L. LACOMME
L. Hektoen. The rôle of phagocytosis in the anthracidal action of dog blood {Transactions of the Chicago pathological Society, VI, 408-409; 1906). — Les leucocytes lavés du chien contiennent une substance thermostable qui tue les bacilles du charbon ; cette substance peut être extraite par l'eau distillée et par l'autolyse. e. feindel.
G. Lion et H. Français. Gastrocytolysine et apepsie. (80) LX, 743; 28 avril 1906. — Les injections successives de muqueuse d'estomac de chiens au lapin rendent son sérum toxique pour la muqueuse gastrique du chien. L'injection de ce sérum à un chien réalise le tableau de l'apepsie. L'injection d'un sérum hémolytique est sans action sur les glandes gastriques.
p. NOBÉCOURT.
A. Macladyen. Ueber die Eigenschaften eines von Ziegen gewonnenen Antityphusserum (Des propriétés d'un sérum antityphique obtenu chez la chèvre). (14) XLI, 266-271 ; 1906. — Il est possible, par des manipulations prolongées, d'extraire le suc cellulaire de bacilles d'Eberth. En injectant ces sucs dilués dans les veines de chèvres (méthodes de ii\jections répétées à faible dose), il est possible d'immuniser les animaux, en moins de quatre mois : ils produisent une véritable antîendotoxine, dont le pouvoir va croissant. Injectée avec l'endo toxine, elle la neutralise. Le sérum antitoxique agglutine le bacille d'Eberth &
contre dix doses mortelles d'Eberth.
CH. ES vein.
Allan Macladyen. Upon the properties of an antityphoid serum obtained from the goat. (44) 25 avril 1906; 905.
Weil. Untersuchungen ûber die Wirkung aggressiver Flûssigkciten des Streptococcus pyogenes. (18) XXXII, 382 ; 8 mars 4905 — ijn animal immunisé contre les agressines du Streptocoque pyogêne est capable d'enrayer la multiplication et le développement intensif des streptocoques dans son organisme. Ces microbes ainsi arrêtés dans leur multiplication, deviennent ensuite la proie des leucocytes. Si
TECHNIQUE EXPÉRIMENTALE ET CLINIQUE
on admet que la cause productrice d'un infection réside seule dans les bactéries qui parleurs substances aggressives paralysent les forces défensives de l'économie, on voit qu'un organisme qui sera immunisé au moyen de ses aggressines sera en état de neutraliser ses substances et même d'empêcher leur développement.
Il faut remarquer toutefois, que cette immunisation est essentiellement spécifique et dirigée contre les seules aggressines. Elle ne comporte pas d'immunité contre les corps des bactéries ; elle n'est pas bactérioljtique. f. arloing.
B. Klein. Ueber die Immunisierung gegen Choiera mittels Bakterienextrakien (De l'immunisation contre le choléra par les extraits de bactéries). (i4) XLI, 148-124; 4906. — D'après Neisser et Shiga, les cultures de bactéries, agitées dans l'eau, communiquent à ce liquide un pouvoir immunisant contre les êtres de leur propre espèce. L'auteur conclut de ses expériences que cette méthode réussit à préserver le cobaye d'une dose mortelle de culture cholérique. Il hésite cependant à appliquer cette méthode à l'homme. ch. esmein.
E. Weil. Ueber Agressinimmunisierung von Schwein gegen Schweinepest (De l'immunisation par les aggressines de porcs contre la peste des porcs. (44) XLI, 124-125; 4906.
Thirouz. Sur les propriétés préventives du sérum de deux malades atteints de Trjpanosomiase humaine. (80) LX, 778; 5 mai 190G.
TECHNIQUE EXPÉRIMENTALE ET CLINIQUE
W. Hesse und Niedner. Die quantitative Bestimmung von Bakterien in Flûssigkeiten (Détermination du nombre des bactéries dans un liquide). (37) LUI, 259-281; 190G. — Il y a une nécessité pressante à connaître un procédé de recherche bactériologique (juantitative des liquides (eau de boisson), eau courante, eau de lavage, lait). Ce procédé devra donner des résultats précis non seulement pour la quantité d'eau examinée, mais pour la totalité. Les milieux nutritifs à la gélatine et la numération à
la loupe sont de mauvais procédés. Lagélatine est un mauvais milieu pour beaucoup de bactéries. Le meilleur milieu paraît être Talbuminose-agar, dont voici la composition : eau distillée 400, agar agar 4, substance nutritive de Heyden 1. Le milieu doit être frais et conservé sans l'addition d'alcalin. La température des cultures est de 48-25^ et la durée d'observation doit être de 3 semaines. La numération doit se faire au microscope. On emploie pour les cultures des boites de Petri très plates ; le milieu doit avoir un millim. 1/2 d'épaisseur. Les plaques qui contiennent beaucoup de colonies doivent être examinées avec un grossissement de 40 à 20 fois; si les plaques contiennent plus de 10,000 colonies, il faut examiner avec un grossissement de 40 à 50 fois. (Zeiss obj. <x. ocul. III et se servir d'un quadrillage). v. MONTAGARn.
G. F. Ruediger. Â method of isolating the pneumococcus in mixed cultures, such as throat cultures. (48) III, 183-186; 1906. — Cette méthode est basée sur la propriété que possède le pneumocoque de faire fermenter l'inuline. Dans la pratique, on prépare un milieu à base d'inuline que l'on ensemence de la façon suivante : un tampon de coton stérilisé est frotté sur les amygdales et les parois du pharynx, le tampon est lavé soigneusement dans un cent, cube de bouillon stérilisé et quatre ou cinq tubes d'agar à l'inuline sont ensemencés avec ce bouillon. Les tubes sont placés à l'étuve et on les examine 24 heures après ; si l'on trouve des colonies rouges, celles-ci sont formées de pneumocoque; si après 24 heures il n'y a encore aucune colonie rouge, on attend, en ayant soin de regarder des cultures tous les jours pour voir s'il pousse des colonies rouges, ce qui est possible, car certains pneumocoques ne font fermenter l'inuline qu'au bout de quelques jours.
