VI. — LES MALFORMATIONS ASSOCIEES

Les malformations associées à l’hypoplasie rénale semblent la preuve de l’origine congénitale de l’affection. KERR rapporte l'absence de canal déférent. WEINER, GRÜBER (cités par ASTRALDI), AUBREY-HAWES ont constaté l’existence d’un utérus bicorne. EPPINGER signale l’association à un pseudo-hermaphrodisme masçulin interne. KERR n’a pas trouvé de canal déférent. FONTANA a constaté une agénésie testiculaire unilatérale de même côté que le rein hypoplasique.

Différentes anomalies d’abouchements de l’uretère à sa partie inférieure ont été rapportées. PAPIN et VERLIAC ont vu l’uretère s’aboucher à la vésicule séminale homolatérale, TRUCHOT, WOLFROMM et BoissonaT en 1948, Ceciz en 1948 ont constaté l’abouchement de l’uretère à l’urètre et au vagin ce qui provoquait l’incontinence.

Il nous faut signaler, dans deux de nos observations (Ob. 2 et Ob. 13) une bifidité pyélocalicielle homolatérale constatée à l’.U.I.V. et dans un cas (obs. n° 17) une bifidité controlatérale.