AUX ANN

Er AMIE MP

F1G. 357. — Noyau préolivaire externe ; chat de quelques jours. Méthode de Golgi, A, noyau préolivaire externe ; — B, olive supérieure ; — C, grosses collatérales allant à l'olive ; —

a, fines collatérales se rendant au noyau préolivaire externe ; — b, fibres trapézoïdes fines et superficielles; — d, cellules de l'olive supérieure.

IL est difficile de suivre bien loin le cylindre-axe à cause de la complica= tion de son parcours. Dans plusieurs cas, pourtant, nous sommes arrivé à le voir se porter en dehors et s'unir aux fibres du corps trapézoïde.

Collalérales afférentes. — Le caractère le plus saillant du noyau semilu= naire coloré par la méthode de Golgi ést de présenter deux ou plusieurs® faisceaux de fines collatérales, qui naissent à angle droit sur les fibres trapézoïdes les plus superficielles et pénètrent dans son épaisseur; elles y forment un plexus intercellulaire nettement circonscrit, où les espaces occupés par

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les cellules sont signalés par des vides. Les fibrilles ultimes de ce plexus extrêmement touffu sont très grèles et variqueuses.

On voit aussi très clairement ces faisceaux de collatérales fines dans les préparations au Weigert-Pal, où certainement d'autres auteurs les avaient déjà reconnus. Kôlliker, qui en a donné un bon dessin, est de ce nombre ; mais pour lui, ces collatérales pénètrent et se ramifient dans l'olive supérieure. C’est là une erreur ; on voit, aisément en effet, dans les préparations réussies au chromate d'argent (fig. 357, en A), que ces collatérales fines se distribuent exclusivement dans l'intervalle et autour des cellules du noyau préolivaire, cellules que Kôlliker n'a point remarquées. La plupart des tubes destinés à l’olive supérieure y entrent, au contraire, par des plans plus internes, par le hile surtout, et proviennent, non des fibres fines ou superficielles du corps trapézoïde, mais des fibres épaisses et profondes

(fig. 357, C).

Nous ignorons Lotalement, jusqu'à présént, l'origine des fibres trapézoïdes fines qui donnent au noyau préolivaire externe les collatérales que nous venons d'étudier. Peut-être, ces fibres émanent-elles, comme nous l'avons dit dans un de nos travaux, des petites cellules du ganglion ventral du nerf cochléaire et du tubercule acoustique.

Noyau préolivaire interne. — Nous appelons ainsi un amas de cellules placé entre l’olive supérieure accessoire, les pelits faisceaux trapézoïdes les plus superficiels et le noyau du corps trapézoïde qu'il continue (fig. 344%, B). Les auteurs englobent d'ordinaire ce foyer dans le noyau du corps trapézoïde ; il en est pourtant bien distinct, parce qu'il ne contient pas de corbeilles de Held et parce que ses cellules ne ressemblent pas aux corpuscules globuleux du noyau trapézoïde !.

Cellules. — La figure 349 présente, en À, les cellules qui s'imprègnent le plus souvent dans le noyau préolivaire interne du chat, noyau placé chez cet animal en avant et en dehors du ganglion du corps trapézoïde. Ces corpuscules plus grands, en général, que ceux de ce dernier ganglion sont triangulaires, fusiformes ou éloilés au lieu d'être globuleux. Leurs dendrites épaisses divergent en tous sens, mais plus spécialement dans le sens transversal; elles sont souvent couvertes d’un grand nombre d'appendices ramifiés et comme épineux qui peuvent manquer presque totalement sur les expansions d’autres corpuscules.

Le cylindre-axe affecte des directions très diverses qui le rendent difficile à suivre. Chez le chat, nous avons pu, cependant, en voir quelques-uns se

- continuer avec les tubes des faisceaux verticaux qui traversent le territoire ou les confins du noyau préolivaire interne. D'autres axones nous ont semblé prendre une direction transversale, sans qu'il nous ait été possible de constater s'ils se continuent, eux aussi, avec des fibres trapézoïdes. Quoi

1. Held suppose que notre noyau préolivaire interne correspond à l'olive accessoire :

- c'est une méprise et l'examen des figures 342, D et 356, D, prouvera surabondamment

qu'il s'agit là d'un amas cellulaire spécial, facile à voir chez la souris, le lapin et le chat (comparez aussi les figures 344, E et 349, À).

Érreur Küllikers

de ur

leur deslina-

tion

Leur origi-

ne possible.

1° chez chat :

Le

20 chez le la-

pin, elc.

Voie acouslique tertiaire formée par ses

axrones.

Leur origine

lrapézoïde.

Plexus;nids péricellulaires groupés.

Absence de terminaisons

en calices.

Noyaux d'origine.

Dispositions des diverses

fibres.

qu'il en soit, tous ces cylindres-axes donnent, assez souvent, une ou deux collatérales, qui se ramifient dans le noyau d'origine.

Chez le lapin et la souris, le noyau préolivaire interne est plus superficiel el moins volumineux que dans le bulbe du chat. Ses cellules, pourvues de longues dendrites divisées à plusieurs reprises, lancent un cylindre-axe que nous avons pu suivre jusqu à la substance blanche de l’olive supérieure, où il devient vertical.

En somme, les axones des cellules du noyau que nous étudions, contribuent, comme ceux des autres ganglions olivaires, à former, en pleine substance réliculée grise du bulbe, une voie verticale, voie acoustique de troisième ordre, dont la station Lerminale nous est inconnue.

Collatérales afférentes. — Le noyau préolivaire interne est traversé par des fibres trapézoïdes qui envoient une infinité de collatérales se ramifier entre ses cellules. À ce point de vue, les neurones situés sur les bords anté rieurs et latéraux du noyau constituent, toutefois, chez le lapin, un nodule particulier, nodule caractérisé par la complication et la densité très grandes du plexus de collatérales qui viennent du corps trapézoïde.

La plupart des collatérales présentent chez les animaux nouveau-nés une ramure diffuse et fort compliquée. Chez les animaux plus âgés, tels que le chat ou le lapin âgés de huit jours el davantage, elles prennent, au contraire, une disposition curieuse en corbeille lerminale, analogue à celle que nous et Lavilla avons signalée dans le noyau du corps trapézoïde. Ces corbeilles sont formées par le concours des arborisations de plusieurs collatérales trapézoïdes ; elles sont fréquemment groupées en ilots ou amas de plusieurs cellules, îlots reliés par des fibres communes (fig. 344, B).

Enfin, et c'est là un trait qui distingue entièrement ce foyer de celui du corps lrapézoïde, les terminaisons en calice ou corbeille si caractéristiques de ce dernier, manquent tout à fait dans le noyau préolivaire interne

(fig. 349, À).

Origine et trajet des fibres trapézoïdes. — La source principale des fibres trapézoïdes est constituée par les ganglions ventral et latéral du nerf cochléaire. Le premier fournit surtout les fibres grosses, le second les fibres moyennes el fines; mais en cela rien d’absolu. Les fibres trapézoïdes ont encore d’autres sources : les foyers préolivaires et le noyau du corps trapézoïde ; enfin, mais hypothétiquement comme nous l'avons déjà dit, quelques radiculaires directes du nerf cochléaire pourraient faire partie de ces fibres.

Quelle que soit leur origine, toutes ces fibres se mêlent et se confondent pendant leur parcours transversal. Néanmoins, la plupart de celles qui proviennent du ganglion ventral du cochléaire sont situées au-devant de celles que fournit le tubercule acoustique. Il en est de même pour les tubes sortis des petites cellules; ils se placent en avant de ceux que produisent les neurones de grande taille. Après avoir donné quelques collatérales à leur foyer d’origine, les fibres trapézoïdes se portent d’abord en dedans, passent devant la racine descendante de la cinquième paire en traversant les fais-

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ceaux du reste du cordon latéral et arrivent enfin aux limites de l’olive supé-

. rieure, où elles prennent une direction franchement transversale. Les fibres les plus profondes décrivent des courbes à concavité externe au niveau des faisceaux restants du cordon latéral.

Les fibres trapézoïdes issues du ganglion latéral forment trois courants :

SE ——— et EE — =:

M g eee

FiG. 358. — Coupe transversale du bulbe à la hauteur de la sortie du nerf facial et dans le plan du corps trapézoïde ; souris nouveau-née. Méthode de Golgi.

A, faisceau longitudinal postérieur où pénètre la voie vestibulaire croisée; — B, nerf facial; — C, trijumeau ; — D, émergence du nerf facial; — E, pyramide ; — F, fibres trapézoïdes antérieures ; — G, ganglion ventral du nerf vestibulaire ; — H, tubercule acoustique ; —J, ganglion

de Deiters; — L, substance gélalineuse du trijumeau ; — M, noyau de la VI: paire avec les collatérales qu'il recoit du faisceau longitudinal postérieur ; — N, cylindres-axes venus du noyau de Deiters et formant la voie vestibulaire centrale croisée ; — O, fibres lrapézoïdes issues du tubercule acoustique; — P, voie centrale directe du trijumeau.

un antérieur, un moyen ou faisceau de Held el un postérieur, qui constitue les stries acoustiques ou barbes du calamus seriplortus.

a) Le courant antérieur ne présente rien de particulier ; il sort de la région ventrale du tubercule acoustique et s'unit aux fibres émanées du ganglion antérieur du cochléaire ; il passe, en majeure parte, en avant de l'olive supérieure (fig. 358, F).

b\ Le courant moyen, bien décrit par Held dans le bulbe du chat, part des

Les trois courants émanés du noyau latéral.

Te

Son absence chez l’'homme.

Cause possible de cette absence.

Opinions diverses sur Sa terminaison.

Fibres cochléaires direcles des stries acousliques.