C«H'(OH

\ \ COOH Az(CH3)2HCl

Quant aux rhodamines, M. Bernthsen les considère comme ayant la constitution

AzR^Cl

La plus simple s'obtient par condensation du chlorure de méthylène ou de la f ormaldéhyde avec les dialcoylmétaamidophénols, et on lui attribue la formule

C*H*-AzR2

cr/ >0

C«H'Az = R'Cl

la rhodamine par excellence étant

C^H^AzR»

I G«H' = AzR'Cl GOOH

Quand on. traitedes sels alcalins de ces composés par les ioduresalcooliques^onobtientlesamso/înesde M.Monnet.

La Société Badoise obtient ces anisolines en élhérifiant les rhodamines par les procédés ordinaires, c'està-dire en les dissolvant dans les alcools et faisant passer un courant d'acide chlorhydrique, ou en traitant le mélange par de l'acide sulfurique. Ce mode de production de ces belles matières colorantes leur a fait attribuer par M. Bernthsen la formiile suivante :

/ G«H»AzR^

C«HY C^Hî*=AzR'Cl

COOR

La rhodamine 6 G delà. Société Badoise ne serait pas autre chose que le chlorhydrate de Téther de la diéthylrhodamine. Cette matière colorante donne des nuances

superbes, et se prête particulièrement à la teinture du coton.

De tout ce qui précède, il semble donc résulter que, en ce qui concerne la phénolphtaléine, la fluorescéine et ses produits de substitution, ces corps se comportent comme des diphénols et des lactones, tant qu'ils ne sont pas en solution alcaline ; mais une fois dissous dans la potasse etla soude, le noyau lactonique se rompt, et l'un des groupes phénoliques prend la forme quinonique(l).

Pour les rhodols et les rhodamines, le même phénomèhe se produirait, avec cette dififérence que le groupement salifiable AzR* prend la forme quinonimide. C'est en raisonnant par analogie que la plupart des auteurs qui se sont occupés de ces matières colorantes en sont arrivés à attribuer aux fuchsines une fonction de quinonimide.

La Société de Saint-Denis met en vente :