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quement sur l'appareil femelle, lequel, suivant le sexe que doit revêtir l'embryon, conserve son caractère primitif en le développant, ou se modiGe de manière à devenir un véritable testicule.

Les changements que subit cet organe pour devenir un ovaire bien caractérisé, tel que nous le rencontrons chez la femelle parvenue à l'âge adulte, se réduisent à un simple accroissement de toutes ses parties, la forme et la disposition des éléments nWrant aucune différence fondamentale avec celles qu'elles présentent chez les individus vivipares (1). On y reconnaît alors de la manière la plus évidente le mode de groupement des cellules dans la chambre ovarique tel que je l'ai décrit chez ces derniers. Aux approches du temps de la reproduction, la cellule centrale de la loge ovigène émet par sa partie postérieure un nombre plus ou moins considérable de gemmes ou de bourgeons piriformes qui restent appendus à la cellule mère par leur pédoncule. Ces rejetons sont les jeunes ovules, mais il n'y en a ordinairement qu'un seul, deux au plus, chez la plupart des Aphides, qui parviennent à leur maturité complète. Jusqu'à ce moment ils demeurent unis à la cellule maternelle {far leur pédoncule transformé en un large canal par lequel ils continuent à tir^r de celle-ci leur nourriture, tandis que la cellule mère elle-même est alimentée par les cellules de la périphérie*

Lorsque, au contraire, l'élément femelle de l'appareil hermaphrodite embryonnaire est destiné à devenir un testicule, les petits araas cellulaires, entourés d'une enveloppe propre, qui le constituent, se transforment en autant de capsules ou follicules fusiformes, renfermant des masses arrondies composées de nombreuses petites cellules qui ne sont autre chose que les éléments de développement des spermatozoïdes du mâle. Chez l'embryon, ces capsules forment d'abord deux groupes symétriquement placés dans les deux moitiés du corps; mais, après la naissance, ils se con- Tondent en un groupe unique par leur çoalescence sur la ligne

(1) n ne s'agit ici, bien entendu, que de Totaire proprement dit ou organe producteur des ovules. Quant aux parties accessoires de l'appareil reproducteur femelle des Pucerons ovipares, c'est-à-dire le réceptacle destiné à loger la semence du mâle et les glandes annexes» elles n'existent pas encore ches l'embryon.

4Q2 BALBIAMl. — SUR Là REPHQDUCTIOM BT L EMBRTOGÉHIC

médiane. Au mpmcnl de la reproductÎQPy on trouve ces capsule^ remplies de longs spermato;&oides filiformes disposés en faisceaux parallèles comme che^ les autres insectes.

J'ai dit plus haut que l'organe embryonnaire mâle se retrouni presque sans aucqne modification chez les individus des deux seie* après la naissance.il est facile, en eflct, de s*assurer qu'il en »: aiqsii par l'existence des deqx cordons relluleux, colorés eo ver. chez la plupart des espèces, que Ton retrouve, avec la mémedi^ position qu'ils offraient chez les individus vivipares aussi \m chez les femelles que chez les mâles, c'est-à-dire à la partie intent: des ovaires chez les premières, et des testicules chez les seconds. I^a persistance de cet élément chez des animaux ofi la réparlilic:t des fonctions sexuelles sur des individus différents se rnootre d'une manière aussi évidente^ ne paraît, au premier abord, pocvoir être justifiée que par cette tendance familière à la nature Cf conserver une partie alors même qu'elle n'est d'aucun usage pour l'organisme et uniquement pour rappeler une condition typiqtk ou primitive. Il est en effet difficile d'interpréter autrement sâ conservation chez le mâle, où jt semble faire double emploi avec le testicule bien développé de ce dernier; mais chez la femelle :i en est autrement, et nous verrons, en parlant du développemeLi de l'œuf, que sa présence chez celle-ci a une signification beatcoup plus importante.

Les conditions qui influent sur la détermination des sexes dis le^ Pucerons sont probablement du même ordre que celles qu agissent d'une manière plus générale pour amener un chaog^ ment dans leur mode de propagatioui c'est-à-dire qu'elles sod vraisemblablement sous la dépendance des phénomènes de nutrition chez ces insectes. Les observations suivantes vienneot i l'appui de cette manière de voir :

Au moment où commencent à se produire les génération diolques, on remarque que ce sont presque exclusivement (b femelles qui sont d'abord engendrées, tandis que les mâles sûr.t encore relativement assez rares. Mais bientôt ceux-ci devienoeti de plus en plus nombreux, et finissent même, dans les derniei^ temps, par être produits en plus grande abondaoce que les iié-

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vidus feinelleg. Une même mère hermaphrodite peut d^ailleurs renfermer à la fois des embryons de l'un et de Tautre sexe, se succédant sans ordre apparent dans l'intérieur de ses gaines ovariques. Une observation curieuse est la différence de coloration des embryons miles et des embryons femelles dans une môme espèce. Ces derniers seuls offrent une couleur qui rappelle celle de leur mère; c'est ainsi, par exemple, que dans une espèce où les individus vivipares sont bruns, les femelles ovipares sont également brunes, tandis que les mAles sont constamment verts (1), et réciproquement. Cette différence de copieur est due aux globules huileux qui remplissent les cellules du corps graisseux, et se trouve sans doute liée a une composition chimique différente des fluides nourriciers chez les embryons des deux sexes.

Après cet exposé sommaire des phénomènes embryogéniques relatifs à la détermination des sexes chez les Pucerons, il me reste, pour avoir parcouru tout le cycle reproducteur de ces animaux, à décrire brièvement ce que j'ai pu observer du développement de Tœuf destiné a reproduire les générations vivipares par lesquelles nous avons commencé cette étude. Malgré les différences considérables que présente, sous le rapport de sa constitution élémen* taire et des conditions de son développement, l'œuf volumineux des Pucerons ovipares comparé au petit ovule des individus vivi* pares, il n'en existe pas moins une analogie frappante dans les phénomènes dont ils sont l'un et l'autre le siège. Bien que l'embryon ne commence à se former dans le premier qu'après qu'il a été fécondé par le mâle et mis au monde par la ponte, il offre cependant, quoique renfermé encore dans l'ovaire, des phénomènes qui indiquent que le travail génésiquc s'est déjà éveillé dans son intérieur. On remarque, en effet, au pôle postérieur de . cet œuf, une masse arrondie composée d'un groupe de petites cellules pâles et peu visibles, renfermées dans une enveloppe commune, mais qui deviennent de plus en plus apparentes a mesure que l'œuf approche du terme de sa maturité. A ce moment, il est

(1) Au moins à l'état d'embryon et de larve ; le mâle adulte est presque toigours noirâtre.

hQà balbiani. — sur lk reproduction des pucebors impossible de méconnaître dans ces éléments les analogues d^ cellules spermatiques dont j'ai décrit le mode de formalion eu parlant du développement des Pucerons vivipares. Ces celluh offrent effectivement tous les caractères, et jusqu'à la coloratioQ verte, due à de nombreuses petites granulations pigmentaires, que j'ai signalées chez ces derniers, et l'on peut même aussi y reconnaître déjà les petites cellules filles d'où se développeroot plus tard les corpuscules séminaux. Ces faits indiquent évidemment que l'œuf a subi déjà dans l'intérieur de l'ovaire une p^^ mière fécondation à laquelle le mâle est demeuré complètement étranger, et dont l'effet reste borné à la production des élémenb générateurs mâles du futur animal. Or, les agents de cette fécondation ne sont autres que les corpuscules séminaux développes dans l'appareil hermaphrodite de l'embryon, et qui de celui-ci se sont transmis à la femelle adulte.

Après la fécondation par le mâle et la ponte qui lui succède commence le travail embryogénique proprement dit. Le blastoderme apparaît sous la forme d'une couche continue de cellules entourant toute la surface de l'œuf. Ce blastoderme s*ouvre largement à sa partie postérieure, et la masse des cellules spermiliques pénètre vers le milieu du vitellus. Un large canal, qui do pôle postérieur s'étend jusqu'au centre de l'œuf, marque pendant quelque temps encore ce passage, puis l'ouverture du blastoderme se referme et les parois du canal s'effacent. Mais, malheureusement, l'œuf qui, pendant que ces phénomènes se passent, a pris à son pôle antérieur une teinte de plus en plus foncée, due à la coloration du chorion, se couvre bientôt d'une extrémité i l'autre comme d'un voile noirâtre qui dérobe aux yeux la suile des phénomènes embryogéniques qui se passent dans soo intérieur.