un taux très-bas^, agit parfaitement contre la flèvre jaune.

£ S. Formes et doses. — La teinture de Norwood se prépare en faisant macérer pendant quinze jours, dans une pinte d'esprit de vin rectifié,

8 onces de veratrimi viride; cette teinture s'administre à la dose de i à îO gouttes, répétée toutes les trois heures. M. Norwood associe à la teinture de veratrum le sirop de scille comme

suit :

pR. Teinture de veratrum Aàride .... 1 partie.

Sirop de scille 1 »

Mêlez exactement.

Pour un homme adulte, on commence par A, S ou 6 gouttes et Ton continue en augmentant la dose jusqu'à ce qu'il survienne des nausées et des vomissements. La préparation pour les enfants se fait au tiers de teinture de veratrum et Ton commence par 2 ou 3 gouttes, suivant l'âge.

ART. 4. — COLCHICINE.

£ 1". Origine et historique. — Pelletier et Cavenlou ont retiré des bulbes de colchique (Colchîcum autumnale) : I" une matière grasse composée d'élaïne, de stéarine et d'un acide volatil particulier; 2° un alcali végétal qu'ils ont cru être semblable à celui trouvé dans la racine d'ellébore blanc (Veratrum album) et dans la cévadille, et auquel, en conséquence,: ils ont donné le nom de vératrine; 5" une matière colorante jaune ; 4" de la gomme ; S" de l'amidon ; 6° de l'inuline en abondance ; 7" du ligneux.

En 1835, MM. Geiger et Hesse ont démontré que l'alcaloïde découvert par Pelletier et Caventou diffère par plusieurs propriétés de la vératrine et ils en ont fait un principe particulier sous le nom de colchicine.

La colchicine existe dans toutes les parties du colchique ; on l'a rencontrée dans les bulbes (cormus), dans les fleurs et dans les semences.

En 1856, L. Oberlin a repris l'analyse du colchique et a conclu de ses expériences que la colchicine de MM. Geiger et Hesse est une substance complexe contenant un nouvel alcaloïde qu'il désigne sous le nom de colchicéine.

§ 2. Préparation. — On épuise à chaud la poudre de graines de colchique avec de l'alcool aiguisé d'acide sulfurique ; on ajoute de la chaux à l'extrait; on sature le liquide filtré par de l'acide sulfurique et l'on chasse l'alcool par la distillation. Le liquide aqueux et concentré ayant été décomposé par un excès de carbonate de potasse , on dessèche le précipité, et après l'avoir dissous dans l'alcool absolu, on décolore par du charbon animal, et l'on évapore le liquide filSré à l'aide d'une douce chaleur. L'alcali est purifié par de nouvelles cristallisations.

% 3. Propriétés physiques et chimiques. — La colchicine cristallise en aiguilles prismatiques déliées et incolores; sa saveur est amère, mais elle n'a pas l'àpreté de la vératrine; elle est inaltérable à l'air; elle se distingue de la vératrine parce qu'elle est assez soluble dans l'eau; elle l'est aussi dans l'alcool et dans l'éther; elle n'agit pas sur la muqueuse pituitaire comme cette autre base.

COLCHICINE. 299

Les sels de colchicine cristallisent en grande partie ; ils sont inaltérables à lair, fort amers et acres. Ils se dissolvent aise'ment dans l'eau et dans l'alcool.

M. L. Oberlin, ayant répète' le proce'de' de i\IM. Geiger et Hesse pour la préparation de la colchicine, ne put pas obtenir un principe cristallisable et en conclut que la substance préparée par ces chimistes était un produit complexe.

En acidifiant la dernière solution obtenue par l'acide sulfurique ou l'acide muriatique, et concentrant le liquide jusqu'à ce qu'il se colore fortement en jaune, il obtint, par l'addition d'un peu d'eau, un précipité jaune blanc qui, lorsqu'il fut lavé et dégagé de toute matière colorante, se dissout entièrement dans l'alcool et dans l'éther, et cristallise avec facilité. Le produit cristallin obtenu de cette manière est désigné par M. L. Oberlin sous le nom de colchicéîne. C'est une substance neutre qui cristallise en lamelles nacrées, tout à fait insoluble dans l'eau froide, à laquelle cependant elle communique sa saveur amère, soluble dans l'eau bouillante, dans l'alcool, l'éther, l'alcool mélhylique et le chloroforme. Ce principe consiste en azote, carbone, hydrogène et oxygène. C'est un toxique très-violent; il tue un lapin en 12 heures, à la dose d'environ un septième de grain, et en quelques minutes à la dose d'un grain (1).

§ 4. Action physiologique et propriétés médicales. — La colchicine est une substance amère et très-vénéneuse; même à très-petite dose, elle détermine des vomissements et des purgations. Un seizième de grain suffit pour tuer un chat dans l'espace de douze heures.

M. le docteur J.-F. Albers, de Bonn, ayant expérimenté la colchicine, pose les conclusions suivantes :

i° La colchicine agit d'une manière spécifique sur la peau et en diminue considérablement ou même en éteint complètement la sensibilité;

2° Le mouvement musculaire est entièrement paralysé, sans que la paralysie ait été précédée de crampes ou de secousses d'aucune nature ;

3° Le mouvement du cœur n'éprouve aucun changement; cet organe ne prend aucune part à la paralysie des muscles volontaires;

4" L'action de la colchicine se fait attendre très-longtemps, circonstance qui explique la lenteur des effets des préparations de colchique dans le traitement des maladies.

Nous ferons connaître aussi les conclusions du travail de M. Oberlin; la connaissance des faits chimiques et des expériences physiologiques éclairera l'action médicale de la colchicine et pourra servir à guider les praticiens qui voudraient en faire l'objet de leurs études :

i° La vératrine n'existe ni dans les bulbes du colchique, ni dans les autres parties de la plante ;

(1) Comptes rendus, décembre 1856, p. 1109. — Amer. Journ. of pUarm., XXIX, p. 255. — Dispens. of Ihe Un. States. PhiL, 1858, p. 284.

2° La colchiciiie, découverte par MM. Hesse et Geiger dans les semences du colchique, est un principe immédiat neutre et incristallisable, qui n'est pas susceptible de former des sels définis;

o^Lacolchicine, sous l'influence des acides, se dédouble en nn corps particulier cristallisé, la colchicéine, et en une substance de nature résineuse;

4° La colchicine existe non-seulement dans les semences, mais encore dans les bulbes, les fleurs et même dans les feuilles et les capsules fraîches du colchique;

5° La colchicine est le principe éminemment actif du colchique; elle est toxique à très-faible dose ;

G° L'huile grasse reliiée des semences possède des propriétés purgatives énergiques et peut devenir toxique (1).

On conçoit qu'en présence d'analyses chimiques aussi imparfaites que celles qui ont été données du colchique d'automne, il soit impossible aux médecins de préciser l'action et les propriétés du principe véritablement actif de cette plante; le colchique est cependant un médicament très-intéressant et qui mérite d'être l'objet d'un travail complet de la part d'un chimiste distingué; espérons que le jour viendra bientôt où nous pourrons abandonner les préparations du colchique, souvent infidèles ou d'une action inégale, pour un principe analogue à la digitaline ou à la vératrine.

ART. 5. — PROPYLAMII\E.

Syn. : Azoture de trityle^ trityl-ammoniaque, trilylamine, métacétamine, any lamine, propyliaque, ammoniaque composée.

% l*". Origine et historique. — La propylamine est un nouveau composé organique découvert, en 1850, par M. Wertheim, en traitant la narcotine par la soude ou par la potasse caustique à la température de 2:20'' (2).

Cette substance chimique prend rang parmi les alcaloïdes artificiels à côté de l'éthyhaque, de la méthyliaque, de l'amyliaque et de la buiyriaque, corps très-voisins de l'ammoniaque et qui peuvent être considérés comme formés par la réunion d'un équivalent d'ammoniaque et d'un équivalent d'hydrogène carboné.

La propylamine a été étudiée chimiquement par Wertheim, Winckier, Dessaignes et, dans ces derniers temps, par le chimiste américain Procter. Elle a été introduite dans la thérapeutique par le docteur Awénarius, de Saint-Pétersbourg, qui en a fait un grand éloge dans le traitement des affections rhumatismales; les médecins américains la soumettent actuellement à une expérimentation suivie, et les résultats de leur pratique ne tarderont pas à nous être connus. Nous avons pensé que les médecins

(1) DoRVAULT. Supplément à l'Officine. Paris, 18î)8, p. 8.

(2) Wertheim. Ann. der Chevi. u. Pharm.. t. LXXIII, p. 208. — Pharm. Cent. Blntt. Jvne, 1880, t. I, p. 4.21.

PROPYLAMINE. 301

belges ne devaient pas rester en arrière de leurs confrères des États-Unis et nous avons cru utile, par la publication de cetfe monographie, d'attirer leur attention sur un médicament qui paraît jouir d'une action médicale très-intéressante. Nous avons fait préparer à Louvain de la prppylamine, par un pharmacien distingué, M. Achille Van Arenbergh, et nous avons étudié avec soin l'action physiologique de ce nouvel agent thérapeutique , que nous commençons aussi à prescrire dans notre pratique médicale. Notre but, en consacrant cet article à la propylamine, est d'engager les praticiens à faire préparer cette substance et à la soumettre au creuset de leur expérience.

§ 2. Propriétés physiques et chimiques. — La propylamine est un liquide incolore, transparent, volatil, doué d'une odeur forte et pénétrante qui rappelle celle de l'ammoniaque, mais qui n'en a pas toute l'énergie; les vapeurs de propylamine , en se répandant dans l'espace , dégagent une odeur secondaire qui a la plus grande analogie avec celle de la saumure des harengs, des sardines ou des anchois. Cette substance se dissout dans l'eau à laquelle elle communique, même à l'état de dissolution très-étendue, une forte réaction alcaline; elle produit, comme l'ammoniaque, des fumées blanches, à l'approche d'un tube imprégné d'acide chlorhydrique; elle s'échaufie, au contact des acides concentrés, en se combinant avec eux.

La composition de la propylamine est la suivante C*^ H^ Az; on peut la représenter par un équivalent de propylène C*^ H'^et un équivalent d'ammoniaque Az W.

La propylamine forme plusieurs sels qui ont pour caractère spécifique d'exhaler, quand on les chauffe, une odeur particulière de poisson; cette odeur se développe, même à froid, si bn traite le sel par la potasse qui le décompose et en dégage la propylamine. La plupart de ces sels se dissolvent dans l'eau et dans l'alcool; d'après les expériences de Winckler, le sulfate serait à peu près insoluble dans l'alcool.

L'hydrochlorate e^t déliquescent; cependant, par une forte concentration, il cristallise en prismes allongés; il donne aussi des cristaux par voie de sublimation. La solution aqueuse, mêlée avec de la potasse, dégage une odeur ammoniacale, et, en même temps, une odeur de morue ou d'écrevisse cuite ; elle a la saveur du sel marin qui a servi à saler la morue (i).

§ 3. Préparatioin. — Depuis la découverte de Wertheim, la propylamine a été rencontrée dans un grand nombre de substances, aussi les procédés de préparation se sont-ils multipliés. Le moyen le plus simple et le moins dispendieux pour se procurer cette substance, en quantités assez considérables, nous paraît être le suivant.

On introduit dans une cornue ou un vase distillatoire quelconque, une certaine quantité de saumure de harengs, y mêlant assez de potasse pour rendre le liquide fortement alcalin, et adoptant aussitôt un récipient con-

(1) Dessaignes. Comptes rendus de l'AcadOmie^ t. XXXIII, p. 558,

densateur contenant de l'eau bien refroidie. On chauffe et on continue la distillation, tant que le liquide qui passe exhale l'odeur de harengs.

L'eau du reVipient contient à la fois de l'ammoniaque et delapropylamine; on sature par l'acide chlorhydrique , et on évapore à une douce chaleur jusqu'à siccite'. On épuise ensuite la masse cristalline par l'alcool absohi qui dissout le chlorhydrate de propylamine et laisse le chlorhydrate d'ammoniaque.

Pour extraire la propylamine de son chlorhydrate, on traite la solution alcoolique par l'hydrate de chaux ; mais il faut ici les plus grandes précautions pour refroidir et condenser les vapeurs qui se dégagent en abondance, avant même qu'on ait eu recours à la chaleur (1).

C'est ce procédé que nous avons indiqué à M. Van Arenbergh, et qui a été suivi par lui; une douzaine de litres de saumure lui ont fourni 4 onces de propylamine; ces quantités n'établissent pas un rapport définitif, une première expérimentation étant toujours susceptible de nombreuses modifications.

On peut aussi préparer la propylamine au moyen de l'ergotine ; on mêle une solution aqueuse de l'extrait d'ergot avec une solution aqueuse de potasse caustique; on distille le mélange avec précaution et on reçoit les vapeurs dans un récipient contenant de l'eau acidulée par l'acide chlorhydrique. Ce procédé a été suivi par le docteur F. L. Winckler (■2).

Nous avons dit que Wertheim avait découvert la propylamine en traitant la narcotine par la soude ou la potasse caustique à la température de 220"; M. Anderson l'a obtenue en traitant la codéine par la chanx potassée à la température de 120° à 1750(0).

L'huile de morue, distillée avec l'ammoniaque, dégage aussi un alcali volatil que l'on considère comme étant identique avec la propylamine; aucune autre huile grasse médicale ne contient un semblable produit (4).

La propylamine a encore été rencontrée dans les fleurs d'aubépine (Cratœgus oocyacantha^ L .) , dans les fruits du sorbier (Sorbus aucuparia, L .), arbres de la famille des rosacées ; enfin, dans les différentes espèces de Chenopodiiim.

Déjà, en 1817, dans une analyse bien connue du Chenopodium vulvaria, MM. Chevalier et Lasseigne avaient annoncé que cette plante contenait du sous-carbonate d'ammoniaque tout formé; c'était le premier exemple d'un alcali libre dans le règne végétal ; les auteurs en attribuaient l'origine à la décomposition d'une matière animale en putréfaction dans la plante, quoique vivante (5).

(1) Journal de pharmacie et de chimie. Paris, mai 1859, p. 359.

(2) Amer. Journ. of Pharm,, t. XXIV. p. o4G. — The Dispensatory of Ihc United States of America. Philadelphia, Eleventh. edit., 1858, p. 341.

(5) Anderson. Ann. des Ch. U. Ph.^ t. LXXV. — Gerhardt. Traité de chimie organique. Paris, 1855, Si'liv.jp. 606.

(4) Am,er. Joiirji. of Pharm., t. XXIV, p. 543. — The Dispensatory , p. 535.

(5) Journal de pJiarinacie, t. lil, p. 412.

PROPYLAMINE. 303

Enfin, dans ces derniers temps, en 1851, un chimiste français, M. Dessaignes, crut pouvoir attribuer à la propylamine l'odeur particulière, si caractéristique, de poisson pourri, exhalée par la vulvaire et il dirigea ses recherches dans ce sens.

L'analogie entre l'odeur de cette plante et celle d'une des bases ammoniacales que nous avons déjà citées comme faisant partie de la série découverte par MM. Wurtz, Anderson et Wertheim, firent supposer à M. Dessaignes que la propylamine pouvait se rencontrer à l'état naturel dans cette plante ; l'expérimentation confirma cette pensée a priori, en donnant naissance au dégagement de la propylamine par la distillation du Chenopodium vulvaria^ mélangé à une solution étendue de carbonate de soude.

Pour obtenir la propylamine de la vulvaire, M. Dessaignes distilla 40 kil. de cette plante en plusieurs opérations, tantôt avec une solution faible de potasse caustique, tantôt avec une solution de carbonate de soude. Le produit de la distillation, saturé par l'acide chlorhydrique, a été évaporé à siccité, puis traité par l'alcool concentré qui laissa une grande quantité de sel ammoniacal sans le dissoudre. La solution alcoolique fut précipitée par le chlorure de platine. Le précipité, lavé à l'alcool, et dissous dans une petite quantité d'eau chaude, donna naissance, par le refroidissement à la formation de gros cristaux rouges orangés d'un sel double de platine et de propylamine (1).

I 4. Action physiologique. — L'action physiologique de la propylamine ne nous paraît pas avoir été étudiée jusqu'à ce jour; du moins, nous n'avons pu nous procurer à ce sujet aucune espèce de renseignements. Les détails qui suivent résultent d'une expérimentation faite sur nous-même.

Mise en contact avec la peau, la propylamine ne détermine aucun effet apparent; un contact prolongé pendant plus de cinq minutes, ne nous a causé ni chaleur, ni rougeur; en frictions continuées pendant quelques instants avec un morceau de flanelle, elle a produit, cependant, une rubéfaction assez vive, mais dont la cause principale réside dans l'action du corps frottant. Son utilité en frictions nous paraît résulter de la propriété qu'elle a de décrasser, c'est-à-dire de dissoudre le vernis gras qui bouche les pores de la peau ; son action se rapproche donc beaucoup dans ce cas de celle de l'ammoniaque.

Appliquée sur les muqueuses, cette substance agit à la manière des caustiques; tout d'abord, on éprouve une sensation de fraîcheur à laquelle succède bientôt une vive chaleur qui se prolonge pendant plusieurs minutes. Une goutte placée sur la muqueuse labiale nous a causé un sentiment de brûlure en augmentant notablement le flux salivaire ; à la vue, on remarque à la surface de la muqueuse, une rougeur locale, puis la chute de l'épitliélium et la formation d'une petite plaie.

La saveur de la propylamine peut s'apprécier, quand cette substance est

(1) Dbssaignes. Mémoire cité.

suffisamment étendue d'eau ; nous lui avons trouve' une saveur saline trèsprononce'e.

En usage interne, nous avons constate' les phe'nomènes suivants :

Le 14 novembre, au soir, e'tant au lit, nous avons verse' dans quatre onces d'eau de pluie vingt gouttes de propylamine ; la liqueur a pris une légère teinte laiteuse ; nous avons bu cette potion en quatre fois, de quart d'heure en quart d'heure ; pendant cette première heure, nous avons fait quelques renvois et la digestion a paru s'opérer plus rapidement. Le pouls a perdu un peu de sa force et est tombé de soixante-six à cinquante-neuf pulsations; nous n'avons rien éprouvé du côté de la peau, pas la moindre transpiration.

Le lendemain, à la même heure et dans les mêmes circonstances, nous avons pris une cuillerée et demie à café de propylamine dans un verre d'eau de pluie; couleur laiteuse; nous avons bu de même en quatre fois; mêmes phénomènes, diminution dans la fréquence du pouls et dans l'impulsion de la colonne sanguine; le pouls était tombé à cinquante-quatre.

Le lundi 21, nous avons versé dans un verre d'eau de pompe trois cuillerées à café de propylamine ; le liquide a pris immédiatement la teinte laiteuse; au bout de quelques minutes, il s'était fait, sur le fond du vase, un dépôt cailleboteux de l'épaisseur de deux travers de doigt; nous avons pris encore cette potion de la même manière, en ayant soin d'agiter chaque fois avec une cuiller. La première prise ayant déterminé une sensation de brûlure sur le parcours de l'œsophage, la dilution aqueuse fut augmentée; cette fois encore, le pouls a diminué de huit à neuf pulsations. Nous avons fait quelques renvois et éprouvé une douleur assez vive à l'estomac, un pincement aigu qui s'est dissipé au bout d'un quart d'heure. Si l'on voulait dépasser cette dose, d'environ trois gros, il faudrait étendre beaucoup la solution aqueuse, car la propylamine a une action très-irritante sur la muqueuse de l'œsophage et de l'estomac.

Cette potion n'est pas pénible à prendre sous le rapport de la saveur, mais son odeur forte et désagréable pourra inspirer de la répugnance à plusieurs malades. Malgré cette dernière dose assez élevée, nous n'avons eu à noter ni transpiration, ni flux urinaire, ni colique, ni selles; les personnes qui nous entouraient ont remarqué une grande pâleur de la face ; pour nous, bien que mis au lit, nous avons éprouvé une légère sensation de froid.

Depuis cette époque, nous avons pris à différentes reprises de la propylamine étendue d'eau distillée; ce mélange est plus convenable, parce qu'alors il ne se forme pas de dépôt; c'est, du reste, la forme sous laquelle M. Awénarius administre ce médicament ; les renvois et la diminution dans le nombre des pulsations artérielles sont les phénomènes qui, par leur persistance, méritent d'être notés.

La propylamine est donc une substance légèrement excitante de la peau, caustique des muqueuses et hyposthénisante du système artériel.

§ 5. Propriétés médicales. — Les propriétés alcalines de la propyla-

PROPYLAMINE. 505

mine ont fait penser que cette substance pouvail être employée à des usages médicaux; le docteur Awénarius, de Saint-Pétersbourg, est le premier qui ait songé à l'employer en médecine.

Dans l'espace de deux ans, de mars i854 à juin 1856, il a traité avec succès, dans Thôpital Kalinkin,plusde 250 malades atteints de rhumatismes aigus ou chroniques. Dans le cas de rhumatisme aigu, il affirme que la douleur et la fièvre ont disparu dès le lendemain de l'administration du remède.

M. Awénarius a également prescrit la propylamine, en dehors de l'hôpital, dans un nombre considérable de rhumatismes tant aigus que chroniques. Parmi les affections qui ont été traitées avec succès par ce médicament, nous citerons le rhumatisme partiel ou général, la prosopalgie rhumatismale, les métastases rhumatiques au péricarde, aux méninges ou à la plèvre, les hémiplégies et les paralysies des extrémités inférieures (i).

Dans notre pratique personnelle, nous n'avons encore à citer qu'un seul fait où l'administration intérieure de la propylamine a amendé des symptômes de rhumatisme général. Un second fait, assez probant, nous est personnel : pendant les journées humides du mois de novembre 1860, nous avons souffert de douleurs rhumatismales dans le genou droit, avec hyperesthésie ou sensibilité extrême et sensation de brûlure, dans la peau de la cuisse, au-dessus de la rotule. Nous avons fait à deux reprises des frictions locales avec un morceau de flanelle imbibée de propylamine et, en même temps, nous avons pris deux soirs de suite vingt gouttes de propylamine dans trois onces d'eau distillée; la douleur a cessé rapidement et l'affection a complètement disparu (2).

Les propriétés caustiques de la propylamine nous portent à penser que cette substance pourrait être utilement employée comme modificateur des muqueuses; nous nous en sommes servi avec avantage pour cautériser des aphthes; peut-être en retirerait-on de bons effets dans le traitement du muguet; son emploi, dans cette maladie et dans d'autres analogues, nous paraît très-rationnel.

g 6. Formes et doses. — En applications sur la peau, nous conseillons d'employer la propylamine pure; en contact avec les muqueuses, on peut suivant les indications s'en servir soit pure, soit diluée ; dans le traitement des vaginites et des blennorrhagies, cette solution pourra être essayée.

En usage interne, on doit la donner en potion dissoute dans l'eau distillée à la dose de vingt gouttes à un gros et plus. Pour masquei" son odeur, M. Awénarius ajoute un oléosaccharure de menthe poivrée.

(1) Med. Zeit. Russland's, 1888. ScaMWi' s Jahrbucher, 1858. — Journal delà Société des sciences médicales et naturelles de Bruxelles, 1858, vol. 27. Traduction du docteur RiEKEN. — DoRVAULT. licvue pharmaceutique. Paris, 1859,

(2) La découverte de la Propylamine dans le Chenopodium vulvaria doit appeler de nouveau sur cette plante l'attention des médecins.