VJ

Eau distillée i 00 grammes.

Ammoniaque pur {0 — ;

le chlorure d’argent se dissout; au bout de quelques minutes on retire l’image, et elle a pris une belle teinte rouge plus foncée, que l’on vire au violet dans le bain de chlorure d’or, après un bon lavage.

Sans qu’on puisse bien se rendre compte du pourquoi, on obtient avec ce sel des épreuves plus vigoureuses, mieux fouillées et plus superficielles qu’avec tout autre. Le sel double est un peu moins sensible à l’impiression lumineuse, et le procédé demande un bain de plus : voilà ses inconvénients, l’opérateur appréciera.

Impressionnement de la feuille. — Différents temps de pose. — Sels d'urane insensibles aux rayons jaunes.

Le temps de pose est très-délicat; cependant avec un peu d’habitude, on se familiarise assez vite avec lui. En général, il vaut mieux que la pose soit un peu faible, parce que l’image, dans ce cas, se renforce peu à peu dans le bain révélateur et d’une manière analogue aux images négatives ; on a donc l’avantage de pouvoir l’arrêter à temps, au moment où elle acquiert toutes ses qualités.

Pour du papier très-urané, on peut poser au soleil

de \ ' à 3' au plus. Si l’image esl trop visible (il faut, pour qu’elle soit bien, qu’elle soit peu apparente), on la virera de suite et directement au bain d’or qui dépouille beaucoup plus que le bain d’argent. Mais, dans ce cas, si le papier a été très-sensible, les blancs euxmêmes ont subi un commencement d’action et ils restent jaunes en transparence.

De même que les sels d’argent, les sels d’urane sont insensibles aux rayons jaunes. Nous avons couvert une épreuve à moitié d’un papier noir éoais, et le tout d'une feuille de verre jaune (ce qu’il y a de p'us curieux c’est que cette feuille est colorée elle-même par l’oxide d’urrne), et, au bout d’une journée d’exposition, la feuille n’offrait aucune image, et, plongée au bain révélateur, n’a rien produit. La disposition adoptée devait cependant nous faire saisir les traces les plus fugitives. On peut donc agir, protégé par des verres jaunes, qui forment l’obscurité pour le papier sensibilisé.

Bain révélateur à l'azotate d’argent. — Formule. — Bain révélateur à l'azotate de cadmium. — Bain vicu.v. — Formule d’un second bain révélateur donnant des tons violets. — Iode sans afTinité pour l’azotate d’urane insolé.

Eau distillée. 100 grammes.

Azotate d’argent cristallisé 2 —

Acide azotique pur, » traces.

PAR LES SELS d’cRAHE.

Plongez rapidement; enlevez de même les bulles avec un pinceau bien propre consacré à cet usage et trempé dans une portion du bain mis dans un verre à expérience. L’image se développe peu à peu, se renforce seule comme dans le procédé des négatifs et arrive à l’intensité voulue. Le ton est un brun roux particulier aux sels d’argent, assez désagréable.

Nous avons remarqué qu’en nous servant d’un vieux bain négatif de collodion, nous obtenions des épreuves d’une coloration g.’is violet analogue au sel d’or; nous 9 avons attribué ce fait à la présence de l’azotate de cadmium, abondant dans ce bain. Nous avons dissous de l’azotate de cadmium, et en nous en servant comme bain révélateur seul, nous n’avons pas développé d’image, mais en le mélangeant au bain d’azotate d’argent, nous avons obtenu des tons gris violets assez agréables. Nous avons reconnu d’autre part que la richesse on argent du bain révélateur devait être beaucoup moins grande que celle indiquée dans notre premier mémoire, afin que l’épreuve n’apparaisse pas empâtée et se développe graduellement.

Une troisième observation a été consignée et mise à profit, c’est que les épreuves sont plus belles et viennent d’un plus beau ton dans un bain révélateur vieux que dans un neuf. Or ces bains ne diffèrent entre eux que par la quantité d’azotate d’urane qui se dissout à chaque immersion d’épreuves dans le bain d'azotate

d’argent, quantité qui se manifeste assez vite par la couleur jaune qu’elle communique à ce bain. Nous avons dosé cette quantité et nous avons placé un bain neuf dans les mêmes conditions; il a donné des résultats identiques. Enfin la présence de l’alcool semble utile.

Nous avons composé la bain suvant après de nombreuses recherches. II développe peu à peu l’image et donne sans virages de très-beaux tons violets :

Eau distillée. 100 grammes.

Alcool à 36° . . 10 —

Azotate d'argent. 3 —

Azotate de cadmium 1 —

Azotate d’urane. 1 —

Acide azotique pur. traces.

Il faut que tous les bains révélateurs soient acides le moins possible ; mais s’ils sont neutres ou alcalins, les épreuves sont voilées et cendrées de gris.

La présence des azotates alcalins (soudé, potasse ou ammoniaque) est nuisible : on peut facilement s’en convaincre en se servant, comme bain révélateur, d'un vieux bain à papier positif. Ce bain contient en excès un azotate alcalin qui dépend de la base dont on s’est servi : l’épreuve à l’urane viendra rouge et grenue : elle pourra néanmoins être virée au chlorure d’or.

L’iode n’a pas d’affinité pour l’azotate d’urane insolé ; en révélant une image uranée au moyen de l’eau iodée, on obtient une épreuve négative blanche sur fond bleu. Ce qui prouve que l’iodure d’amidon s’est formé par-

PAU LES SELS D’lIUNE.

tout où la lumière n’a pas agi, par conséquent où l’azotate d’urane n’est pas insolé , en lavant et plongeant cette image négative au bain d’azotate d’argent l’iodure d’amidon est décomposé et dissous, le papier redevient blanc, et, la réduction commençant l’image apparaît.

Bain révélateur au cldorure d’or. — Formule. — Exposition prolongée.

— Virage.

Le bain de chlorure d’or se compose de :

Eau distillée ....... 1000 grammes.

Chlorure d'or ordinaire . . . 1 —

Acide chlorhydrique pur. t il 2 gouttes.

Pour révéler avec ce bain , prolongez l’exposition à la lumière du double, vous obtiendrez des tons bleus, et, suivant la nature du cliché, des noirs ldeus assez intenses. Ce bain tend à ronger les demi-teintes, l’acide chlorhydrique qu’il contient dissolvant l’azotate d’urane même insolé ; celte action s’exerce encore, mais plus faiblement, au virage des épreuves révélées par l’azotate d’argent et dont la pose a été insuffisante. En employant un chlorure d’or neutre, le même effet se produit, mais avec moins d’intensité : on doit donc l’attribuer de préférence à la solubilité de l’azotate d’urane dans les chlorures, ou à une action particulière et encore inconnue.

Si le bain était très-acide, les épreuves seraient bleues partout et voilées, ’e développement en élant très-mauvais, et la teinte peu agréable.

Bain révélateur au bichlorure de mercure. — Formule. — Manière d’opérer.

Les épreuves obtenues par la méthode ci-dessous ,» sont les plus belles comme effet, et les plus puissantes comme ton : seulement la manière de les obtenir est plus compliquée.

Eau ordinaire 2000 grammes.

Bichlorure de mercure. t —

L’image demande à être extrêmement venue au châssis positif : c’est par erreur que nous avons dit, dans notre premier mémoire, qu’elle devait disparaître : ceci n’arrive que quand elle est trop faible. Il faut la laisser 2 à 3 minutes au plus dans le bain de bichlorure : de ce temps juste dépend la réussite : il est d’autant plus difficile à calculer que l’épreuve ne change presque pas sous l’influence de ce bain. Mais quand elle est parfaitement lavée et qu’on la plonge au bain révélateur d’azotate d’argent, on s’aperçoit de suite si l’action du bichlorure a été bien calculée ; si elle a été trop longue, les demi-teintes sont rongées ; si elle ne l’a pas été assez, l’épreuve n’est pas dépouillée et sort beaucoup trop

PAR LES SELS D’URANE

foncée et sans détails accusés. On peut essayer alors de la dégorger au chlorure d’or. Mais quand le temps du bain de bichlorure a été bien calculé, l’épreuve prend au bain d’argent des tbns noirs magnifiques. Ce développement est lent et demande quelquefois 10 minutes : il ressemble beaucoup à celui d'une épreuve négative soumise à l’action d’une solution gallique.

Lavages. — Manière de les conduire.

L’épreuve étant arrivée au point où elle a le plus d’éclat, retirez-la des bains. Si elle est révélée à l’azotate d’argent, passcz-!a d’abord dans de l’eau ordinaire, puis dans une eau légèrement ammoniacale. Ce lavage dégorge parfaitement les blancs et enlève les traces d’acide qui peuvent y exister.

Passez ensuite dans deux eaux ordinaires, en tout 10 à 15 minutes, et l’épreuve est fixée : on augmente sa vigueur en la séchant au feu vif. Si elle est fixée au chlorure d’or, en la chauffant de 60 à 80 degrés, elle prend des tons pourpres bruns, analogues à ceux du pourpre de Cassius. Les lavages peuvent être moins répétés après le chlorure d’or qu’après l’azotate d’argent, le premier abandonnant plus facilement que le second la trame du papier. Si les épreuves sont imparfaitement

b ES ÉPREUVES POSITIVES SUR PAPIER

lavées, elles deviendront, au bout de quelques semaines, d’un rouge brique uniforme sur toute la feuille.

De la fixité de ces épreuves.

On agite dès à présent la question de la fixité de ces épreuves : il semble qu’elles en auront une plus grande que celles produites à l’hyposulfite. Leur résistance au cyanure de potassium même bouillant, pourvu qu’il ne soit pas concentré à désagréger le papier, est déjà une expérience chimique fort intéressante; mais il est d’autres considérations que nous allons indiquer. Les agents destructeurs des épreuves à l’urane peuvent être appelés les agents chloreux; les agents destructeurs des épreuves à l’hyposulfite de soude paraissent être, d’après les nombreuses expériences que l’on a faites, les agents sulfureux. Or, dans nos demeures, dans les conditions de la vie actuelle, dans le milieu où l’immense majorité des épreuves fournies par la photographie doit séjourner, les agents sulfureux sont très-communs et à chaque instant renouvelés, tandis que les agents chloreux ne peuvent pas y demeurer sans décomposition, n’y existent qu’à de très-rares intervalles, et toujours produits exprès, par conséquent de manière que l’on puisse leur soustraire les épreuves qu’ils pourraient

PAR LES SELS D’URANE

détériorer. Ces raisons bien simples sont concluantes, mais il est un agent dont nous ne connaissons pas encore l’action, c’est l’humidité longtemps prolongée • des expériences répétées et malheureusement des faits trop nombreux ont démontré combien elle est fatale aux épreuves à l’hyposulfite ; espérons, et cependant nous n’y avons pas grande confiance, que celles à l'azotate d’urane résisteront mieux. Ce sera surtout en faisant ces expériences qu’il sera important de n’agir qu’avec des épreuves parfaitement dégorgées et privées absolument du sel d’urane et d’argent qu’elles auront pu contenir.

Méthode par le prolosulfale de fer.

Comme je l’espérais dans mon premier mémoire, nombre de chercheurs apportent leur contingent de perfectionnement , et malgré l’entêtement routinier de quelques rares détracteurs, cette méthode marche et promet de donner de magnifiques résultats.