ETUDE CHIMIQUE

3 à Bayer, en 1871, découvre un nouveau groupe de colorants, TS Phtaléïnes, dont la constitution dérive de la forme dissy- | métrique du chlorure Et

CSC : L'ANER Gun 0 Ne à 7 4 j ea che ÈS Traité par la potasse alcoolique, on obtient le sel de potas- sium de l’acide-alcool

RU) OH Du.

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| CHOLO2KE nes = PS Ce diphénylphtalide peut être considéré comme un chromo- . gène. Il suffit, en effet, d'introduire dans sa molécule des fonctions acides ou basiques, pour obtenir des matières colorantes. Ainsi la condensation du phénol avec le chlorure ou l’anhy- dride phtalique donne la phénol-phtaléine.

Si l’on utilise un polyphénol, le résorcinol,' on obtient une 5 nouvelle phtaléïne : la fluorescéine % DS H3 — OH, | X 6 | CEE ÉD re Ne EAU RTE à FÉES 7 Ko . Rs : CO Les phtaléïnes sont susceptibles de fixer successivement sur chacun des deux noyaux phénoliques deux atomes d’halogènes. * En particulier la fiuorescéïne, traitée en solution acétique par 4 molécules de Brome donne le dérivé tétrabomé qui est J’Eosine ET C5 H Br — OH Do — OH

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HOT O, ou CA

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Elle est constituée de cristaux orangés, solubles a l’alcool ; ce sont surtout ses sels de potassium et de sodium qui constituent les éosines commerciales solubles dans l’eau. a

Inodore, elle teint sans mordançage préalable, la laine et la # soié en un rouge magnifique avec fluorescence orangée pour la. sole. : $ ê

Ces «propriétés sont largement utilisées dans l’industrie, où

l’on s’en sert également pour la fabrication des encres rouges, “<a des fards, crèmes de beauté, etc... 54 préparation est peu coûteuse. + ©

Elle fait un jour son entrée à l’hôpital, mais elle reste longtemps cantonnée au laboratoire pour la coloration des coupes

| histologiques et des préparations bactériologiques, la voici désormais médicament, admise en Dermatologie à Re rôle thérapeutique. ; > + f : Rec II. PRÉPARATIONS UTILISÉES “4 L’éosine peut s’employer sous différentes formes : :: 200 — Solutions hydriques à 2-5 et 10 % 2 | éosine 2 x. Le.

| eau distillée 100 g. = — Solutions alcooliques à 1 ou 2 2 « ù Ft à éosine 2e. Na Re alcool à 90° ou 60° 100 g. SA : les solutions avec alcool à 60° semblent préférables (Didéss à N (

Elles sont mieux absorbées et ne donnent pas les craquelures À épidermiques provoquées parfois par l’alcool à 90°.

— Vaselines éosinées à 2 % DR éosine : 08 k 2 p. à € vaseline 100 #52: D.

Sac — Cold cream à 2 % -:: Se J 2 Ai 1e DELA L éosine 2e. 38 \ 28 ie cold cream 100 g. Es.