F A VU S

Nicolas et Lagom ME : Cultures de favus humain. (Société médicale des hôpitaux de Lyon, 27 juin 1905) in :Lyon médical, 1905, p. 269.) — Dans 6 cas, les auteurs ont obtenu des cultures pures de l'achorion en ensemençant des cheveux faviques ou de la matière favique sur des tubes d'agar glycérine non alcalinisé. Ils ont employé une méthode spéciale (à consulter dans l'original) pour colorer les filaments mycéliens. Enfin, ils ont recherché ce que devenait l'achorion cultivé en sac de baudruche dans le péritoine d'un lapin ; le sac s'est entouré d'une forte coque fibrineuse ; au microscope,les filaments mycéliens étaient très granuleux, dissociés, entremêlés d'un nombre considérable de leucocytes ; aucun microbe n'a pénétré dans le sac ; de plus l'achorion avait perdu en grande partie sa végétabilité.

M. Di

Paulus : Contribution à la clinique du favus. {Derm. Zeits. 1906, p. 89.) — Etude d'ensemble basée surtout sur les travaux de Doutrelepont, résumant quelques observations de cet auteur, de Grouven et de Braschow. Bibliographie restreinte, ne donnant qu'une place infime aux auteurs français. Pas dî données nouvelles. J. M.

Paulus: Contribution à l'étude de Tanatomie du godet favique. (Derm. Zeitschr. 1906, p. 233.) — Il peut se développer des godets typiques, indépendamment du cheveu ou du follicule pilo-sébacé, entre les couches moyennes de la couche cornée. Pas de développements du champignon sans grosses colonies (godets) parallèlement à la surface de la peau. Le champignon se développe dans le god«t, par périodes,non de façon continue. L'accroissement du godet est centrifuge. Le champignon ne se rencontre pas dans le bulbe pileux et ne pénètre ni dans l'épiderme ni dans b derme. J, M.

KÉRÂ TODERMIES'kÉRA TOS/S

J.Csillag: Identité de la parakératosis variegata avec quelques formes morbides autrement dénommées. {Arch. fur DermaL u. Syph. t. 76, p. 3.) — Obs. d'une femme de 65 ans qui présentait une dermatose offrant les caractères cliniques et histologiques de la dermatite psoriasiforme jiodulaire (Jadassohn, Neisser) et chez laquelle les éléments se modifient ultérieurement de manière à devenir identiques à ceux de la parakératosis variegator (Unna.) G. en conclut que ces deux dénominations concernent simplement des étapes différentes d'une même affection. G. A.

G. GuTMANN : Contribution à l'étude d'une dyskératose rare. — Il s'agit d'une obs. recueillie sur une femme de 54 ans, qui offrait sur les mains, la nuque et la face, des élevures grosses comme une tête d'épingle présentant, ou non, un point noir ou un débris depoil. Pigmentation au voisinage. G. considère qu'il s'agit d*un cas analogue à ceux que Brooke a étudiés sous le nom de kératoses folliculaire contagieux ; et Morrow sous le nom de keratosis follicularis. Au microscope, hyperkeratose : diffuse avec altération perifolliculaire ; atrophie partielle de la couche épineuse, hyperpigmentation. G. croit, avec Samberger, qu'il s'agit bien là d'une maladie sui generis^ d'une hyperkeratose essentielle dont la nature reste indéterminée. G. A,

SambëHgër : Kératome plantaire héréditaire. (Arch. /. Derm, u. Syph, t. 77, p. 173.) — Etude d'un cas où le kératome plantaire existait dans 4 générations successives. Il rapporte une autre observation d'après laquelle il croit pouvoir admettre qu'une altération très comparable peut s 3 développer sous une influence d'ordre neurotique. G. A.