I. Procédé avantageux de préparation de l'aldéhyde du b naphtol. II. Procédé industriel. III. Procédé avantageux et industriel de préparation de l'acide du b naphtol

Art. 4. — Les conditions à remplir pour devenir membre de la Société sont les suivantes : 1° être présenté par deux membres de la Société; obtenir, à la séance suivante, les suffrages de la majorité des membres présents.

Art. 46. — Les versements des membres résidants et non résidants se composent : 1” du droit d’admission, montant a 10 francs; Ë” de la cotisation annuelle.

Art. 47. — La cotisation annuelle pour les membres résidants s’élève à S6 francs, payables d’avance.

Art. 49. — Les membres résidants ont droit à chaque séance à un jeton de la valeur de 1 franc.

Art. 51. — Pour les membres non résidants, la cotisation annuelle est de 25 francs, payables d’avance.

Art. 55. — La cotisation annuelle peut, au choix de chaque membre, être remplacée par un versement unique de 400 francs.

Les membres de la Société reçoivent gratuitement :

1° Le Bulletin de la Société chimique de Paris.

2° Le volume des conférences faites à la Société.

S° Cinquante exemplaires de leurs communications parues au Bulletin.

Les membres de la Société chimique peuvent consulter, dans la Salle de la Bibliothèque, 44, rue de Rennes, tous les jours, le dimanche excepté, de 1 heure à 6 heures, les ouvrages composant la Bibliothèque de la Société chimique de Paris, de la Société de Physique et de la Société d'Encouragement.

Sur l’aldéhyde oxynaphtoïque, méthanal-l-naphtylol.-2

GOH

par M. R. FOSSE.

d’ai été conduit indirectement à l’étude de ce corps. Je me proposais avec cet aldéhyde de tenter la synthèse du binaphtÿlèneglycol

de Rousseau.

La formule donnée par ce savant ne correspond pas avec mes expériences. Au corps qu’il dénomme binaphtylène-glycol, produit dans la réaction de Reimer et Tiemann, appliquée au p-naphtylol, Rousseau assigne la formule :

CïaH«-COH

i II .

CORa-GOH

Il admet sa formation à partir de deux molécules de méthanalnaphtylol.

iOHi-C'OH6-GOH

jOHj-G'OHe-GOH’

qui élimineraient, sous une influence réductrice, leurs deux OH à l'état d’eau il se formerait un binaphtyle par soudure des deux atomes de carbone ayant perdu OH et en même temps les deux fonctions aldéhyde se transformeraient en deux fonctions alcool tertiaire.

Pour vérifier cette transformation qui me paraît impossible et que je n’ai pu jusqu’ici obtenir, j’ai préparé l’aldéhyde en suivant les instructions de Rousseau d’abord et de Kauffman après; dans les deux cas j’ai rencontré des difficultés pour la pureté et surtout pour le rendement.

Rousseau (1) a le premier obtenu cet aldéhyde en appliquant lai’, réaction de Reimer et Tiemann. s

(1) La plupart des auteurs (le Dictionnaire de' Wurtz supp I p fieilstein, Bd^lII, p. 96)^attribuent^à tort à Kauffmann cette découverte quf '