CONCLUSIONS

I — La maladie de Kussmaül ou périartérite noueuse, d’étiologie inconnue, est anatomiquement caractérisée par le nodule périartériel.

Elle se traduit cliniquement par un « marasme chlorotique, des lésions cutanées et des signes d’atteinte des divers viscères.

II. — Les symptômes cliniques révélant l’altération du système nerveux central sont exceptionnels.

Ils réalisent des tableaux variés : apoplexie, encéphalo-myélite, méningo-encéphalite.

III. — Les observations retrouvées dans la littérature permettent de décrire une forme de périartérite noueuse à symptomatologie cérébrale prédominante.

IV. — L’atteinte de la moelle épinière est encore plus rarement notée que celle de l’encéphale ou des méninges.

L'observation anatomo-clinique que nous rapportons concerne une forme méningo-encéphalo-myélitique.

V. — Seul l'examen microscopique du cerveau et de la moelle a pu, dans notre cas, permettre le diagnostic de périartérite noueuse.

RE iles

VI. — Les constatations anatomiques permettent d'attribuer la plupart des altérations du système nerveux central, au cours de la périartérite noueuse, à une dystrophie d’origine vasculaire. Il existe, en outre, des lésions encéphaliques et oculaires secondaires à l’atteinte rénale associée.

Vu : Vu :

Le Doyen, Le Président de la Thèse, JEAN LEPINE. VORON.

Vu et permis d'imprimer :

Lyon, le 4 Novembre 1939 LE RECTEUR, PRÉSIDENT DU CONSEIL DE L’UNIVERSITÉ,

A. LIRONDELLE.