CHE).CO'H— C(CHP) — CO?. CH

mais, dans le cas du boul ; (CH)? . C(OH) — C(CH$)? — C(CHS) 0H qui provient d'une réaction secondaire, il explique cette pré-

sence d'acétone par la production transitoire d'un oxyde interne, alors qu'il n’est pas nécessaire d’avoir recours à la

(1) GriGnarp, Ann. de Chim. et de Phys. (1902), 27, p. 548. — Leroine (thèse Paris, 1921) a. signalé des cas analogues,

(?} Bull. Soc. Chim. (1911), p. 717.

(3) J. Soc. phys. Chim. R. (1911), 46, p. 427.