C*H3CH-C1H

C2H3Br-j-BrH.

Les produits formés par la fixation pure et simple

d'un élément halogène sur une substance hydrocarbonée , portent le nom d ’hyperhalides.

95 a. Outre les hydrocarbures correspondant aux alcools , la chimie organique compte un grand nombre d’autres combinaisons hydrocarbonées. Il s’en trouve plusieurs dans la végétation; la plupart des huiles essentielles en renferment ; la distillation sèche des matières organiques non-azotées , soit seules, soit avec de la chaux, de la baryte caustique, du chlorure de zinc ou de l’anhydride phosphorique, en fournit également un grand nombre (a) .

Nous ne nous y arrêterons pas. Il importe toutefois de signaler une métamorphose que beaucoup d’hydrocarbures sont susceptibles d’éprouver* et qu’on a mise à profit dans ces derniers temps , pour produire des alcaloïdes semblables à ceux qui se trouvent naturellement formés dans certains végétaux.

Lorsqu’on traite par l’acide nitrique concentré le benzène CGHG, hydrogène carboné qu’on obtient avec l’acide benzoïque, il s’effectue une élimination d’eaui

(a) Voir la liste complète des hydrogènes carbonés, dans mon Précis de Chimie organique , tom, I, pag. 16G.

aux dépens de l’hydrogène du benzène et de l oxygène de l’acide nitrique, tandis que le résidu des éléments de l’acide nitrique se substitue (41) à l’hydrogène éliminé.

C6H64-N03H=C6HSN024-0H2.

Benzène nitré.

Si Ton écrit NO2— X, on a :

G6!!13 benzène normal ,

C6H3X — nitré.

Or, le benzène nitré (appelé aussi nitrobenzide ) est attaqué par l’hydrogène sulfuré; il se produit de l’eau , un dépôt de soufre , et un alcaloïde qui possède tous les caractères de l’aniline C6H7N (79).

C6H3N02-}-3SH2— 20H2-f-3S-J-C6H7N.

Cette métamorphose curieuse a été découverte parM. Zinin de Casan.

Il est à noter que, dans la nomenclature adoptée en France , les noms de la plupart des hydrocarbures se terminent en ène.