PRINCIPE DE LA MESURE PAR ADJONCTION DE BILIRU- BINE

Nous nous proposons de déterminer la teneur en biliburine d’un sérum sanguin par la voie colorimétrique.

Les expériences de nombreux auteurs, entre autres HEILMEYER (6) qui mesure la couleur du sérum à l’aide du photomètre de Pulfrich avec le filtre spectral 947, et les nôtres que nous rapporterons plus loin, nous autorisent à négliger sauf exception, dans un milieu hospitalier, l’influence du carotène et des lipochromes et à dire que l’absorption de couleur des différents sérums est fonction uniquement de leur concentration en bilirubine. Nous reviendrons ultérieure-

ment sur ce point.

Notre tâche était donc d’établir une courbe d’étalonnage des absorptions (ou des déviations de l’aiguille du microampéremètre ce qui revient au même) en fonction des concentrations en bilirubine, en prenant bien soin d'éliminer l’erreur dûe à la diffusion dont nous avons montré plus haut l’importance capitale. Il n’y a donc pas d’autre possibilité pour une semblable étude que dans l’emploi du comparateur colorimétri-

que à sphère d'intégration plus haut décrit. Le pro-

Ar

blème est de mesurer l’absorption de couleur d’un

“ sérum avec la plus grande précision possible. En quelle lumière devrons-nous faire nos mesures ? Le sérum sanguin nous apparaît jaune parce qu’il arrête presque électivement les radiations bleues c’est-à-dire que le coefficient d'absorption du sérum pour le bleu est très grand par rapport aux coefficients d’absorption pour les autres couleurs; il est évident qué c’est en opérant avec un filtre bleu que nous atteindrons notre but, c’est pourquoi nous avons choisi l’écran Wratten

dont la transmission est la suivante :

100% o De :

No. 46 »-Blue