TOME XIX MAI

L. Walsch : Sur la verrue sénile et répithélioma qui s'y développe. (Arch. /. Dermat. u, Syph., t. 76, p. 31.) — W. commence par résumer les recherches diverses faites à ce sujet. Il donne ensuite le résultat de ses examens personnels portant sur des pièces provenant soit de vieillards, soit de sujets plus jeunes (42 ans). Il rappelle que Audry décrit sous les processus séborrhéiques des relations identiques à la verrue sénile. Celle-ci serait donc mal nommée ; c'est bien réellement une acanthose vemiqueuse séborrhéique dont la sénilité n'est pas un élément nécessaire. Il est également certain que ces lésions peuvent servir de point de départ à une transformation épithéliomateuse qui a son point de départ dans la couche basale, et qui, elle, trouve dans la vieillesse une cause efficace de développement. C. A.

E. VoLLMER : Sur la papillomatose.(Arc/2. /. Derm. u. Syph.,i. 293.) — V. relate l'obs. d'un homme de 60 ans, offrant sur le front, les paupières, les narines, la muqueuse buccale, la langue, les aisselles, les seins, le nombril, la région ano-génitale, un état verruqueux et papillomateux. Pas d'examen microscopique. Il est singulier que V. ne songe pas à éliminer la maladie de Darier ; il croit qu'il s'agit d'une affection rentrant dans le groupe des condylomes aigus ?

XERODERMA PIGMENTOSUM

V. Bakdler: Histologie de la mélanose lenticulaire progressive (xeroderma pigmentosum). {Arch, /. Derm, u. Syph., t. 76, p. 9.) — L'examen de deux tumeurs prises à un jeune homme de 24 ans, atteint d'un xeroderma pigmentosum typique, a montré une structure différente de l'une et l'autre prise. Dans l'une, on trouve'un cancroïde typique, à faible développement bien limité, sans atypie cellulaire semblable à un nœvo-carcinome alvéolaire ; dans l'autre, carcinome à végétation exubérante fortement atypique et dégénéré, Pick et Chiari, sur la sœur de ce malade, ont trouvé un sarcome qui pouvait être considéré comme un nœvo-carcinome. La plupart des recherches récentes confirment l'origine épithéliale des néoplasies et peuvent plaider en faveur de l'opinion de Kreibich qui tend à admettre une désignation dans le développement de l'épithélium et du derme. C. A.

Low: Contribution à l'étude du xeroderma pigmentosum. (Derm, Zeilsch,, juillet 1906, p. 488.) — Observations de deux frères nés de parents sains, sans aucun signe de dégénérescence, mais cousins germains. La mère présente une pigmentation intense, des éphclides, des plaques de vitiligo ; il y a donc tendance chez les ascendants aux anomalies pigmentaires. Pas de troubles de la nutrition. Les premiers phénomènes apparurent dès l'exposition au soleil. En mai, l'enfant ne présentait que des symptômes inflammatoires d'hyperrémie ; en juillet, paraissaient les éphélides et le début d'une atro-

phie qui s'accrut en s' accompagnant deproliferationsepitheliales.il paraît donc s'agir d'un manque de résistance congénitale à l'action des rayons.Mais cette prédisposition peut aussi s'acquérir (5ce/nan/is haut), La maladie débute par un érythème aigu, auquel succède l'atrophie avec pigmentation et télangiectasies, suivies d'ulcérations et de proliférations épithélialc:î.L'épithélium est plus atteint que le collagéne par l'atrophie (vacuolisation, pigmentation, parakératose, disparition et aplatissement des papilles). Les fibres élastiques sont altérées et il y a formation d'élacine. En raison de la pigmentation, on trouve un amas de chromatophores avec dilatation et infiltration des vaisseaux, éosinophilie, nombreux mononucléaires par suite du jeune âge des malades. Pas de traitement effectif. J. M.

DERMA TOLOGIE — VARIA

Fano et LiEBMANN : Contribution à l'étude des tumeurs dites sarcoîdes. (Arc/i. /. Derm. u. Syph.^ t. 80, p. 221.) — Observation de sarcomatose cutanée à marche rapide prise sur une fille de 17 ans, et ayant débuté sur les extrémités inférieures. Comme prodromes : fièvre, douleurs scapulaires, etc. Début des premiers nodules après 14 jours. Albuminurie, rate grosse, mort en 6 semaines. En somme allure d'une maladie infectieuse. Jamais d'adénopathie. Parmi les nodule», les uns étaient entourés d'une aile hémorrhagique, les autres non. F. et L., rapprochent de faits antérieurs de Gaillard, Hallopeau, Perrin, etc., et le différencient du type kerion. G. A.

Hardaway-Allison : Tumeurs verruqueuses, callosités et hyperidrose, leurs rapports avec les malformations des pieds. (Journ. of eut. D/s.*mars 1906, p. 127.) — Verrues. Cause peu connue. Certaines tumeurs verruqueuses de la plante n'ont pu guérir tant que la forme du pied n'avait pas été régularisée par un traitement orthopédique approprié. Hyperidrose et callosités. Le pied plat, la faiblesse du pied, la métatarsalgie antérieure, ont été souvent cités comme cause de sueurs profuses. De même pour le cor (garçons de magasins à station debout prolongée). La bromidrose se rencontre souvent chez les domestiques qui restent longtemps sur leurs jambes. Les verrues, les cors accompagnent souvent l'hyperidrose; l'hyperidrose est le début de ce cercle vicieux provoqué par le mauvais état du pied. Dix observations nouvelles de troubles cutanés, callosités ou hyperhidrose accompagnant des malformations du pied. Traitement orthopédique, massage, exercice, guérison presque constante. Toutes les tumeurs verruqueuses, les callosités, l'hyperidrose des pieds ne sont pas dues à des malformations, mais le dermatologiste doit y penser. J. M.

Mac Leod : Maladies tropicales de la peau. {The Brit med. J., 11 nov. 1905.) — Le', maladies tropicales de la peau étant le plus souvent parasitaires, l'auteur les range à ce point de vue en quatre