RÉACTION

e à ET OBSERVATIONS par litre. par prise d'essai, COLORÉE SPECTROSC.

Teinte apparue après addition

0 gr. 154 1 mg. 54 Positive. Positive. de NB,

0 gr. 0154 0 mg. 154 — — Teinte apparue avant. 0 gr. 0077 0 mg. 077 — —

0 gr. 0032 0 mg. 032 — Négative. —

0 gr. 00154 0 mg. 0154 Négative. —

(1) Je n'ai pas cru nécessaire d'opérer sur de plus fortes quantités, car au delà de ces limites, la diagnose du brome n'offre plus aucune difficulté. Toutefois, si l’on voulait répéter ces expériences en partant de solutions très concentrées, il serait bon d'utiliser une solution de fluorescéine beaucoup plus concentrée ou, mieux, de diluer convenablement la solution; c'est ainsi que l’eau bromée saturée devrait être étendue de 10 à 20 fois son volume d'eau distillée.

(2) Il est entendu, naturellement, que cette limite est plus ou moius élevée, suivant qu'on emploie une solution de fluorescéine plus ou moins concentrée.

Labat 3

PMR VE,

Enfin, il faut remarquer que lorsqu'il s'agit de caractériser de très petites quantités de brome telles que, en opérant comme il a été dit, on obtienne une coloration plus ou moins rose avant toute addition d’ammoniaque, il est préférable d'employer une solution de fluorescéine deux fois moins concentrée. En effet, si, la réaction terminée, un léger excès de réactif est souvent utile pour bien percevoir les deux bandes d'absorption de l’éosine, un trop grand excès, en revanche, peut être nuisible; car, dans ce cas, on s'expose à voir la réaction spectroscopique masquée par une large bande d'absorption fournie par cet excès même de fluorescéine; d’autre part, cette dernière, par sa fluorescence extraordinairement développée, peut voiler légèrement la coloration propre de l’éosine.

Considérant l'ensemble des faits constatés, j'ai pensé que, pour la recherche purement qualitative du brome, il serait bon :

1° D'utiliser une solution de fluorescéine aussi diluée que possible :

2° D'opérer sur une petite quantité de hquide dans lequel on se sera eflorcé de condenser tout le brome à déceler. En ce qui concerne le premier point, la solution alcoolique de fluorescéine à 0 gr. 025 p. 100 répond aux exigences de la pratique; en l'employant comme il va être dit, jamais elle ne se trouve en excès lel qu'elle soit nuisible, même avec les plus faibles quantités de brome décelables. Quant au volume de la solution à essayer, celui de 5 centimètres cubes est particulièrement pratique, car cette quantité d'eau relativement réduite se prête cependant bien à une bonne condensation des vapeurs de brome par entrainement et barbotage. D'autre part, l'halogène se trou-

vant dissous dans un volume de liquide plus faible que celui

qui a été employé pour les expériences précédentes, la limite de sensibilité se trouve naturellement abaissée. En effet, dans ces conditions, 4 est possible de caractériser chromoscopiquement

0 mg 025 et 0 mg 035 spectroscopiquement (1)

(1) Ce sont les mêmes limites que Baubigny a pu atteindre avec l'em

ploi du papier réactif.

PT PES RE ET CPR PEAR

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