TROISIÈME PARTIE

HYDROGÉNATIONS SÉLECTIVES

L'étude de la fixation sélective de l'hydrogène est très en vogue depuis quelques années, et nous devons signaler quelques résultats tout récemment publiés et qui présentent quelques analogies avec nos recherches.

Armstrong et Hilditch |‘) dans Chimie et Industrie, du mois d'août dernier, signalent leur hydrogénation du citral en milieu liquide et sa transformation en citronellal.

Groswami (?) vient de publier, en novembre, dans les C. R., une note où 1l mentionne la possibilité de déshydrogénation directe de l’acénaphtène en acénaphtylène :

CH u cop CH NCEP ‘CH

puis le passage inverse de l’acénaphtylène en acénaphtène par hydrogénation sur le Ni., sans former le tétra et le décahydroacénaphtène.

Le Bulletin de la Société Chimique indique, dans un extrait du Journal de la Soc. Phys. Chim. russe, que Nametkine (°) a obtenu le pinane, produit de l’hydrogénation du l-pinène, en opérant sur le Ni., mais à 155-158°. Cette faible modification a suffi pour donner des résultats différents de ceux de Sabatier et Senderens, qui, ayant opéré vers 180°, ont obtenu un produit dont les propriétés physiques permettent de supposer des transpositions isomériques.

(:) Chimie et Industrie (1924), p. 51.

(8) Bull, Soc, Chim. (1924), p. 1750.