Reynold, DeuUch, chm. Ge$eUfch., IV, S

3. Strache, SUtungb. der Kais. Akad. der Wisteiuck. tu Wien, C, S. 424, i891.

4. Jolies, Wiener MeditinUche JVochetuchr.j 1892, n'' 17 a 18.

DE LA PHYSIOLOGIE DE l'ESTOMAC 41i

lo Od sature roiioe de bisulfite de soude, et on distille. Le produit distillé ne donne pas la réaction de Lieben. On ajoute au résidu delà distillation une lessive de soude en excès et on continue la distillation interrompue . Le produit passant à la distillation donne la réaction de Lieben.

Le corps qui se trouve dans l'urine est donc une aldéhyde ou une acétone puIsquMI se combine au bisulfite de soude.

Réaction de vérification : Ce corps se combine à la phénylhydrazine en donnant une hydrazone qui ne réduit pas la liqueur de Fehiing (Fischer '). On titre une solution de chlorhydrate de phénylhydrazine par la liqueur de Fehiing; on répète Topération sur le même volume de la même solution de chlorhydrate de phénylhydrazine additionnée d*urine distillée. Le titre a diminué.

^ Le corps en question (urine distillée) ne réduit pas à froid les sels d'argent même au bout de vingt-quatre heures. Il est donc probable que ce n*est pas une aldéhyde.

Les aldéhydes, comme Ta montré Hugo Schiff *, sont détruites par Tanilioe ; il s'élimine de Peau et il se forme une diammine diphényllque, suivant réquation :

âCH^O + 2NH,C,H, = 2H,0 + N, j ^^^*

Cette réaction ne se produit pas avec les acétones ^, qui ne sont pas attaquées par Taniline à la température de 100^. Elle est caractéristique, d'après H. Schiil, de la fonction aldéhyde.

De Turine est alors agitée avec de Tanlline; on sépare ensuite, par Ûltration sur du papier mouillé, Texcès d'aniline. On neutralise en excès par Tacide sulfurique. Le produit distillé donne la réaction de Lieben.

Donc le corps qui apparaît dans Tarine dans les conditions indiquées ci-dessas est une acétone. Mais laquelle? Il est probable en effet que le diméthylkëtone n'est pas le seul à donner la réaction de Lieben que l'on doit pouvoir obtenir avec le méthyléthylkétone et le diéthylkétone.

Je me disposais à terminer cette recherche en tâchant de combiner Tacëtone en question avec Thydroxylamine et en déterminant la température de fusion du produit obtenu.

Connaissant alors Tacétone, il ne me restait plus qu'à étudier son action sur la digestion stomacale, afin de voir si les troubles que l'extirpation du plexus cœliaque produit au début sur les fondions