JODRII. DE L'ANAT. ET DE LA PHYSIOL. -— T. XUI

530 ANALYSES DE TIIAYAUX FRANÇAIS ET ÉTUArSGLUS.

qui est le bord nettement marqué, uni ou dentelé, par lequel elle se termine en avant; il n'y a pas de transitions entre les éléments de la rétine et ceux qui se trouvent sur le corps ciliaire.

La rétine, dans son ensemble, s'amincit en avant de l'équateur de l'œil, mais cet amincissement ne s'étend pas également à toutes ses couches. La diminution porte surtout sur la couche de cellules cérébrales, qui ne forment vers la périphérie de la rétine qu'un seul rang d'éléments épars; le nerf optique est à peine visible. La couche granuleuse et la couche à noyaux externe conservent longtemps une épaisseur notable, puis vient la couche à noyaux interne. La partie Glamenteuse de la couche à noyaux externe s'amoindrit souvent à ce point, que les couches à noyaux interne et externe sont en contact Tune avec l'autre, séparées toutefois par la membrane intermédiare, qui peut rester distincte. La hauteur des bâtonnets et des cônes décroit dans une forte proportion. Au bord même de l'oi'a se trouvent tous les éléments de la rétine; ils s'y ari*êtent brusquement, et s'y montrent sous une forme un peu différente de celle du reste de l'organe. M. Hanno\er a vu distinctement des bâtonnets et des cônes sur Vora serrata en un point où l'épaisseur de la rétine atteignait à peine 0""°,1. La membrane limitante interne ne fait qu'un avec l'ora serrata^ et on ne peut l'en séparer qu'en l'arrachanf; elle se divise sur l'ora même en deux lamelles, entre lesquelles se trouve le canal circulaire décrit pour la première fois par M. Hannovcr; il occupe sur la face antérieure du coi*ps vitré à peu près toute la place que n'occupe pas la fosse lenticulaire, c'està-dire la partie ciliaire du corps vitré.

Il n'y a qu'un élément qui prenne de l'accroissement vers l'ora, à savoir les fibres radiaires; elles dessinent, sur les coupes, des tunnels. Ces tunnels s'élèvent extérieurement jusqu'à la membrane intermédiaire^ qui est bien distincte, et même jusqu'à la membrane limitante externe. Par contre, ils n'atteignent pas en dedans la Membrane limitante interne. Les fibres radiaires qui forment ces tunnels, sont fines, molles, droites ou légèrement arquées, mais non sinueuses; elles sont réunies par une petite quantité de substance intermédiaire et portent un nombre très- considérable de noyaux ronds ou ovales, qui peuvent former des files verticales entières. L'auteur ne décide pas jusqu'à quel point ces tunnels sont normaux ou non.

Le bord libre de ro?a aboutit antérieurement vers l'iris à une couche de cellules, qui recouvre la surface interne (postérieure) de la portion non plissée du corps ciliaire. Ces cellules sont placées verticalement sur le corps ciliaire, allongées, très-transparentes; elles contiennent un grand noyau ovale qui repose presque directement sur le corps ciliaire. Lorsqu'on veut détacher ces cellules, elles s'étirent ain^i que leur noyau, et la préparation peut leur donner une position oblique ou les comprimer. Cette couche de cellules est, sur sa face interne (postérieure), recouverte en entier par une masse claire, sans struc-

ANALYSES DE TRAVAUX FBAI«ÇAIS JBT ÉTRANGERS. 581

ture, de consistance gélatineuse, s'arrêtant à la membrane limitante interne. Ces cellules ne sont pas réparties également sur toute la région non plis:)éu du corps ciliaire, mais sont disposées en rangées; les rangées deviennent moins nombreuses^ et les cellules elles-mêmes moins hautes en avant, de sorte qu'en somme elles ne couvrent le corps ciliaire que sur une étendue de 1""",5 à 2 millimètres en avant de ïora. Ces cellules constituent une formation nouvelle et indépendante^ et ne proviennent pas, comme on le cropit, d'une modiOcalion d'un des éléments de la rétine. Ce qui a donné lieu à cette erreur, c'est que le corps ciliaire, dans les yeui frais, apparaît couvert d'une couche grisâtre, qui adhère tiès- fortement à la membrane limitante interne, et dont on ne voit clairement la structure que sous le microscope. 11 s'ensuit qu't/ ri existe pas de portion ciliaire de la rétine.

Sur Vunit^ du type anatomique du placenta chez les mammifères et l espèce humaine^ et sur t unité physiologique de la nutrition des fœtus chez tous les vertébrés, par le proresseur Ergo- LÀNi, de Bologne (187(5, in-A, avec planches).

Analyse par lk phofesseuh Louis Yellâ.

La structure du placenta a été^ l'année dernière,, particulièrement étudiée par M. Tuiner en Angleterre, par M. Kôlliker en Allemagne et par M. Ërcolani en Italie. Les travaux de ce dernier auteur sur cette difficile et très-grave question, commencés depuis 1867, reçoivent aujourd'hui dans le mémoire que nous tâchons de résumer, un important développement, par lequel les nombieuses et délicates recherches d'analyse anatomique semblent donner la synthèse de la structure et des fonctions d'un organe aussi important que le placenta. Ajoutons que les observations faites sur les formes les plus simples et If s plus primitives du placenta chez les poissons vivipares, ont conduit l'auteur non-seulement à affirmer l'unité du type anatomique du placenta à travers toutes les transitions des vertébrés ovipares aux mammifères; mais en même temps^ à démontrer l'unité physiologique de la nutrition du fœtus chez tous les vertébrés.

L'auteur divise, son remarquable mémoire (Bologne, 1877, gr. in-4), illustré de cinq planches, en deux parties. Dans la première il rassemble et décrit une série de faits nouvellement observés, pour démontrer que dans les points de l'utérus des femelles de certains rougeurs {Lepus, /Vos, et CtttJia cobaia) où s'arrêleut les œufs, commence aussitôt après la conception un procédé de destruction de la muqueuse utérine qui se

propage à toute la couche conjonctive en comprenant les glandes utriculaîres, les vaisseaux et les nerf^ ; et se continue jusqu'à mettre à nu la surface interne de la couche musculaire. Ce fait digne d'observation et qu'on rencontre avec tant d'évidence chez les rongeurs ci-dessus mentionnés, a une grande valeur : il démontre i° que c'est une erreur de croire que le placenta résulte de l'entrée des villosités fétales dans les glandes utriculaires de la matrice; 2® qu'il n'est point vrai non plus que le placenta ne soit autre chose qu'une tuméfaction ou transformation des éléments préexistants de la muqueuse utérine ; et 3*^ enfin, que les parties nouvelles, que Ton observe dans l'utérus en état de grossesse, la caduque et le placenta, ne peuvent nécessairement dériver que d'une véritable néoformation.

L'auteur suit dans toutes leurs particularités les phases des deux processus de destruction et de néoformation, depuis les premiers moments de la descente de l'œuf dans la matrice jusqu'à la constitution du placenta plus spécialement chez les rats.

Chez la Cavia œbaia il remarque aussi et il décrit ce fait non encore observé chez d'autres animaux, de la coexistence en un seul placenta discoïde, de deux formes de placenta regardées jusqu'à présent comme très-différentes entre elles, celle des ruminants et celle des animaux à placenta unique avec enlacement très-serré des vaisseaux fétaux et maternels.

Une fois ce fait établi que le premier processus dans la muqueuse utérine après la conception est une destruction plus ou moins étendue et profonde, mais dans tous les cas indispensable pour la néoformation placentaire, l'auteur démontre qu'un processus destructif, identique par son résultat final, existe également chez la femme, où la couche épithéliale de la cavité utérine disparait et où la surface interne de la couche musculaire utérine reste complètement à découvert.

Jusqu'à présent on ignorait l'origine réelle des cellules de la caduque et du placenta; or, l'auteur en étudiant les phases initiales du déve* loppement du placenta chez les lapins et la structure du placenta complètement développé chez la chienne, montre que ces cellules sont le produit d'une élaboration des parois externes des vaisseaux placentaires qui sont eux-mêmes des produits de nouvelle formation. En effet, en examinant leur structure on reconnaît qu'extérieurement ils sont entourés d'une couche de cellules particulières, cellules dédduàleSf et qu'ils diffèrent des autres vaisseaux normaux de l'organisme des mammifères en ce que, artériels ou veineux et quel que soit leur volume, ils n'ont que la seule paroi endothéliale. C'est pour cela que M. Kôlliker pensait que chez la femme la paroi endothéliale des vaisseaux de la matrice se perdait dans les cellules de la caduque ; avec plus de raison M. de Sinety, en France, a tout récemment affirmé (Archives de physiologie normale et pathologique , Paris, 1876, page 345) que les cellules de la caduque forment une gaine circulaire autour des vaisseaux.

Ce fait, d'un très-grand intérêt, observe chez la femme est parfaitement conforme à ce que M. Ercolani a démontré chez d'autres animaux • Il nous suffît de rappeler que les premières recherches de l'auteur aussi bien que les plus récentes ont été récemment confirmées et étendues à d'autres animaux par le professeur Turner dans son ouvrage, Lectures on tke Comparative Anatomy o^ P/ac^nto, Edimbourg 1876, où on lit, page 116 : (( Ercolani of Bologna whose mémoires on the structure of the phicenta in ^varions animais equal in importance and interest the classical essays of von Baer and Ensschficht has given a most précise aspect to this question, » L"anatomiste anglais est arrivé lui-même à l'importante conclusion déjà annoncée par M. Ercolani dans son premier mémoire : que Ton ne peut pas se faire une idée exacte du placenta, i^i Ton oublie le rapport entre une surface sécrétoire et une surface absorbante. L'oubli de cette notion a dernièrement induit en erreur M. KôUiker lui-même, qui jugea que plusieurs animaux manquaient de placenta, chez lesquels on constate aisément le rappoit entre une portion sécrétoire et une autre absorbante, c'est-à-dire l'existence d'un vrai placenta.

L'opinion physiologiquement exacte de M. Turner, précédemment émise par M. Ercolani^ correspond anatomiquement à la notion d'une simple villosité absorbante pour la portion fétale et sécrétante pour la portion maternelle. M. Ercolani ayant une fois admis cette forme comme typique et fondamentale chez les mammifères et l'espèce humaine, rappelle comment dans les cas les plus simples de placenta diffus, tel qu'on le trouve chez la truie, les villosités du chorion représentent la forme typique assignée à la portion fétale, et comment les grandes villosités utérines signalées par Bruckdans l'utérus de quelques poissons vivipares nous donnent la forme typique et exacte de la portion maternelle. En résumé l'auteur démontre que les villosités maternelles ou sëcrétoires de la surface externe de la matrice, en se multipliant et en s'assemblant de différentes manières, conservent toujours la forme typique élémentaire de la villosité maternelle, même quand de leui* union résultent des cryptes ou follicules glandulaires simples ou bien des organes glandulaires composés comme chez les ruminants. De même, dans la partie fétale, la forme typique de la villosité absorbante se maintient exactement, que ces villosités soient simples ou réunies en touffes arborescentes.

Dans toutes ces différentes formes de placenta le rapport entre les deux parties fondamentales se réduit à un simple contact et c'est pour cela que, dans tous les cas, la structure glandulaire de la portion maternelle reste toujours évidente : la villosité sécrétoire dans les états de perfections divers qu'elle atteint, retient le caractère commun à tous les organes sëcrétoires de l'organisme.

Dans le placenta unique, zonaire ou discoïde, le rappoil entre les deux portions fondamentales ne change pas, seulement il s'établit d'une manière beaucoup plus intime, puisque la villosité fétale s'unit étroitement

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avec la vUlosittS maternelle. Dans ce cas l'anse rasculaire de la villosilë fétale perd son ëpithëliiim en venant au contact immédiat de Tt^pithélium sécrétoire de la villosité maternelle : la disposition de cet épithélium facilite et abrège l'absorption. Ainsi, dans le placenta unique les portions absorbante et sécrétoire ne manquent pas, mais leur rapport intime cache au premier at^ord la structure glandulaire qui reste larvée, tandis que dans d*autres formes plus simples elle est bien évidente du côté maternel.

Quoique la répartition des vaisseaux du fœtus et de la mère dans Tîntérieur des placentas uniques soit très -différente selon les cas, cependant l'union intime du vaisseiu féial dépourvu d'épithéiium propre, avec l'épithélium sécrétoire de la villosité maternelle persiste, toujoui-s constante et invariable.

Aux faits déjà connus à ce propos, M. Ercolani ajoute des observations nouvelles sur le placenta de la chionne et sur la portion vasculatre des enveloppes du cochon d'Inde, où les choses sont de toute évidence.

Chez quelques mammifères , les quadrumanes par exemple et la femme, on rencontre une particularité essentielle dans la forme de la villosité maternelle, qui consiste en une dilatation ou ectasie de son anse vasculaire. C'est au moyen de cette dilatation, véritablement énorme chez la femme, que les cellules de la villosité sécrétoire, c'est-à-dire les cellules qui recouvrent les vaisseaux placentaires dilatés, sont portées au contact des villosilés fétales et les embrassent ; mais à part cette dilatation vasculaire qui, chez^ la femme, apparaît sous forme de lacune, le rapport de la villosité fétale avec l'épithélium de la villosité maternelle est tout à fait identique à ce qu'il est chez les autres mammifères à placenta unique.

L'auteur, en poursuivant l'étude de Tectasie des vaisseaux de la sérotine chez la femme, en rapport avec la prolifération et l'accroissement des villosités fétales, déjà décrite avec beaucoup d'exactitude et de clarté par M. Ch. Robin depuis 1861, démontre comment les anatomistcs, en négligeant la recherche des phases évolutives du phénomène, ont été conduits à imaginer une explication fausse du fait qui frappait seul leui-s yeux, à savoir la formation des lacunes. Il est positif cependant qu'aucun analomiste n'a indiqué d'une manière satisfaisante comment s'établissent ces lacunes, et comment les villosités arborescentes y pénètrent. Dernièrement M. Koiiiker a affirmé que, cela devait aiTiver par la destruction de quelques éléments de la portion maternelle et par la pression que les villosités exercent de leur côté en s'accroissant contre les parties. Mais ce mode d'interprétation est pleinement contredit par les observations faites dès 1861 par M. Robin, où celui-ci démontrait qu'il y avait ectasie dans les vaisseaux maternels, même quand les villosités fétales sont encore très-courtes. Tout le monde sait à présent que la formation des lacunes commence avant la prolifération des villosités. A l'appui de cette opinion, M. Ercolani rappelle ses observations sur la

caduque utérine, dans les cas de grossesse extra-utërine ; il établit que cette caduque n'est autre que la portion maternelle du placenta de la femme qui, dans cette circonstance, se développe isolément dans l'utérus, et présente un commencement de lacunes, bien que naturellement toute trace de villosité fétale manque. Ainsi donc la formation des lacunes se montre tout à fait indépendante de Taccroissement des yillusités fétales.

L'auteur recherche ce qui doit arriver selon les lois physiques les plus simples lorsque, dans un espace borné, comme l'amas cellulo-vasculaire de la sérotine, vont s'introduire et s'accroître les vaisseaux de la villosité choriale. Nous serions entraîné trop loin à le suivre dans ces délicates et difficiles recherches. Nous nous bornerons donc à reproduire sa conclusion que voici :

Les viilosités en croissant, pressent les parois des vaisseaux maternels qui se dilatent; ils doivent nécessairement pousser devant eux ces parois et la couche cellulaire qui les entoure. Si l'on examine le placenta de Uespèce humaine quand il est complètement développé sans tenir compte du processus ectasique des vaisseaux maternels qu'on sait aujourd'hui se produire dès le commenceinent de la grossesse, on retombe dans les erreurs anciennes, à savoir : 1** que dans le placenta de la femme se forment de vraies lacunes; 2* que les villositrs félaU's haignenl directement dans le sang des lacunes; et 3° c^nlin, que lus villoftitc!) fétales sont pourvues d'un épithélium propre. Li's i^nnm simplement endotéliales des vaisseaux placentaires ne se prêtant pas k nu examen facile et leur ectasie étant vraiment énorme, on se cnit autorij^é à admettre l'existence de lacunes sans rechercher le pnicédé àa leur formation. De plus, les larges communications ou trous dans les cloisons des cotilédons, les observations de plusieurs anatomistes qui ont vu les artères s'aboucher avec les veines par de grands orifices dans l'intérieur du placenta, démontrent que même dans cet organe complètement développé, les vaisseaux capillaires primitifs de la séroline ont gardé leur individualité. En un mot, ce n'est qu'une différence de degré avec les faits que M. Robin a parfaitement décrits comme marquant le commencement du développement du placenta.

Loi-squ'on ignorait que le placenta était un vrai néoplasme formé, pour la portiion maternelle, par des vaisseaux munis d'une simple paroi endotéiiale entourée d'une enveloppe cellulaire; et avant que l'on sût que, dans tous les cas de placenta unique, les viilosités fétales perdent l'épithëlium qui leur est propre, au contact de Tépithélium de la villosité maternelle sécrétoire, c'est-à-dire des cellules de la caduque, les faits qui démontrent chez la femme l'intrusion des viilosités dans la cavité des vaisseaux maternels dilatés, non-seulement ne pouvaient être clairement expliqués, mais le défaut de nos connaissances à ce sujet, joint à la croyance aux lacunes, faisait admettre que les viilosités fétales baignent dans le sang maternel. On sait que depuis longtemps plusieurs anato-

mistes pensaient que les villosités fétales chez la femme sont entourées de deux couches épithéliales, une profonde avec cellules nettement distinctes, analogues à celles de la caduque, en contact direct avec la villosité fétale ; et une seconde couche eiterne que tout le monde appelle épithéliale, bien qu'elle n'ait aucune ressemblance avec les épithéliums puisqu'elle est diaphane, transparente, et ne laisse que difficilement découvrir des noyaux. Or^ selon M. Ërcolani, cette couche extérieure de l'épithéliùm des villosités n'est autre que la paroi endothéliaie modifiée du vaisseau maternel qui s'invagine par le procédé déjà indiqué ; et la couche profonde de la villosité n'est que la parole cellulaire primitivement extérieure du vaisseau maternel. En effet, en retournant cette double enveloppe de la villosité fœtale comme le doigt d'un gant, elle représenterait exactement la forme typique d'une villosité sécrétoire.

Chez la femme la villosité fétale aucontact de l'épithéliùm de la villosité maternelle^ ou en d'autres termes des cellules de la caduque, perd son propre épithélium, dont elle était revêtue dans les premiers temps de la grossesse, avant qu'il s'établisse un rapport stable entre les deux parties fondamentales du placenta. En un mot, on observe successivement le.> mêmes faits qui se présentent isolément dans les différentes formes de placenta chez les mammifères. Chez la femme aussi bien que dans le placenta unique de tous les mammifères, les rapports entre les deux portions fondamentales sont identiques. Les villosités fétales baignent dans le sang de la mère et en sont cependant séparées soit par la paroi du vaisseau soit par la couche de cellules qui l'en vif onnent ; l'épithéliùm que Ton regarde comme lui étant propre, appartient à la mère.

La seule différence entre le placenta unique d'un mammifère et celui de la femme, que l'autem* a démontré être identique à celui des quadrumanes, consiste dans Ténorme ectasie des vaisseaux maternels, ectasie dont on a du reste des traces dans les placentas uniques de quelques autres mammifères.

La doctrine physiologique généralement acceptée que la nutrition du fœtus des mammifères s'accomplit par un échange osmotique entre le sang de la mère et celui du fœtus repose sur cette erreur de fait que chez la femme les villosités baignent dans le sang des lacunes ; mais en admettant même que cela fût vrai, la doctrine physiologique ne serait vraie que de la femme et des quadrumanes, chez lesquels l'ectasie énorme des vaisseaux maternels fit croire à ce qui n'est qu'une apparence. Mais cette doctrine ne saurait être appliquée à tous les mammifères à placenta diffus et multiple dont les villosités fétales baignent dans un liquide spécial d'une composition chimique connue pour quelques espèces, et que les anciens appelaient lait de la matrice.

Tout le monde sait que Cuvier pensait que les marsupiaux pourraient faire une classe à part et parallèle à celle des mammifères et qu*ensuit '. Owen s' appuyant sur une seule observation delà matrice en état de ges*

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talion du kanguroo, établit la grande distinction entre les mammifères à placenta et les mammifères sans placenta ; l'auteur insiste sur la difOculf ë d'admettre cette vue d'Owen que les marsupiaux manquent de placenta. Quoi qu'il en soit, on aurait chez les mai*supiaux le' contact direct d'un chorion dépourvu de villosités avec la surface interne de la matrice, dans laquelle on sait aujourd'hui que les glandes utriculaires augmentent de volume pendant la grossesse. Ainsi donc, même chez les marsupiaux, il y aurait le contact d'une surface absorbante avec une surface sécrétoire, et l'on aurait ainsi le fait caractéristique et fondamental qui distingue l'organe placentaire. De plus, il y a maintenant les observations de M. Ercolani sur les enveloppes du foelus du mustelus Uevis et celles de M. Bruck sur d'autres poissons vivipares qui démontrent que ces enveloppes représentent élémentairement et dans les formas les plus simples et rudimentaires les différences extérieures que Ton rencontre dans le placenta des mammifères. Les replis de la muqueuse utérine qui embrassent et renferment l'œuf dans les sacs utérins du mustelus lœvis reproduisent le fait observé par Owen chez le macropus major; et le placenta diffus des cétacés et des pachidermes n'est qu'un degré plus parfait de cette forme de placenta, de même que les grandes et nombreuses villosités qui se développent dans le sac utérin de la plutalia altanela représentent la forme initiale des placentas uniques d'une structure plus élevée et celle même de l'espèce humaine.

Dans tous les cas, la substance nutritive est donnée par la mère et le fœtus pourvoit au moyen de se Tappropiier : sous ce point de vue général la même loi physiologique régit la nutrition des vertébrés mammifères et ovipares, avec cette seule différence que chez les premiers la substance nutritive est fournie par la mère au fur et à mesure que les fœtus en ont besoin pour croître, tandis que chez les ovipares la substance nécessaire au fœtus est donnée par la mère en masse et en une seule fois sous la forme du contenu de l'œuf, pour le développement complet du fœtus. Les formes extérieures changent donc, mais les lois générales et communes de la nature qui règlent la nutrition du fœtus chez tous les vertébrés ne changent pas.

Sur rEosine comme réactif de rhémoglobine^ et sur la genèse des capillaires et des hématies chez les mammifères et l'embryon du poulet {Ueber das Eosin als Reagens auf Baemo^ globin xmd die Bildung von Blutgefâssen und Blutkôrperchen bei Sacugethier-urid Bûhnerembryonen^ par le D' N. WissozKT, Docent der kaiserl. Univ. zu Kasan (Russiand). {Archiv. fur mikr. Anat. Octobre 1876.)

D'après des recherches faites à Tlnstitut anatomique de Strasbourg, Wissozky tend à attribuer à un réactif récemment introduit en histologie, Téosine, une réaction spéciale sur Thémoglôbine.

En traitant par cette substance (éosine 1, alun 1, alcool, 200) le sang des mammifères, on voit que les hématies prennent une couleur ronge orangée caractéristique ; chez les batraciens, qui possèdent des globules sanguins nucléés, Téosine se fixe exclusivement sur le corps cellulaire, en respectant le noyau qui reste incolore. De plus, lorsque les globules ont perdu leur hémoglobine par suite d*un séjour prolongé dans l'eau, Téosine demeure sans aucune action sur eux, tandis que les granulations pigmentaires éparses dans le liquide prennent la teinté l'ose avec un léger reflet orangé. En employant la coloration double d'éosine et d'hémdtoxyline, le corps cellulaire prend la couleur caractéristique de Téosine d'autant plus marquée que l'hémoglolûne est mieux conservée, tandis que le noyau est coloré en violit intense. La réaction est encore plus nette sur des globules qu'on a laissés pendant une heure environ dans le liquide de Millier.

Pour étudier comparativement la réaction de Téoslne sur les globules blancs, Wissozky provoque une inflammation dans le mésentère d'une grenouille, qu'il fixe par le liquide de Mûller et qu'il soumet ensuite à la double coloration. On remarque ainsi que les globules blancs ne sont nullement modiflés parl'éosine, mais qu'ils prennent la coloration violette très-foncée des noyaux des hématies, ce qui semble indiquer entre ces deux sortes d'él.'ments un certain degré de parenté. Les noyaux de l'endot hélium des vaisseaux et les corpuscules migrateurs sont colorés de la même manière.

L'auteur, observant qu'il est facile, dès à présent, de différencier chimiquement les parties constituantes du globule rouge, passe en revue quelques applications histologiques dont sa méthode lui parait suscep* tible. La combinaison de l'éosine avec l'hémoglobine fournit le moyen de déceler des quantités fort minimes de cette dernière et permet, en outre, de trancher un certain nombre de questions encore douteuses, telles que les modiflcations du sang dans les diveises formes de la leucémie et les maladies septiques, ainsi que le mode de formation des vaisseaux et des globules du sang. C'est à ce dernier phénomène,, étudié

sur des poulets et des embrybns de lapin qu'a trait la seconde partie du mémoire que nous analysons.

Sur l'embryon de lapin l'auteur a choisi pour ses recherches la portion rétrécie des enveloppes de l'œuf qui se trouve entre le bord du placenta et le sinus terminal. Cet endroit est exceptionnellement favorable, car la membrane y est très-transparente et le réseau vasculaire s'y développe assez tardivement, alors qu'on observe déjà une circulation complète dans l'allantoîde.

Sur des embryons de 15 à 18 millimètres, cette membrane se compose de deu\ feuillets difficiles à séparer. Le réseau vasculaire se trouve à. une phase plus avancée dans le feuillet superQciel, si bien qu'on peut ût)server dans les deux couches des stades d'évolution très^diil'érents. Les éléments ft)rmateurs ou hématoblastes placés dans la membrane, renferment-un ou plusieurs noyaux colorés en violet foncé, tandis que le protoplasma lineraent granuleux du corps cellulaire présente une teinte rose-liîas claire et très-lrrégulière. Tantôt les bords de l'élément apparaissent si pâles qu'on a de la peine à les distinguer, tantôt c'est la masse de protoplasma elle-même qui offre de place en place des taches claires qui sont évidemment l'indice d'une répartition inégale de cette substance. Il n'y a jamais aucune trace de membrane limitante.

La forme des hématoblastes varie à l'infini. Cependant on peut distinguer deux types principaux : 1** de petits éléments (3 à 15 fi de diamètre), arrondis, renfermant ordinairement un seul noyau; 2** des cellules volumineuses (O""",?! de long sur 0""°,045 de large) présentant deux à six noyaux et émettant des prolongements lamelleux et ramifiés ou des filaments grêles renflés de distance en distance. Ces dernières correspondent aux cellules vaso-foraiatives de Ranvier, décrites aussi par Leboucq. Entre ces deux catégories d' hématoblastes on observe toutes les formes intermédiaires.

Le développement débute par une prolifération des petites cellules rondes dont le noyau se segmente en même temps que le corps cellulaire gagne en étendue^ s'étire dans tous les sens et finit par prendre la forme des grands hématoblastes ramifiés. Les prolongements s'anastomosent entre eux et bientôt, en place d'éléments distincts, on a un réseau irré* gulier et très-fin, offrant de place en place des portions plus larges contenant des noyaux ; c'est le réseau primitif des hématoblastes. Dans le stade suivant les filaments anastomosés ont augmenté d'épaisseur, les renflements sont moins accentués, et il s'est constitué ainsi un réseau de cylindres protoplasmiques parsemés de noyaux, ou réseau secondaire des hématoblastes.

Pour se rendre compte de ces transformations successives, Wlssozky admet que les hématoblastes sont doués de mouvements amiboîdes ; il insiste sur cette hypothèse qui lui paraît fournir l'explication la plus naturelle des faits.

Ce sont ces tractus hématoblastiques qui donnent naissance directe-

ment à des vaisseaux remplis de sang. Le pjiénomène se passe d'une manière analogue dans les enveloppes de Tœuf du lapin et dans Tallantoîde du poulet. Dans leur épaisseur on voit un segment déterminé prendre la teinte rose-orangée de l'hémoglobine et se transformer en globule rouge du sang. Ceux-ci apparaissent d'abord comme des rondelles enlevées à Temporte-pièce, placées dans une lacune circulaire du protoplasma dont les sépare une zone annulaire incolore. Ils sont généralement isolés; leur diamètre varie de 6 à 15 /x. Dans quelques-uns d'entre eux on distingue nettement un noyau étoile avec un nucléole; sur d'autres le noyau est moins visible ou même indiqué simplement par un amas de granulations plus foncées que celles du corps cellulaire; on est donc en droit de supposer que c'est ce dernier qui apparaît en premier lieu. Dans les parties non encore segmentées des lames hématoblastiques on voit des lignes courbes foncées qui indiquent les limites des futures hématies.

Ce n'est qu'exceptionnellement qu'on voit ces dernières naître dans le réseau primitif des hémaloblastes.

Quand une portion du réseau secondaire a ainsi donné naissance à un certain nombre de globules, la substance qui sépare ces derniers se liquéfie; lise forme de la sorte des excavations qui se mettent en communication les unes avec les autres et constituent la lumière du vaisseau, en même temps que le tube protoplasmique qui les entoure prend la structure des parois vasculaires. Les globules sanguins embryonnaires (embryonale Blutzellen) se segmentent par la suite, de façon à produire de nouvelles générations d'hématies. C'est Remak qui a signalé ce fait en premier lieu.

Les globules blancs apparaissent par un mécanisme analogue dans les portions du réseau hématoblastique qui sont dépourvues d'hémoglobine. Les uns représentent de simples boules de prùtoplosma teintes en violet par l'hématoxyline; les autres, plus nombreux, présentent un noyau coloré d'une manière plus intense. Leur nombre diminue plus tard, à mesure qu'ils se transforment en globules rouges. Ce changement s'effectue exactement comme le dit KôUiker (Zeitschr. fur ration. Med. lY Band. 1846). La coloration de l'éosine se montre d'abord en quelques points périphériques qui deviennent de plus en plus nombreux et elle s'accentue à mesure qu*elle gagne les couches centrales. Le noyau persiste avec son aspect primitif. L'auteur insiste, à la fin de son travail, sur les différences notables que présente ce mode d'origine des vaisseaux chez'Ies animaux à sang chaud, lorsqu'on le compare aux faits observés chez les batraciens (N. Wissozky, RudnefTs Journal fur norm.undpath. hist. und klin. Med. Petersburg, 1875). En effet, sur la queue des têtards le sang arrive des parties centrales et pénètre peu à peu dans les vaisseaux nouvellement formés. L'opinion d'Erb (D' W. Erb, zur Entiw.-gesch. derrothen Blutkôrperchen. Virch. Arch. Bd34), qui soutient que les globules sanguins primitifs proviennent tous des cellules

ATIALTSBS DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS. 5 Al

embryonnaires et que les hématies se développent toujours aux dépens des leucocytes, est en contradiction formelle avec les observations exposées ci-dessus. G. H.

Des images réelles obtenues au moyen du microscope composé^ par M. G. Herrmann (1).

La discussion suscitée par les recherches récentes de M. Fayel, de Caen, a remis en lumière certaines qualités des images microscopiques fournies par les instruments actuellement en usage. Jusqu*ici on semble s'être attaché surtout à fixer parla photographie l'image réelle produite par l'oculaire. 11 suffit de se rappeler les principes élémentaires de l'optique pour se rendre un compte exact du mécanisme d'après lequel se forme l'image photographiée par M. Fayel; on reconnaît en même temps que le procédé de ce dernier n'est qu'un cas particulier d'une loi physique plus générale en vertu de laquelle il est possible de produire des images réelles de plus en plus agrandies^ au moyen de systèmes convergents surajoutés au microscope ordinaire. Théoriquement, le pouvoir grossissant des lentilles n'a point de limite.

Soit, en efTet, un objet A placé très-près et un peu au delà du foyer principal d'une lentille biconvexe L* faisant fonction d'objectif, et A' l'image amplifiée, réelle et renversée fournie par cette lentille. Si l'on vient à placer un deuxième objectif L^ dans l'axe du premier (2), de telle façon que l'image A' vienne se former très-peu au delà du foyer principal de L', par rapport à cette lentille, celle-ci donnera une nouvelle image réelle A", plus grande que A', renversée par rapport à cette dernière, et, par contre, droite par rapport à l'objet A. On pourra continuer ainsi à superposer indéfiniment des lentilles biconvexes convenablement espacées L', L*, L*, etc.. Si l'on affecte, comme ci-devant, le numéro 1 à celle qui est la plus rapprochée de l'objet A, il est évident que tous les verres portant des numéros impairs fourniront des images renversées par rapport à l'objet; à l'inverse, tous les verres portant des numéros pairs donneront des images renversées par rapport aux précédentes et, par cQntre, droites par rapport à l'objet. Toutes les images seront réelles et d'autant plus amplifiées que la lentille qui les aura fournies portera un numéro plus élevé dans la série.

On voit au premier abord l'avantage considérable qu'il y aurait à pouvoir appliquer ce principe dans la pratique des études microscopiques.

D'autre part, si l'on vient à abaisser la lentille L'^ de façon à ce que

(1) Cons. Fayel, Ânni9 médicale de Caen, mars 1876 et janvier 1877.

(2) Pour la commodité de la démonslration. Taxe commun des diverses lentilles est supposé vertical.

Mi ANALYSES DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS.

l'image A' vienne se former entre elle et le foyer principal, cette lentille ne pouri-a plus fournir d'image réelle» et l'œil placé au-dessus d'elle percevra une image virtuelle et amplifiée a' de A', droite par rap* port à A' et renversée par rapport à l'objot A. Dans cette position la lentille L^ joue le rôle d'oculiire, et l'image a' est l'image microscopique ordinaire, telle que nous l'observons habituellement.

Chacune des lentilles supérieures à L', prise séparément, pourra de même être amenée dans une position telle qu'elle joue le rôle d'oculaire; contrairement à ce qui a lieu pour les images réelles, ce seront les len* tilles de rang pair qui fourniront les images virtuelles renversées, et les lentilles impaires les images virtuelles droites par rapport à l'objet A.

M. Fayel ne procède pas autrement lorsque après avoir mis son microscope au point de l'image distincte perçue par l'œil (image virtuelle et renversée), il est obligé de recourir à une nouvelle mise au point pour voir une image (réelle et redressée) se peindre sur l'écran de la chambre noire placée au-dessus du microscope. Le changement est forcément minime, car il suffit que l'image réelle fournie par l'objectif et située habituellement très-près et en deçà du foyer principal de l'oculaire, par rapport à ce dernier, soit transpoitée à une dislance infiniment petite au delà de ce même point focal (1).

Si maintenant on essaye de déduire de ces données théoriques des procédés applicables dans la pratique^ on voit qu'il y a de grands obstacles à l'emploi d'un certain nombre de systèmes convergents superposés. Le microscope pancratique de Fischer de Waldheim représente la dernière tentative qui ait éié faite dans cette voie. Cet instrument, composé de deux objectifs superposés et d un oculaire, avait l'avantage de donner des ii^iages droites, mais ces dernières laissaient fort à désirer sous le rapport de la netteté et surtout de la lumière ; en outre le champ microscopique se trouvait extraordinairement rétréci. Faut-il considérer ces difticuilés comme insurmon tables, ainsi qu'on parait l'avoir fait jusqu'ici? L'interposition, entre les deux objoctils, d'un verre de champ à courbure convenable peut pallier d'une manière sen^ble le rapetissement du champ. Nous avons remarqué en outre qu'on amplifiait beaucoup l'étendue du champ et même le grossissement des objets en renversant l'objectif placé au-dessus du verre de ch.tmp. Dans cette position les deux objectifs se regardent par leurglos^e extrémité, et le champ est d'autant plus vaste que l'objeclil supérieur eA plus fort. Nous avons obtenu ainsi, avec des objectifs de force moyenne, des images énormément amplitiées^ montrant, malgré le manque de netteté, des détails de structure que n'avait pu révéler une lentille à immersion. Quant à l'éclairage, rien n'empêcherait de remplacer les petits miroti^s sphériques

(1) Il nous seinblc qu'il suffit de bien préciser ce point relatif au changement de po.oiiioii de l'image réelle par rapport au loyer principal de l'oculaire, pour lever loua les doules auxquels a donné lieu la méthode phuloi^raphique exposée p«r M. Fayel.

annexes à nos microscopes par des réflecteura paraboliques plas puissants, capables de fournir une plus grande quantité de lumière transmise. Au besoin, on pourrait recourir à des lumières artiflcielles très-intenses. Mais, même dans ces conditions^ il nous parait douteux que l'on puisse obtenir des images suffisantes comme netteté, quoique assurément nos objectifs actuels soient capables de fournir un résultat bien plus satisfaisant que les lentilles fort. imparfaites et à petit angle d'ouveilure dont firent usage les constructeurs du microscope pancratique.

Si l'on parvient à résoudre le problème, ce ne sera qu'en mettant au service de l'expérimentation les ressources d'une technique perfectionnée tant pour la disposition des différents systèmes que pour la quHlité même des verres. Kn effet, la confusion CFoissante des images reconnaît pour causes piineipaies l'absorption des rayons lumineux par les milieux dioptriques, et la déperdition résultant des irrégularités de la transmission (dispersion, aberrations de réft'angibilité et de sphéricité, réflexion partielle, etc..)

C'est pourquoi l'oculaire dit Holoster, par exemple, ne peut être employé que dans des conditions d'éclairage très-favorables. En résumé, le pouvoir grossissant des instruments sera toujours en raison directe de la qualité des lentilles.

Des accidents immédiats déterminés par les injections de fuchsine pure dans le sang, [)ar MM. V. Felz et E. Ritter {Comptes rendus de V Académie des sciences. — Paris, 1877, in-i, t. LXXXIV, p. 2(53).

Dans le cours de nos expériences sur l'action de la fuchsine non ai*senicale introduite dans le sang, nous avons remarqué que les animaux présentaient des accidents nerveux passagers, assez semblables à ceux de l'ivresse alcoolique^ même dans le cas d'injection des doses mmima. L'impossibilité de se tenir debout pour cause de paralysie ou d'agitation conyuisive des membres, la titubation ensuite, durent de cinq à dix minutes. L'intelligence ne parait pas troublée, car les animaux, dès que l'on ouvre la porte du laboratoire, font d'inutiles efforts pour fuir. Nous n'attachions que peu d'impoi'taace à ces phénomènes, que nous pensions liés à des modifications de tension circulatoire, ou à la production d'embolies capillaires.

Les faits suivants nous ont fait changer d'opinion.

i** Des injections d'eau distillée ou d'urine fiaithe, filtrée à la tempe' rature de 37 à 38 degrés dans le système veineux des chiens, en quan« tités variables, mais ne dépassant pas le dixième du poids de l'animal^

Tont hausser la colonne mercurielle de rhémo-dynamooiètre de 1 à i centimètres au-dessus du degré normal^ sans que les animaux présentent le moindre phénomène nerveux comparable à celui que l'on observe à la suite d'injections de quelques centimètres cubes d'une solution aqueuse de fuchsine pure. '

i^ De nombreux essais d'injection de poussières organiques et inorganiques, tant dans le système veineux que dans le système artériel, nous ont démontré que les accidents relevant d'embolies capillaires sont des plua variables. La constance des phénomènes nerveux, consécutifs à l'introduction de la fuchsine, démontre péremptoirement qu'il ne peut être question de lésions emboliques pour les expliquer.

De par ces faits, nous nous croyons autorisés à donner comme cause des phénomènes nerveux sus-indiqués l'impression directe du système nerveux par la fuchsine même. Dans l'hypothèse de la possibilité de rattacher ces accidents à de la fuchsine impure par suite de mélanges avec des sels arsenicaux, nous avons fait quelques essais avec des solutions d'acide at*sénieux, d'arséniate de soude et d'arsénite de potasse injectées aux doxes toxiques minima établies par notre préparateur, M. Rouyer, sans jamais obtenir les symptômes nerveux que nous venons d'attribuer à la fuchsine.

Le iiropriètaire-yéfHint ^

GEimeA Baillièrc

PARIS. -* IMPRIMERIE OB B. MARTIMBT, RUB MIOMON, S.