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VOIES ET NOYAUX BULBAIRES ENDOGENES

4, parfois, plus de la moitié de l'épaisseur de la substance réliculée. RS: . ; Bertaines de ces collatérales longues se rendent aux foyers moteurs et s’y

erminent sans se ramifier dans la substance réticulée.

— Collatérales de la voie motrice. — Leur minceur empêche souvent de bien es suivre ; néanmoins, elles ne manquent jamais. Elles sont fort nombreuses lans les régions où la voie pyramidale touche immédiatement à la substance réticulée, par exemple au-dessus des olives, à la hauteur du noyau du facial. La figure 434 les montre, en A. Elles naissent à angle droit, se portent en irrière, isolément ou groupées en petits paquets, et se répandent dans la moitié antérieure, au moins, de la substance réliculée blanche, Elles vont peut-être encore plus loin ; malheureusement, nous n'avons pu les voir que sur de faibles distances dans nos préparations de bulbe de souris. Elles se divisent pendant leur trajet el se terminent par une arborisalion assez restreinte ; elles n'en compliquent pas moins grandementle plexus fibrillaire de la moitié antérieure de la substance réliculée. Quelques-unes de ces collatérales nous ont semblé franchir la ligne médiane el se ramifier dans la moitié opposée du bulbe, mais il n'est pas toujours possible de s’en assurer. En tous cas, le fait important el significatif ici, c'est l'existence constante, chez la souris, d’un plexus extrèmement touffu de fibrilles délicates issues de la voie pyramidale, plexus situé dans la partie la plus antérieure du raphé, au point où abondent, précisément, de grosses cellules de la substance réticulée blanche ; nulle part, ailleurs, dans le bulbe, on ne trouve un plexus ayant ces caractères.

Si l’on compare des préparations où les collatérales motrices apparaissent bien imprégnées avec celles où se montrent les neurones interslitiels, on voit que la portion la plus dense du plexus collatéral moteur correspond précisément au noyau magno-cellulaire antérieur (fig. 434, B). On est donc en droit de supposer que les neurones de ce noyau s’articulent d'une facon spéciale avec les cellules de l'écorce motrice du cerveau. Mais ce n'est pas tout; les neurones géants du noyau magno-cellulaire postérieur doivent recevoir, eux aussi, des courants de la voie pyramidale, puisque leurs longues dendrites atteignent souvent, en avant, l’aire où se distribuent les collatérales motrices. En outre, celles-ci s'étendent peut-être plus loin en arrière chez les animaux adultes que chez les nouveau-nés, en sorte que les connexions de la voie pyramidale avec le foyer magno-cellulaire dorsal seraient chez eux plus multpliées et plus sûres.

En raison de ces rapports, probables sinon certains, ne serait-il pas légitime de considérer les noyaux magno-cellulaires, Fantérieur en particulier, comme des amas de neurones moteurs de second ordre, c’est-à-dire comme un chaïinon intermédiaire entre la voie pyramidale et les noyaux moteurs du bulbe? S'il n'existe pas de preuves de celte supposition, du moins ne manque-{-il pas de raisons pour l’admettre. Tout d’abord il est démontré que les collatérales de la voie pyramidale n'ont pas de connexions directes avec les noyaux moteurs bulbaires. En second lieu, les relations de ces collatérales dans la moelle épinière ne sont rien moins que certaines, puisque Lenhossék a cru trouver dans l'axe médullaire un neurone moteur

Collaltérales D\OuT A UeRS noyaux mo-

leurs.

abondans la moilié anlérieure de la

Leur dance

réliculée.

Collatérales peut-être croisées.

Connexions des collatérales motrices avec les deux noyaux magno-cellulaires.

Rôle moteur possible des noyaux magno-cellulai-

res.

Rôle sensitif tertiaire des autres cellules des réliculées.

Résumé des substances réliculées.

Fonctions de leurs cellules.

Origine de leurs fibres.

Étendue et terminaison probables des voies sensitives nées dans les réticulées.

intermédiaire, formant chaînon entre les collatérales pyramidales et les cellules motrices de la corne antérieure. Enfin, il est vraiment étrange que la voie motrice ne soil consliluée que par deux neurones successifs, Je cellule pyramidale et la cellule motrice bulbaire ou médullaire, alors qué toutes les voies sensitives ou sensorielles centrales sont composées de trois neurones et davantage.

Admettons pour un moment que les foyers magno-cellulaires soient des noyaux moteurs de second ordre, il ne s'en suit pas que toutes les cellules des substances réticulées grise et blanche doivent être considérées comme motrices. La plupart d'entre elles, ainsi que l’a fait connaître Kôlliker, sont, en effel, des neurones sensitifs de troisième ordre pour les motifs suivants. D'un côté, elles entrent en relation avec les noyaux moteurs par les collatérales des cylindres-axes qu'elles émettent et, de l’autre, elles subissent elles-mêmes l'influence d'une multitude de collatérales sensitives ramifiées dans les interstices de la substance réliculée, collatérales provenant des voies seusitives de second ordre qui parcourent cette substance, c'est-à-dire du reste du cordon antéro-latéral de la moelle, des voies centrales du trijumeau, du glosso-pharyngien, etc.

L'étude de la structure des substances réticulées grise et blanche et les réflexions que nous a suggérées leur rôle physiologique nous conduisent, en somme, aux probabilités suivantes :

1° Les cellules de la substance réticulée n'ont pas toutes la même foncüion et les mêmes connexions. Les unes, en plus grand nombre, sont des neurones sensitifs de lroisième ordre et sont soumises à l'influence des voies sensitives centrales par les collatérales qui en émanent; les autres, moins nombreuses, sont des neurones moteurs de second ordre, chargés de transmettre aux foyers moteurs bulbaires l'excitation qu'ils ont. recueillie aux extrémités des collatérales ou des terminales de la voie pyramidale.

> Les tubes nerveux qui composent les substances réticulées grise el blanche proviennent de quatre sources principales : a) de la moelle, sous forme de fibres ascendantes ; b) des cellules interstitielles motrices du bulbe, qui donnent des fibres ascendantes et descendantes ; c) des cellules sensilives de troisième ordre, fournissant aussi des tubes ascendants et descendants ; d) des noyaux sensitifs d’où sortent les voies centrales courtes ou longues de second ordre. Et nous ne comptons pas le cervelet, les ganglions acoustiques, les tubercules quadrijameaux qui pourvoient la substance réticulée de nombreux tubes descendants.

On ne peut émettre que des hypothèses sur l'extension longitudinale el sur les connexions des voies sensitives de troisième ordre qui entrent dans la constitution de la substance réticulée. Les fibres qui les forment se raréfient à mesure qu'on s'approche des tubercules quadrijumeaux, d'où l’on conclut avec une certaine vraisemblance que la plupart de leurs fibres ascendantes se terminent dans les noyaux moteurs du pont ou dans les tubercules quadrijumeaux eux-mêmes.

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h = ant à la terminaison des fibres du reste des cordons antérieur et latéral Terminaila moelle, on en est réduit aussi à des hypothèses. Bechterew admet son des cor. Ile a lieu dans la protubérance, au niveau du noyau réticulé de La dons antérieur e, et même plus haut, dans le noyau central supérieur, du moins, pour ©? laléral, d'aartie de ces fibres. Kélliker accepte cette opinion. Il ajoute que ces PS Bechle- 1es noyaux reçoivent aussi les arborisations ultimes des tubes sensitifs es CPCKOUES roisième ordre issus des cellules de la substance réticulée. S'il en était É lement ainsi, il faudrait de toute nécessité accepter l'existence de voies sitives de quatrième ordre, constituées par les axones des cellules du noyau ulé de la calotte et d’autres foyers. Une telle complication paraîtra excessive plus d'un, car elle implique une organisation bulbaire si inextricable que l'on te à l'admettre ; d'autant plus que les voies sensitives de second et de troi-

Rapport étroitentre son volume el celui du cerveiel.

Ses éléments constitutifs; leurs relations mutuelles peu variables.

A PA PE TR RC EN A 5 NP É aies ; V J Lo 1 4 CHAPITRE XXXVI PROTUBÉRANCE OU PONT DE VAROLE CELLULES NERVEUSES DU PONT. — FIBRES TRANSVERSALES ET PÉDONCULES CÉRÉBELLEUX