EMILE REYNIER

un polygone plus grand, que Ton découpe. Ensuite on forme le vase en plissant les portions du septum placées en dehors du développement géométrique, les plis étant appliqués et agrafés sur celles des faces du vase qui doivent être peu ou point perméables.

hdijîg. I représente en perspective le Vase poreux rectangulaire ; Isijig. 2 le montre développé et étalé sur le plan de sa base, les plis creux étant indiqués par des traits forts et les plis saillants par des traits fins.

Ce moyen de fabrication est applicable à des récipients prismatiques de base quelconque. Par exemple, un vase octogonal (y/g^. 3) serait obtenu au moyen du développement IrsLcéJîg. 4«

Fie 3.

Fig. 4.

Qu'il me soit permis de signaler, en passant, Tusage que les chimistes pourront faire de ces vases dans les opérations d'osmose.

Le zinc {fig' 5) et le cuivre {fig- 6) de la pile sont découpés sans perte dans les feuilles laminées du commerce; les queues sont relevées dans le morceau, ce qiil offre le double avantage d'éviter une jonction et de livrer passage à la circulation des liquides. Le cuivre est placé à l'extérieur, comme on le voit sur le dessin d'ensemble (/g. 7).

La force électromotrice initiale du couple zinc ordinaire et cuivre, monté avec mes liqueurs, est i'®'',47; elle descend jusqu'à r**", 35 après une longue fermeture en court circuit. La résistance

PILE DE M. REYNIER. i63

est o*''", 070 dans le modèle représenté fig. 7, dont la hauteur est G», 20 et la capacité de 3^*^ Pour déterminer le rang que cette pile occupe dans la série des

Fiç. 5. I ijr. G.

couples auxquels on pourrait la comparer, j'ai dressé la liste de ces piles, en indiquant, pour chacune d'elles, la force électromotrice E, la résistance intérieure R et le travail extérieur maxi-

Fie- 7-

mum T, exprimé d'abord en kilogrammèlres par seconde, valeur calculée au moyen de l'expression

En divisant les valeurs en kilogrammèlres par l'équivalent mécanique de la chaleur, on a obtenu les valeurs du travail en calories

iG4 EMILE REYNIER. - PILE DE M. REYNIER.

(gramme-degré) y inscrites dans la dernière colonne du Tableau.

Constantes. Travail.

Désignation des piles. E R T T

en Tolu. en ohms, enkllofremmètree. en ctlorlee.

Pile Bunsen y modèle ordinaire

rond, hauteur o", 20 1,80 0,24 o,344 0,796

Pile Bunsen rectangulaire modèle Ruhmkorff, hauteur o*,20 1,80 0,06 1,378 3,189

Pile Daniell modèle rond,

hauteur o™, 20 1,06 2,80 0,010 o,o23

Pile horizontale W. Thomson (*), électrodes de 12** "**1. i,c6 0,20 0,1 [3 o,33i

Pile cylindrique F. Carré,

hauteur o"", 60 1,06 0,12 o,238 o,55i

Pile Reynier, modèle rectangulaire, hauteur o"*, 20 .. . 1,35 0,075 0,619 • «44*^

On voit que mon nouveau couple rectangulaire de o", 20 surpasse en énergie les plus grandes piles à sulfate de cuivre et sulfate de zinc ; il est environ deux fois plus fort que le couple Bunsen rond ordinaire des laboratoires et n'est surpassé que par le couple Bunsen rectangulaire modèle Ruhmkorff.

Le zinc n'est pas amalgamé ; néanmoins, il n'est pas attaqué en

circuit ouvert parla liqueur alcaline qui le baigne ; par conséquent,

le poids du zinc consommé est en parfait accord avec la dépense

héorique et peut donner la mesure de la quantité d'électricité

dégagée.

La nouvelle pile, ai-je dit, n'émet pas de produits volatils; par conséquent elle contient, après fonctionnement, toutes les substances employées, autrement combinées, mais sans perte. Il est donc possible de régénérer ces produits, c'est-à-dire de les ramener à peu près à l'état neuf. Il faut, pour cela, faire traverser les liquides épuisés par une quantité d'électricité peu supérieure à celle qui a été dégagée par la pile, en dissolvant le cuivre déposé et déposant le zinc dissous.

(•) Alf. Niacdet, Traité de la pile électrique, 2« édition, p. \

J. TYxNDALL. — ACTION D'UN FAISCEAU INTEUMITTENT. i65

En demandant à des machines magnéto-électriques rélectrîcité nécessaire à la revivificalion, le renouvellement des liquides et des métaux de la pile est ramené à une dépense de force motrice. Économiquement produite dans Tusine de régénération à Taide de puissantes machines, Féleclricité se trouvera emmagasinée dans les liquides régénérés à l'état d'énergie disponible et transportable. Ce transport indirect de Télectricité engendrée par les machines serait, dans la plupart des cas, plus praticable et plus avantageux que la transmission directe par câbles.

Actuellement, en n'employant que des liquides neufs, le nouveau couple offre déjà une notable économie de matière et de maind'œuvre sur les couples à acide nitrique.

J. TYNDALL. — Action of an intermittent beam of radiant heat upon gazcoiis matter (Action d'un faisceau intermittent de chaleur rayonnante sur les gaz); Nature, 17 février 1881.

Les expériences de M. Graham Bell ont fourni à M. Tyndall un nouveau moyen de vérifier ses anciennes expériences sur le pouvoir absorbant des gaz et des vapeurs, mises récemment en doute par quelques physiciens (Lécher et Pernter, Phil. Magazine, janvier 1881). Si les sons produits par un rayon intermittent sont dus aux variations de température du corps, les gaz doivent aussi rendre, dans ces conditions, des sons d'autant plus intenses que leur pouvoir absorbant est plus considérable.

Les premières expériences ont été faites en présence de M. Graham Bell, avec une lampe Siemens et une machine dynamo-électrique. Une ou deux lentilles de verre concentrent la lumière un peu en avant d'un disque tournant en zinc, percé de fentes rayonnantes ou dentelé sur son contour. Le faisceau traverse la partie supérieure de petits ballons d'environ o°*,o5o à o"',o75 de diamètre, contenant une couche mince de liquide. Le bouchon est muni d'un tube de caoutchouc terminé par un bout en ivoire qui, placé dans l'oreille, permet de saisir facilement les sons produits dans le ballon. Les lentilles de verre absorbent une partie des rayons efficaces; on les remplace avec avantage par des miroirs argentés.

i66 J. TYNDALL. - ACTION D'UN FAISCEAU INTERMITTENT. \

Les vapeurs des élhers sulfurique, formique, acétique donnent des sons intenses, tandis qu'avec le chloroforme, et surtout avec le sulfure de carbone, ils sont à peine sensibles. L'amylène, les iodures d'élhyle et de méthyle, la benzine donnent des sons dont l'intensité est en rapport avec leur pouvoir absorbant.

Le rayon intermittent agit seulement sur les vapeurs, et non sur les liquides ; un vase de sel gemme complètement rempli de liquide ne rend aucun son ; il en est de même si le rayon traverse la partie des ballons remplie par le liquide. Dans toutes ces expériences, la hauteur du son dépend seulement de la vitesse de rotation du disque.

Les gaz se comportent comme les vapeurs ; l'air, l'oxygène, l'hydrogène secs rendent des sons très faibles, tandis qu'avec l'acide carbonique, le protoxyde d'azote, l'ammoniaque, le bicarbure d'hydrogène, l'intensité est beaucoup plus grande et varie dans le même ordre que leur pouvoir absorbant.

La vapeur d'eau donne des sons assez énergiques à la température ordinaire et même dans un mélange réfrigérant; l'intensité est d'autant plus grande que la tension de vapeur est plus forte; l'air légèrement humide est beaucoup plus sonore que l'air sec.

Il faut donc, dans ces expériences, dessécher les flacons avec le plus grand soin. M. Tyndall les chauffe environ à 4oo° sur une lampe à alcool, puis les refroidit au moyen d'un courant d'air purifié sur de la potasse et de l'acide sulfurique ; des flacons ainsi préparés ne rendent aucun son.

Une couche mince du liquide arrête les rayons absorbables par la vapeur; un ballon rempli de cette vapeur reste silencieux sous l'action du rayon ainsi filtré. Les rayons obscurs sont plus efficaces que les autres, résultat conforme à celui obtenu par M. Mercadier avec les corps solides. Une quantité, même très petite, de gaz fortement absorbant suffit pour modifier les propriétés de l'air.

Comme vérification, M. Tyndall a construit avec ces petits ballons des thermomètres remplis de diflerents gaz, et il a constaté que la colonne liquide s'abaisse d'autant plus que les gaz rendent des sons plus intenses.

Ces expériences réussissent également bien avec une pile de 60 éléments Grove ; mais on peut aussi employer une lampe Drummond, une bougie agissant directement ou par l'intermédiaire d'un

D. MACALUSO. - POLARISATION ÉLECTRIQUE. 167

miroir concave, un charbon rouge, une spirale de platine ou un tisonnier chauffé au rouge. Dans ce dernier cas, le son est encore perceptible pour une température de la tige de fer inférieure à 100^.

Avec la lampe de Drummond , on constate que les parfums (patchouli, cannelle), le cyanure de méthyle, Tacide acétique, le chlorure de méthyle, surtout le gaz des marais, donnent des sons intenses. On pourrait étudier par ce moyen Taîr des mines de houille et y constater la présence du grisou. Le tétrachlorure de carbone est au contraire très diathermane. Tous ces résultats sont parfaitement d'accord avec les valeurs des pouvoirs absorbants mesurées antérieurement.

Les vapeurs de brome et d'iode semblent faire exception ; elles donnent des sons assez énergiques, quoique leur pouvoir absorbant soit faible. Il faut remarquer que dans la mesure de ces pouvoirs absorbants la source fournissait seulement de la chaleur obscure, t^indis qu'ici elle est lumineuse; le son est dû à l'absorption des rayons lumineux, comme le fait prévoir la couleur des vapeurs; on constate du reste qu'une auge de verre vide, remplie de sulfure de carbone ou d'alun, une lentille de glace, ne modifient pas le son, tandis qu'une dissolution d'iode dans le sulfure de carbone le détruit complètement. Une disposition très simple permet d'entendre les sons à plus de 100 pieds de la source.

D'autres vapeurs donnent des résultats analogues. D'aprèsM.Tyndall, il n'existe aucune substance complètement diathermane : les gaz et les vapeurs doivent donc donner tous des sons plus ou moins intenses. C. Daguenet.

D. MACALUSO. — SuIIa polarizzazione eleUrica prodotta da dcpositi metallici (Sur la polarisation électrique produite par des dépôts métalliques); Catane, 1880.

L'auteur s'est proposé, dans ce travail, de répéter des expériences que j'ai publiées sur la polarisation des électrodes par les dissolulions métalliques. M. Macaluso emploie une disposition expérimentale différente de la mienne. Il mesure la force électromotrice de polarisation par la méthode d'opposition de Poggendorff. Pour produire cette polarisation, il emploie des courants qui durent

i68 D. MACALUSO. - POLARISATION ÉLECTRIQUE.

un temps très court (environ un j^ de seconde). La durée de ce courant est déterminée par la chute d'un pendule , lequel sert en même temps à établir les communications avec Tappareil qui mesure la force électromotrice. Cette disposition permet à la fois de régler et la durée du courant polarisant et Tintervalle de temps qui s'écoule entre le passage de ce courant et la mesure de la force électromotrice de polarisation qu'il a produite. Par contre, l'emploi d'une méthode de mesure galvanométrique exige, dans le cas d'électrodes polarisables, des tâtonnements qui la rendent moins commode et moins précise que la méthode électrométrique que j'ai employée.

Les résultats obtenus par l'auteur ne diffèrent pas qualitativement des miens : il a trouvé que le cuivre se dépolarise mieux dans sa propre dissolution que dans l'eau pure ou dans la dissolution d'un sel étranger. Mais, quantitativement, la différence de nos résultats est très marquée. J'avais observé qu'une lame de cuivre, d'argent, etc. , acquiert, dans un liquide qui ne contient pas de cuivre ni d'argent, une polarisation durable, c'est-à-dire encore très sensible au bout de plusieurs minutes , tandis que l'addition d'une petite quantité de cuivre ou d'argent dans la liqueur réduit la durée de la polarisation à une fraction de seconde ; cette action est assez nette pour qu'elle puisse servir à indiquer l'addition de j5^ de sulfate de cuivre à de l'eau distillée. Au contraire, M. Macaluso trouve que les électrodes de cuivre qu'il emploie se dépolarisent presque aussi rapidement dans une dissolution de sulfate de zinc pur que dans cette môme dissolution additionnée d'une petite quantité de sulfate de cuivre. En un mot, les électrodes de cuivre employées par l'auteur se dépolarisent beaucoup plus rapidement que les miennes dans une dissolution exempte de cuivre: Cette différence tient à la manière dont les électrodes ont été préparées ; celles de M. Macaluso apportent avec elles, malgré ou à cause de leur décapage chimique, une petite quantité de sel de cuivre attaché à la surface et qui les dépolarise : c'est pourquoi elles se comportent dans tous les liquides à peu près comme elles le feraient dans une dissolution étendue de cuivre. L'auteur soumet la surface du cuivre à un décapage à Tacide, suivi de lavages à l'eau et à l'alcool absolu et d'un nettoyage à l'émeri ; puis il polarise ces électrodes par un courant qui ne dure que un tû ^^ seconde

G. OUINCKE ET W.-C. RONTGEN. - DILATATION ÉLECTRIQUE. 1(59

environ. Or les électrodes ainsi décapées se dépolarisent d'ellesmêmes rapidement. Si Ton veut être certain que leur surface est complètement désoxydée, si Ton veut leur donner la propriété de se polariser d'une manière durable, il faut réduire cette surface par l'action d'un courant électrique, c'est-à-dire il faut les laisser plonger dans une dissolution exempte de cuivre en les tenant attachées au pôle négatif d'une pile jusqu'à ce qu'elles acquièrent la propriété de se polariser d'une façon durable. Si le savant physicien italien avait, comme moi, soumis les électrodes à cette sorte de décapage électrique, il eût sans doute aussi trouvé les mêmes résultats. Dans des expériences où il répète l'action du courant polarisant plusieurs fois de suite sur une même électrode sans recommencer le décapage chimique, M. Macaluso a observé lui-même que l'électrode devient de plus en plus polarisable.

L'auteur n'a pas essayé l'action des sels d'argent sur l'argent. Pour le cobalt, il a observé que ce métal se polarise dans sa propre dissolution comme dans les dissolutions d'un métal étranger; ce résultat paraît tenir à une altération rapide de sa surface : il est nécessaire, en effet, d'opérer avec le cobalt comme avec le nickel moins d'une minute après qu'on les a préparés par voie galvanoplaslique. La méthode galvanomélrique employée par l'auteur lui eût difficilement permis d'opérer aussi vite.

L'auteur croit devoir s'en tenir à la théorie qui explique la polarisation par un dépôt d'hydrogène ou de métal ; il combat l'assimilation de la surface polarisée à un condensateur, assimilation admise par quelques physiciens, et en particulier par M. Helm-

holtZ. G. LlPPMANN.

G. QUINCKE. — Ucber elektriscbe Ausdehnung (Sur la dilatation électrique); yinn, der Pkysik und Chemie, nouTelle série, t. X, p. 161, 874 et 5i3; 1880.

W.-C. RONTGEN. — Ueber die durch Elektricitit bewirkten Form-und VolumcnânderoDgen yod elektrischen KOrpero (Des changements de forme et de volume produits par l'électricité dans les diélectriques); Berichte der Oherh, Gesellschaft fiir Natur und Heilkunde, t. XX; 1880.

M. Quincke a fait paraître un travail très étendu au sujet de la dilatation électrique des diélectriques, que j'ai découverte et dont

I70 G. QUINCKE ET W.-C. RONTGEN.

j'ai donné les lois, confirmées depuis par M. Righi (*).M.Quincke revient sur l'étude expérimentale de ces lois et attribue le phénomène à une propriété nouvelle de l'électricité; il admet que Télectricité peut produire dans les diélectriques une dilatation ou une contraction particulières semblables à celles que donnent les changements de température, mais que les changements de température ne sauraient produire.

M. Rontgen pense au contraire que les expériences faites jusqu'alors sur les changements de forme et de volume des diélectriques sous l'influence des forces électriques ne permettent pas d'établir avec quelque certitude l'existence d'une action spéciale de l'électricité sur les molécules des diélectriques et qu'elles peuvent s'expliquer par les attractions des électricités de noms contraires des molécules des diélectriques, ainsi que par les changements de température dus à l'électrisation.

Ainsi M. Quincke, pour réfuter l'opinion que la dilatation électrique est due à la pression électrique, admet que dans une bouteille de Leyde sphérique le rayon moyen ne change pas dans la compression; cette hypothèse le conduit par le calcul à cette conclusion que la dilatation — de l'intérieur d'une boule doit être en

raison inverse du rayon, résultat contraire à l'expérience. A ce sujet, M. Rontgen fait remarquer que l'hypothèse de l'invariabilité du rayon moyen est au moins gratuite, et que, si l'on part de l'existence d'une compression électrique, les lois des changements de forme ne se déduisent pas de prime abord, rigoureusement, des lois de l'électrostatique et de l'élasticité, car on n'a pas de données certaines sur la distribution de l'électricité à la surface et dans rintérieur des diélectriques; en outre, l'invariabilité du rayon moyen d'une boule creuse ne peut pas se concilier avec ce fait expérimental que la dilatation intérieure de la boule est à peu près égale à sa dilatation extérieure.

M. Quincke remarque encore que, si la dilatation des bouteilles de Leyde était due à la pression électrique, elle devrait être différente pour des condensateurs formés par des lames de même épaisseur de flint-glass et de verre de Thuringe et dont les armatures

(*) Voir Journal de Physique^ t. IX, p. 2o3.