C6II7N

aniline.

cumidine.

L’aldéhyde benzoïque (essence d’amandes amères) devient acide benzoïque en fixant O ; la transformation de l’aldéhyde cuminique (essence de cumin) en acide cuminique , a lieu d’après la même loi. En perdant CO2 , l’acide benzoïque devient un hydrocarbure. Sous Tintluence de l’acide nitrique, celuici élimine H2 et fixe NO II (41) ; le nouveau produit, soumis à Faction de l’hydrogène sulfuré (96), se transforme en un alcaloïde semblable à l’ammoniaque. Soumettez aux mêmes agents de décomposition l’acide cuminique, et vous aurez un hydrocarbure, un corps nitré, un alcaloïde, entièrement semblables aux composés correspondants produits par l’acide benzoïque.

Cette analogie se traduit dans la composition des deux séries , de la manière suivante :

C7H60 aldéhyd.benzoïq. =7(CH2)— H8-}-0. ) Corps

G10HtaO — cuminiq. =10(CH2) — H8-[~0. S homolog.

C7Hc02 acide benzoïq. =7(CH2) — IP-f-O2. I Corps C10H12O2 — cuminiq. =10(CIi2) — FF-f-O2*) homolog.

C7H5C10 benzoïl. chloré =7(CH2) — H10-f-HCH-O . ) Corps C10H11ClO cuminol chloré =10j;CH2)— H104-HCl-t-O) homol.

C6H6 benzène —6 (CH2)— H6. ) Corps

C9H12 cumène =9(CH2)— H6. ) homolog.

C6H6NO® nitrobenzène =6(CH2)— H7-f-N02. I Corps C9H11N02 nitrocumène =9(CH2) — H7-f-N02. ) homolog.

C6H7N aniline — 6(CH2)— H8+-NH3. ) Corps

C9H13N cumidine =9(CH2) — H84-NH3. ) homolog.

144. On voit, d’après ce qui précède, qu’il existe des substances carbonées , remplissant les mêmes fonctions chimiques, suivant les mêmes lois de métamorphose et renfermant dans leur molécule n fois CH2 plus ou moins la même quantité des mêmes éléments, hydrogène , oxygène, chlore, azote, etc. Je leur donne le nom de substances homologues .

Deux ou plusieurs corps homologues donnent , en se métamorphosant par le même agent , de nouvelles substances homologues entre elles.

C5H120 huile de pommes de terre ou alcool amil. ( 2 vol. ),

CSH10 amilène.

C3H10O2 acide valérianique.

C3H12S04 acide sulfamilique.

C^H^Gl éther hydrochloramilique.

Ici encore les mêmes relations se présentent entre Fliuile de pommes de terre, son hydrocarbure, ses acides , son éther.

Prenons enfin une quatrième série, plus élevée encore dans l’échelle :

C16H340 éthal ou alcool cétique.

C16H32 cétène.

C16H3202 acide cétique ou palmitique.

C16H34S04 acide sulfocétique.

C16H33C1 éther hydrochlocétique.

Les mêmes rapports s’observent entre Téthaletses dérivés, qu’entre l’alcool vinique, l’esprit de bois ou l’huile de pommes de terre et les autres combinaisons. Les formules suivantes font ressortir ces analogies :

CH40 esprit de bois — CH2-f-OH2 )

C2H60 esprit de vin = 2(CH2)-|-OH2 I Série

C3H120 huile de p. deterre^ 5(CH2)-j-0H2 ^homologue. C16H340 éthal =16(cH*)4-OHa J

CH2 méthylène

C2H4 gaz oléfiant

C3H10 amilène

C16H32 cétène